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        維持性血液透析病人并發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良影響因素的Meta分析

        2024-07-05 21:01:49羅佳佳譚學(xué)惠邵帥趙清瓊楊一楠張秋銀
        循證護(hù)理 2024年12期
        關(guān)鍵詞:Meta分析血液透析危險(xiǎn)因素

        羅佳佳 譚學(xué)惠 邵帥 趙清瓊 楊一楠 張秋銀

        Risk elements for concurrent malnutrition in maintenance hemodialysis patients:a Meta-analysis

        LUO Jiajia,TAN Xuehui,SHAO Shuai,ZHAO Qingqiong,YANG Yinan,ZHANG QiuyinGuizhou University of Chinese Medicine,Guizhou 550002 ChinaCorresponding Author TAN Xuehui,E-mail:2205267128@qq.com

        Abstract Objective:To systematically evaluate the influencing factors of malnutrition in maintenance hemodialysis patients.Methods:Computerized search CNKI,WanFang Database,VIP,CBM,PubMed,Web of Science,EMbase,OVID,the Cohrane Library,EBSCO for the risk factors of concomitant malnutrition in hemodialysis patients. Literature related to the risk factors of concurrent malnutrition in hemodialysis patients was searched from the establishment of the database to July 31,2023,and Meta-analysis of the included literature was performed using Stata 17.0 software.Results:A total of 18 articles were included,including 1,640 cases in the malnutrition group and 1,923 cases in the normal nutrition group.Meta-analysis showed that body mass index (BMI),presence of diabetes mellitus,and adequacy of dialysis were the factors influencing malnutrition complication in maintenance hemodialysis patients.Conclusion:Available evidence suggests that BMI,presence of diabetes mellitus,and adequacy of dialysis are influential factors in the development of multiple malnutrition in maintenance hemodialysis patients,and that healthcare professionals should identify and take appropriate preventive and curative measures at an early stage in order to minimize the risk of malnutrition and improve the overall health of patients.

        Keywords hemodialysis;malnutrition;risk factors;Meta-analysis;evidence-based nursing

        摘要 目的:系統(tǒng)評(píng)價(jià)維持性血液透析病人并發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良的影響因素。方法:檢索中國(guó)知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普數(shù)據(jù)庫、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、PubMed、Web of Science、EMbase、OVID、the Cohrane Library、EBSCO數(shù)據(jù)庫中有關(guān)血液透析病人并發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良危險(xiǎn)因素的相關(guān)文獻(xiàn),檢索時(shí)限從建庫至2023年7月31日,使用Stata 17.0軟件對(duì)納入文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析。結(jié)果:共納入18篇文獻(xiàn),其中營(yíng)養(yǎng)不良組1 640例,營(yíng)養(yǎng)正常組1 923例。Meta分析結(jié)果顯示,體質(zhì)指數(shù)(BMI)、是否患糖尿病、透析是否充分是維持性血液透析病人并發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良的影響因素。結(jié)論:現(xiàn)有證據(jù)表明,BMI、是否患糖尿病、透析是否充分是維持性血液透析病人發(fā)生多種營(yíng)養(yǎng)不良的影響因素,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)早期識(shí)別并采取相應(yīng)的防治措施,以減少營(yíng)養(yǎng)不良的風(fēng)險(xiǎn),改善病人的整體健康狀況。

        關(guān)鍵詞 血液透析;營(yíng)養(yǎng)不良;危險(xiǎn)因素;Meta分析;循證護(hù)理

        doi:10.12102/j.issn.2095-8668.2024.12.003

        維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)是終末期腎臟疾病病人重要的腎臟替代療法之一,被廣泛應(yīng)用于臨床治療[1]。MHD能有效延長(zhǎng)病人生存期,降低體內(nèi)毒素水平及緩解病人癥狀,從而提高病人的生活質(zhì)量[2]。營(yíng)養(yǎng)不良是其常見且突出的慢性并發(fā)癥[3],調(diào)查顯示,MHD病人營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生率高達(dá)75%,其中10%為重度營(yíng)養(yǎng)不良,腎臟病基金會(huì)(Kidney Disease Outcomes Quality Initiative,KDOQI)指出,營(yíng)養(yǎng)不良影響MHD病人生存質(zhì)量及長(zhǎng)期預(yù)后,可導(dǎo)致多種并發(fā)癥[4]。70%的MHD病人每日能量攝入低于需求量,平均攝入量?jī)H為推薦量的60%[5];在透析過程中,病人每次透析蛋白質(zhì)丟失為20~25 g,每周高達(dá)80 g[6]。此外,維生素和礦物質(zhì)攝入不足的現(xiàn)象也普遍存在[7]。營(yíng)養(yǎng)不良可引發(fā)免疫功能下降、肌肉消耗、貧血、骨質(zhì)疏松等并發(fā)癥,甚至降低生活質(zhì)量,影響透析治療效果,威脅病人的長(zhǎng)期生命安全[8]。目前,國(guó)內(nèi)外雖報(bào)道較多關(guān)于MHD病人營(yíng)養(yǎng)不良影響因素的臨床研究,但多為單個(gè)研究,無相關(guān)Meta分析。本研究旨在綜合多個(gè)臨床研究進(jìn)行系統(tǒng)綜述,明確MHD病人營(yíng)養(yǎng)不良的影響因素,為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。

        1 資料與方法

        1.1 文獻(xiàn)檢索策略

        計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang Database)、維普數(shù)據(jù)庫(VIP)、中國(guó)生物文獻(xiàn)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(CBM)、PubMed、Web of Science、EMbase、OVID、the Cohrane Library、EBSCO中的相關(guān)文獻(xiàn),檢索時(shí)限從建庫至2023年7月31日。中文檢索詞為:血液透析/透析治療/腎臟替代療法/血液灌流/體外透析/血漿置換,營(yíng)養(yǎng)不良/營(yíng)養(yǎng)缺乏,相關(guān)因素/影響因素。英文檢索詞為:hemodialysis/extracorporeal dialysis/blood filtration,dystrophy/undernourishment,factor/element。以CNKI為例,檢索策略為:(血液透析OR血漿置換OR血液透析濾過OR血液灌流OR血液凈化OR腎透析OR腎臟替代治療OR體外透析OR超濾透析OR透析治療)AND(營(yíng)養(yǎng)不良OR營(yíng)養(yǎng)缺乏OR營(yíng)養(yǎng)障礙OR營(yíng)養(yǎng)失調(diào))AND(原因OR因素OR影響因素)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)

        1)研究對(duì)象:各種原因引起的MHD病人;2)研究?jī)?nèi)容:MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的影響因素、危險(xiǎn)因素或暴露因素;3)研究類型:隊(duì)列研究、橫斷面研究或病例對(duì)照研究;4)結(jié)局指標(biāo):發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的相關(guān)因素;5)文獻(xiàn)語種:中文或英文。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

        1)會(huì)議、綜述、系統(tǒng)評(píng)價(jià)類文獻(xiàn);2)重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);3)數(shù)據(jù)不能轉(zhuǎn)化、提取及應(yīng)用的文獻(xiàn);4)質(zhì)量評(píng)價(jià)較低的文獻(xiàn)。

        1.3 文獻(xiàn)篩選流程

        將檢索到的所有文獻(xiàn)導(dǎo)入EndNote X9軟件中,由2名研究員單獨(dú)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,剔除重復(fù)文獻(xiàn),然后通過閱讀題目、摘要和全文并依據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選,當(dāng)觀點(diǎn)有歧義時(shí)雙方探討達(dá)成共識(shí)或?qū)で蟮?名研究人員協(xié)商解決,確定最終納入文獻(xiàn)。最后提取并歸納文獻(xiàn)基本特征,包括作者、發(fā)表年份、國(guó)家、研究類型、病例數(shù)及結(jié)局指標(biāo)。

        1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)

        使用紐卡斯?fàn)?渥太華量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)[9]對(duì)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),包括研究人群選擇、組間可比性和暴露因素的測(cè)量3個(gè)維度,共8個(gè)條目,總分0~8分,0~3分為低質(zhì)量文獻(xiàn)、4~6分為中質(zhì)量文獻(xiàn)、7~8分為高質(zhì)量文獻(xiàn)。由2名經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)的研究者對(duì)最終納入的文獻(xiàn)獨(dú)立完成質(zhì)量評(píng)價(jià),并對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果進(jìn)行交叉核對(duì)。當(dāng)意見不統(tǒng)一時(shí)則由第3名研究人員進(jìn)行判定,最終達(dá)成一致意見。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        使用Stata 17.0軟件進(jìn)行Meta分析,二分類變量采用比值比(OR)及95%置信區(qū)間(CI)表示,連續(xù)性變量采用均方差(MD)和95%CI表示。采用χ 2檢驗(yàn)進(jìn)行研究間的異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)P>0.1且I 2<50%時(shí)認(rèn)為各研究間異質(zhì)性可接受,選用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;當(dāng)P≤0.1且I 2≥50%時(shí)認(rèn)為各研究間異質(zhì)性較大,選用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。若某一影響因素納入文獻(xiàn)>10篇,則使用漏斗圖分析發(fā)表偏倚。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05 [10]。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

        初步檢索共獲得相關(guān)文獻(xiàn)3 045篇,其中中文1 316篇,英文1 729篇;經(jīng)過剔除、初篩、復(fù)篩后最終納入18篇[11-28]文獻(xiàn),文獻(xiàn)篩選流程及結(jié)果見圖1。

        2.2 納入研究基本特征

        共納入18項(xiàng)研究,涉及營(yíng)養(yǎng)不良1 640例、營(yíng)養(yǎng)正常1 923例。所評(píng)價(jià)的13個(gè)結(jié)局指標(biāo)可分為3類。1)一般因素:年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI);2)生化指標(biāo):前白蛋白(PAB)、血清清蛋白(ALB)、超敏-C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN);3)疾病相關(guān)因素:透析充分性、透析時(shí)長(zhǎng)、高血壓、糖尿病、尿素清除指數(shù)(Kt/V)。見表1。

        2.3 納入研究的質(zhì)量評(píng)價(jià)(見表2)

        2.4 Meta分析結(jié)果

        2.4.1 一般因素

        18項(xiàng)研究[11-28]均報(bào)道了性別因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=0%,P=1.000),采用固定效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,性別不是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[OR=1.00,95%CI(0.96,1.04),P=0.91],見表3。

        15項(xiàng)研究[12-16,18-25,27-28]報(bào)道了年齡因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=93.3%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,年齡是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=0.96,95%CI(0.56,1.35),P<0.000 1],見表3。

        12項(xiàng)研究[12-16,18-21,24-25,27]報(bào)道了BMI因素,各研究間異質(zhì)性可接受(I 2=44.8%,P=0.047),采用固定效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,BMI是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=-1.71,95%CI(-2.01,-1.42),P<0.000 1],見表3。

        2.4.2 生化指標(biāo)

        7項(xiàng)研究[16,18,20-21,23-24,27]報(bào)道了hs-CRP因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=92.6%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,hs-CRP是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=1.16,95%CI(0.56,1.76),P<0.000 1],見表3。

        8項(xiàng)研究[16,18,20-22,25-27]報(bào)道了血肌酐因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=98.3%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,血肌酐是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=-0.50,95%CI(-1.40,-0.46),P<0.000 1],見表3。

        9項(xiàng)研究[14,16,18-22,25-26]報(bào)道了血尿素氮因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=95.1%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,血尿素氮是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=0.58,95%CI(0.09,1.07),P<0.000 1],見表3。

        16項(xiàng)研究[12-27]報(bào)道了ALB因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=88.9%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,ALB是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=-1.54,95%CI(-1.82,-1.26),P<0.000 1],見表3。

        11項(xiàng)研究[13,15-17,19,21-23,25-27]報(bào)道了PAB因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=94.6%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,PAB是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=-1.08,95%CI(-1.52,-0.64),P<0.000 1],見表3。

        2.4.3 疾病相關(guān)因素

        5項(xiàng)研究[18-20,23,28]報(bào)道了Kt/V因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=95.5%,P<0.000 1),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,Kt/V是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=-0.36,95%CI(-1.51,-0.20),P<0.000 1],見表3。

        7項(xiàng)研究[11,14,16,21-22,25-26]報(bào)道了透析是否充分因素,各研究間異質(zhì)性可接受(I 2=0%,P=0.927),采用固定效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,透析是否充分是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[OR=0.79,95%CI(0.75,0.82),P=0.000 8],見表3。

        10項(xiàng)研究[12-16,19-21,25,27]報(bào)道了透析時(shí)長(zhǎng)因素,各研究間異質(zhì)性較大(I 2=94.2%,P<0.000 1%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,透析時(shí)長(zhǎng)是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[MD=0.58,95%CI(0.02,1.14),P=0.02],見表3。

        6項(xiàng)研究[11-13,15,23,28]報(bào)道了高血壓因素,各研究間異質(zhì)性可接受(I 2=0%,P=0.829),采用固定效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,高血壓不是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[OR=1.01,95%CI(0.95,1.08),P=0.61],見表3。

        4項(xiàng)研究[12-13,15,28]報(bào)道了糖尿病因素,各研究間異質(zhì)性可接受(I 2=0%,P=0.768),采用固定效應(yīng)模型;Meta分析結(jié)果顯示,糖尿病是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素[OR=0.32,95%CI(0.18,0.56),P<0.000 1],見表3。

        2.5 發(fā)表偏倚

        本研究對(duì)納入研究數(shù)>10篇且影響MHD的因素進(jìn)行發(fā)表偏倚分析;其中年齡因素的漏斗圖顯示分布不均,可能存在發(fā)表偏倚,陳秀花[14]的研究可能是異質(zhì)性來源,剔除后漏斗圖見圖2。BMI的漏斗圖兩邊對(duì)稱,存在發(fā)表偏倚的可能性較小,見圖3。ALB的漏斗圖分布不均,可能存在發(fā)表偏倚,陳秀花等[14,21,26-27]的研究可能是異質(zhì)性來源,見圖4。PAB的漏斗圖顯示文獻(xiàn)分布不均,張世希等[22]的研究可能是異質(zhì)性來源,見圖5。

        3 討論

        本研究結(jié)果顯示,13個(gè)因素中,性別、高血壓不是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的影響因素(P>0.05);其余11個(gè)因素均進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),其中,是否患糖尿病、BMI、透析是否充分3個(gè)因素的異質(zhì)性可接受,其余8個(gè)因素的異質(zhì)性較大,需謹(jǐn)慎解釋其對(duì)MHD病人營(yíng)養(yǎng)不良的影響。因此,本研究只對(duì)是否患糖尿病、BMI、透析是否充分3個(gè)因素進(jìn)行討論。

        3.1 糖尿病

        糖尿病引發(fā)的持續(xù)高血糖影響MHD病人的營(yíng)養(yǎng)代謝,不僅擾亂了MHD病人蛋白質(zhì)和脂肪的正常代謝,且與透析過程中的營(yíng)養(yǎng)流失相結(jié)合,進(jìn)一步加劇了營(yíng)養(yǎng)不良的風(fēng)險(xiǎn)[29]。孫海洋等[30]的研究進(jìn)一步揭示了糖尿病在MHD病人中的復(fù)雜作用,強(qiáng)調(diào)無論作為原發(fā)病還是并發(fā)癥,糖尿病都可能導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)惡化。因此,對(duì)于MHD病人而言,糖尿病的有效管理和透析過程中的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充至關(guān)重要,以確保病人營(yíng)養(yǎng)平衡及疾病康復(fù)。

        3.2 BMI

        BMI是評(píng)估MHD病人營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)的關(guān)鍵指標(biāo),國(guó)際腎臟營(yíng)養(yǎng)與代謝學(xué)會(huì)(ISRNM)也推薦將其作為診斷營(yíng)養(yǎng)不良的重要參考[31]。在MHD病人中,低BMI通常表明能量和蛋白質(zhì)攝入不足,進(jìn)而引發(fā)肌肉消耗和營(yíng)養(yǎng)缺乏等問題[32]。Yang等[33]的研究指出,MHD病人營(yíng)養(yǎng)不良與低BMI相關(guān)。因此,定期監(jiān)測(cè)BMI并結(jié)合適當(dāng)?shù)臓I(yíng)養(yǎng)干預(yù)對(duì)改善MHD病人的營(yíng)養(yǎng)狀況和提升生活質(zhì)量至關(guān)重要。

        3.3 透析是否充分

        透析是否充分是評(píng)估血液透析充分性的重要指標(biāo),對(duì)于MHD病人的營(yíng)養(yǎng)和健康狀況至關(guān)重要[34]。夏夢(mèng)霜等[35]的研究指出,透析充分性通過評(píng)估透析效率和清除廢物能力,可幫助監(jiān)測(cè)MHD病人是否存在營(yíng)養(yǎng)不良,與本Meta分析結(jié)果一致。因此,定期監(jiān)測(cè)透析是否充分可了解病人的營(yíng)養(yǎng)狀況。

        4 小結(jié)

        本研究通過對(duì)MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的一般因素、血生化指標(biāo)、疾病因素3方面的風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行總結(jié)。結(jié)果表明,BMI、是否患糖尿病、透析是否充分是MHD病人發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良的危險(xiǎn)因素。但本研究納入研究的病例來源不同,其衛(wèi)生環(huán)境及醫(yī)療條件存在一定差異,易導(dǎo)致各研究間的異質(zhì)性,使研究結(jié)果存在偏倚。

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        (本文編輯趙奕雯 孫玉梅)

        基金項(xiàng)目 2024年三級(jí)中醫(yī)院中醫(yī)優(yōu)勢(shì)??平ㄔO(shè)項(xiàng)目,編號(hào):黔中醫(yī)藥函〔2024〕27號(hào)

        作者簡(jiǎn)介 羅佳佳,護(hù)士,碩士

        *通訊作者 譚學(xué)惠,E-mail:2205267128@qq.com

        引用信息 羅佳佳,譚學(xué)惠,邵帥,等.維持性血液透析病人并發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良影響因素的Meta分析[J].循證護(hù)理,2024,10(12):2106-2111.

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