【摘要】目的 探討微生態(tài)制劑強(qiáng)化腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)重型顱腦損傷患者炎癥免疫指標(biāo)、營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)及安全性的影響,為提高該疾病的治療效果提供依據(jù)。方法 回顧性分析2021年9月至2023年9月常州市金壇第一人民醫(yī)院收治的99例重型顱腦損傷患者的臨床資料,依據(jù)治療方式的不同分為A組(49例,接受早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持)與B組(50例,在A組的基礎(chǔ)上加用雙歧桿菌三聯(lián)活菌治療)。兩組患者均治療2周。比較兩組患者治療前后癥狀評(píng)分、免疫炎癥指標(biāo)及營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 與治療前比,治療后兩組患者格拉斯哥昏迷量表(GCS)評(píng)分及外周血免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM),血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)水平均升高,且B組均較A組更高;兩組患者急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(APACHE Ⅱ)、序貫器官功能衰竭(SOFA)評(píng)分及血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)水平均降低,且B組A組均更低(均Plt;0.05);B組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于A組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 微生態(tài)制劑強(qiáng)化腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效減輕重型顱腦損傷患者炎癥反應(yīng),提高免疫功能,改善其營(yíng)養(yǎng)狀況,且安全性良好。
【關(guān)鍵詞】重型顱腦損傷 ; 微生態(tài)制劑 ; 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng) ; 炎癥反應(yīng) ; 免疫功能 ; 營(yíng)養(yǎng)狀況
【中圖分類(lèi)號(hào)】R651 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.07.0025.03
DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.07.008
重型顱腦損傷是臨床中較為常見(jiàn)的一類(lèi)急危重癥,是指持續(xù)昏迷6 h以上或清醒后再次發(fā)生昏迷的顱腦損傷類(lèi)型,多數(shù)患者可出現(xiàn)不同程度的昏迷、休克等癥狀,危險(xiǎn)系數(shù)較高。重型顱腦損傷患者在接受相關(guān)治療后,可因機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)、圍術(shù)期效應(yīng)等造成其體內(nèi)異常釋放大量炎癥介質(zhì),影響其代謝消化平衡,導(dǎo)致胃腸功能障礙。胃腸功能障礙是重型顱腦損傷常見(jiàn)的一類(lèi)并發(fā)癥,臨床多將早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)作為該疾病的主要干預(yù)手段,可及時(shí)補(bǔ)充機(jī)體所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),有效激活胃腸道系統(tǒng),改善其胃腸功能,但由于重型顱腦損傷患者的胃腸黏膜多處于低灌注狀態(tài),其對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力變差,無(wú)法達(dá)到預(yù)期治療目的[1]。雙歧桿菌三聯(lián)活菌是一類(lèi)可定植于機(jī)體腸道內(nèi)的活性微生態(tài)制劑,將其加入腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效平衡患者腸道菌群,恢復(fù)機(jī)體營(yíng)養(yǎng)供給[2]?;诖耍狙芯恐荚谔接懳⑸鷳B(tài)制劑強(qiáng)化腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)重型顱腦損傷患者炎癥免疫指標(biāo)、營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)及安全性的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 回顧性分析2021年9月至2023年9月常州市金壇第一人民醫(yī)院收治的99例重型顱腦損傷患者的臨床資料,依據(jù)治療方式的不同分為A組(49例)與B組(50例)。 A組患者中損傷原因:交通事故、墜落傷分別31、18例;男、女患者分別為26、23例;年齡25~60歲,平均(42.28±4.16)歲;受傷至入院時(shí)間1~3 h,平均(1.55±0.21) h。 B組患者中損傷原因:交通事故、墜落傷分別33、17例;男、女患者分別27、23例;年齡26~60歲,平均(42.56±4.18)歲;受傷至入院時(shí)間1~3 h,平均(1.57±0.25) h。兩組一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),可比。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合《神經(jīng)病學(xué)(第8版)》 [3]中重型顱腦損傷的診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)頭顱CT掃描明確腦挫傷;⑵入院時(shí)間均在24 h以?xún)?nèi);⑶無(wú)腹部重要臟器多發(fā)傷。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴入院時(shí)存在嚴(yán)重感染性疾??;⑵代謝功能異常;⑶合并嚴(yán)重消化道系統(tǒng)相關(guān)疾病。研究經(jīng)常州市金壇第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的審核后批準(zhǔn)實(shí)施。
1.2 治療方法 兩組患者均需接受降顱內(nèi)壓、止血、補(bǔ)液等相關(guān)治療,同時(shí)預(yù)防感染、控制血壓。A組患者接受早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持:留置一次性使用鼻胃管(江蘇榮業(yè)科技有限公司,型號(hào):A型1.7 mm),并采用腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)泵(浙江美加華醫(yī)療技術(shù)有限公司,型號(hào):EZPump-1)緩慢輸注腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑(TPF-D)(費(fèi)森尤斯卡比華瑞制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183301,規(guī)格:500 mL/袋),起始速度為20~30 mL/h,500 mL/d,后續(xù)根據(jù)患者耐受程度逐漸將輸注速度調(diào)整為80~100 mL/h,1 500~2 000 mL/d。B組患者在A組的基礎(chǔ)上同時(shí)接受630 mg雙歧桿菌三聯(lián)活菌腸溶膠囊(晉城海斯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S19993065,規(guī)格:210 mg)于水中溶解后利用鼻飼管注入,2次/d,兩組患者均治療2周。
1.3 觀察指標(biāo) ⑴癥狀評(píng)分:于治療前后采用格拉斯哥昏迷量表(GCS) [4]評(píng)估患者昏迷狀態(tài),分值為0~15分,得分越低則表示其昏迷程度越重;采用急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ (APACHE Ⅱ) [5]評(píng)估患者病情嚴(yán)重程度,分值為0~71分,得分與病情嚴(yán)重程度成正比;采用序貫器官功能衰竭(SOFA)評(píng)分[6]評(píng)估患者主要器官功能損傷程度,分值為0~24分,器官功能損傷程度與得分成正比。⑵炎癥免疫指標(biāo):于治療前后采集患者空腹靜脈血4 mL,離心 (轉(zhuǎn)速:3 000 r/min,時(shí)間:10 min)分離上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)水平;于治療前后采集患者空腹靜脈血4 mL,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀(武漢尚宜康健科技有限公司,型號(hào):KEA-TR100)檢測(cè)兩組外周血免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平。⑶營(yíng)養(yǎng)指標(biāo):采血、血清制備方式均同⑵,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)兩組治療前后血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、轉(zhuǎn)鐵蛋白(TRF)水平。⑷不良反應(yīng):記錄兩組便秘、惡心嘔吐、腹脹等發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率為各發(fā)生率之和。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者GCS、APACHEⅡ、SOFA評(píng)分比較 與治療前比,治療后兩組患者GCS評(píng)分均升高,APACHEⅡ、SOFA評(píng)分均降低,B組各評(píng)分變化幅度均較A組更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者炎癥免疫指標(biāo)水平比較 與治療前比,治療后兩組患者血清TNF-α、IL-8水平均降低,外周血IgA、IgM水平均升高,且B組上述指標(biāo)變化幅度均較A組均更大,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)水平比較 與治療前比,治療后兩組患者營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)均升高,且B組較A組均更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表3。
2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 B組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率低于A組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表4。
3 討論
患者發(fā)生重型顱腦損傷后,存在一定的繼發(fā)性臟器功能損傷風(fēng)險(xiǎn),而胃腸功能受損則是其中一類(lèi)較為常見(jiàn)的并發(fā)癥。目前,早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持是重型顱腦損傷患者治療中的主要環(huán)節(jié)之一,可及時(shí)為患者補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),提供營(yíng)養(yǎng)支持,但其無(wú)法保證患者腸道生態(tài)平衡,療效具有一定的局限性。
重型顱腦損傷是指直接或間接作用于頭部的暴力造成的嚴(yán)重腦組織損傷,應(yīng)激狀態(tài)下的機(jī)體易出現(xiàn)神經(jīng) - 內(nèi)分泌 - 免疫系統(tǒng)紊亂,而免疫功能紊亂會(huì)使患者抗感染能力降低,導(dǎo)致全身感染,影響預(yù)后[8]。因此,抑制炎癥反應(yīng)、提高機(jī)體免疫力也是治療重型顱腦損傷的關(guān)鍵。通過(guò)對(duì)比分析兩組癥狀評(píng)分及免疫炎癥指標(biāo)變化情況發(fā)現(xiàn),治療后B組患者APACHEⅡ、SOFA評(píng)分及血清TNF-α、IL-8水平均比A組更低,GCS評(píng)分及外周血IgA、IgM水平均比A組更高,這表示微生態(tài)制劑強(qiáng)化腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效減輕重型顱腦損傷患者機(jī)體炎癥反應(yīng),提高免疫功能。分析原因,雙歧桿菌三聯(lián)活菌是一種較好的腸道微生態(tài)平衡的調(diào)節(jié)劑,其可有效抑制病原菌的繁殖能力,維持腸道正常功能,促進(jìn)腸道免疫因子的分泌,進(jìn)而提高機(jī)體免疫功能;此外,雙歧桿菌三聯(lián)活菌還可有效分解機(jī)體糖類(lèi)物質(zhì),使其產(chǎn)生乳酸,調(diào)節(jié)腸道平衡,進(jìn)而抑制腸道內(nèi)有害物質(zhì)的生成,以此減輕患者炎癥反應(yīng),進(jìn)一步促進(jìn)腸道免疫功能的恢復(fù)[9]。
血清ALB、PA、TRF均為臨床中較為常用的代表性營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),由于重型顱腦損傷患者處于高應(yīng)激狀態(tài),加之其可因昏迷造成吞咽、胃腸道功能障礙,導(dǎo)致機(jī)體無(wú)法充分吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),整體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)降低,上述指標(biāo)水平均呈現(xiàn)異常降低趨勢(shì)[10]。通過(guò)對(duì)比觀察兩組營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)變化情況及安全性分析,B組患者血清ALB、PA、TRF水平均比A組更高,兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這表示微生態(tài)制劑強(qiáng)化腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效調(diào)節(jié)重型顱腦損傷患者營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)水平,改善其營(yíng)養(yǎng)狀況,且安全性良好。分析原因,雙歧桿菌三聯(lián)活菌中含有雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、糞腸球菌,經(jīng)口服至患者體內(nèi)后可及時(shí)補(bǔ)充機(jī)體所需腸道微生物,調(diào)節(jié)腸道菌群的平衡狀態(tài),進(jìn)而達(dá)到促進(jìn)腸黏膜屏障功能恢復(fù)的重要意義,以此促進(jìn)胃腸道相關(guān)消化液的分泌及蛋白質(zhì)的合成,提高其對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收能力,調(diào)節(jié)營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)的表達(dá)情況[11]。同時(shí),由于雙歧桿菌三聯(lián)活菌可競(jìng)爭(zhēng)性地抑制腸道病原菌的繁殖,減少腸道內(nèi)致病菌的易位,提高胃腸道黏膜的屏障功能,進(jìn)而減少胃腸道并發(fā)癥發(fā)生情況,安全性良好[12]。
綜上,微生態(tài)制劑強(qiáng)化腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效減輕重型顱腦損傷患者炎癥反應(yīng),提高免疫功能,改善其營(yíng)養(yǎng)狀況,且安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。
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作者簡(jiǎn)介:陳傳新,碩士研究生,主治醫(yī)師,研究方向:神經(jīng)外科。