李 娜,蘇紫凌,謝鈺婷,蘇澤琳,林元山△
(1.湖南農(nóng)業(yè)大學東方科技學院,湖南 長沙 410128;2.湖南農(nóng)業(yè)大學生科院,湖南 長沙 410128)
刺葡萄屬東亞種群刺葡萄系列,為我國道地葡萄品種,風味獨特,既可鮮食又可釀酒。湖南省懷化市、湘西州,貴州省銅仁市、凱里市,湖北省恩施等種植面積1.33萬hm2以上[1]?;ㄉ帐瞧咸压ぶ兄饕噬狞S酮類物質(zhì),以C6-C3-C6 為基本骨架,以糖苷鍵與糖結(jié)合而成[2-3]。刺葡萄花色苷是天然色素,不僅食用安全,而且具有抗氧化、抗腫瘤、抗炎癥的生物學功能[4-6]。刺葡萄經(jīng)釀造后的皮渣中含豐富的花色苷,若未加以處理,不僅造成資源浪費,還會引起環(huán)境污染。為此,本研究探索簡潔經(jīng)濟、環(huán)保友好的花色苷提取工藝,為刺葡萄釀造生產(chǎn)提供依據(jù)。
本試驗選用刺葡萄高山2號品種的釀酒皮渣,葡萄產(chǎn)自湖南懷化市會同縣團河鎮(zhèn)向陽紫族葡萄專業(yè)合作社,經(jīng)80~90 d發(fā)酵后壓榨過濾葡萄酒而得,含水量約80%,密封后,-20 ℃冰箱冷藏備用。鹽酸,醋酸,乙酸乙酯,甲醇,乙醇,氯化鉀,無水乙酸鈉等試劑為國產(chǎn)分析純。
2.2.1 確定提取條件
參照龍葵果花色苷的提取工藝條件[7]并作適當調(diào)整,將高山2號刺葡萄釀酒皮渣,準確稱取2.0 g釀酒皮渣若干份,葡萄皮渣與溶劑的固液比為1∶10(g∶mL),鹽酸5%用為浸提溶劑,在40 ℃條件下提取時間90 min為花色苷基本提取工藝,經(jīng)四層紗布過濾,采用pH示差法測定花色苷的含量。分別配制pH1.0、pH4.5的緩沖液,靜置15 min使其顯色穩(wěn)定,采用光程為1 cm的比色皿在510 nm、700 nm下測定吸光度,根據(jù)式(1)計算提取液中花色苷含量。
式中:ΔD=(D510~D700 nm)pH1.0-(D510~D700 nm)pH4.5,Mw、ε分別為葡萄中常見花色苷錦葵色素-3-葡萄糖苷的相對分子質(zhì)量和摩爾消光系數(shù),其值均參照文獻,Mw=493.2 g/moL,ε=28 000 L/(moL·cm);L為比色皿光程,其值為1 cm;N為樣品稀釋倍數(shù)。
2.2.2 花色苷提取的單因子試驗設計
在花色苷基本提取工藝條件下,分別以固液比(1∶8,1∶10,1∶15,1∶20,1∶25);提取溶劑種類(水;鹽酸、醋酸、乙醇、乙酸乙酯、甲醇等濃度為5 %);溫度(30℃~70℃);提時間(30min,60min,90min,120min,150 min);醋酸溶劑體積分數(shù)(5%~30%)設計單因子試驗處理,并計算花色苷的含量。
2.2.3 花色苷提取正交試驗設計參照單因素試驗結(jié)果的基礎上,選擇醋酸體積分數(shù)、浸提溫度、浸提時間三因素三同水平上設計L9(33)正交試驗進行優(yōu)選,設計見表1。
表1 刺葡萄酒渣提取花色苷的因素與水平設計
采用Excel 2020軟件對實驗數(shù)據(jù)進行處理和統(tǒng)計學分析。
花色苷溶于水和多種極性溶劑,試驗用蒸餾水和含量為5%不同溶劑進行花色苷的浸提,結(jié)果見圖1,從圖1 可以看出,溶劑提取差異顯著(P<0.05,下同)。溶劑對花色苷提取效果由大到小依次為:甲醇>醋酸>乙酸乙酯>乙醇>鹽酸>水,其中醋酸和甲醇濃度下提取液的顏色為紫紅色,水、乙醇和鹽酸提取液顏色偏青綠色。5%的甲醇溶液和5%的醋酸溶液提取花色苷含量分別達3.75 mg/g、3.22 mg/L,其顯色度也較高??紤]到甲醇的毒性、低濃度的醋酸的安全性以及環(huán)境清潔的持續(xù)性,故選取醋酸作為提取溶劑。食用醋的主要成分為乙酸,作為食用輔料的歷史悠久,已為廣大民眾接受,因此,本研究將進一步探索醋酸提取葡萄皮渣中花色苷的條件。
圖1 溶劑對提取刺葡萄花色苷的影響
醋酸濃度對提取花色苷的影響見圖2。從圖2可以看出,醋酸在體積分數(shù)5%~20%,花色苷含量隨著醋酸體積分數(shù)的增大而增大,但是在超過20%的時候,花色苷含量開始下降,醋酸濃度在15%~20%時,花色苷的含量無顯著差異,在體積分數(shù)為15%、20%時,花色苷質(zhì)量濃度分別為為3.91 mg/L、3.99 mg/L,故選取15%體積分數(shù)的醋酸溶液比較適宜。
圖2 醋酸體積分數(shù)對提取刺葡萄花色苷的影響
刺葡萄皮渣與溶劑的比例對花色苷浸提的影響結(jié)果見圖3。由圖3可知,以15%醋酸為溶劑,浸提90 min,40 ℃條件下,料液為1∶8~1∶25,花色苷提取的濃度由3.52 mg/L逐漸降至1.69 mg/L,但花色苷提取總量由28.2 mg逐漸提升降至42.3 mg。料液比在1∶15~1∶25,花色苷提取總量差異不明顯,料液比在1∶15時,花色苷提取總量為38.7 mg,考慮到溶劑體積過大對后續(xù)工藝濃縮的負面影響,優(yōu)選料液比在1∶15為宜。
圖3 料液比對浸提花色苷的影響
花色苷為黃酮類物質(zhì),具有抗氧化的功能,在花色苷提取過程中與空氣接觸能發(fā)生氧氣反應,溫度越高反應越快。圖4顯示30 ℃~70 ℃溫度對提取花色苷的影響關系,溫度超過35 ℃,花色苷含量隨著溫度增加而減少,可能是溫度過高引起花色苷氧化,花色苷顏色偏暗。低于35 ℃時,可能花色苷溶解度偏低,35℃時,花色苷的含量達3.63 mg/L,此時提取溫度較佳。
圖4 溫度對花色苷浸提的影響
浸提時間對花色苷提取的含量影響結(jié)果見圖5。由圖5可知,浸提60 min時,花色苷含量最優(yōu),達4.60 mg/L,隨著浸提時間延長,花色苷還略有降低,花色苷不適宜長時間浸提。
圖5 處理時間對提取花色苷的影響
根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選擇醋酸體積分數(shù)、浸提溫度、浸提時間三要素三水平進行正交試驗,在料液比為1∶15的條件下,提取花色苷,結(jié)果見表2。由表2可知,因素A極差最大,其次是因素B,因素C影響最弱。影響刺葡萄酒渣提取花色苷因素順序為A>B>C,這時,最優(yōu)處理組合為A3B2C3,但該組合未出現(xiàn)在處理中。經(jīng)驗證,在料液比1∶15,醋酸體積分數(shù)20%,提取溫度40 ℃,浸提時間60 min 條件下,花色苷含量達到率為5.18 mg/L,折算成刺葡萄皮渣干重的花色苷得到率為2.59‰。
表2 刺葡萄酒渣提取花色苷正交試驗分析
花色苷中多酚羥基的結(jié)構(gòu),具有抗氧化、清除自由基的功能。實驗過程中可觀察到花色苷在丙酮、醋酸乙酯等有機溶劑顯色為青綠色,在醋酸、鹽酸等酸性試劑下顯色紫紅,并隨著濃度的增大而顯色加深。國內(nèi)研究文獻主要用鹽酸、甲醇等溶劑提取花色苷,鮮見醋酸在花色苷方面的提取應用[9]。本研究發(fā)現(xiàn)醋酸提取刺葡萄皮渣的花色苷提取效率優(yōu)于鹽酸,其安全性優(yōu)于甲醇,這可為刺葡萄的花色苷在食品、保健、藥物的應用方面提供安全保障,同時減輕了工業(yè)化應用時的環(huán)境污染壓力。
刺葡萄在湖南懷化、吉首、邵陽等地屬于土著品種,具有“皮厚肉少色素多”的特征,藥食安全且歷史悠久,非常適合釀造半甜型、甜型葡萄酒[10]。本研究中使用的高山2號刺葡萄,花色苷含量高,經(jīng)醋酸工藝浸提,醋酸體積分數(shù)15%,料液比1∶15,提取溫度40 ℃,浸提60 min,花色苷得率達259.00 mg/100 g,優(yōu)于藍莓花色苷得率207.39 mg/100 g[11]。這為刺葡萄釀酒皮渣中花色苷的大規(guī)模應用提供了理論支持。