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        超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉用于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的價(jià)值

        2024-04-29 00:00:00王惠娟耿川吳茂健樸金術(shù)張欣欣婁張群
        大醫(yī)生 2024年3期

        【摘要】目的 探討超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉用于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的價(jià)值,為臨床提供參考。方法 選取2022年1月至2023年1月于豐縣人民醫(yī)院接受髖關(guān)節(jié)置換術(shù)治療的88例患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各44例。觀察組患者行超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉,對(duì)照組患者行靜吸復(fù)合氣管插管全身麻醉。比較兩組患者麻醉效果、血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)[心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)]、鎮(zhèn)痛效果[視覺(jué)模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分]及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 兩組患者麻醉時(shí)長(zhǎng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);觀察組患者拔管時(shí)間和蘇醒時(shí)間均短于對(duì)照組(均Plt;0.05)。兩組患者HR、MAP在時(shí)間、組間、時(shí)間×組間上均有差異,且觀察組患者放喉罩或插管時(shí)(T1)、切皮時(shí)(T2)、植入假體時(shí)(T3)、縫合切口時(shí)(T4)及拔管或摘除喉罩時(shí)(T5)的HR和MAP水平變化幅度均小于對(duì)照組(均Plt;0.05)。兩組患者VAS疼痛評(píng)分在時(shí)間、組間、時(shí)間×組間上均有差異,且觀察組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h時(shí)VAS疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組(Plt;0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 相較于靜吸復(fù)合氣管插管全身麻醉,超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合喉罩全身麻醉用于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的麻醉效果更好,患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)波動(dòng)幅度相對(duì)較小,并能提供良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。

        【關(guān)鍵詞】超聲引導(dǎo);神經(jīng)阻滯;全身麻醉;髖關(guān)節(jié)置換術(shù)

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R741 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2024.03.0017.04

        DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2024.03.006

        隨著我國(guó)社會(huì)老齡化程度加重,行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者越來(lái)越多,且多數(shù)老年患者合并多種基礎(chǔ)疾病,增加了圍術(shù)期麻醉風(fēng)險(xiǎn)。既往研究認(rèn)為,麻醉方式、藥物選擇、臨床操作及生理情況均會(huì)影響髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的效果及恢復(fù)情況,而老年患者對(duì)手術(shù)刺激和麻醉藥物的耐受性較低,應(yīng)激反應(yīng)較強(qiáng),麻醉所致的不良反應(yīng)發(fā)生率及死亡風(fēng)險(xiǎn)較高[1]。而且老年患者手術(shù)時(shí)僅采用全身麻醉的鎮(zhèn)痛效果欠佳,術(shù)后容易出現(xiàn)惡心、嘔吐等,還可能會(huì)發(fā)生蘇醒期躁動(dòng),進(jìn)而導(dǎo)致術(shù)口開(kāi)裂、延長(zhǎng)術(shù)后恢復(fù)時(shí)間[2]。目前超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯被逐漸應(yīng)用于老年患者的手術(shù)中,且臨床研究已經(jīng)證實(shí),相較于單純?nèi)砺樽矸椒?,超聲引?dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉用于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的效果更好[3]。故本研究探討神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉用于髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2022年1月至2023年1月于豐縣人民醫(yī)院接受髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的88例患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各44例。觀察組患者中男性25例,女性19例;年齡60~83歲,平均年齡(74.12±10.23)歲;病程10~71個(gè)月,平均病程(35.87±5.24)個(gè)月;疾病類(lèi)型:股骨頭壞死15例,骨折12例,骨關(guān)節(jié)炎13例,其他4例;美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)[4]:Ⅱ級(jí)23例,Ⅲ級(jí)21例;手術(shù)時(shí)間1.5~3.5 h,平均手術(shù)時(shí)間(3.05±0.26)h。對(duì)照組患者中男性31例,女性13例;年齡60~85歲,平均年齡(73.68±10.01)歲;病程9~70個(gè)月,平均病程(36.01±5.18)個(gè)月;疾病類(lèi)型:股骨頭壞死15例,骨折10例,骨關(guān)節(jié)炎15例,其他4例;ASA分級(jí):Ⅱ級(jí)25例,Ⅲ級(jí)19例;手術(shù)時(shí)間2~3.5 h,平均手術(shù)時(shí)間(3.07±0.25)h。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)豐縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及其家屬均知情并簽署知情同意書(shū)。納入標(biāo)準(zhǔn):①有明顯髖關(guān)節(jié)病變,并符合髖關(guān)節(jié)置換術(shù)手術(shù)指征[5];②年齡60~85歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有重要臟器功能障礙者;②脊柱手術(shù)史或合并脊柱畸形者;③對(duì)研究使用麻醉藥物過(guò)敏者;④合并精神疾病者;⑤合并髖關(guān)節(jié)手術(shù)史者;⑥穿刺點(diǎn)感染或凝血功能異常者。

        1.2 麻醉方法 入院后完善術(shù)前準(zhǔn)備工作,常規(guī)監(jiān)測(cè)患者生命體征。對(duì)照組患者行靜吸復(fù)合氣管插管全身麻醉,靜脈注射0.3 μg/kg舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171,規(guī)格:1 mL∶50 μg)、0.5~1.0 mg/kg丙泊酚(廣東嘉博制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20051842,規(guī)格:20 mL∶200 mg)、0.2 mg/kg順阿曲庫(kù)銨[上藥東英(江蘇)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133373,規(guī)格:20 mg/支]麻醉誘導(dǎo),七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20213735,規(guī)格:120 mL/瓶)吸入麻醉,泵注丙泊酚、瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143315,規(guī)格:2 mg/支),并采用腦電雙頻指數(shù)監(jiān)護(hù)儀(黑龍江丹密特醫(yī)療科技有限公司,黑械注準(zhǔn)20232070022,型號(hào):DMT-101)進(jìn)行監(jiān)測(cè),使腦電圖雙頻譜指數(shù)(BIS)維持在40~60,間斷注射阿曲庫(kù)銨。觀察組患者行喉罩全身麻醉復(fù)合超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯,消毒。行腰叢神經(jīng)阻滯:在L3~L4間隙作穿刺點(diǎn),低頻(3~6 MHz)探頭垂直于脊柱,清晰顯示L3~L5橫突、腰大肌,進(jìn)針回抽無(wú)血,于L3~L4、L4~L5腰大肌間隙各注入0.5%羅哌卡因(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20163208,規(guī)格:10 mL∶75 mg)12.5 mL。阻滯完成后移動(dòng)探頭,骶叢神經(jīng)注入15 mL羅哌卡因,針刺法確定阻滯情況,阻滯成功后20 min后予0.1 μg/kg舒芬太尼和1.0~1.5 mg/kg丙泊酚靜脈注射,使BIS維持在40~60,放置喉罩,泵注維持方案與對(duì)照組一致。根據(jù)BIS值調(diào)整七氟烷、丙泊酚量,兩組患者術(shù)后均行靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),2.5 μg/kg舒芬太尼、氟比洛芬酯[遠(yuǎn)大醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)科學(xué)(武漢)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183054,規(guī)格:5 mL∶50 mg]100 mg,采用0.9%生理鹽水稀釋至250 mL,2 mL/h,單次劑量為2 mL,鎖定時(shí)間15 min。

        1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者麻醉效果。記錄患者的麻醉時(shí)長(zhǎng)、拔管時(shí)間(術(shù)畢至患者完全清醒,咽喉、吞咽、咳嗽反射完全恢復(fù)及潮氣量、每分鐘通氣量恢復(fù)正常拔管時(shí))和蘇醒時(shí)間。②比較兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化。采用監(jiān)護(hù)儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,國(guó)械注準(zhǔn)20213070730,型號(hào):cPM 15M)記錄患者麻醉前(T0)、放喉罩或插管時(shí)(T1)、切皮時(shí)(T2)、植入假體時(shí)(T3)、縫合切口時(shí)(T4)及拔管或摘除喉罩時(shí)(T5)的心率(HR)和平均動(dòng)脈圧(MAP)水平。③比較兩組患者視覺(jué)模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分。于術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h時(shí)采用VAS評(píng)估鎮(zhèn)痛效果,VAS總分為0~10分,分值越高表示疼痛越嚴(yán)重[6]。④比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。記錄患者惡心、嘔吐、呼吸抑制和咽喉疼痛等麻醉不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)發(fā)生率=各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)之和/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以(x)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不同時(shí)間點(diǎn)結(jié)果比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,其兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者麻醉效果比較 兩組患者麻醉時(shí)長(zhǎng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05);觀察組患者拔管時(shí)間和蘇醒時(shí)間均短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化比較 兩組患者HR、MAP在時(shí)間、組間、時(shí)間×組間上均有差異,且觀察組患者T1~T5的HR和MAP水平變化幅度均小于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

        2.3 兩組患者VAS疼痛評(píng)分比較 兩組患者VAS疼痛評(píng)分在時(shí)間、組間、時(shí)間×組間上均有差異,且觀察組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h、24 h時(shí)VAS疼痛評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05),見(jiàn)表3。

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率為13.64%,與對(duì)照組的22.73%比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表4。

        3 討論

        隨著我國(guó)老齡化程度的不斷加深,行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者也越來(lái)越多,高齡患者的身體機(jī)能隨年齡的增加而逐漸下降,且通常伴有高血壓、糖尿病及冠心病等基礎(chǔ)疾病,對(duì)手術(shù)和麻醉的耐受性較差。臨床研究指出,老年患者在單純?nèi)砺樽硐率中g(shù),血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)變化較大,不良反應(yīng)較多[7]。而超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯屬于精準(zhǔn)區(qū)域阻滯技術(shù),可在超聲引導(dǎo)下清楚顯示阻滯位置并準(zhǔn)確進(jìn)針,阻滯腰叢、骶叢神經(jīng)后可阻斷交感神經(jīng)傳導(dǎo),獲得較好的鎮(zhèn)痛效果,并可減少穿刺損傷,可滿足髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的麻醉要求[8]。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者拔管時(shí)間和蘇醒時(shí)間均短于對(duì)照組,且觀察組患者T1~T5的HR和MAP水平變化幅度均小于對(duì)照組,這提示超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合喉罩全身麻醉的麻醉效果更理想,且血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)更平穩(wěn)??赡苁且?yàn)槌曇龑?dǎo)下對(duì)患者進(jìn)行腰叢、骶叢神經(jīng)阻滯的鎮(zhèn)痛更為完善、持久,雖有手術(shù)操作刺激但神經(jīng)傳導(dǎo)信號(hào)未發(fā)生作用,麻醉深度更穩(wěn)定,避免了血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng);同時(shí),喉罩通氣已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床麻醉氣道管理中,相較于氣管插管,喉罩通氣對(duì)會(huì)厭、氣管黏膜等刺激較小。此外,超聲引導(dǎo)下可觀察麻醉位置及藥物擴(kuò)散情況,有效減少藥物用量并縮短起效時(shí)間,提高蘇醒質(zhì)量。而氣管插管時(shí)采用管全身麻醉方式的手術(shù)刺激較大,且受患者藥物敏感、藥量差異及藥物代謝的影響,血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)不如神經(jīng)阻滯復(fù)合全身麻醉穩(wěn)定,手術(shù)刺激的強(qiáng)弱改變使血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)出現(xiàn)較大波動(dòng)。

        術(shù)后疼痛是影響患者早期康復(fù)鍛煉的主要因素。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后2 h、6 h、12 h及24 h時(shí)VAS疼痛評(píng)分均低于對(duì)照組,這提示觀察組患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果更好。分析原因,可能與腰叢、骶叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果完善、持久等有關(guān),且神經(jīng)阻滯方式與超前鎮(zhèn)痛相似,在超聲引導(dǎo)下效果更明顯;同時(shí),羅哌卡因是長(zhǎng)效局部麻醉藥物,復(fù)合PCIA的鎮(zhèn)痛效果更優(yōu)。另外,本研究結(jié)果還顯示,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率均較低,且組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這說(shuō)明兩種麻醉方式安全性均較好。

        綜上所述,相較于靜吸復(fù)合氣管插管全身麻醉,超聲引導(dǎo)下神經(jīng)阻滯復(fù)合喉罩全身麻醉應(yīng)用于老年髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的術(shù)中麻醉效果更好,且可改善術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

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