黃婷,陳翔
上饒市立醫(yī)院,江西 上饒 334000
冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。╟oronary atherosclerotic heart disease,CHD)是目前心力衰竭(簡(jiǎn)稱(chēng)心衰)的最主要病因[1]。CHD 心衰患者多表現(xiàn)為嚴(yán)重的呼吸困難、咳痰咯血、頭暈疲乏、運(yùn)動(dòng)耐量降低,還會(huì)引起患者肝腎功能損害。臨床多以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β 受體阻斷劑及利尿劑聯(lián)合治療CHD心衰,但治療效果一般,患者預(yù)后較差,極易復(fù)發(fā)心衰[2]。有學(xué)者指出,沙庫(kù)巴曲纈沙坦對(duì)CHD 心衰患者心功能損傷有一定修復(fù)作用[3]?;诖?,選取60 例CHD 心衰患者進(jìn)行研究,探討沙庫(kù)巴曲纈沙坦對(duì)CHD 心衰的輔助治療效果及對(duì)患者血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP);氨基末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平的影響,旨在為臨床治療CHD 心衰提供更有效的方案參考。
選取上饒市立醫(yī)院2019 年1 月至2021 年1 月收治的CHD 心衰患者60 例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各30 例。對(duì)照組男17 例,女13 例,年齡(64.95±4.32)歲,年齡范圍52~77 歲,CHD 病程(4.85±1.25)年,病程范圍1~8 年;觀察組男14 例,女16 例,年齡(63.57±4.17)歲,年齡范圍50~77 歲,CHD 病程(4.67±1.18)年,病程范圍1~6 年。兩組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。
(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床癥狀及相關(guān)檢查結(jié)果均符合CHD 及心衰的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];②心功能分級(jí)[5]為Ⅱ~Ⅳ級(jí);③患者及近親屬同意參與并簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①預(yù)計(jì)生存期<6 個(gè)月;②合并自身免疫性疾病;③非CHD 引起的心衰;④合并意識(shí)障礙或有精神疾病史;⑤合并其他嚴(yán)重的重要臟器功能障礙;⑥對(duì)研究所用藥物有過(guò)敏史。
入院后即予以?xún)山M患者強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管以及抗栓等常規(guī)治療。對(duì)照組予以美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391,規(guī)格:25 mg)口服,初始計(jì)量為25 mg/次,1 次/d,根據(jù)患者耐藥程度調(diào)整劑量,最高不超過(guò)95 mg/次。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用沙庫(kù)巴曲纈沙坦鈉片(Novartis Pharma Stein AG,國(guó)藥準(zhǔn)字J20190001,規(guī)格:以沙庫(kù)巴曲纈沙坦計(jì)50 mg)口服,初始計(jì)量為50 mg/次,2 次/d,結(jié)合患者的病情變化及耐藥程度調(diào)整用量,最高不超過(guò)200 mg/次。兩組患者均連續(xù)治療2 個(gè)月。
(1)療效判定:治療前后對(duì)兩組患者進(jìn)行心功能分級(jí)[5],依據(jù)臨床癥狀及心功能分級(jí)改善情況判定患者療效。顯效:癥狀消失,心功能改善≥2級(jí);有效:癥狀明顯改善,心功能改善≥1 級(jí);無(wú)效:癥狀及心功能均無(wú)改善。總有效=顯效+有效。(2)心功能指標(biāo):治療前后通過(guò)多普勒超聲分別測(cè)定患者舒張?jiān)缙谧畲蟪溆俣龋╩aximum early diastolic filling velocity,E 峰);左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF);舒張晚期最大充盈速度(maximum filling velocity in late diastole,A 峰)及E/A。(3)血清指標(biāo):治療前后分別取患者空腹靜脈血5 mL,應(yīng)用ELISA 法測(cè)定患者h(yuǎn)s-CRP 及NTproBNP水平。(4)比較兩組治療期間的不良反應(yīng)情況。
治療3 個(gè)月后,觀察組患者的治療有效率高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者療效對(duì)比[例(%)]
治療3 個(gè)月后,兩組患者E 峰、LVEF 及E/A較治療前均有提升,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),兩組患者A 峰較治療前均有降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者心功能指標(biāo)對(duì)比()
表2 兩組患者心功能指標(biāo)對(duì)比()
注:與治療前相比,aP<0.05。
治療3 個(gè)月后,兩組患者血清hs-CRP、NTproBNP 濃度水平較治療前均有降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 兩組患者血清指標(biāo)對(duì)比()
表3 兩組患者血清指標(biāo)對(duì)比()
注:與治療前相比,aP<0.05。
治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。觀察組患者出現(xiàn)低血壓2 例,嗜睡1 例,對(duì)照組患者出現(xiàn)低血壓3 例,發(fā)熱2 例,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
CHD 是因脂質(zhì)代謝異常,脂類(lèi)物質(zhì)大量堆積于動(dòng)脈內(nèi)膜,導(dǎo)致管腔狹窄,心肌血流受阻,心功能受到損害,且極易誘發(fā)心衰,如不進(jìn)行及時(shí)有效的治療,還會(huì)損傷其他重要臟器,對(duì)患者的健康及生活都產(chǎn)生嚴(yán)重影響[6-7]。
沙庫(kù)巴曲纈沙坦作用模式獨(dú)特,能有效提高心臟保護(hù)性神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)功能[8]。此次研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療有效率明顯高于對(duì)照組,同時(shí)觀察組患者的E 峰、LVEF 及E/A 均高于對(duì)照組,且A 峰明顯低于對(duì)照組,說(shuō)明沙庫(kù)巴曲纈沙輔助治療CHD 心衰患者的效果顯著,能有效提升患者的心功能水平,這一結(jié)果可與夏勇等[9]的臨床研究相印證。這是因?yàn)樯硯?kù)巴曲纈沙可抑制腦啡肽酶活性,提升利鈉肽水平,同時(shí)可抑制血管緊張素Ⅱ的釋放,降低機(jī)體醛固酮水平,有效增強(qiáng)機(jī)體排鈉利尿的功能,減輕心臟負(fù)荷[10]。沙庫(kù)巴曲纈沙與美托洛爾合共同作用,達(dá)到擴(kuò)張血管,降低心肌耗氧量的功效,進(jìn)一步緩解心肌負(fù)擔(dān),改善心臟功能[11]。
心室重塑是CHD 心衰發(fā)展的主要病理機(jī)制[12]。NT-proBNP 主要由心肌細(xì)胞分泌,是臨床評(píng)價(jià)心室重塑及心衰程度的主要指標(biāo)[13]。同時(shí)在心肌重塑的過(guò)程中,hs-CRP 等炎性因子的表達(dá)也起著重要作用[14]。本次研究表明,觀察組患者的NT-proBNP 及hs-CRP 均遠(yuǎn)低于對(duì)照組,提示沙庫(kù)巴曲纈沙能有效降低CHD 心衰患者血清NT-proBNP、hs-CRP 水平,抑制心肌重塑,降低炎性因子表達(dá)。沙庫(kù)巴曲纈沙能阻礙炎性因子與細(xì)胞粘附因子的相互作用,阻礙心室重塑進(jìn)程,從而減輕炎癥反應(yīng)對(duì)心肌的損害,改善患者的心肌功能[15]。本次研究過(guò)程中,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),說(shuō)明沙庫(kù)巴曲纈沙的安全性較高。但本研究的樣本量較少,導(dǎo)致結(jié)果有部分偏差,需后續(xù)擴(kuò)大研究樣本進(jìn)行深入探討。
綜上所述,沙庫(kù)巴曲纈沙坦用于輔助治療CHD心衰能有效改善患者心臟功能,修復(fù)心肌損傷,抑制心室重塑進(jìn)程,降低血清hs-CRP、NT-proBNP水平,且安全性高,具有一定的臨床使用價(jià)值。