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        二維As-SnS2垂直堆疊異質(zhì)結(jié)的電子結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)

        2022-05-28 09:09:10李仁政咼鈺婷易金橋任達華
        關(guān)鍵詞:價帶導(dǎo)帶帶隙

        李仁政,咼鈺婷,易金橋,張 騰,李 強,任達華?

        1. 湖北民族大學(xué) 信息工程學(xué)院,湖北 恩施445000;2. 湖北民族大學(xué)新材料與機電工程學(xué)院,湖北 恩施445000

        0 引 言

        二維材料因具有獨特的光電性能而受到廣泛關(guān)注[1~9]。二維過渡金屬二硫化物(transition metal dichalcogenides,TMDs)的出現(xiàn)突破了二維材料在納米器件中應(yīng)用的局限性[2]。改變層數(shù),施加電場、應(yīng)變[3]可有效調(diào)控TMDs 的電子結(jié)構(gòu),拓寬其在高性能納米電子器件中的應(yīng)用。二維單層SnS2具有層狀結(jié)構(gòu),層間相互作用屬于范德華力(van der Waals),是納米電子器件領(lǐng)域用途較為廣泛的一種半導(dǎo)體材料[5]。單層SnS2是一種較寬帶隙的半導(dǎo)體,具有較高的光轉(zhuǎn)換效率,在可見光范圍可以分解水[6]。然而,本征二維單層SnS2的高載流子復(fù)合率阻礙了其在光催化分解水領(lǐng)域的應(yīng)用[7]。通過摻雜[8]和堆疊異質(zhì)結(jié)[9]可調(diào)控單層SnS2的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì),使其應(yīng)用更加廣泛。異質(zhì)結(jié)能夠集不同材料優(yōu)異性能于一體,具有獨特的物理性質(zhì)和優(yōu)異的性能[10],可廣泛用于超薄光電探測器[11]、太陽能電池[12]、存儲器件[13]、柔性傳感器[14]和光催化器件[15]等領(lǐng)域。構(gòu)成異質(zhì)結(jié)的二維半導(dǎo)體材料的帶隙不同,異質(zhì)結(jié)界面處導(dǎo)帶底和價帶頂會出現(xiàn)不連續(xù)臺階,形成type-Ⅰ、type-Ⅱ、type-Ⅲ能帶排列[16]。其中,Ⅱ型異質(zhì)結(jié)中的光生電子-空穴對分布在不同原子層,能夠有效阻止載流子復(fù)合,顯著提高光能利用率,在光電和光催化領(lǐng)域有很好的應(yīng)用潛力[17]。因此,SnS2基的Ⅱ型異質(zhì)結(jié)(如PtS2-SnS2異質(zhì)結(jié)[18])的研究引起廣泛關(guān)注。

        砷烯(arsenene,As)是一種寬帶隙和高載流子遷移率的二維半導(dǎo)體材料,施加應(yīng)變或電場可改變其電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)[19,20],在發(fā)光二極管、激光、藍光探測和柔性傳感器等領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值[21,22]。通過改變組合物成分,As-BP 異質(zhì)結(jié)可以從直接帶隙半導(dǎo)體向間接帶隙半導(dǎo)體轉(zhuǎn)變[23]。而As-MoS2異質(zhì)結(jié)的層間距離顯著影響其價帶,層間距離減小,則空穴有效質(zhì)量減小;As-MoS2異質(zhì)結(jié)的價帶頂和導(dǎo)帶底分別位于As、MoS2單層上,有效抑制空穴-電子復(fù)合,有利于提高其光能利用率[24]。此外,施加電場和應(yīng)變還可以調(diào)控As-InSe 異質(zhì)結(jié)(Ⅱ型異質(zhì)結(jié))[25]和As-C3N4異質(zhì)結(jié)[26]的光電性能。

        本文基于密度泛函理論研究了二維As-SnS2垂直堆疊異質(zhì)結(jié)的幾何結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。首先構(gòu)建并優(yōu)化二維單層SnS2、As 的幾何結(jié)構(gòu);然后將兩者組合構(gòu)建成As-SnS2異質(zhì)結(jié),優(yōu)化其幾何結(jié)構(gòu),計算其電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì),分析不同堆疊方式對異質(zhì)結(jié)電子結(jié)構(gòu)的影響;最后,施加雙軸應(yīng)變調(diào)控其電子結(jié)構(gòu)。總的來說,As-SnS2異質(zhì)結(jié)的優(yōu)越結(jié)構(gòu)和優(yōu)異性能具有重要的研究價值,在光電子器件和壓電材料領(lǐng)域有很大的應(yīng)用潛力。

        1 理論與計算方法

        所有結(jié)構(gòu)弛豫和電子結(jié)構(gòu)的計算均基于密度泛函理論的第一性原理方法[27]。二維As-SnS2垂直堆疊異質(zhì)結(jié)(以下簡稱垂直異質(zhì)結(jié))的幾何結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)的研究均在Ab Initio Simulation Package(VASP)[28,29]程序包上進行。采用綴加平面波(PAW)[29]描述Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)[30]交換關(guān)聯(lián)泛函;采用廣義梯度近似(genera-lized gradient approximation, GGA)描述電子與電子相互作用的交換-關(guān)聯(lián)能[30];采用DFT-D3 方法描述砷烯與單層SnS2之間的范德華相互作用[31]。平面波截止能量為450 eV,迭代過程中的收斂精度為1.0×10-6eV,每個原子上力的收斂精度小于1.0×10-2eV/nm。二維單層As、單層SnS2、AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的布里淵區(qū)(Brillouin zone, BZ)中K 點[32]設(shè)置 為11×11×1,在Z軸方向建立2.50 nm的真空層,以減小垂直方向上各重復(fù)單元之間相互作用的影響。經(jīng)過測試論證,這些參數(shù)能夠確保所研究二維材料體系的精度。

        入射光通過材料時,光學(xué)性質(zhì)由復(fù)介電函數(shù)ε(ω)=ε1(ω)+iε2(ω)[33]描述,色散關(guān)系由復(fù)介電函數(shù)的實部ε1(ω)和虛部ε2(ω)決定。依據(jù)Kramers-Kronig 關(guān)系[33~35]得到吸收系數(shù)α(ω):

        式中,P、e、m、ω、ω′、M、i、j、fi、k、Ej,k、c分別表示柯西主值積分、電荷量、自由電子質(zhì)量、入射光子頻率、光子頻率、偶極動量、初態(tài)系數(shù)、末態(tài)系數(shù)、第i個態(tài)的費米狄拉克分布函數(shù)、波矢、能級j與k的能量差及光速。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 二維As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)的幾何結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性

        堆疊方式可以調(diào)控異質(zhì)結(jié)的電子結(jié)構(gòu),因此構(gòu)建了兩種典型的堆疊方式(AA 堆疊、AB 堆疊)。在AA 堆疊中,一個As 原子位于Sn 原子的上方,另一個As 原子位于一個S 原子的上方,而另一個S 原子位于六方位的中心。在AB 堆疊中,一個As 原子位于一個S 原子的上方,另一個As 原子位于另一個S原子的上方,而Sn 原子位于六方位的中心。弛豫后異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)如圖1 所示,GGA-PBE 計算的二維單層As、單層SnS2、AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的平衡晶格常數(shù)分別為0.360 4、0.369 9、0.365 2、0.365 2 nm,計算出的晶格常數(shù)與之前報道的相一 致[4~9,19~26]。弛豫后,二 維 單層As、單 層SnS2、AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)仍然是穩(wěn)定的六邊形結(jié)構(gòu),空間群均為P-3M1。As晶胞與SnS2晶胞構(gòu)成異質(zhì)結(jié)時由于不同的晶格常數(shù)導(dǎo)致晶格不匹配從而出現(xiàn)晶格失配。六角晶格失配定義為ε=|a-b|/a×100%,其中a代表異質(zhì)結(jié)的晶格常數(shù),b代表二維單層材料的晶格常數(shù)(|a-b|取最大)。AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的晶格失配均為1.3%(小于5%),表明As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)能夠穩(wěn)定存在[16]。

        圖1 二維單層As、單層SnS2、AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的結(jié)構(gòu)Fig.1 Structures of two dimensional As monolayer, SnS2monolayer, AA stacking and AB stacking As-SnS2heterostructures

        為了描述范德華相互作用,計算了As-SnS2異質(zhì)結(jié)的結(jié)合能(ΔE):

        ΔE=EHS-EAs-ESnS2(4)

        式 中,EHS、EAs、ESnS2分 別 為As-SnS2異質(zhì) 結(jié) 的 總 能量、單層As 能量、單層SnS2能量。如圖2 所示,采用三階多項式擬合后,AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)中As 層與SnS2層的距離分別為0.373 1 nm 和0.330 7 nm,這意味著As 和S 原子之間未形成鍵,與典型的范德華石墨烯層間距0.33 nm[36]符合較好。

        圖2 二維AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)在不同層間距下總能量變化曲線Fig.2 The curves of two dimensional AA and AB stacking As-SnS2heterostructures under different distances

        AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的結(jié)合能分別為-0.211 eV 和-0.133 eV,顯然,兩層之間的相互作用是物理范德華力;結(jié)合能均為負,說明兩種堆疊方式的異質(zhì)結(jié)在形成過程中放出能量,具有良好的熱力學(xué)穩(wěn)定性。為了驗證AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的動力學(xué)穩(wěn)定性,構(gòu)建6×6 超胞,含180原子,基于第一性原理的分子動力學(xué)方法研究了300 K 溫度下兩種堆疊方式的異質(zhì)結(jié)的幾何結(jié)構(gòu)的總能量。如圖3 所示,AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的幾何結(jié)構(gòu)的總能量在-808.0 eV 附近漲落,且漲落幅度不大,表明其幾何結(jié)構(gòu)是動力學(xué)穩(wěn)定的。

        圖3 AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的動力學(xué)穩(wěn)定性Fig.3 Dynamic stabilties of AA and AB stacking As-SnS2heterostructures

        2.2 二維As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)的電子結(jié)構(gòu)

        AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的能帶結(jié)構(gòu)如圖4 所示。AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的價帶最大值(valence band maximum, VBM)和導(dǎo)帶最小值(conductance band minimum, CBM)分別位于布里淵區(qū)(BZ)的G→M 點和M 點,呈現(xiàn)為間接帶隙半導(dǎo)體 性。根 據(jù)GGA-PBE 計 算,AA 堆 疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的帶隙(0.361 eV)均小于二維As 層(1.714 eV)和SnS2層(1.453 eV)的 帶 隙,與 文 獻 報道[5,6,19,20]相一致。然而,AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的價帶最大值和導(dǎo)帶最小值均位于布里淵區(qū)的G 點,呈現(xiàn)為直接帶隙半導(dǎo)體性。AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的帶隙(0.323 eV)也均小于二維As 層和SnS2層的帶隙。從計算的能帶結(jié)構(gòu)中可以看出,As-SnS2異質(zhì)結(jié)的價帶來源于二維As 層價帶,導(dǎo)帶來源于二維SnS2層導(dǎo)帶。特別是AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)中,As 的導(dǎo)帶和價帶都比SnS2高,激發(fā)的電子弛豫到As 層,激發(fā)的空穴弛豫到SnS2層,均具有Ⅱ型能帶排列,有利于不同層間光生空穴和電子的分離,從而阻止載流子的復(fù)合,提高光能利用率。AA 堆疊(0.361 eV)和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)帶隙(0.323 eV)仍然小于單層As(1.714 eV)和SnS2(1.453 eV),說明As 層與SnS2層之間的相互作用降低了異質(zhì)結(jié)的帶隙。因此,垂直堆疊方式可以改變As-SnS2異質(zhì)結(jié)的帶隙,為能帶工程和電子器件設(shè)計提供了很好的機會。

        圖4 二維單層As(a)、單層SnS2(b)、AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)(c)和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)(d)的能帶結(jié)構(gòu)Fig.4 Band structures of two dimensional As monolayer (a), SnS2monolayer (b), AA stacking As-SnS2heterostructures (c)and AB stacking As-SnS2heterostructures(d)

        計算了As-SnS2異質(zhì)結(jié)的態(tài)密度,結(jié)果如圖5所示。AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的VBM貢獻為As 層,CBM 貢獻為SnS2層。顯然,As-SnS2異質(zhì)結(jié)的VBM 和CBM 分別位于As 層和SnS2層,進一步證實了AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)具有Ⅱ型能帶排列方式。

        圖5 二維(a)AA 和(b)AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的態(tài)密度Fig.5 Densities of states of two dimensional (a)AA and (b)AB stacking As-SnS2heterostructures

        2.3 應(yīng)力調(diào)控二維As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)的電子結(jié)構(gòu)

        雙軸應(yīng)變可以有效調(diào)節(jié)異質(zhì)結(jié)的電子結(jié)構(gòu)。應(yīng)變定義為ε=(a-a0)/a0×100%,其中a0是無應(yīng)力下的晶格常數(shù),ε>0(ε<0)代表張應(yīng)變(tensile strain)(壓應(yīng)變(compress strain))[16]。分析了不同雙軸應(yīng)變下二維As-SnS2異質(zhì)結(jié)的價帶頂、導(dǎo)帶底和帶隙的改變,結(jié)果如圖6 所示。在雙軸應(yīng)變下所有幾何結(jié)構(gòu)都成功優(yōu)化,并在不可約布里淵區(qū)保持相同的狀態(tài),具有六邊形晶格對稱。雙軸應(yīng)變下的異質(zhì)結(jié)價帶頂和導(dǎo)帶底變化曲線如圖6(a)(c)所示。AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)價帶頂(K→G 點)和導(dǎo)帶底(M 點)在壓應(yīng)變增大時分別向上靠近和向上遠離費米能級;其價帶頂和導(dǎo)帶底在拉伸應(yīng)變增大時分別向下遠離和向下靠近費米能級??墒?,在壓應(yīng)變增大時,AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)價帶頂(G 點)和導(dǎo)帶底(G 點)分別向上靠近和向上遠離費米能級;在拉伸應(yīng)變增大時,AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)價帶頂(G→M 點)和導(dǎo)帶底(G 點)分別向下遠離和向下靠近費米能級。雙軸應(yīng)變下的帶隙變化如圖6(b)、(d)所示。當(dāng)壓縮應(yīng)變增加時,AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)間接帶隙逐漸減小至0(壓應(yīng)變?yōu)?10%),由半導(dǎo)體轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘?;而AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)隨之增大,直接帶隙逐漸減小至0(壓應(yīng)變?yōu)?8%),由半導(dǎo)體轉(zhuǎn)變?yōu)榘虢饘伲▔簯?yīng)變?yōu)?8%至-10%),最后呈現(xiàn)金屬性(壓應(yīng)變超過-10%)。當(dāng)拉伸應(yīng)變增加時,AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)間接帶隙單調(diào)減小至0(張應(yīng)變?yōu)?0%),AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)由直接帶隙突變?yōu)殚g接帶隙;隨著拉伸應(yīng)變0%開始繼續(xù)增加至6%時,AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)間接帶隙逐漸減??;拉伸應(yīng)變由6%增加至8%時,間接帶隙呈現(xiàn)出一定幅度的增加;當(dāng)拉伸應(yīng)變由8%增加至9%時間接帶隙發(fā)生突變,迅速減小至0(張應(yīng)變?yōu)?0%),呈現(xiàn)半金屬性。由此可見,施加應(yīng)變可有效調(diào)控異質(zhì)結(jié)的能帶結(jié)構(gòu)。

        圖6 AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的價帶頂和導(dǎo)帶底(a)及帶隙(b)隨應(yīng)變的變化曲線;AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的價帶頂和導(dǎo)帶底(c)及帶隙(d)隨應(yīng)變的變化曲線Fig.6 The VBM and CBM (a)and band gap (b)of AA stacking As-SnS2heterostructures are tuned by strain, meanwhile the VBM and CBM (c)and band gap (d)of AB stacking As-SnS2heterostructures are varied by strain

        2.4 二維As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)的光學(xué)性質(zhì)

        光生載流子的壽命受到內(nèi)建電場的影響,因此本文研究了內(nèi)建電場下As-SnS2異質(zhì)結(jié)的界面性質(zhì)?;贐ader 電荷[37]分析,在二維AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)中,As 層向SnS2層的電荷轉(zhuǎn)移分別為0.018e(1e=1.602×10-19C)和0.023e,如表1所示。界面上的電荷再分布會形成一個大的內(nèi)建電場,很容易分離光生載流子。因此,在As-SnS2異質(zhì)結(jié)中,As 層表現(xiàn)為p 型摻雜半導(dǎo)體,而SnS2層表現(xiàn)為n型摻雜半導(dǎo)體。這也說明As-SnS2異質(zhì)結(jié)具有Ⅱ型能帶對齊方式,可以阻礙光生載流子的重組從而達到有效捕獲光的目的。

        表1 AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的電荷轉(zhuǎn)移Table 1 Charge transfer (e)of AA and AB stacking As-SnS2heterostructures e

        圖7 為AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的復(fù)介電函數(shù)的實部(Re)和虛部(Im)隨光子能量變化的曲線。復(fù)介電函數(shù)的實部反映入射光在二維材料中的傳播特性,0 eV 時,實部稱為靜態(tài)介電常數(shù),決定了二維材料的屏蔽特性,AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)比AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的傳播特性要強。在0~7.0 eV 范圍,復(fù)介電函數(shù)的實部隨光子能量的增加而起伏變化,AA(AB)堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)復(fù)介電函數(shù)的實部在1.31 eV(1.26 eV)、1.99 eV(1.86 eV)、2.88 eV(2.95 eV)、3.37eV(3.28 eV)、3.62 eV(3.56 eV)附近達到極大值,大于4.72 eV(4.09 eV)時,開始變?yōu)樨撝?,說明光在這一頻率范圍無法傳播。復(fù)介電函數(shù)的虛部反映二維材料對入射光的吸收特性,決定二維體系在較小波矢下對光場的線性響應(yīng),AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)在1.39、2.14、2.99、3.76 eV 處出現(xiàn)峰值、AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)在1.30、1.97、2.59、3.57 eV 處出現(xiàn)峰值,與下文As-SnS2異質(zhì)結(jié)的吸收系數(shù)結(jié)果一致。

        圖7 AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的復(fù)介電函數(shù)曲線Fig.7 Curves of complex dielectric function of AA and AB stacking As-SnS2heterostructures

        二 維 單 層As、單 層SnS2、AA 堆 疊 和AB 堆 疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的吸收系數(shù)如圖8 所示。二維單層SnS2僅能吸收部分紫外光,不能吸收可見光和紅外光,而紫外光在太陽光中所占比例最少(約5%),因此單層SnS2轉(zhuǎn)換太陽光能的效率較低。而二維單層As 除了能吸收紫外光外,還可以吸收可見光,對光的吸收范圍較寬,對光的吸收能力也更強。兩者形成異質(zhì)結(jié),將有利于提高對光的吸收能力。由圖8 可知,二維As-SnS2異質(zhì)結(jié)的吸收系數(shù)比二維單層As、單層SnS2的吸收系數(shù)都大,吸收范圍也更寬,保留了單層As 優(yōu)越的光吸收性能,有利于增強了其轉(zhuǎn)換太陽能的效率。AA 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)在1.39、2.14、2.99、3.76 eV 處的吸收峰、AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)在1.30、1.97、2.59、3.57 eV 處的吸收峰,均源自電子躍遷??梢?,二維As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)對可見光和紫外光的吸收明顯增強,這使得As-SnS2異質(zhì)結(jié)能在可見光和紫外光范圍內(nèi)的光電探測器領(lǐng)域有很好的應(yīng)用。

        圖8 二維單層As、單層SnS2、AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的吸收系數(shù)曲線Fig.8 Curves of absorption coefficients of two dimensional As monolayer, SnS2monolayer, AA stacking and AB stacking As-SnS2heterostructures

        3 結(jié) 語

        本文采用基于密度泛函理論第一性原理方法計算了二維AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的幾何結(jié)構(gòu)、電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。根據(jù)計算結(jié)果,可以得到如下結(jié)論:1)AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2垂直異質(zhì)結(jié)分別為間接帶隙(0.361 eV)和直接帶隙(0.323 eV)的半導(dǎo)體;二維AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)均為Ⅱ型異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體,激發(fā)的電子和空穴分別弛豫到As 層和SnS2層上,有效阻止了電子-空穴對的復(fù)合,提高了光能利用率;2)應(yīng)變有效調(diào)控As-SnS2異質(zhì)結(jié)電子結(jié)構(gòu),隨著張應(yīng)變和壓應(yīng)變的增加,二維AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)的帶隙均減小,特別是AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)在施加張應(yīng)變時發(fā)生了相變,由直接帶隙半導(dǎo)體轉(zhuǎn)變?yōu)殚g接帶隙半導(dǎo)體;3)在二維AA(AB)堆疊As-SnS2異 質(zhì) 結(jié) 中,As 層 向SnS2層 的 電 荷 轉(zhuǎn) 移 為0.018e(0.023e),As-SnS2異質(zhì)結(jié)界面上的電荷會形成內(nèi)建電場,加速分離光生載流子;4)As-SnS2異質(zhì)結(jié)中,As 層表現(xiàn)為n 型摻雜半導(dǎo)體,而SnS2層表現(xiàn)為p 型摻雜半導(dǎo)體。綜上所述,二維AA 堆疊和AB 堆疊As-SnS2異質(zhì)結(jié)對可見光和紫外光有明顯的吸收,有望應(yīng)用于光電子器件和壓電器件領(lǐng)域。

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