張進尊

(保定市競秀區(qū)醫(yī)院，河北 保定 071000)

硫酸鎂作為小兒哮喘中的一種常用治療藥物，其治療效果以及使用安全性得到廣泛好評[1-2]。本研究探討硫酸鎂對患兒的治療效果以及藥物使用安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年9月—2020年12月我院收治的80例哮喘急性發(fā)作患兒，根據(jù)治療方式分為對照組與觀察組，每組各40例。對照組：男24例，女16例。年齡1～9歲，平均年齡(4.49±1.15)歲。病程2～26 d，平均病程(11.89±3.1)d。觀察組：男23例，女17例。年齡1～9歲，平均年齡(4.50±1.14)歲。病程1～27 d，平均病程(11.91±3.2)d。兩組患兒的基線資料差異不顯著(P>0.05)，可進行組間比較。

1.2 方法

對照組：給予患兒吸氧、抗感染、糾正水電解質(zhì)與酸堿失衡、鎮(zhèn)靜、解痙等常規(guī)治療，并給予地塞米松(吉林敖東藥業(yè)集團延吉股份有限公司生產(chǎn)，國藥準字 H22022889)和氨茶芬(河南潤弘制藥股份有限公司生產(chǎn)，國藥準字 H41022266)進行靜脈注射治療。

觀察組：在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用硫酸鎂(河北武羅藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，國藥準字 H13022977)治療，根據(jù)病情嚴重程度按照0.05～0.1 g/kg標準取適量藥物，將其融入到250 ml氯化鈉溶液中靜脈滴注，速度控制在30～40 min，連續(xù)治療一周進行評價。

1.3 觀察指標

(1)生化免疫指標：比較兩組治療前后免疫指標水平，采用流式細胞計數(shù)儀和北京雅安達生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的試劑盒，檢測患兒CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+指標水平。

(2)并發(fā)癥發(fā)生率：統(tǒng)計兩組患兒食欲不振、頭暈、惡心嘔吐和血壓降低幾項并發(fā)癥發(fā)生率，并發(fā)癥的發(fā)生率越低，說明藥物的安全性越高。

1.4 療效判定

根據(jù)患兒的病情好轉(zhuǎn)程度確定。顯效：患兒咳嗽、氣喘等各項癥狀以及免疫指標水平均顯著改善；有效：各項臨床癥狀均有所緩解，且免疫指標水平有所改善；無效：上述癥狀無明顯改變。

總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組生化免疫指標水平比較

治療前，兩組CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+差異不顯著(P>0.05)，治療后，兩組的生化免疫指標均有顯著改善，且觀察組顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)，見表1。

表1 兩組生化免疫指標水平比較 例(%)

2.2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較

觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)，見表2。

表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)

2.3 兩組治療總有效率比較

觀察組治療有效率為95.00%，顯著高于對照組的77.50%(P<0.05)，見表3。

表3 兩組治療總有效率比較 例(%)

3 討論

有研究表明，采用硫酸鎂治療哮喘患兒可取得顯著效果，同時能夠保證用藥安全性[3-4]。

本次研究結(jié)果顯示，兩組免疫指標經(jīng)比較，治療前組間不存在顯著差異(P>0.05)，治療后兩組均有顯著改善，觀察組的各項指標顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)；觀察組的并發(fā)癥發(fā)生率(5.00%)顯著低于對照組(20.00%)，觀察組的治療總有效率(95.00%)高于對照組(77.50%)，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，說明采用硫酸鎂治療小兒哮喘，能夠進一步改善其癥狀，保證藥物使用安全性。