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        帕利哌酮與利培酮治療女性精神分裂癥的效果及對(duì)糖脂代謝指標(biāo)的影響

        2025-01-24 00:00:00胡忠厚
        大醫(yī)生 2025年3期
        關(guān)鍵詞:糖脂代謝帕利哌酮利培酮

        【摘要】目的 比較精神分裂癥女性分別接受帕利哌酮與利培酮治療的效果,并分析其對(duì)糖脂代謝的影響。方法 選取2019年1月至2024年1月鹽城市第四人民醫(yī)院收治的70例女性精神分裂癥患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組,各35例。對(duì)照組患者口服利培酮,觀察組患者口服帕利哌酮。比較兩組患者陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分、糖代謝[空腹血糖(FBG)、餐后 2 h 血糖(2 hPG)及 C肽]及脂代謝[總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]指標(biāo)水平、BMI、催乳素水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者治療后PANSS評(píng)分均降低(均Plt;0.05);但組間比較無(wú)差異(均Pgt;0.05)。兩組患者治療前后FBG、2 hPG及觀察組C肽水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);對(duì)照組C肽水平高于治療前和觀察組(均Plt;0.05)。對(duì)照組患者治療后TC、TG、LDL-C水平均高于治療前和觀察組,HDL-C水平均低于治療前和觀察組(均Plt;0.05);觀察組患者治療前后各項(xiàng)血脂指標(biāo)水平比較無(wú)差異(均Pgt;0.05)。兩組患者治療后BMI、催乳素水平均升高,但觀察組均更低(均Plt;0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 在女性精神分裂癥治療中,帕利哌酮與利培酮療效相似,且帕利哌酮對(duì)糖脂代謝影響更小,患者體質(zhì)量及催乳素變化更小,安全性理想。

        【關(guān)鍵詞】帕利哌酮;利培酮;精神分裂癥;糖脂代謝

        【中圖分類號(hào)】R749.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2025.03.0063.04

        DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.03.021

        精神分裂癥常在青壯年階段起病,部分患者可能出現(xiàn)攻擊或自殺行為,對(duì)自身、社會(huì)造成較大壓力。精神分裂癥較難治愈,但通過(guò)恰當(dāng)?shù)闹委熓侄文軌蚩刂撇∏?。臨床主要通過(guò)給予抗精神病藥物治療精神分裂癥,如帕利哌酮和利培酮等[1]。帕利哌酮、利培酮在精神分裂癥治療中雖然療效確切,但可能引發(fā)代謝綜合征,導(dǎo)致糖脂代謝發(fā)生變化、體質(zhì)量增加等不良反應(yīng),影響患者生活質(zhì)量,且療效可能存在個(gè)體差異[2]?;诖耍狙芯糠謩e應(yīng)用以上兩種藥物治療女性精神分裂癥,比較其療效及對(duì)患者糖脂代謝指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1月至2024年1月鹽城市第四人民醫(yī)院收治的70例女性精神分裂癥患者,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(口服利培酮)與觀察組(口服帕利哌酮),各35例。對(duì)照組患者年齡25~47歲,平均年齡(36.14±9.22)歲;精神分裂癥病程5~40個(gè)月,平均精神分裂癥病程(22.62±5.91)個(gè)月。觀察組患者年齡26~47歲,平均年齡(36.58±9.14)歲;精神分裂癥病程6~39個(gè)月,平均精神分裂癥病程(22.41±5.77)個(gè)月。兩組患者一般資料均無(wú)差異(均Pgt;0.05),可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];⑵年齡18~60歲;⑶均為首次發(fā)病。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并惡性腫瘤者;⑵合并心、肝等臟器功能障礙者;⑶合并其他精神疾病者;⑷確診前存在糖脂代謝異常等內(nèi)分泌疾病者;⑸有自殺傾向者;⑹對(duì)本研究所用藥物過(guò)敏者;⑺妊娠期、哺乳期婦女。本研究經(jīng)鹽城市第四人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者家屬均簽署知情同意書(shū)。

        1.2 治療方法 對(duì)照組:利培酮片(常州四藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050410,規(guī)格:1 mg/片),在中、晚餐后口服,首次服用劑量為1 mg/d,此后每次增加1 mg,增加至4 mg/d,維持治療,后續(xù)視患者不良反應(yīng)情況調(diào)整,最大劑量不超過(guò)6 mg/d。觀察組患者早餐后口服帕利哌酮緩釋片(Janssen Cilag Manufacturing L.L.C.,國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160549,規(guī)格:3 mg/片),初始劑量為3 mg/次,1次/d,第2天增至6 mg/次,1次/d,后續(xù)視患者不良反應(yīng)情況調(diào)整,最大劑量不超過(guò)12 mg/d。兩組患者均治療8周。

        1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組患者陽(yáng)性和陰性癥狀量表(PANSS)[4]評(píng)分。治療前后通過(guò)PANSS評(píng)估兩組患者病情,陽(yáng)性癥狀評(píng)分(7~49分)、陰性癥狀評(píng)分(7~49分)、一般精神病理學(xué)評(píng)分(16~112分),總分最高為210分,評(píng)分與病情程度成正比。⑵比較兩組患者糖代謝指標(biāo)水平。治療前后采集患者空腹靜脈血5 mL,采用全自動(dòng)生化分析儀(東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社,型號(hào):TBA-120FR)檢測(cè)空腹血糖(FBG)水平;餐后2 h抽取兩組患者靜脈血3 mL,檢測(cè)餐后2 h血糖(2 hPG)水平(采用全自動(dòng)生化分析儀);另采集兩組患者5 mL空腹靜脈血,采用離心機(jī)離心10 min(轉(zhuǎn)速:3 000 r/min;半徑:8 cm),取血清,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)C肽水平。⑶比較兩組患者脂代謝指標(biāo)水平。包括總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),采集患者空腹靜脈血5 mL,血清制備操作同⑵,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè),時(shí)間為治療前后。⑷比較兩組患者BMI、催乳素水平。治療前后測(cè)量?jī)山M患者體質(zhì)量、身高,計(jì)算BMI;另采集患者治療前后空腹靜脈血3 mL,離心機(jī)設(shè)置:時(shí)間為10 min,轉(zhuǎn)速為3 000 r/min,半徑為15 cm,取血清,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,型號(hào):CL-2000i)檢測(cè)催乳素。⑸比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率=[(嗜睡、口干、便秘、肌張力異常、靜坐不能和肌肉震顫)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以(x)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者PANSS評(píng)分比較 兩組患者治療前PANSS各維度評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);兩組患者治療后PANSS評(píng)分均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),但組間比較無(wú)差異(均Pgt;0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組患者糖代謝指標(biāo)水平比較 治療前,兩組患者糖代謝水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);兩組患者治療前后FBG、2 hPG及觀察組C肽水平比較無(wú)差異(均Pgt;0.05),對(duì)照組C肽水平高于治療前和觀察組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 兩組患者脂代謝指標(biāo)水平比較 兩組患者治療前各項(xiàng)血脂指標(biāo)水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);對(duì)照組患者治療后TC、TG、LDL-C水平均高于治療前和觀察組,HDL-C水平均低于治療前和觀察組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),觀察組患者各項(xiàng)血脂指標(biāo)水平與治療前比較無(wú)差異(均Pgt;0.05),見(jiàn)表3。

        2.4 兩組患者BMI、催乳素水平比較 兩組患者治療前BMI、催乳素水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);兩組患者治療后BMI、催乳素水平均升高,但觀察組均更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表4。

        2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表5。

        3 討論

        精神分裂癥目前以藥物治療為主,但長(zhǎng)期服用抗精神病藥物易引起代謝綜合征,導(dǎo)致糖尿病、心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高,影響治療效果[5]。帕利哌酮、利培酮是臨床常用抗精神病藥物,兩者對(duì)糖脂代謝有不同程度影響,基于此,本研究對(duì)此進(jìn)行探討。

        PANSS評(píng)分在精神分裂癥的臨床評(píng)估中發(fā)揮著重要作用,不僅能量化患者的癥狀嚴(yán)重程度,還有利于區(qū)分Ⅰ型(以陽(yáng)性癥狀為主)和Ⅱ型(以陰性癥狀為主)精神分裂癥。此外,PANSS評(píng)分還可作為治療效果的評(píng)估工具,通過(guò)對(duì)比治療前后的分?jǐn)?shù)變化,可以客觀判斷治療方案的有效性。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后PANSS評(píng)分均降低,但組間比較無(wú)差異,提示兩種藥物療效相當(dāng)。分析原因?yàn)?,利培酮與5-羥色胺2、多巴胺2受體的結(jié)合能力較強(qiáng),能夠阻斷5-羥色胺、多巴胺與對(duì)應(yīng)受體結(jié)合,改善思維混亂等癥狀[6]。帕利哌酮與利培酮作用機(jī)制類似,因此,兩種藥物療效相近??咕癫∷幬锏氖褂每赡軙?huì)引起代謝紊亂,包括體質(zhì)量增加、血脂異常和糖代謝異常。本研究顯示,對(duì)照組患者治療后C肽高于治療前和觀察組;對(duì)照組患者治療后TC、TG、LDL-C水平均高于治療前和觀察組,HDL-C水平均低于治療前和觀察組。這提示帕利哌酮對(duì)糖脂代謝的影響更小,與高慶等[7]的研究結(jié)果相似。分析原因?yàn)椋晾咄M(jìn)入血漿后濃度穩(wěn)定升高,服藥后24 h到達(dá)藥峰濃度,而利培酮用藥1 h后即達(dá)血藥峰濃度。帕利哌酮藥物濃度波動(dòng)較利培酮小,對(duì)下丘腦-垂體的內(nèi)分泌功能改變程度較小,對(duì)糖脂代謝的影響也較小[8]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后BMI、催乳素水平均升高,但觀察組均更低,這提示帕利哌酮對(duì)體質(zhì)量、催乳素的影響較利培酮小。分析原因?yàn)椋晾咄c利培酮抑制多巴胺、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)釋放,易引起高催乳素血癥[9]。但帕利哌酮進(jìn)入血液后藥物濃度波動(dòng)更小,減輕因血藥濃度迅速升高對(duì)下丘腦-垂體的內(nèi)分泌功能影響,因此,催乳素水平更低。最后,本研究結(jié)果顯示,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無(wú)差異,這提示帕利哌酮用于治療女性精神分裂癥的安全性理想。分析原因?yàn)椋嗤纱x生成帕利哌酮,兩者作用機(jī)制相似,均通過(guò)調(diào)節(jié)腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)平衡來(lái)改善精神癥狀,這種作用機(jī)制使帕利哌酮在改善精神分裂癥癥狀的同時(shí),對(duì)女性患者的內(nèi)分泌和代謝系統(tǒng)影響相對(duì)較小。因此,不良反應(yīng)發(fā)生率相近。

        綜上所述,在女性精神分裂癥治療中,帕利哌酮與利培酮療效相似,但前者對(duì)糖脂代謝的影響較小,患者體質(zhì)量及催乳素變化更小,且安全性理想。

        參考文獻(xiàn)

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