劉正麗,王艷梅 ,孫志強(qiáng)
1.吉林省前衛(wèi)醫(yī)院急診科,吉林長春 130000;2.吉林省腫瘤醫(yī)院放射治療科,吉林長春 130000;3.吉林省腫瘤醫(yī)院介入科,吉林長春 130000
糖尿病是近些年發(fā)病率較高的慢性疾病, 其發(fā)病機(jī)制尚不明確,目前不能根治[1]。初發(fā)2 型糖尿病發(fā)病比較隱匿,其出現(xiàn)的多飲、多尿及消瘦等癥狀并不明顯,多數(shù)患者就診時(shí)僅表現(xiàn)為血糖水平較高。目前臨床對該病以藥物治療為主,同時(shí)配合飲食和運(yùn)動(dòng),常用藥物為二甲雙胍,但臨床發(fā)現(xiàn),僅應(yīng)用這一種藥物難以在短時(shí)間內(nèi)將血糖控制在合理范圍內(nèi), 效果并不理想[2]。 相關(guān)研究指出,磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍能夠獲得更好的降糖效果[3-4]。 該研究選取2020年8 月—2021 年8 月就診于吉林省前衛(wèi)醫(yī)院的初發(fā)2 型糖尿病患者55 例作為研究對象,采用磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍的治療方案, 觀察其對患者血糖的干預(yù)情況,現(xiàn)報(bào)道如下。
隨機(jī)選取就診于吉林省前衛(wèi)醫(yī)院的110 例初發(fā)2 型糖尿病患者作為研究對象, 按照隨機(jī)數(shù)表法將其分為觀察組和對照組,每組55 例。 觀察組中男30例,女 25 例;年齡 40~65 歲,平均(52.5±2.8)歲。對照組中男 28 例,女 27 例;年齡 40~67 歲,平均(53.5±2.2)歲。 兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。 兩組患者對該研究內(nèi)容均知曉明確,入組時(shí)自愿簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):首次被確診的2 型糖尿??;符合美國糖尿病協(xié)會(huì)制訂的2 型糖尿病標(biāo)準(zhǔn)[5];自愿入組研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):非首次確診的2 型糖尿病患者;合并精神疾病患者;存在語言表達(dá)障礙患者;惡性腫瘤患者;入組前即進(jìn)行治療患者。
對照組單獨(dú)應(yīng)用鹽酸二甲雙胍 (國藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī)格:0.5 g),初次服用劑量為 0.5 g,2 次/d, 隨餐服用, 后續(xù)根據(jù)患者血糖變化進(jìn)行調(diào)整,可增加0.5 g/周,逐漸加至2 g/d。 成人最大推薦劑量為2 550 mg/d。 連續(xù)服用5 周。
觀察組采取磷酸西格列汀 (國藥準(zhǔn)字J2014 0095,規(guī)格:100 mg)和二甲雙胍治療,二甲雙胍的應(yīng)用方法和對照組相同,磷酸西格列汀100 mg/次,1次/d,連續(xù)服用5 周。
①血糖和HbA1c 水平:觀察兩組患者FPG、2 hPG、HbA1c 水平。
②治療有效率:顯效為治療后患者的臨床癥狀明顯改善,且血糖控制在合理范圍內(nèi);有效為治療后患者的臨床癥狀有所改善,且血糖水平趨于正常;無效為癥狀無改善,血糖無明顯變化。治療有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。
③空腹胰島素以及胰島素抵抗指數(shù)。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)或率(%)表示,組間差異比較采用 χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前, 兩組患者的 FPG、2 hPG 和 HbA1c 對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的FPG、2 hPG 和HbA1c 均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。
表1 兩組患者血糖及糖化血紅蛋白水平對比()
表1 兩組患者血糖及糖化血紅蛋白水平對比()
組別觀察組(n=55)對照組(n=55)t 值P 值FPG(mmol/L)治療前 治療后2 hPG(mmol/L)治療前 治療后12.02±3.12 12.21±2.95 0.328 0.743 7.03±1.06 9.22±1.49 8.882<0.001 17.32±3.48 18.32±4.62 1.282 0.202 9.26±2.18 13.21±4.12 6.284<0.001 HbA1c(%)治療前 治療后10.26±2.02 10.31±2.84 0.106 0.915 7.21±1.33 8.12±1.41 3.481 0.007
治療前, 兩組患者的空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者的空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2。
表2 兩組患者空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)對比()
表2 兩組患者空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)對比()
組別 空腹胰島素(mU/L)治療前 治療后胰島素抵抗指數(shù)治療前 治療后觀察組(n=55)對照組(n=55)t 值P 值9.65±1.12 9.71±1.26 0.256 0.798 11.01±3.51 12.36±2.85 2.153 0.033 6.25±2.10 6.13±2.08 0.292 0.770 4.33±1.03 5.02±1.62 2.591 0.010
觀察組患者的治療有效率為98.18%,明顯高于對照組的 87.27%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組患者治療有效率對比
相關(guān)研究中指出, 初發(fā)2 型糖尿病的主要患病群體為36 歲以上,42 歲以下人群,90%以上的糖尿病患者均為此類型[6-7]。 初發(fā)2 型糖尿病患者均存在不同程度的胰島素分泌異常, 之所以其早期癥狀并不明顯,是由于初期以胰島素抵抗為主,偶爾會(huì)出現(xiàn)口渴、乏力的癥狀。 如果未能采取有效治療效果,則可能導(dǎo)致病情加重,并出現(xiàn)多個(gè)臟器的并發(fā)癥。磷酸西格列汀是治療2 型糖尿病的新型藥物, 屬于二肽基肽酶-4 抑制劑,其能夠通過活性肽成分促進(jìn)胰島分泌胰島素,達(dá)到降低血糖的作用[8-12]。 從安全性方面來看,由于其降低血漿中葡萄糖的濃度,出現(xiàn)低血糖概率較低,安全性較高。二甲雙胍是治療該病的傳統(tǒng)藥物, 其主要是通過增加周圍組織對胰島素敏感性發(fā)揮胰島素的介入作用, 抑制和阻止肝糖原的異生,同時(shí)降低肝糖輸出,抑制腸壁細(xì)胞對葡萄糖的攝取, 但其單獨(dú)應(yīng)用降糖效果及解決胰島素抵抗的效果并不明顯[12-17]。該研究中聯(lián)合應(yīng)用磷酸西格列汀和二甲雙胍后獲得較好的效果。 研究結(jié)果顯示, 治療后, 觀察組患者的空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)明顯低于對照組(P<0.05),觀察組患者的 FPG、2 hPG和 HbA1c 均明顯低于對照組(P<0.05),觀察組患者的治療有效率為98.18%, 明顯高于對照組的87.27%(P<0.05),與張松亞[18]觀察組患者的治療有效率為 96.52%,對照組為 86.12%(P<0.05),研究結(jié)果相一致,臨床效果相對較好。采用磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療后, 患者的胰島素抵抗數(shù)值明顯降低,治療有效率高于單獨(dú)應(yīng)用二甲雙胍。但該研究結(jié)果也存在一定的不足,即納入病例數(shù)較少,且無跟蹤遠(yuǎn)期治療效果,在后續(xù)的研究中將擴(kuò)大樣本量,對遠(yuǎn)期治療效果進(jìn)行進(jìn)一步跟蹤, 以獲得更加科學(xué)的研究數(shù)據(jù),為初發(fā)2 型糖尿病的治療提供可治療方案。
綜上所述, 磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍可有效改善初發(fā)2 型糖尿病的血糖情況, 具有較高的治療有效率。