張乾 徐愛民 任靖
摘 要:菌落總數(shù)反映了食品的污染狀況。本文依據(jù)GB 4789.2-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》,采用測試片的方法對定量質(zhì)控菌株進(jìn)行檢測。使用復(fù)現(xiàn)性作為質(zhì)控指標(biāo),對兩位檢測人員的結(jié)果進(jìn)行分析。人員比對結(jié)果為滿意,為測試片法在實驗室中的內(nèi)部質(zhì)控提供了可靠的參考數(shù)據(jù)。
關(guān)鍵詞:菌落總數(shù),質(zhì)量控制,人員比對
DOI編碼:10.3969/j.issn.1002-5944.2023.16.029
0 引言
隨著人民生活水平的不斷提高,食品的安全與衛(wèi)生受到越來越多人的重視,這就對食品檢驗提出了更高的要求。在食品檢驗中,菌落總數(shù)是微生物檢測的基礎(chǔ)項目,菌落的數(shù)量反映了食品中細(xì)菌污染程度和衛(wèi)生質(zhì)量。通過菌落總數(shù)檢測結(jié)果可以對被檢樣品作出相應(yīng)的衛(wèi)生學(xué)評價。由于微生物本身的特點(diǎn)以及在食品中分布的不均勻性,食品微生物檢驗通常不可復(fù)檢,因此,不正確的結(jié)果將給客戶帶來不必要的損失,同時也造成公眾對微生物檢驗結(jié)果的質(zhì)疑和不信任[1]。質(zhì)量控制是指為達(dá)到質(zhì)量要求而所采取的作業(yè)技術(shù)和活動,是保證實驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的重要手段,包括內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制。人員比對是指在相同的環(huán)境條件下,采用相同的檢測方法、相同的檢測設(shè)備和設(shè)施,由不同的檢測人員對同一樣品進(jìn)行檢測試驗,是內(nèi)部質(zhì)量控制中常用的方法。人員比對更加側(cè)重于考核新進(jìn)人員,新培訓(xùn)人員的檢測技術(shù)能力和監(jiān)督在崗人員的檢測技術(shù)能力[2]。
本次實驗選取菌落總數(shù)作為人員比對的檢測項目,依據(jù)GB 4789.2-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》采用測試片法對定量質(zhì)控樣品進(jìn)行了檢驗。比對實驗?zāi)芰υu價的方法有很多,如采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、F 檢驗和t 檢驗、Z值等,還有很多標(biāo)準(zhǔn)將重復(fù)性限和再現(xiàn)性限(也稱作復(fù)現(xiàn)性)作為質(zhì)控指標(biāo)。本次實驗依據(jù)SN/T 1800-2006《食品和動物飼料微生物學(xué)30℃菌落計數(shù)方法》[3],采用復(fù)現(xiàn)性作為質(zhì)控指標(biāo)。對檢測結(jié)果取以10為底的每毫升中微生物計數(shù)的對數(shù),不同操作者所得到的實驗結(jié)果之間的絕對差值,不大于復(fù)現(xiàn)性限,R=0.45。通過此次人員比對,為本實驗室采用測試片法進(jìn)行質(zhì)控提供了可靠的數(shù)據(jù)與依據(jù),也為其他實驗室采用此方法進(jìn)行檢測提供參考。
1 儀器和材料
1.1 儀器設(shè)備
SJ810C立式壓力蒸汽滅菌鍋(重慶雅馬拓科技有限公司);DHP-9272恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);Lab Dancer旋渦混勻器(德國IKA公司)。
1.2 材料和試劑
HP001菌落總數(shù)測試片,廣東環(huán)凱生物科技有限公司;Q-Strain定量質(zhì)控菌株106系列,廣東環(huán)凱生物科技有限公司;滅菌生理鹽水:取8.5 g氯化鈉溶于1000 mL三級水,121 ℃高壓滅菌15 min。
1.3 檢驗人員
檢驗員A:中級職稱,工齡15年;檢驗員B:初級職稱,工齡3年。
1.4 操作步驟
1.4.1 樣品前處理
從冰箱中取出質(zhì)控菌株,靜置5 min待其恢復(fù)至室溫。在生物安全柜內(nèi)無菌開啟西林瓶,吸取2 mL復(fù)蘇液加入凍干菌粉,震蕩5 s,充分溶解形成均勻的菌懸液。
1.4.2 梯度稀釋
使用無菌吸管吸取1 mL樣品置于盛有9 mL無菌生理鹽水的試管中,渦旋混勻,制成10-1的樣品勻液。用1 mL無菌吸管吸取1 mL 10-1樣品勻液,添加于盛有9 mL無菌生理鹽水的無菌試管中,渦旋混勻,制成10-2的樣品勻液。如上操作,依次制備10倍系列稀釋樣品勻液,每遞增稀釋一次,換用1次1 mL無菌吸管[4]。
1.4.3 樣品接種和培養(yǎng)
將菌落總數(shù)檢測片置于平坦實驗臺面,揭開測試片上層膜,每個稀釋度樣品勻液分別用無菌吸管吸取1 mL滴加到檢測片中央,緩緩蓋上上層膜,避免產(chǎn)生氣泡,靜置3~5min,每個稀釋度做兩個測試片。同時,分別吸取1 mL空白稀釋液加入兩片測試片作為空白對照。將測試片正面向上水平放置36 ℃±1 ℃,培養(yǎng)24 h±2 h。
2 結(jié)果
培養(yǎng)結(jié)束后,各檢驗人員依照菌落總數(shù)測試片判讀說明對測試片進(jìn)行計數(shù)。計數(shù)方法參照GB4789.2-2022《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》中的規(guī)定進(jìn)行統(tǒng)計和計算。各檢測人員檢測結(jié)果詳如表1所示。
該批次質(zhì)控菌株含菌量平均值為9.4×106CFU/瓶,95%區(qū)間估計值0.6~1.3×107CFU/瓶。各檢測人員檢測結(jié)果數(shù)據(jù)處理與對比詳如表2所示。
由表2可知,本次人員比對,檢驗員A、B檢測結(jié)果均在95%區(qū)間內(nèi),復(fù)現(xiàn)性小于復(fù)現(xiàn)性限,人員比對結(jié)果為滿意。
3 討論
從檢測結(jié)果來看,兩位檢驗員實驗結(jié)果相差不大。雖然采用了新方法,實驗室檢驗人員依舊能夠保持良好的能力水平。相對于傳統(tǒng)的平板法,測試片法前期準(zhǔn)備工作少,操作簡單快捷,培養(yǎng)周期短,能夠大大提高實驗室檢測效率。菌落總數(shù)是食品微生物檢測的基礎(chǔ),影響檢測結(jié)果的原因有很多,根據(jù)多年的工作經(jīng)驗,有以下幾點(diǎn)需要注意:(1)樣品均一性。樣品中微生物分布不均,因此取樣要盡可能各個部位都要取到。(2)稀釋液應(yīng)當(dāng)先滅菌再分裝。如若采取先分裝后滅菌的方式,會使9 mL的稀釋液在滅菌后體積減小,從而影響檢測結(jié)果。(3)稀釋液要充分混勻。建議使用渦旋儀進(jìn)行混勻。(4)培養(yǎng)時間。GB 4789.2-2022中規(guī)定,平板培養(yǎng)時間為48 h±2 h,不同微生物生長狀況不同,建議在24 h時對平板進(jìn)行觀察并計數(shù),避免培養(yǎng)48 h后部分菌生長過快導(dǎo)致平板無法準(zhǔn)確計數(shù)。(5)計數(shù)。采用平板計數(shù)法時食物殘渣會對計數(shù)產(chǎn)生影響,對新員工來說很難區(qū)分菌落和殘渣。建議實驗過程中各稀釋度多做一個平板,結(jié)束后4 ℃保存,48 h后取出與菌落總數(shù)平板對比;也可以采用在培養(yǎng)基中添加TTC,通過菌落顏色進(jìn)行區(qū)分。
檢測結(jié)果的質(zhì)量是實驗室始終關(guān)注的重點(diǎn),對檢驗結(jié)果的質(zhì)量進(jìn)行有效控制并不斷提高其質(zhì)量的準(zhǔn)確性是實驗室主要的追求目標(biāo)[5]。影響檢測結(jié)果的因素有很多,人機(jī)料法環(huán)各個環(huán)節(jié)都會對結(jié)果造成影響。質(zhì)量控制是質(zhì)量管理的一部分,是致力于滿足質(zhì)量要求的一系列相關(guān)活動,人員比對只是內(nèi)部質(zhì)量控制手段中的一種,可以根據(jù)實驗室情況靈活展開。內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制側(cè)重方向各有不同,實驗室應(yīng)采用內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制相結(jié)合的方法,合理使用各種控制方式,全面提升檢測能力,以保證檢驗結(jié)果能夠真實有效地反映樣品狀況。同時,識別微生物實驗室存在的問題并制定相關(guān)的改進(jìn)措施,對實驗室的質(zhì)量控制及管理起到補(bǔ)充、糾正和提高的作用[6]。
4 結(jié)語
本文旨在采用標(biāo)準(zhǔn)中新加入的測試片法進(jìn)行人員內(nèi)部比對,為新方法在實驗室的使用提供質(zhì)控參考數(shù)據(jù),并對影響實驗結(jié)果的因素提出建議,提高實驗室的檢測能力。對新方法的使用,不能僅僅采用這一種質(zhì)控方式,實驗室應(yīng)結(jié)合自身狀況和日常監(jiān)督情況,采取參加能力驗證、實驗室間比對等其他方式進(jìn)行質(zhì)量控制,達(dá)到檢測結(jié)果準(zhǔn)確的目的。
參考文獻(xiàn)
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作者簡介
張乾,本科,質(zhì)量工程師,研究方向為食品微生物。
(責(zé)任編輯:袁文靜)