藍(lán)錫昌 高寒 陳志生 譚紹濤 陳志賀
云浮市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,云浮 527300
高血壓腦出血是神經(jīng)科常見的腦血管疾病,發(fā)病率、病死率及致殘率均較高[1]。高血壓腦出血是高血壓中最嚴(yán)重的并發(fā)癥,由于患者常年高血壓導(dǎo)致全身血管,尤其是顱底血管發(fā)生病理改變,在血壓變化下受到情緒波動以及勞累等誘因作用,導(dǎo)致血壓突然升高,導(dǎo)致病變的血管破裂進(jìn)而引發(fā)腦出血。高血壓腦出血前期沒有明顯癥狀,部分患者表現(xiàn)為頭痛、四肢無力,但該疾病起病急,發(fā)展迅速,可在數(shù)分鐘內(nèi)達(dá)到發(fā)病癥狀高峰,典型的癥狀表現(xiàn)為頭暈、惡心嘔吐、肢體偏癱、意識障礙等,發(fā)病人群大多為50~70 歲患有高血壓的患者,且發(fā)病率呈年輕化趨勢[2],給患者的生命安全和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。治療高血壓腦出血除常規(guī)的藥物治療外,還包括手術(shù)治療方案,術(shù)后顱內(nèi)感染是常見的并發(fā)癥,對治療效果及預(yù)后產(chǎn)生影響。隨著對顱內(nèi)感染發(fā)病機制的深入研究,發(fā)現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)及炎性細(xì)胞因子與顱內(nèi)感染的病理過程有一定聯(lián)系[3-4]。為了分析血清降鈣素原(PCT)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)與C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平對高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染的預(yù)測價值及預(yù)后關(guān)聯(lián)性,本研究對比了不同情況的高血壓腦出血患者的血清PCT、IL-6與CRP水平,現(xiàn)報道如下。
隨機選擇云浮市人民醫(yī)院2019 年1 月至2021 年12 月收治的23 例高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者作為觀察組,同時選擇22 例高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)未感染患者作為對照組。觀察組男性 13 例,女性 10 例;年齡 26~75(39.54±7.72)歲;體質(zhì)量37~75(52.68±9.72)kg;對照組男性12 例,女 性 10 例;年齡 27~76(40.60±8.93)歲;體質(zhì)量 39~82(53.85±9.54)kg。兩組患者的一般資料差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①CT 檢測顯示幕上出血量≥30 ml,幕下出血量≥10 ml;②因高血壓腦出血在醫(yī)院接受手術(shù)治療患者;③格拉斯哥昏迷評分7~12 分,基底節(jié)血腫量20~60 ml;④重癥患者無明顯機體重要器官嚴(yán)重功能障礙[5]。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他嚴(yán)重免疫系統(tǒng)或呼吸系統(tǒng)疾??;②合并精神或心理疾?。虎垡蚋鞣N原因無法完成相關(guān)治療及相關(guān)評估;④對本研究所采用檢測方案嚴(yán)重不耐受。
(1)檢測方法:兩組患者在接受檢查前保持空腹?fàn)顟B(tài),取患者晨間血液4 ml,在3 000 r/min 條件下進(jìn)行15 min 離心處理,分離血清后保存于-50 ℃冰箱中,避免血清被反復(fù)凍融。血清PCT 電化學(xué)發(fā)光測定,所用儀器為羅氏Cobas e411,試劑采用該儀器配套的PCT 測定試劑;血清CRP 水平采用免疫比濁法進(jìn)行測定,所用儀器為日立LAbOSPECT 008AS 型全自動生化分析儀,試劑購自中元生物。IL-6 水平采用電化學(xué)發(fā)光免疫法進(jìn)行測定,所用儀器為UPT3A(北京熱景生物技術(shù)有限公司)上轉(zhuǎn)免疫分析儀,試劑采用該儀器配套的測定試劑。所有操作嚴(yán)格按照原廠家配套試劑說明書執(zhí)行,確保操作嚴(yán)格規(guī)范。
(1)檢測并比較觀察組及對照組的血清PCT、IL-6 與CRP 水平;(2)按感染程度,將觀察組患者分為輕度感染組(7例)、中度感染組(11例)和重度感染組(5例),并對3組的血清PCT、IL-6與CRP 水平進(jìn)行比較;(3)按出血量,將所有高血壓腦出血患者分為小量出血組(14 例)、中量出血組(21 例)及大量出血組(10 例),并對3 組的血清PCT、IL-6 與CRP 水平進(jìn)行比較;(4)統(tǒng)計觀察組與對照組 PCT、IL-6 與CRP 水平變化,并繪制受試者工作特征曲線(ROC),比較上述指標(biāo)單獨檢測與聯(lián)合檢測對高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染的診斷效能。(5)分析高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6與CRP水平與感染程度的相關(guān)性。
使用SPSS 21.0 進(jìn)行分析,計量資料符合正態(tài)分布,以()表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用方差分析;計數(shù)資料以例(%)表示,采用χ2檢驗;相關(guān)性分析采用Spearman 相關(guān)性分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
如表 1 所示,觀察組的血清 PCT、IL-6 與 CRP 水平均明顯高于對照組(均P<0.05)。
表1 兩組患者血清PCT、IL-6與CRP水平比較()
表1 兩組患者血清PCT、IL-6與CRP水平比較()
注:觀察組為高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者,對照組為高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)未感染患者;PCT 為降鈣素原,IL-6 為白細(xì)胞介素-6,CRP為C反應(yīng)蛋白
CRP(mg/L)87.89±16.87 15.63±3.73 19.628<0.001組別觀察組對照組t值P值例數(shù)23 22 PCT(μg/L)10.69±1.18 6.93±0.59 13.422<0.001 IL-6(μg/L)185.52±34.28 63.25±9.34 15.159<0.001
如表 2 所示,3 組患者的血清 PCT、IL-6 與 CRP 水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),隨著患者感染程度的加重,血清PCT、IL-6與CRP水平呈明顯增高趨勢。
表2 不同感染程度高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者PCT、IL-6與CRP水平比較()
表2 不同感染程度高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者PCT、IL-6與CRP水平比較()
注:PCT為降鈣素原,IL-6為白細(xì)胞介素-6,CRP為C反應(yīng)蛋白
組別輕度感染組中度感染組重度感染組F值P值CRP(mg/L)77.04±7.32 85.70±8.14 95.07±8.91 7.340 0.004例數(shù)7 11 5 PCT(μg/L)9.01±1.00 10.32±1.23 11.93±1.53 8.170 0.003 IL-6(μg/L)162.59±15.86 180.33±16.51 200.16±17.24 7.640 0.003
如表3 所示,小量出血組、中量出血組、大量出血組的血清PCT、IL-6 與CRP 水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),隨著患者出血量的增加,血清PCT、IL-6 與CRP 水平呈明顯增高趨勢。
表3 不同出血量高血壓腦出血患者PCT、IL-6與CRP水平比較()
表3 不同出血量高血壓腦出血患者PCT、IL-6與CRP水平比較()
注:PCT為降鈣素原,IL-6為白細(xì)胞介素-6,CRP為C反應(yīng)蛋白
組別小量出血組中量出血組大量出血組F值P值CRP(mg/L)48.78±3.50 56.31±4.11 63.04±4.78 36.290<0.001例數(shù)14 21 10 PCT(μg/L)6.71±0.75 8.52±0.91 10.80±1.13 58.020<0.001 IL-6(μg/L)150.17±17.04 165.39±17.90 178.35±18.22 7.600 0.002
如表 4 所示,PCT、IL-6 與 CRP 聯(lián)合檢測下診斷高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染的靈敏度與特異度均高于上述指標(biāo)單獨檢測(均P<0.05)。
表4 實驗室指標(biāo)單獨與聯(lián)合檢測對高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染的診斷效能比較(45例)
23 例高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者中,血清PCT、IL-6 與CRP 水平與綜合評估分級呈正相關(guān)(r=0.343,P=0.001;r=0.374,P<0.001;r=0.305,P=0.002)。
近年來隨著我國老齡化發(fā)展,高血壓的發(fā)病率不斷增加,是我國主要致死和致殘的原因之一[6-7]。該疾病具有起病急、發(fā)展快的特點,病情發(fā)生進(jìn)展后還可能導(dǎo)致諸多并發(fā)癥發(fā)生,甚至導(dǎo)致患者死亡,嚴(yán)重影響了患者的生命安全[8-9]。及早預(yù)測和診斷,對患者的病情及預(yù)后結(jié)局的改善具有重要價值[10-11],因此制定合理診斷方案明確患者病情進(jìn)展并制定針對性治療方案顯得尤為重要。PCT 是由前列腺C 細(xì)胞產(chǎn)生的一種降鈣素前體激素,臨床上常被用于診斷全身性細(xì)菌感染[12];在健康機體內(nèi)難以檢測到PCT,當(dāng)人體臟內(nèi)器官損傷或出現(xiàn)細(xì)菌感染時,體內(nèi)血液中PCT 會迅速升高[13-15]。IL-6 是由淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞等多細(xì)胞產(chǎn)生和分泌的,是一種多效性細(xì)胞因子[16],對中樞神經(jīng)具有保護(hù)和損傷雙重作用。適量的炎性細(xì)胞因子對顱內(nèi)感染具有保護(hù)作用,若體內(nèi)IL-6濃度過高會激活血管內(nèi)皮細(xì)胞,使炎癥細(xì)胞向神經(jīng)組織轉(zhuǎn)移,中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的活性酶和蛋白酶,對血管細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生損傷[17-19]。CRP 是一種能與肺炎球菌C 多糖體反應(yīng)形成復(fù)合物的時相反應(yīng)蛋白,CRP 在細(xì)菌感染和組織受到損傷時,濃度會在數(shù)小時內(nèi)明顯增高,且不受放化療及皮質(zhì)激素等因素的影響,具有一定的穩(wěn)定性,能夠有效地反映患者的感染程度[20-22]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組的血清PCT、IL-6與CRP 水平均高于對照組(均P<0.05),提示高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平均高于高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)未感染患者。這與何小兵[23]的研究結(jié)果相似,其研究顯示高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平均高于高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)未感染患者。同時,本研究結(jié)果還顯示,3 組高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者的血清PCT、IL-6 與CRP 水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),輕度感染組、中度感染組及重度感染組患者的血清PCT、IL-6與CRP 水平隨著患者感染程度的加重而升高;提示高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者的血清PCT、IL-6 與CRP 水平隨患者感染程度加重而升高。究其原因是由于外科手術(shù)的創(chuàng)傷使PCT 水平增高,出血導(dǎo)致腦血管損傷也會使 PCT 水平升高[24-25]。另外,本研究結(jié)果還顯示,3 組高血壓腦出血患者的血清PCT、IL-6 與CRP 水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),少量出血組、中量出血組及大量出血組患者的血清PCT、IL-6 與CRP 水平隨著患者出血量的增大而升高,提示高血壓腦出血患者的血清PCT、IL-6與CRP 水平隨患者出血量增大而升高。通過對實驗室炎性指標(biāo)聯(lián)合檢測發(fā)現(xiàn),PCT、IL-6 與CRP 聯(lián)合檢測診斷高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染的靈敏度與特異度均高于上述指標(biāo)單獨檢測(均P<0.05)。單獨的炎性指標(biāo)水平改變可能受到其他感染類型疾病或炎癥疾病因素影響,故漏診與誤診現(xiàn)象較為嚴(yán)重,通過增加實驗室指標(biāo)檢測數(shù)量可充足評估數(shù)據(jù),進(jìn)而提高疾病診斷準(zhǔn)確性與可信度[26-28]。本研究對高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平與感染嚴(yán)重程度進(jìn)行了相關(guān)性分析,結(jié)果顯示高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平與綜合評估分級呈正相關(guān)(均P<0.05),提示PCT、IL-6與CRP 水平在感染過程中起到了重要作用,PCT、IL-6 與CRP 水平會隨患者感染嚴(yán)重程度的加重而升高,臨床可以通過高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6與CRP 水平來評估患者病情,為患者臨床用藥提供參考[29-30]。
綜上所述:高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平高于高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)未感染患者,且隨患者感染嚴(yán)重程度的加重及出血量的增多而提高。高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平與其感染嚴(yán)重程度呈正相關(guān),可以通過監(jiān)測高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平評估患者的疾病嚴(yán)重程度,而制定合理有效的治療措施。但本研究也具有不足之處,比如本研究僅探討了高血壓腦出血術(shù)后顱內(nèi)感染患者血清PCT、IL-6 與CRP 水平與感染嚴(yán)重程度的相關(guān)性,未探討穩(wěn)定期患者的情況,后期可繼續(xù)進(jìn)行深入研究。此外本研究納入的樣本數(shù)量較少,所得出的研究結(jié)果可能存在誤差,未來還需納入更多樣本繼續(xù)進(jìn)行研究。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突