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        蘭州烤羊肉中腐敗微生物的分離與鑒定

        2022-05-14 05:28:02尚潔昊常程程丁梓雪孟憲剛
        現(xiàn)代食品 2022年8期
        關(guān)鍵詞:烤羊肉肉制品羊肉

        ◎ 尚潔昊,常程程,丁梓雪,孟憲剛

        (蘭州交通大學(xué),甘肅 蘭州 730000)

        蘭州處于我國西北地區(qū),多民族聚居,飲食結(jié)構(gòu)多元化,甘肅又是我國的養(yǎng)殖業(yè)大省,每年有20多萬噸羊肉被本地消費(fèi)[1]。羊肉制品中,烤羊肉是深受人們喜歡的品類??狙蛉獯菍⑿迈r的羊肉除去筋膜,將血水洗凈,切成小塊,經(jīng)過調(diào)味料腌漬后串烤而成。由于烤羊肉串即食的特征,使國內(nèi)對烤羊肉串的防腐保鮮研究較少,這也限制了烤羊肉串的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展??狙蛉鈱儆诘蜏厝庵破罚蜏厝庵破肥且活愒跇?biāo)準(zhǔn)大氣壓下通過熏、煮、烤和蒸等烹飪工藝處理后,使肉制品的中心部位的溫度達(dá)到75~85 ℃的新型肉類制品[2]。低溫肉制品保持了肉本身的組織與結(jié)構(gòu)和其天然的成分,正是這種肉制品的特性,使它成為我國肉制品未來進(jìn)步的方向和趨勢。但由于低溫肉制品的加工場所開放、滅菌不完全,致使低溫肉制品非常容易發(fā)生腐敗,產(chǎn)品貨架期短,必須采用冷鏈的方式運(yùn)輸和保存,在很大程度上限制了低溫肉制品的發(fā)展[3]。如何在最大程度上抑制或消除腐敗微生物生長繁殖,抑制肉制品當(dāng)中的各種酶對脂肪酸敗、蛋白質(zhì)的氧化分解,保持肉制品的原有滋味與營養(yǎng)成分,是低溫肉制品保鮮的主要目標(biāo)。

        肉制品之所以發(fā)生腐敗變質(zhì),主要是由微生物造成的,致使肉本身的顏色發(fā)生變化并出現(xiàn)異味,影響肉制品的食用。還有些微生物會把肉中的蛋白質(zhì)逐漸分解成其他化合物,產(chǎn)生氣味,進(jìn)一步促使肉制品的腐敗變質(zhì)[4]。目前,國內(nèi)外一些研究人員針對低溫肉制品品質(zhì)低、產(chǎn)品保水能力低、保油能力低、色澤不持久和產(chǎn)品貨架期短等問題,進(jìn)行了腐敗菌分布、生長衰退規(guī)律及優(yōu)勢腐敗菌的分離鑒定。劉彩云等人[5]發(fā)現(xiàn)魏斯氏菌和佐氏庫特氏菌這兩種菌是導(dǎo)致市售鹵牛肉腐敗的優(yōu)勢菌。宋相宇等人[6]采用高通量測序技術(shù),探究了不同包裝及儲存溫度對于白切雞中微生物菌群結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)白切雞優(yōu)勢菌屬都是假單胞菌屬。

        由于低溫肉制品殺菌工藝和儲藏條件與新鮮胴體、高溫肉制品有很大不同,本研究試從市售烤羊肉中分離出導(dǎo)致烤羊肉腐敗的微生物,并對腐敗菌進(jìn)行鑒定,以確定導(dǎo)致市售燒烤羊肉腐敗的主要微生物,意在為烤羊肉制品的儲存、延長貨架期等問題的解決提供借鑒,也能更好地將當(dāng)?shù)靥厣目救庵破吠茝V銷售至全國,拓展銷路。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        蘭州市安寧區(qū)某烤肉店烤制的羊肉串。

        FA2004N電子分析天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司)、DHP-9012電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)、SW-CJ-2G型雙人凈化工作臺(蘇州凈化設(shè)備有限公司)、LDZX-50KBS立式壓力蒸汽滅菌鍋(上海申安醫(yī)療器械廠)、SHA-B雙功能水浴恒溫振蕩器(常州天瑞儀器有限公司)、TGL-16G離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)和T100PCR儀(伯樂)。

        1.2 培養(yǎng)基

        LB固體培養(yǎng)基:酵母提取物5 g,胰蛋白胨10 g,氯化鈉10 g,瓊脂粉20 g,蒸餾水1 L。

        察氏固體培養(yǎng)基:硝酸鈉3 g,磷酸氫二鉀1 g,硫酸鎂0.5 g,氯化鉀0.5 g,硫酸亞鐵0.01 g,蔗糖30 g,瓊脂20 g,蒸餾水1 L。

        高氏固體培養(yǎng)基:淀粉20 g,硝酸鉀1 g,磷酸氫二鉀0.5 g,氯化鈉0.5 g,硫酸鎂0.5 g,硫酸亞鐵0.01 g,瓊脂20 g,蒸餾水1 L。

        1.3 方法

        1.3.1 樣品采集

        樣品采集于蘭州市安寧區(qū)某燒烤店,將烤制完成的羊肉用真空包裝袋真空包裝,并標(biāo)記樣品名稱,放置常溫保存。

        1.3.2 燒烤肉制品污染微生物的培養(yǎng)

        在超凈工作臺上,取5 g肉樣剪碎,放進(jìn)含有45 mL無菌生理鹽水的錐形瓶內(nèi)。通過充分振蕩制成的1∶10均勻稀釋液。按照腐敗情況進(jìn)行梯度稀釋,稀釋為10-1~10-6。將稀釋后的溶液吸取200 μL,分別加到1.2中3種固體培養(yǎng)基中,進(jìn)行涂布,之后放在恒溫培養(yǎng)箱32 ℃,培養(yǎng)48 h。

        在778份樣本中,共檢出10份HPV18陽性,檢出率1.3%(10/778),其中4份為多重感染。HPV18感染者年齡最小31歲,最大58歲,中位年齡40歲。

        1.3.3 燒烤肉制品的污染微生物的分離與純化

        將3種培養(yǎng)基上生長的微生物菌落挑出單菌落,反復(fù)劃線進(jìn)行純化。觀察記錄菌株的形態(tài)、邊緣、顏色和透明度、菌體是否隆起等生物學(xué)性狀。

        1.3.4 DNA的提取

        模板的獲?。涸诔瑑艄ぷ髋_中,用接種環(huán)分別挑取單菌落到0.2 mL離心管中,加入10 μL無菌水,標(biāo)記,96 ℃煮沸10 min,迅速放于-20 ℃冷凍5 min(循環(huán)3次),4 000 r·min-1離心1 min,吸取2 μL上清液作為DNA模板。

        PCR參數(shù):94 ℃預(yù)變性5 min;主循環(huán)94 ℃變性0.5 min;55 ℃退火1.5 min;72 ℃延伸1.5 min;循環(huán)30次;72 ℃終延伸10 min;4 ℃保存。

        引物為16S rDNA通用引物27F和1492R,以菌體的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)體系如表1。

        表1 PCR反應(yīng)體系表(25 uL)

        1.3.5 16S rDNA測序

        將擴(kuò)增出菌株的DNA片段送到生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行測序。

        將測序獲得16S rDNA序列與NCBI數(shù)據(jù)庫中的序列進(jìn)行BLAST比對分析,后選取近似菌種序列采用MAGE 7.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 腐敗菌株的菌落特征

        經(jīng)過梯度稀釋涂布和多次劃線培養(yǎng),在LB瓊脂培養(yǎng)基上篩選得到3株菌株,分別命名為Y1、Y2、Y3號菌。LB瓊脂培養(yǎng)基上菌落形態(tài)見表2。

        表2 LB瓊脂培養(yǎng)基上菌落形態(tài)表

        2.2 腐敗菌的革蘭氏染色鑒定結(jié)果

        革蘭氏染色是細(xì)菌學(xué)中廣為采用鑒別細(xì)菌的一種方法,根據(jù)細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分的不同,通過染色結(jié)果可使細(xì)菌分為兩大類,即G+與G-[7]。在分離純化試驗(yàn)中,在腐敗的燒烤羊肉中分離純化出3株菌,采用革蘭氏染色法將這3個(gè)菌株進(jìn)行革蘭氏染色,用100倍油鏡觀察。菌體染色結(jié)果均為革蘭氏陽性菌。Y1、Y2呈桿狀,Y3呈短桿狀,橢圓、兩端鈍圓。

        2.3 腐敗菌的分子生物學(xué)鑒定結(jié)果

        由圖1可知Y1為地衣芽孢桿菌(Bacillus licheniformis)、Y2為枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、Y3為暹羅芽孢桿菌(Bacillus siamensis)。

        圖1 基于16S rDNA序列同源性的菌株的系統(tǒng)發(fā)育樹圖

        3 結(jié)論與討論

        以往研究證實(shí),影響低溫肉制品貨架期的關(guān)鍵因素是腐敗菌的生長繁殖[8]。低溫肉制品由于制作過程溫度低,殺菌不完全,導(dǎo)致肉制品中會殘有細(xì)菌芽胞、真菌孢子和部分耐熱細(xì)菌等微生物,在日后的貯存和銷售過程中,存留的微生物在肉中經(jīng)過短暫的修養(yǎng)、復(fù)蘇后將會再次進(jìn)行生長繁殖,最后會引起肉制品的感官品質(zhì)下降、導(dǎo)致其腐敗變質(zhì),影響了肉制品貨架期[9]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),在市場出售的燒烤羊肉制品中,芽孢桿菌是導(dǎo)致烤羊肉腐敗的主要腐敗菌。燒烤肉制品在制作過程中,高溫處理雖能夠殺死一部分不耐熱的微生物,但有些細(xì)菌的芽孢仍能在高溫處理下存活下來。當(dāng)然也存在一些由于烤制不徹底而殘留在肉制品內(nèi)部的微生物。因此,導(dǎo)致燒烤羊肉制品腐敗的優(yōu)勢菌大多為芽孢桿菌,這一結(jié)果與其他學(xué)者在傳統(tǒng)菜肴中分離鑒定出的優(yōu)勢腐敗菌一致[10-11]。

        本研究對常溫條件下市售烤制羊肉中的腐敗菌進(jìn)行分離純化,并通過菌落形態(tài)學(xué)觀察和16S rDNA分子鑒定等方法,對肉中的腐敗菌進(jìn)行了分離鑒定。結(jié)果表明,在烤羊肉上分離得到Y(jié)1、Y2、Y3 3株菌,分別是地衣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、暹羅芽孢桿菌。這些腐敗菌主要是由會產(chǎn)生芽孢的芽孢桿菌組成的,是引起燒烤羊肉腐敗的主要菌株,同時(shí)也是影響產(chǎn)品貨架期的先決條件。本研究為燒烤羊肉制品加工、貯藏過程中有針對性地控制微生物污染提供借鑒和參考,并且為下一步防腐保鮮提供可用的方法,也為延長燒烤羊肉制品的貨架期提供了理論根據(jù)。

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