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        血清Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平檢驗(yàn)輔助診斷心肌梗死的價(jià)值分析

        2022-06-26 06:33:54張玉曉
        罕少疾病雜志 2022年7期
        關(guān)鍵詞:肌鈣蛋白心肌梗死心肌

        心肌梗死(AMI)在臨床上較為常見(jiàn),以劇烈、持久的胸骨后疼痛為臨床表現(xiàn),嚴(yán)重情況下還會(huì)引起心律失常、休克等嚴(yán)重并發(fā)癥,對(duì)患者身體健康與生命安全造成極大威脅[1]。但部分患者早期癥狀并不典型,易出現(xiàn)誤診、漏診的情況。肌鈣蛋白I(cTnI)與患者心肌損傷嚴(yán)重程度具有直接關(guān)系,對(duì)于診斷AMI敏感度較高;IL-8也是較敏感的炎癥指標(biāo);Myo在AMI發(fā)病6~12h內(nèi)會(huì)達(dá)到峰值,具有較高的敏感性;ICAM-1是一種免疫球蛋白,可對(duì)炎癥損傷產(chǎn)生影響,在AMI的診斷中具有理想的效果[2]。但臨床關(guān)于該類(lèi)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用的診斷價(jià)值研究較少。本文分別隨機(jī)選擇我院97例患者、健康人士進(jìn)行對(duì)比,旨在進(jìn)一步探討Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平聯(lián)合診斷價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料以隨機(jī)樣本抽樣法,于我院(2017年1月至2021年2月)收治的心肌梗死患者中抽取97例作為觀察組,另選取97例至我院健康體檢的健康人士,將其作為對(duì)照組,對(duì)照組:男性45例、女性52例,年齡36~80歲,平均年齡(58.00±6.12)歲;觀察組:男性47例、女性50例,年齡38~80歲,平均年齡(59.00±6.13)歲;兩組資料具有同質(zhì)性(P>0.05)。本研究符合《赫爾透辛基宣言》。診斷標(biāo)準(zhǔn):符合文獻(xiàn)[3]中心肌梗死標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):具有劇烈而持久的胸骨后疼痛、發(fā)熱等癥狀;患者及其家屬均知情且簽署同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并原發(fā)性心肌病、慢性心功能不全;惡性腫瘤;具有精神類(lèi)疾病或病史;一般資料不完整。

        1.2 方法

        1.2.1 標(biāo)本采集 于清晨,抽取兩組受試對(duì)象靜脈血5mL,以3000r/min 轉(zhuǎn)速行離心處理,持續(xù)10min,取上清液,置于溫度為-80℃的冰箱中保存,以待檢測(cè)。

        1.2.2 檢測(cè)方法 應(yīng)用全自動(dòng)免疫熒光酶標(biāo)分析儀(生產(chǎn)廠家:北京海富達(dá)科技,型號(hào):M150mini),對(duì)患者血清中血清肌紅蛋白(Myo)、肌鈣蛋白I(cTnI)水平進(jìn)行檢測(cè);參照試劑盒說(shuō)明書(shū),以放射免疫分析法,對(duì)患者白介素-8(IL-8)、血清可溶性細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)水平進(jìn)行檢測(cè)。

        1.3 觀察指標(biāo)對(duì)兩組Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平進(jìn)行檢測(cè),分析Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平檢驗(yàn)對(duì)心肌梗死的診斷價(jià)值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法SPSS 22.0軟件統(tǒng)計(jì)學(xué)處理研究數(shù)據(jù),以[n(%)]表示定性資料,χ2檢驗(yàn),以(χ-±s)表示定量資料,t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 對(duì)比兩組Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平與對(duì)照組比較,觀察組Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平顯著更高(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 對(duì)比兩組Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平

        2.2 分析Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平診斷價(jià)值分別與單一指標(biāo)對(duì)比,四者聯(lián)合檢測(cè)輔助診斷心肌梗死的特異度、靈敏度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值顯著更高(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 分析Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平診斷價(jià)值

        3 討 論

        AMI主要是冠狀動(dòng)脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所引起的心肌壞死。近些年來(lái),隨著人們生活壓力、工作壓力的不斷增加,飲食結(jié)構(gòu)也發(fā)生了明顯變化,導(dǎo)致AMI發(fā)病率不斷上升,嚴(yán)重降低了國(guó)民生活質(zhì)量,威脅患者身體健康[4-5]?;颊哐馨l(fā)生阻塞后,其心肌組織約半個(gè)小時(shí)內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)壞死,8h左右會(huì)完全壞死,危及生命,及時(shí)打開(kāi)患者阻塞的血管,存活的心肌組織越多,因此,采取有效診斷措施早期確診至關(guān)重要[6]。

        Myo為公認(rèn)的心肌損傷早期標(biāo)志物,當(dāng)心肌受到損傷時(shí),會(huì)釋放大量肌紅蛋白至血液中,敏感性極強(qiáng)[7]。Myo于心肌中肌紅蛋白含量豐富,相對(duì)分子含量小,急性AMI患者病癥發(fā)生1h左右,其Myo水平會(huì)顯著上升,且在一定時(shí)間內(nèi)達(dá)到峰值,有助于醫(yī)師對(duì)AMI發(fā)生梗死、恢復(fù)的情況進(jìn)行詳細(xì)觀察。cTnI屬于一種復(fù)合物,包括肌鈣蛋白T、肌鈣蛋白C、肌鈣蛋白I,是一種特異的生化標(biāo)記物,最早出現(xiàn)于病癥發(fā)生后2h,心肌發(fā)生損傷后,cTnI會(huì)釋放到血液中,導(dǎo)致血清水平增加。IL-8是一種重要的細(xì)胞炎癥因子,其化學(xué)本質(zhì)為糖蛋白,作用于肝細(xì)胞,產(chǎn)生CRP,從而反映患者機(jī)體炎癥狀態(tài)。ICAM-1的配體主要是淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-1,相互結(jié)合,會(huì)促進(jìn)炎癥細(xì)胞向細(xì)胞組織浸潤(rùn),加強(qiáng)細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞、靶細(xì)胞的黏附,參與患者免疫損傷過(guò)程。本研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較,觀察組Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平更高,表明此指標(biāo)可作為判定患者病情的敏感指標(biāo)。研究還顯示,分別與單一指標(biāo)對(duì)比,四者聯(lián)合檢測(cè)輔助診斷心肌梗死的特異度、靈敏度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值更高,可進(jìn)一步證實(shí)此點(diǎn)。

        綜上所述,對(duì)于心肌梗死,采用Myo、cTnI、IL-8、ICAM-1水平檢驗(yàn)輔助診斷,價(jià)值顯著。

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