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        達(dá)比加群酯對(duì)高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者凝血功能的影響

        2022-09-01 03:23:14周碧云王水云
        云南醫(yī)藥 2022年4期
        關(guān)鍵詞:群酯凝血酶瓣膜

        張 政,周碧云,王水云

        (廣東省深圳市保健委員會(huì)辦公室綜合門診部 1.藥劑科 2.內(nèi)科,廣東 深圳 518000)

        非瓣膜性房顫是心律失常一種常見類型,老年群體中的發(fā)生率高,若是不能及時(shí)的治療可引起腦血管事件,嚴(yán)重甚至致殘致死[1]。傳統(tǒng)治療方式主要是應(yīng)用利伐沙班治療,然而抗凝效果往往不佳,且不良反應(yīng)發(fā)生率高,這樣對(duì)患者的預(yù)后不利[2]。達(dá)比加群酯是一種新型抗凝藥物,臨床應(yīng)用研究表明該藥物可以有效抗凝并且用藥安全性高,可作為利伐沙班的替代藥物。本研究中,針對(duì)高齡非瓣膜性房顫者,探討應(yīng)用達(dá)比加群酯治療對(duì)凝血功能的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月-2020年12月綜合門診部收治的100例高齡非瓣膜性房顫患者資料納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象均是參照《老年人非瓣膜性心房顫動(dòng)診治中國(guó)專家建議(2016)》[3]的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確診為非瓣膜性房顫;(2)臨床資料完全,年齡≥75歲;(3)近3個(gè)月無抗凝藥物治療史。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心肝腎等臟器疾病者;(2)心臟疾病或者腫瘤疾病,且腫瘤為惡性的患者;(3)對(duì)本次研究應(yīng)用的藥物存在過敏者。對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行分組,在進(jìn)行研究對(duì)象分組上,遵循隨機(jī)數(shù)字表法分組原則,各組基線資料如下:觀察組50例,男29例,女21例;年齡75~88歲,平均(81.21±1.23)歲。對(duì)照組50例,男30例,女20例;年齡76~89歲,平均(81.16±1.25)歲。對(duì)比基線資料,2組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性高。本次研究經(jīng)過患者或者家屬知情同意后實(shí)施。

        1.2 方法

        各組患者入院均是按常規(guī)指南進(jìn)行疾病治療,治療上是進(jìn)行疾病系統(tǒng)評(píng)估后常規(guī)治療干預(yù),主要是控制好患者的心室率,之后予以抗凝治療。

        對(duì)照組使用利伐沙班片(Bayer Pharma AG,國(guó)藥準(zhǔn)字J20180075,規(guī)格10 mg*5 s*1板)治療,主要是應(yīng)用口服用藥的方式,使用劑量均為10 mg/次,1次/d。觀察組則是應(yīng)用達(dá)比加群酯膠囊(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG,批準(zhǔn)文號(hào)H20130164,規(guī)格110 mg)治療,使用方法根據(jù)內(nèi)生肌酐清除率(Endogenous creatinine clearance,Ccr)確定用藥量,針對(duì)Ccr>30 mL/min給予150 mg/次;Ccr<30 mL/min則給予75 mg/次,口服吞下整個(gè)膠囊,2次/d。

        2組均以4周為1個(gè)療程,持續(xù)治療3個(gè)療程。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)凝血指標(biāo)。測(cè)定患者治療前與治療3個(gè)療程后的凝血指標(biāo),具體包括凝血酶時(shí)間(Thrombin time,TT)、凝血酶原時(shí)間(Prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(Activated partial thrombin time,APTT)。(2)不良事件。統(tǒng)計(jì)牙齦出血、皮膚出血、血尿、出血性腦卒中等的發(fā)生率,評(píng)價(jià)治療方式安全情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 凝血指標(biāo)

        對(duì)比凝血指標(biāo)的變化,各組均經(jīng)3個(gè)療程的相關(guān)治療,TT、PT、APTT指標(biāo)均比治療前提高,并且治療后的各指標(biāo)也均是觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 凝血指標(biāo)治療前后組間差異對(duì)比

        2.2 不良事件

        對(duì)比不良事件發(fā)生情況,觀察組遠(yuǎn)比對(duì)照組低(P<0.05),見表2。

        表2 2組患者治療期間不良事件發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        非瓣膜性房顫是一種高發(fā)的類型,在高齡群體中的占比也高。高齡患風(fēng)濕性心臟病、人工瓣膜者常見房顫這一情況,房顫的發(fā)生可引起腦血管事件,因?yàn)楦啐g群體本身就合并多種臟器功能損傷,在房顫發(fā)生后的生活質(zhì)量及生命健康受威脅,為此應(yīng)予以科學(xué)治療,而其中抗凝治療是提倡應(yīng)用的方式,經(jīng)這一方式能穩(wěn)定癥狀體征,顯著降低疾病死亡率,提高生活質(zhì)量及改善患者預(yù)后[4]。針對(duì)高齡非瓣膜性房顫,臨床治療上多是應(yīng)用抗凝藥物治療,目前常應(yīng)用的藥物主要是利伐沙班,它具有高度的選擇性,能夠?yàn)閄a因子相結(jié)合,無需抗凝血酶III參與抗凝,進(jìn)而能夠直接抑制凝血酶的產(chǎn)生以及血栓生成,并且藥物也對(duì)人體內(nèi)血小板有一定影響,實(shí)施膝關(guān)節(jié)置置換術(shù)的群體,給予利伐沙班,對(duì)于防止靜脈血栓有積極意義,取得良好的效果并改善患者預(yù)后[5]。然而據(jù)有關(guān)研究[6]表明,利伐沙班的缺陷是治療時(shí)間窗比較窄,需要持續(xù)監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)比值INR,這樣就使得藥物的臨床應(yīng)用上容易受限制,對(duì)此臨床中積極探討更為有效的治療藥物。

        達(dá)比加群酯屬于一種新型的抗凝藥物,該藥物主要是由人工合成,本質(zhì)屬于非肽類凝血酶抑制劑,藥物可抑制纖維蛋白原的裂解及阻止血栓的形成。達(dá)比加群酯這一藥物,僅僅通過口服這一簡(jiǎn)單方式給藥,藥物就可以迅速的被機(jī)體吸收,藥物作用病變相關(guān)部位,經(jīng)由肝臟內(nèi)部酯酶進(jìn)行催化,分解達(dá)比加群,同時(shí)達(dá)比加群也屬于血漿中的主要活性成分,可抑制游離凝血酶與纖維蛋白結(jié)合的凝血酶,抑制血小板聚集[7]。在動(dòng)物及體外試驗(yàn)中均證實(shí)達(dá)比加群經(jīng)靜脈給藥可起到抗血栓形成的效果,并且有明顯抗凝活性。達(dá)比加群酯的安全有效劑量較寬泛,主要是原型可經(jīng)腎臟排出,少部分可由肝臟排出,且在應(yīng)用過程中也不需要持續(xù)檢測(cè) INR情況,這就使得患者的治療依從性比較高。此外同利伐沙班用藥比較,對(duì)房顫者應(yīng)用達(dá)比加群酯在安全抗凝作用的同時(shí),明顯降低患者血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生,使得患者耐受性好[8]。本次研究中,觀察對(duì)比使用達(dá)比加群酯、利伐沙班分別用于治療高齡非瓣膜性房顫患者的療效以及安全性,結(jié)果顯示經(jīng)治療后在TT、PT、APTT各項(xiàng)凝血指標(biāo)上較治療前延長(zhǎng),而觀察組治療后各指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組;治療期間觀察組不良事件總發(fā)生率低于對(duì)照組,提示達(dá)比加群酯可取得比利伐沙班更為滿意的抗凝作用,顯著改善患者的凝血指標(biāo),并且藥用安全性高。

        綜上所述,針對(duì)高齡非瓣膜性心房顫動(dòng)患者,臨床治療中應(yīng)用達(dá)比加群酯給藥干預(yù)疾病,可在取得良好抗凝效果的同時(shí),使得相關(guān)的凝血指標(biāo)也改善,有效降低患者的血栓形成率,降低不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),最大限度保障患者健康,因此值得在臨床中大力推廣應(yīng)用。

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