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        索拉非尼聯(lián)合加味逍遙散治療原發(fā)性肝癌的效果觀察

        2022-11-25 03:10:45萬小云
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年1期
        關(guān)鍵詞:索拉非尼原發(fā)性例數(shù)

        萬小云

        (廣州市番禺區(qū)中醫(yī)院腫瘤科,廣東 廣州 511400)

        原發(fā)性肝癌是指起源于肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤[1]。我國原發(fā)性肝癌患者的死亡率較高。在我國所有癌癥死亡病例中,原發(fā)性肝癌患者約占15.26%。這可能與多數(shù)原發(fā)性肝癌患者就診時(shí)病情已發(fā)展至中晚期,錯(cuò)失了最佳的手術(shù)治療時(shí)機(jī)有關(guān)[2-3]。索拉非尼是一種新型的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,可抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與新血管的生成[4]。但單用此藥治療原發(fā)性肝癌的有效率僅為15%~19%,通常需要與其他藥物聯(lián)合使用[5]。近年來,中醫(yī)藥療法在原發(fā)性肝癌的抗癌實(shí)驗(yàn)研究方面取得了較大進(jìn)展[6-7]。本研究擬觀察用索拉非尼聯(lián)合加味逍遙散治療原發(fā)性肝癌的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月至2020年12月我院收治的62例原發(fā)性肝癌患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病情經(jīng)病理學(xué)檢查得到確診;不能通過外科手術(shù)將腫瘤切除;自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:對(duì)本研究中所用的藥物過敏;存在嚴(yán)重的肝腎功能障礙。將其隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,每組各有患者31例。在研究組患者中,有男22例,女9例;其年齡為42~75歲,平均年齡為(58.26±9.23)歲;在對(duì)照組患者中,有男23例,女8例;其年齡為41~75歲,平均年齡為(57.93±9.18)歲。兩組患者的一般資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        用索拉非尼對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行治療,其用法是:口服,400 mg/次,2次/d,共用藥3周。用索拉非尼(其用法同上)聯(lián)合加味逍遙散對(duì)研究組患者進(jìn)行治療。加味逍遙散的組方是:柴胡、當(dāng)歸、白芍、炒白術(shù)、茯苓各10 g,黨參、延胡索、炒枳實(shí)、陳皮各15 g,丹參20 g,炙甘草5 g,煨生姜、薄荷各3 g。水煎服,每天服1劑(約200 mL),分早晚2次服用(分別于早飯、晚飯后半小時(shí)服用),共用藥3周。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)與觀察指標(biāo)

        比較兩組患者的臨床療效及用藥后發(fā)生不良反應(yīng)的情況。用完全緩解(complete remission,CR)、部分緩解(partial remission,PR)、穩(wěn)定(stability diseas,SD)、進(jìn)展(progressive disease,PD)評(píng)估其療效。CR:治療后患者的靶病灶消失,無新病灶出現(xiàn),且該療效至少維持4周。PR:治療后患者的靶病灶縮?。?0%,無新病灶出現(xiàn),且該療效至少維持4周。SD:治療后患者的靶病灶縮小≤30%或增大<20%,無新病灶出現(xiàn),且該療效至少維持4周。PD:治療后患者的靶病灶增大≥20或出現(xiàn)新病灶。治療的總有效率(response rate,RR)=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。疾病的控制率(disease control rate,DCR)=(CR例數(shù)+PR例數(shù)+SD例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效的比較

        研究組患者的RR和DCR均略高于對(duì)照組患者,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

        2.2 用藥后兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

        用藥后,兩組患者均未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。對(duì)照組患者中有3例患者發(fā)生皮疹,有2例患者發(fā)生腹瀉,有1例患者發(fā)生惡心嘔吐,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為19.35%(6/31);研究組患者中有2例患者發(fā)生皮疹,有1例患者發(fā)生腹瀉,有3例患者發(fā)生惡心嘔吐,有1例患者發(fā)生食欲減退,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為22.58%(7/31)。用藥后,兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        現(xiàn)階段,西醫(yī)對(duì)原發(fā)性肝癌患者主要是進(jìn)行手術(shù)治療、局部治療、放療、化療及分子靶向治療等[8]。索拉非尼是一種新型的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療原發(fā)性肝癌,但通常需要與其他藥物聯(lián)合使用[9]。我國中醫(yī)古籍中雖然沒有原發(fā)性肝癌的病名,但根據(jù)此病的臨床特點(diǎn)可將其歸于“臌脹”、“脅痛”、“黃疸”、“肝積”、“癥瘕”、“積聚”等范疇[10-11]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,原發(fā)性肝癌的病因主要是氣血虧虛、情志郁結(jié)、飲食內(nèi)傷等,導(dǎo)致臟腑功能失調(diào),使血瘀、痰濁積結(jié)于脅腹[12]。王昆等[13]認(rèn)為,原發(fā)性肝癌的病位在肝脾兩臟,其病理特點(diǎn)是痰、濕、氣、瘀、熱、毒搏結(jié)為患,形成氣滯、血瘀、痰濁等病理產(chǎn)物并結(jié)于肝臟脈絡(luò),進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。本研究所用的加味逍遙散由逍遙散(出自《宋·太平惠民和劑局方》)加黨參、丹參、延胡索、枳實(shí)、陳皮組成[14]。本方在原方逍遙散的基礎(chǔ)上更加注重健脾補(bǔ)虛,以疏肝健脾為基本原則,佐以行氣、活血、化痰之藥,并針對(duì)肝癌患者脅痛、腹脹等癥狀予以柔肝止痛、消滿除脹之藥[15]。

        本研究的結(jié)果證實(shí),與單用索拉非尼治療原發(fā)性肝癌相比,用索拉非尼聯(lián)合加味逍遙散治療此病可在一定程度上提高患者的療效,且用藥的安全性較高。

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