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        頂空氣相色譜法快速測定全血中17種揮發(fā)性有機污染物

        2022-06-04 05:31:02鄒小娟潘強生
        食品安全導刊 2022年5期
        關鍵詞:氣相色譜

        鄒小娟 潘強生

        摘 要:目的:建立頂空氣相色譜DB-WAX毛細管柱同時測定全血中17種揮發(fā)性有機污染物的快速檢測方法。方法:全血用純水稀釋后,頂空平衡,經(jīng)毛細管柱分離,火焰離子化檢測器(Flame Ionization Detector,F(xiàn)ID)測定。結果:上述17種揮發(fā)性有機污染物分離效果好,工作曲線線性相關系數(shù)均在0.999以上,相對標準偏差為1.1%~6.0%,加標回收率在85.6%~99.5%。結論:該方法能有效分離和準確測定職業(yè)暴露人群的血中17種揮發(fā)性有機化合物,操作簡便、快捷。

        關鍵詞:全血;有機污染物;氣相色譜

        Rapid Determination of 17 Volatile Organic Pollutants in Whole Blood by Headspace Gas Chromatography

        ZOU Xiaojuan, PAN Qiangsheng

        (Anqiu Center for Disease Control and Prevention, Anqiu 262100, China)

        Abstract: Objective: To establish a rapid detection method for the simultaneous determination of 17 volatile organic pollutants in whole blood by headspace gas chromatography DB-WAX capillary column. Method: The whole blood was diluted with pure water, balanced by headspace, separated by capillary column and determined by FID detector. Result: The above 17 kinds of volatile organic pollutants have good separation effect, the correlation coefficient of the standard curve was above 0.999, the relative standard deviation is 1.1%~6.0%, the desorption efficiency in 85.6%~99.5%, the detection limit was lower than the field dose level occupation chemical poisoning. Conclusion: This method can effectively separate and accurately determine 17 volatile organic compounds in the blood of occupational exposure population.

        Keywords: whole blood; organic pollutants; gas chromatography

        安丘市的工業(yè)產(chǎn)業(yè)主要集中在印染產(chǎn)業(yè)、化工產(chǎn)業(yè)、紡織產(chǎn)業(yè)以及蓄電池產(chǎn)業(yè)等行業(yè),上述各類工業(yè)產(chǎn)業(yè)在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中會不同程度地產(chǎn)生對人體有害的揮發(fā)性有機污染物,部分揮發(fā)性有機污染物具有致癌性、神經(jīng)毒性、生殖毒性和致畸性[1]。《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第1部分:化學有害因素》(GBZ 2.1—2019)[2]所推薦的生物監(jiān)測指標多數(shù)為有機污染物在尿液和呼出氣中的相關限值,有機污染物在全血中的限值規(guī)定很少。目前,測定生物樣品中揮發(fā)性有機物的方法主要包括吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法[3]、固相微萃?。⊿olid-Phase Microextraction,SPME)-氣質(zhì)聯(lián)用法[4]。為了更直接地反應職業(yè)暴露人群血中有機成分,有效保護從業(yè)人員的身體健康,也為應急突發(fā)事件提供針對性救援,對全血17種揮發(fā)性有機污染物通過頂空氣相色譜毛細管柱同時分離測定,探究檢測效果。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        正戊烷(色譜純)、正己烷(色譜純)、辛烷(色譜純)、丙酮(色譜純)、乙酸乙酯(色譜純)、苯(色譜純)、三氯乙烯(色譜純)、四氯乙烯(色譜純)、甲苯(色譜純)、乙酸丁酯(優(yōu)級純)、乙酸異戊酯(色譜純)、對二甲苯(色譜純)、間二甲苯(色譜純)、乙酸戊酯(色譜純)、鄰二甲苯(色譜純)、苯乙烯(色譜純)、環(huán)己酮(色譜純)、二硫化碳(色譜純)、硫酸銨(優(yōu)質(zhì)純)。

        1.2 儀器與設備

        美國安捷倫公司Ajilent 7890A氣相色譜儀,帶FID檢測器;Ajilent 7697A頂空自動進樣器。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 色譜條件

        色譜柱為DB-WAX(30 m×0.32 mm,0.25 μm);進樣口溫度200 ℃;檢測器溫度300 ℃。按照如下條件進行升溫處理:起始溫度設定為40 ℃,維持起始溫度3 min。以5 ℃/min的速度逐步升溫至70 ℃。升溫至70 ℃后,以10 ℃/min的速度繼續(xù)逐步升溫至120 ℃。色譜柱流量設定為1 mL/min。按照氫氣30 mL/min、空氣300 mL/min,1∶1分流比進樣,進樣量為1 mL。

        1.3.2 頂空進樣條件

        平衡溫度:80 ℃;平衡時間:20 min;進樣針溫度:85 ℃;傳輸線溫度:90 ℃;進樣時間:0.03 min。

        1.3.3 標準溶液配制

        將少許甲醇置入50 mL容量瓶中,加入定量色譜純標準液,稀釋至刻度,混勻,并進行逐級稀釋,配成標準系列。5B1FCB47-A5E0-43F9-87F6-51EA7A24DA45

        1.3.4 樣品采集和測定

        抽取靜脈血3 mL,注入加有抗凝劑的采血管,立即用硅橡膠塞緊管口,搖勻后立即送實驗室[5]。取一個10 mL頂空瓶加入1 mL抗凝血和約0.5 g硫酸銨,加入4 mL純水,立即封口,搖勻。待測物濃度按以下公式計算:

        X=c×F (1)

        式中:X為血中待測物濃度,μg/mL;c為測得樣品溶液中待測物濃度,μg/mL;F為稀釋倍數(shù)。

        2 結果與分析

        2.1 標準色譜

        17種揮發(fā)性有機污染物標準色譜如圖1所示。

        1—正戊烷(2.939 min);2—正己烷(3.063 min);3—辛烷(3.935 min);4—丙酮(4.107 min);5—乙酸乙酯(4.980 min);6—苯(5.896 min);7—三氯乙烯(6.982 min);8—四氯乙烯(7.629 min);9—甲苯(8.078 min);10—乙酸丁酯(8.935 min);11—乙酸異戊酯(10.193 min);12—對二甲苯(10.449 min);13—間二甲苯(10.603 min);14—乙酸戊酯(11.362 min);15—鄰二甲苯(11.582 min);16—苯乙烯(13.050 min);17—環(huán)己酮(13.717 min)。

        2.2 工作曲線及檢出限

        各類揮發(fā)性有機污染物線性關系良好,相關系數(shù)均>0.999。儀器檢出限設置為標準3倍噪音,以1.0 mL全血計算最低檢出濃度。結果見表1。

        2.3 精密度和準確度

        取0.5 μg/mL、2.5 μg/mL、5.0 μg/mL 低、中、高17種揮發(fā)性有機污染物混標標準溶液,混標溶液進行6次重復測定,計算相對標準偏差,結果為1.1%~6.0%。取低、中、高3個濃度的17種揮發(fā)性有機污染物加入到全血中,進行加標回收試驗,各物質(zhì)平均加標回收率為85.6%~99.5%。結果見表2。

        2.4 方法應用

        用本方法對某公司噴漆車間暴露職工采樣檢測,在血中檢出了正戊烷、正己烷、辛烷、丙酮、甲苯、乙酸戊酯及環(huán)己酮,其濃度均小于方法最低檢出濃度。

        3 結論

        研究使用純水稀釋,選擇頂空DB-WAX毛細管柱分析測定全血中17種揮發(fā)性有機污染物。該方法具有操作簡單、測定靈敏度高、一級精密度好的特性。測定結果線性范圍相對較寬,適用于職業(yè)暴露中揮發(fā)性有機危害物的快速檢測。

        參考文獻

        [1]郝守進,康君行,周珊,等.固相微萃取氣相色譜法測定血中揮發(fā)性有機化合物[J].衛(wèi)生研究,2000,29(1):37-39.

        [2]國家衛(wèi)生健康委員會.工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第1部分:化學有害因素:GBZ 2.1—2019[S].北京:中國標準出版社,2019.

        [3]林強,周志榮,胡小鍵,等.全血中揮發(fā)性有機物吹掃捕集-氣相色譜-質(zhì)譜同位素內(nèi)標測定法[J].環(huán)境與健康雜志,2017,34(2):154-158.

        [4]饒小思.固相微萃取(SPME)測定生物樣品中揮發(fā)性有機物的應用研究[D].濟南:山東大學,2008.

        [5]王余萍.頂空固相微萃取氣相色譜法測定血中苯[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2009,19(4):794-795.5B1FCB47-A5E0-43F9-87F6-51EA7A24DA45

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