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        加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制的措施

        2022-05-09 18:31:57楊謙淡雅
        中國藥學藥品知識倉庫 2022年8期
        關鍵詞:生化檢驗質(zhì)量控制措施

        楊謙?淡雅

        摘要:目的? 探討強化管理在臨床生化檢驗質(zhì)量控制方面的應用價值。方法 選取2021年1月到2021年12月在我院接受生化檢驗的122例患者,隨機將其分為觀察組和對照組,每組61例。對照組接受常規(guī)質(zhì)量控制措施,觀察組采用臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理,對比兩組患者的重現(xiàn)性、時效性與誤差性等檢驗結(jié)果參數(shù)。結(jié)果? 觀察組的重現(xiàn)性及時效性與對照組相比顯著提高,且其誤差性低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論? 臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理用于生化檢驗患者中,可降低生化檢驗誤差性,且時效性較高,值得臨床推廣使用。

        關鍵詞:生化檢驗;質(zhì)量控制;措施

        【中圖分類號】 R4 【文獻標識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)08--01

        生化檢驗是臨床上常見的診斷方式之一,隨著我國醫(yī)療技術的不斷進步,已在臨床診斷工作中占據(jù)重要地位[1]。生化檢驗主要涉及化學及生物實驗,是指對患者各項生化指標的檢測工作,通過分析檢驗結(jié)果中的相關數(shù)據(jù),對患者疾病類型做出準確判斷,在患者的臨床診斷與治療中發(fā)揮著重要作用。基于此,本研究分析了強化管理在臨床生化檢驗質(zhì)量控制方面的應用價值,內(nèi)容如下:

        1資料與方法

        1.1一般資料

        選取2021年1月到2021年12月我院收治122例行生化檢驗的患者作為研究對象,所有患者均知曉本研究內(nèi)容,并簽署知情同意書。采用隨機數(shù)表法將所納入患者分為觀察組和對照組,觀察組61例,其中男性患者30例,女性患者31例,年齡20~75歲,平均年齡(47.31±9.02)歲。對照組61例,其中男性患者32例,女性患者29例,年齡20~74歲,平均年齡(46.95±8.98)歲。兩組患者一般資料比較(P>0.05),可對比。

        1.2方法

        對照組:實施常規(guī)質(zhì)量控制管理,即告知患者采集血液樣本期間保持空腹狀態(tài),由專業(yè)工作人員進行血液采集,并將所得樣本放入對應的儲存盒,再直接將樣本運輸至實驗室進行生化檢驗。

        觀察組:采用臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理,具體方法:①采集前:叮囑患者采血前禁食及禁止飲水,確保在空腹狀態(tài)下完成采血。為患者發(fā)放制作生化檢驗說明書,并對患者進行宣讀,避免影響采血工作正常進行。②樣本采集:在采血前對患者進行血糖、血壓等常規(guī)指標檢測,指導患者保持正確體位。醫(yī)務人員嚴格按照規(guī)范操作標準進行采血,穿刺成功后立即松開止血帶,避免血液指標水平降低。密切觀察患者是否出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,一旦發(fā)生應重新采樣,合理控制止血帶壓力及止血時間,避免因其影響檢驗結(jié)果。③樣本運輸:采樣結(jié)束后,由專業(yè)人士立即運輸至實驗室檢驗,不可放置時間過長,避免長期放置影響血清成分。在一般情況下,血液樣本靜置30-45分鐘后便可進行血清分離,且其放置時間應低于3h。④樣本檢驗:工作人員在血樣采集及檢驗過程中應注意避免標本溶血,所有操作均需嚴格按照無菌操作原則進行;采集血樣時,需保持患者穿刺部位皮膚干燥清潔,止血帶時間不可過長,合理控制抽取血液樣本的速度;檢驗血液樣本時,合理控制離心速度,合理保存樣本,不可劇烈晃動或冷凍保存;同時,為確保血液檢驗結(jié)果準確性,需選取優(yōu)質(zhì)的采血器械,避免出現(xiàn)抗凝劑過期或包裝泄露等。⑤檢驗后管理:當生化檢驗結(jié)果符合質(zhì)量標準時,檢驗人員應對其結(jié)果進行二次審核,并核對樣本上患者信息,若發(fā)現(xiàn)錯誤及時糾正,確認樣本檢驗結(jié)果無誤后方可發(fā)送給臨床醫(yī)師。

        1.3觀察指標

        對比兩組患者時效性、重現(xiàn)性、誤差性等檢驗結(jié)果。

        1.4統(tǒng)計學分析

        采用SPSS18.0軟件做統(tǒng)計學處理,計數(shù)資料以率表示,用c2檢驗,當P<0.05時,差異有統(tǒng)計學意義。

        2結(jié)果

        2.1 兩組生化檢驗結(jié)果對比:觀察組時效性、重現(xiàn)性高于對照組,且其誤差性顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)見表1。

        3討論

        生化檢驗主要診斷各類疾病的重要指標,是反應患者機體受損情況及代謝狀態(tài)的一種診斷方法,可為臨床治療提供參考依據(jù)。隨著我國醫(yī)療技術的逐年進步,臨床生化檢驗醫(yī)療器械、技術也隨之提升,人們對生化檢驗工作的質(zhì)量要求也不斷增高。但有相關資料顯示,生化檢驗的質(zhì)量與準確性受多種因素影響,導致其檢驗結(jié)果仍存在一定程度的質(zhì)量問題與結(jié)果偏差。故尋求有效的臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理措施對提高檢驗結(jié)果的準確性至關重要。

        本研究將所納入患者分為兩組,分別使用不同質(zhì)量控制管理方法對比其檢驗結(jié)果,其結(jié)果顯示,實施臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理組的時效性及重現(xiàn)性均高于常規(guī)質(zhì)量控制管理組,且其誤差性低于常規(guī)質(zhì)量控制管理組。分析其原因:臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理重視從檢驗前、檢驗中、運輸過程、樣本檢驗及檢驗后管理等進行針對性的質(zhì)量管理措施。通過檢驗前對患者進行相關知識的宣教,對醫(yī)務人員檢驗操作的標準化要求,可一定程度上避免檢驗誤差;通過及時運輸檢驗、合理的存放,檢驗時對止血帶的要求,以及規(guī)范化的血液檢驗操作,可減少檢驗結(jié)果誤差;同時通過對患者血液樣本的全程監(jiān)測,可確保血液樣本質(zhì)量,進一步提高檢驗結(jié)果的準確性、時效性。

        綜上所述,臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理用于生化檢驗中,在時效性、重現(xiàn)性、誤差性等方面均占有明顯優(yōu)勢,值得臨床推廣使用。

        參考文獻:

        孫敏.加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理的實踐與體會[J].人人健康,2020,512(03):290-290.

        吳榮華,瑪依努爾·依馬木.探析加強臨床生化檢驗質(zhì)量控制管理的實踐方法與效果[J].醫(yī)學食療與健康,2020,18(3):172-174.

        田景明,孔令飛,鐘迪.臨床生化檢驗分析前質(zhì)量控制對檢驗結(jié)果的準確性分析[J].家庭醫(yī)藥,2020,0(1):182.

        通訊作者:淡雅,女,1990.12,漢,四川省射洪縣,本科,主管技師,研究方向:醫(yī)學檢驗,1084191399@qq.com

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