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        阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥的療效觀察

        2022-03-20 23:55:48
        當代醫(yī)藥論叢 2022年4期
        關(guān)鍵詞:阿昔洛單核細胞干擾素

        李 紅

        (桐梓縣人民醫(yī)院兒科,貴州 桐梓 563200)

        傳染性單核細胞增多癥是兒科的常見病。此病是一種感染性疾病,主要是由EB病毒感染所致[1]。EB病毒與口咽部上皮細胞接觸后會大量復(fù)制并釋放至口咽分泌物中,進而可使口咽部淋巴組織豐富部位的B淋巴細胞發(fā)生感染,并可使感染逐漸擴散至整個淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)中[2]。流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),傳染性單核細胞增多癥好發(fā)生于兒童與青少年群體中(尤其是2~7歲的兒童群體),且男患兒的人數(shù)明顯多于女患兒,比例約為3:1[3]。此病的進展一般呈急性或亞急性,患者的臨床癥狀及體征缺乏特異性,不典型病例較多,首發(fā)癥狀具有多樣性特點,通常以全身發(fā)熱為主,其中多數(shù)患者會出現(xiàn)咽痛、淋巴結(jié)腫大、肝脾腫大等不良情況。病情嚴重、遷徙不愈的此病患者易發(fā)生肝細胞壞死、急性肝功能衰竭,從而可危及其生命安全[4-5]。臨床上應(yīng)提高對此病的重視程度,積極地對此病患者進行治療。本文對我院兒科接診的90例傳染性單核細胞增多癥患兒的臨床資料進行分析,旨在探討用阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院兒科2019年6月至2020年6月接診的90例傳染性單核細胞增多癥患兒作為研究對象。其納入標準是:1)病歷資料完整;2)病情符合傳染性單核細胞增多癥的臨床診斷標準,且經(jīng)實驗室檢查得到確診;3)其家長均知情且自愿讓其參與本研究。其排除標準是:1)合并有惡性腫瘤;2)合并有重要器官的嚴重疾病;3)存在精神疾病或溝通障礙;4)對本研究中所用的藥物過敏。根據(jù)治療方案的不同將其分為A組與B組(45例/組)。A組患兒中有男32例,女13例;其年齡為2~16歲,平均年齡(6.44±2.35)歲;其病程為2~10周,平均病程(5.43±1.95)周。B組患兒中有男33例,女12例;其年齡為2~16歲,平均年齡(6.47±2.34)歲;其病程為2~10周,平均病程(5.41±1.98)周。兩組研究對象的一般資料相比,P>0.05。

        1.2 方法

        為A組患兒采用重組人干擾素α1b進行治療。重組人干擾素α1b(生產(chǎn)廠家:深圳科興生物工程有限公司,批準文號:國藥準字S20033039)的用法是:肌內(nèi)注射,10 μg/(kg·次),1次/d,持續(xù)用藥3~5 d。為B組患兒采用阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b進行治療。阿昔洛韋(生產(chǎn)廠家:廣東眾生藥業(yè)股份有限公司,批準文號:國藥準字H 44022087)的用法是:靜脈滴注,5 mg/(kg·次),1次/8 h,持續(xù)用藥3~5 d。重組人干擾素α1b的用法同A組患兒。在進行上述治療期間,對兩組患兒均進行對癥支持治療(包括充分休息、退熱、營養(yǎng)支持、補液等治療)。

        1.3 觀察指標

        1)療效。將兩組患兒的療效分為顯效、有效和無效。顯效:開始治療后24 h內(nèi)患兒的體溫逐漸降低,并在3 d內(nèi)恢復(fù)正常,影像學(xué)檢查結(jié)果顯示其肝脾淋巴結(jié)縮小,其臨床指標明顯改善;有效:開始治療后3 d內(nèi)患兒的體溫逐漸降低,并在5 d內(nèi)恢復(fù)正常,影像學(xué)檢查結(jié)果顯示其肝脾淋巴結(jié)縮小,其臨床指標有所改善;無效:開始治療后5 d內(nèi)患兒的體溫未恢復(fù)正常,影像學(xué)檢查結(jié)果顯示其肝脾淋巴結(jié)未縮小,其臨床指標未改善??傆行?(總例數(shù)-無效例數(shù))/總例數(shù)×100%[6]。2)各項臨床指標。觀察治療后兩組患兒退熱的時間、白細胞計數(shù)恢復(fù)正常的時間、頸部淋巴結(jié)腫大消退的時間、肝脾腫大消退的時間和住院的時間。3)不良反應(yīng)。觀察治療后兩組患兒不良反應(yīng)(包括低熱、皮疹、肝功能受損等)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 22.0軟件處理研究數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒療效的對比

        治療后,A組患兒中療效為顯效者有14例,為有效者有20例,為無效者有11例,其治療的總有效率為75.56%(34/45);B組患兒中療效為顯效者有23例,為有效者有18例,為無效者有4例,其治療的總有效率為91.11%(41/45)。B組患兒治療的總有效率高于A組患兒,P<0.05。

        2.2 治療后兩組患兒臨床指標的對比

        治療后,B組患兒退熱的時間、白細胞計數(shù)恢復(fù)正常的時間、頸部淋巴結(jié)腫大消退的時間、肝脾腫大消退的時間和住院的時間均短于A組患兒,P<0.05。詳見表1。

        表1 治療后兩組患兒臨床指標的對比(d,±s)

        表1 治療后兩組患兒臨床指標的對比(d,±s)

        分組 退熱的時間 白細胞計數(shù)恢復(fù)正常的時間 頸部淋巴結(jié)腫大消退的時間 肝脾腫大消退的時間 住院的時間A組(n=45)5.16±1.70 8.74±0.79 7.05±1.94 7.63±1.80 12.04±3.67 B組(n=45)3.79±1.46 6.25±0.62 5.39±1.44 5.91±1.29 9.16±2.83 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        2.3 治療后兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況的對比

        治療后,A組患兒中有1例患兒發(fā)生低熱,有1例患兒發(fā)生肝功能受損,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.44%(2/45);B組患兒中有1例患兒發(fā)生低熱,有2例患兒發(fā)生皮疹,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為6.67%(3/45);兩組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率相比,P>0.05。

        3 討論

        對于傳染性單核細胞增多癥患兒,目前臨床上主要是對其進行對癥支持治療。有研究指出,對于合并有細菌感染的患兒,可酌情為其加用抗生素[7-8]。阿昔洛韋是臨床上治療傳染性單核細胞增多癥的常用藥。此藥是一種核苷類廣譜抗DNA病毒藥[9-10]。干擾素是人體內(nèi)產(chǎn)生的一種具有廣譜抗病毒作用的低分子量蛋白質(zhì)。重組人干擾素α1b是一種廣譜抗病毒藥物。此藥可結(jié)合免疫細胞表面的受體,促進多種抗病毒蛋白的生成,從而可起到抗病毒的作用[11]。相關(guān)的研究表明,用重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥能夠有效地改善患兒的臨床癥狀,且安全性較高[12-14]。本研究的結(jié)果顯示,B組患兒治療的總有效率(91.11%)高于A組患兒治療的總有效率(75.56%),P<0.05。這表明,用阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥的療效較好。治療后,B組患兒退熱的時間、白細胞計數(shù)恢復(fù)正常的時間、頸部淋巴結(jié)腫大消退的時間、肝脾腫大消退的時間和住院的時間均短于A組患兒,P<0.05。這表明,用阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥可快速地緩解患兒的臨床癥狀,縮短其住院時間,促進其康復(fù)[15]。治療后,B組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率(6.67%)與A組患兒不良反應(yīng)的發(fā)生率(4.44%)相比,P>0.05。這表明,用阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥的安全性較高[16]。

        綜上所述,用阿昔洛韋聯(lián)合重組人干擾素α1b治療兒童傳染性單核細胞增多癥的療效確切,可快速地緩解患兒的臨床癥狀,縮短其住院時間,且安全性較高。

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