孫亞紅
在所有女性惡性腫瘤中,乳腺癌的發(fā)病率一直位列首位,且發(fā)病率還在逐年上升—由此產(chǎn)生的一系列問題(包括治療前和治療后)給女性以及她們的家庭造成了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和心理壓力。令人稍感欣慰的是,通過綜合治療,目前乳腺癌已成為療效最佳的實(shí)體腫瘤之一。
而在乳腺癌的綜合治療中,藥物治療居于重要地位。鑒于藥物的特殊性質(zhì)(如吸收、代謝),為最大化發(fā)揮藥物治療的效果,減少不良反應(yīng),我們在全力對付“腫瘤君”的同時,也要當(dāng)心其他藥物“射出的暗箭”,避免雪上加霜。在藥物治療過程中,乳腺癌治療藥物常會與其他藥物發(fā)生相互作用,這些相互作用可能減弱藥物的治療效果,也可能增強(qiáng)藥物的毒副作用。
所以,為幫助患者提高警惕,避免藥物相互作用導(dǎo)致的額外傷害,同時讓醫(yī)務(wù)人員知曉臨床上最可能遇到的問題,我們匯總了乳腺癌治療藥物的特性,供大家參考。
一、傳統(tǒng)化療藥物
很多傳統(tǒng)化療藥物都是注射劑,如多西他賽、紫杉醇、表阿霉素、阿霉素、環(huán)磷酰胺、吉西他濱、長春瑞濱、氟尿嘧啶等。對于這些藥物,在醫(yī)院注射的時候,醫(yī)生或藥師都能夠給予恰當(dāng)?shù)闹笇?dǎo),一般不會發(fā)生有害的藥物相互作用—但是,若你同時還在口服華法林,仍然要注意,因?yàn)榧魉麨I、氟尿嘧啶以及口服的卡培他濱會和華法林“打架”。
所以,如果你正在服用華法林,不管是因?yàn)榉款潱€是因?yàn)榉嗡ㄈ?、下肢靜脈血栓,當(dāng)接受氟尿嘧啶、吉西他濱或者卡培他濱治療時,一定要告知醫(yī)生。因?yàn)檫@些藥物能夠顯著減慢華法林在體內(nèi)的代謝消除,增強(qiáng)華法林的抗凝活性,可能引起大出血。
總之,小心為妙,不能讓不幸的患者流淚再流血啊!
二、內(nèi)分泌治療藥物
常見的乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物包括:①芳香化酶抑制劑(阿那曲唑、來曲唑、依西美坦);②選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(他莫昔芬和托瑞米芬);③選擇性雌激素受體下調(diào)劑(氟維司群)。
1.阿那曲唑
阿那曲唑具有拮抗體內(nèi)雌激素的作用,所以不能與雌激素或含雌激素的口服避孕藥合用,否則會影響療效。另外,阿那曲唑也不能與他莫昔芬合用,合用可能導(dǎo)致阿那曲唑的藥效降低。
2.來曲唑
來曲唑主要經(jīng)過肝臟CYP3A4酶代謝,所以,凡是可以影響CYP3A4酶活性的藥物都會與來曲唑發(fā)生相互作用。
比如,某些抗真菌藥物(如伊曲康唑、伏立康唑)、某些抗菌藥物(如克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋的藥物(如奈瑪特韋片/利托那韋片)對CYP3A4酶具有強(qiáng)抑制作用,導(dǎo)致來曲唑的血藥濃度顯著升高,均應(yīng)謹(jǐn)慎合用。
又如,某些抗癲癇藥物(如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥)、利福平(抗結(jié)核藥物)、路優(yōu)泰(圣約翰草提取物;抗抑郁藥物)可以誘導(dǎo)和增強(qiáng)CYP3A4酶活性,進(jìn)而加快來曲唑的代謝消除,導(dǎo)致療效降低,應(yīng)盡量避免合用。
此外,和阿那曲唑一樣,來曲唑也不能與他莫昔芬合用,合用不僅導(dǎo)致藥效降低,且會增加不良反應(yīng)。
3.依西美坦
依西美坦對雌激素具有抑制作用,所以不能與雌激素或含雌激素的口服避孕藥合用;也不能與他莫昔芬合用,否則會影響療效。
另外,利福平、抗癲癇藥物(如苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平)、路優(yōu)泰等可以誘導(dǎo)和增強(qiáng)CYP3A4酶的活性,加快依西美坦的代謝消除,導(dǎo)致療效降低,應(yīng)盡量避免合用—必須合用時,需在醫(yī)生的指導(dǎo)下補(bǔ)償性地增加依西美坦的口服劑量。
4.他莫昔芬
他莫昔芬對雌激素具有拮抗作用,所以不能與雌激素或含雌激素的口服避孕藥合用,否則會影響藥效。他莫昔芬可顯著增強(qiáng)華法林的抗凝活性,所以謹(jǐn)慎合用—必須合用時,需要監(jiān)測INR值,并調(diào)整華法林劑量。他莫昔芬也不宜與阿那曲唑合用治療乳腺癌,合用非但不能增強(qiáng)療效,反而會增加毒副作用。
另外,他莫昔芬在體內(nèi)經(jīng)CYP3A4酶和CYP2D6酶兩步代謝后,可轉(zhuǎn)變?yōu)樗幚砘钚詮?qiáng)100倍的吲哚昔芬(endoxifen)—因此,CYP2D6酶的抑制劑[如抗抑郁藥(帕羅西汀、氟西汀、安非他酮)、奎尼丁、西那卡塞]能夠減少吲哚昔芬的生成,可能影響療效,這些藥物應(yīng)避免與他莫昔芬合用。所以,對于因受乳腺癌折磨而出現(xiàn)焦慮或抑郁的患者,如果正在接受他莫昔芬治療,避免使用上述抗抑郁藥物,可以選擇舍曲林、西酞普蘭等。
5.托瑞米芬
研究顯示,托瑞米芬可顯著延長華法林導(dǎo)致的出血時間,故應(yīng)避免合用。
另外,利福平、抗癲癇藥物(如苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平)、路優(yōu)泰等能夠誘導(dǎo)和增強(qiáng)CYP3A4酶的活性,加快托瑞米芬的代謝消除,導(dǎo)致療效降低,應(yīng)盡量避免合用—必須合用時,需在醫(yī)生的指導(dǎo)下增加托瑞米芬的口服劑量。某些抗真菌藥物(如伊曲康唑、伏立康唑)、某些抗菌藥物(如克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物對CYP3A4酶具有強(qiáng)抑制作用,可能增加托瑞米芬的血藥濃度,均應(yīng)謹(jǐn)慎合用。
6.氟維司群
相比較而言,氟維司群就很“單純”,一般可以與其他藥物“和平共處”。
三、小分子靶向治療藥物
1.吡咯替尼
吡咯替尼在體內(nèi)主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,因此:
(1)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)透導(dǎo)劑[如利福平、利福布汀、利福噴丁、抗癲癇藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等)、路優(yōu)泰]合用。
(2)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑[如某些抗真菌藥物(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)、某些抗菌藥物(克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物]合用。
(3)服藥期間避免食用西柚/西柚汁(葡萄柚),因?yàn)槲麒挚稍黾舆量┨婺岬奈湛偭浚赡軐?dǎo)致毒副作用增加。
2.阿法替尼
阿法替尼一般不會與其他藥物發(fā)生相互作用。但值得一提的是,阿法替尼不應(yīng)與食物同服(與高脂食物同服會影響吸收),宜空腹服用。
3.拉帕替尼
拉帕替尼在體內(nèi)主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,因此:
(1)謹(jǐn)慎與CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑[如某些抗真菌藥物(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)、某些抗菌藥物(克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物]合用—必要時,可在醫(yī)生指導(dǎo)下將拉帕替尼的劑量調(diào)整為500 mg/天。
(2)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)透導(dǎo)劑[如利福平、利福布汀、利福噴丁、抗癲癇藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等)、路優(yōu)泰]合用,以免影響藥效—如果無法避免,可在醫(yī)生的指導(dǎo)下將拉帕替尼的劑量提高至4500 mg/天。
(3)服用拉帕替尼前避免應(yīng)用奧美拉唑、艾司奧美拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、蘭索拉唑、伏諾拉生、替戈拉生等抑酸藥物,抑酸藥物可導(dǎo)致拉帕替尼的吸收總量減少(約27%)。
(4)拉帕替尼能夠抑制瑞格列奈(降糖藥)、羅格列酮(降糖藥)、紫杉醇(抗腫瘤藥)的體內(nèi)代謝消除,尤其是當(dāng)聯(lián)合紫杉醇治療乳腺癌時可能導(dǎo)致腹瀉和中性粒細(xì)胞減少的風(fēng)險增加,應(yīng)該謹(jǐn)慎合用。
(5)服藥期間避免食用西柚/西柚汁(葡萄柚),因?yàn)槲麒挚稍黾永撂婺岬奈湛偭?,?dǎo)致毒副作用增加。
4.阿帕替尼
阿帕替尼在體內(nèi)主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,因此:
(1)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)透導(dǎo)劑[如利福平、利福布汀、利福噴丁、抗癲癇藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等)、路優(yōu)泰]合用,以免影響藥效。
(2)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑[如某些抗真菌藥物(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)、某些抗菌藥物(克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物]合用,以免增加毒副作用。
(3)服藥期間避免食用西柚/西柚汁(葡萄柚),因?yàn)槲麒挚稍黾影⑴撂婺岬奈湛偭?,?dǎo)致毒副作用增加。
(4)有引起QT間期延長的風(fēng)險,避免與紅霉素、阿奇霉素、莫西沙星、胺碘酮等延長QT間期的藥物合用,以免引起室性心律失常。
5.奧拉帕尼
奧拉帕尼在體內(nèi)主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,因此:
(1)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)透導(dǎo)劑[如利福平、利福布汀、利福噴丁、抗癲癇藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等)、路優(yōu)泰]合用,以免影響藥效。
(2)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑[如某些抗真菌藥物(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)、某些抗菌藥物(克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物]合用,以免增加毒副作用—如果必須合用,則應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下減少奧拉帕尼的口服劑量。
(3)服藥期間避免食用西柚/西柚汁(葡萄柚)和酸橙/酸橙汁,這些食物增加奧拉帕尼的吸收總量,導(dǎo)致毒副作用增加。
(4)避免與其他具有骨髓抑制作用的抗腫瘤藥(如氟尿嘧啶、卡培他濱、奧沙利鉑、伊立替康)合用。
6.安羅替尼
安羅替尼在體內(nèi)主要經(jīng)CYP1A2酶和CYP3A4/5酶代謝,因此:
(1)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)透導(dǎo)劑[如利福平、利福布汀、利福噴丁、抗癲癇藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等)、路優(yōu)泰]和CYP1A2酶的誘導(dǎo)劑(如孟魯司特、奧美拉唑、莫雷西嗪等)合用,以免影響藥效。
(2)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑[如某些抗真菌藥物(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)、某些抗菌藥物(克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物]和CYP1A2酶的強(qiáng)抑制劑(如環(huán)丙沙星、依諾沙星、氟伏沙明)合用,以免增加毒副作用。
四、CDK4/6抑制劑
如哌柏西利、阿貝西利,其在體內(nèi)主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,因此:
(1)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)透導(dǎo)劑[如利福平、利福布汀、利福噴丁、抗癲癇藥物(苯妥英、苯巴比妥、卡馬西平等)、路優(yōu)泰]合用,以免影響藥效。
(2)避免與CYP3A4酶的強(qiáng)抑制劑[如某些抗真菌藥物(伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑)、某些抗菌藥物(克拉霉素、替利霉素)和含利托那韋或考比司他的藥物]合用,以免增加毒副作用。
(3)服藥期間避免食用西柚/西柚汁(葡萄柚),因?yàn)槲麒挚稍黾舆@些藥物的吸收總量,導(dǎo)致毒副作用增加。
五、大分子靶向制劑
所謂大分子靶向制劑,即通常所說的單抗類,如曲妥珠單抗、帕妥珠單抗。這類藥物屬于多肽類(小分子蛋白質(zhì)),在體內(nèi)一般不經(jīng)過肝臟的代謝酶消除,而是直接和目標(biāo)抗原結(jié)合,然后內(nèi)吞到細(xì)胞內(nèi),在溶酶體中被“消化”,變成氨基酸后被身體重新再利用—所以,一般不存在和其他藥物的相互作用問題,可以相對安全地使用。
六、小結(jié)
以上便是可能導(dǎo)致乳腺癌患者治療過程中雪上加霜的藥物相互作用。所以,無論是患者本人,還是醫(yī)務(wù)人員,都應(yīng)該主動規(guī)避已經(jīng)被證實(shí)的這些有害的藥物相互作用。同時,患者需要悉數(shù)告知醫(yī)務(wù)人員正在服用的藥物(如華法林、奧美拉唑、口服避孕藥、抗抑郁藥等)或保健品,而醫(yī)務(wù)人員也需要了解這些常見藥物的相互作用。
簡單總結(jié),乳腺癌治療藥物的相互作用需要重點(diǎn)關(guān)注以下三點(diǎn):①關(guān)于傳統(tǒng)化療藥物,需要謹(jǐn)記氟尿嘧啶類藥物(如替加氟、卡培他濱、吉西他濱)和華法林的水火不容。②關(guān)于內(nèi)分泌治療藥物,需要注意避免與含有雌激素的藥物(包括含雌激素的口服避孕藥)合用,因?yàn)榇萍に貙χ委熡胸?fù)面影響,可能導(dǎo)致乳腺癌惡化;他莫昔芬不能與CYP2D6抑制劑(如帕羅西汀、氟西汀、安非他酮、奎尼丁等)合用,否則會影響活性成分吲哚昔芬的轉(zhuǎn)化,使療效大大降低。③關(guān)于小分子靶向治療藥物和CDK4/6抑制劑類藥物,由于這些藥物大多都需要經(jīng)CYP3A4酶代謝消除,所以應(yīng)該避免與CYP3A4酶的強(qiáng)誘導(dǎo)劑(增加酶活性,加快藥物消除,造成療效降低)和強(qiáng)抑制劑(減弱酶活性,減慢藥物消除,導(dǎo)致毒副作用增加)合用。而葡萄柚汁(西柚汁)能夠抑制腸道CYP3A4酶和P-糖蛋白,使藥物的吸收總量增加,導(dǎo)致毒副作用增強(qiáng),也要避免同時食用。