崔偉,李愛(ài)華,孟憲舉
天津市寧河區(qū)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 (天津 301500)
目前,臨床輔助檢查PSE 的方法較多,較為常用的有腦電圖、MRI 和腦磁圖,其中腦電圖主要通過(guò)掃描大腦皮層的電生理活性狀況,判斷是否出現(xiàn)性放電等[7-9]。但常規(guī)腦電圖存在一定局限性,掃描以大腦皮層為主,難以捕捉皮層下的性放電,尤其對(duì)于顳葉和額葉等部分性癲患者而言,該類患者放電部位多位于大腦半球內(nèi)側(cè)面,距大腦皮層較遠(yuǎn),使得常規(guī)腦電圖難以抵達(dá),故存在較高漏診率。MRI 的臨床應(yīng)用廣泛,對(duì)于顳葉癲的檢出率較高,可準(zhǔn)確反映顳葉萎縮、海馬異常信號(hào)等,并可顯示神經(jīng)元損傷、神經(jīng)功能障礙,但該方法在顳葉外癲診斷中的效果欠佳,易出現(xiàn)MRI 陰性癲,引起漏診。腦磁圖屬于新型檢查手段,通過(guò)超導(dǎo)量子干涉儀記錄和測(cè)定腦電活動(dòng)時(shí)電磁場(chǎng)信號(hào),分析腦組織電流情況,并對(duì)病理電流和正常電流進(jìn)行區(qū)分,且可檢測(cè)到大腦皮質(zhì)下電流活動(dòng),從而更深入了解癲電流,精準(zhǔn)定位癲灶,還可區(qū)分卒中后癲病灶和原發(fā)性癲病灶。
巴比妥類藥物包括苯巴比妥、甲基巴比妥、去氧巴比妥等,該類藥物主要通過(guò)作用于中樞性抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸受體,增加抑制性氯離子內(nèi)流而發(fā)揮作用,亦具有鈉通道阻滯劑作用,適用于部分性發(fā)作、癲持續(xù)狀態(tài)、新生兒癲等多種癲類型。曾唐怡[10]采用卡馬西平聯(lián)合苯巴比妥治療癲患者的研究顯示,相較于對(duì)照組,聯(lián)用苯巴比妥的觀察組治療總有效率更高,癲發(fā)作次數(shù)更少,癲積分更低,提示苯巴比妥可增強(qiáng)癲治療效果,減少癲發(fā)作次數(shù)。呂淵等[11]的研究顯示,予以廣西全州縣農(nóng)村驚厥型癲患者苯巴比妥規(guī)范治療的效果確切,可穩(wěn)定控制臨床癥狀,且不良反應(yīng)輕。孟現(xiàn)林等[12]的研究顯示,地西泮聯(lián)合苯巴比妥可解除成人癲持續(xù)作用,且安全性高。
亞氨基苷類包括卡馬西平、奧卡西平,主要作用機(jī)制為抑制鈣離子通道,阻斷神經(jīng)元放電,提高細(xì)胞膜穩(wěn)定性,以發(fā)揮抗癲作用,適用于部分性發(fā)作,且不良反應(yīng)較苯妥英鈉、丙戊酸鈉等經(jīng)典型抗癲藥物少??R西平應(yīng)用廣泛,屬于抗癲一線藥物,可有效控制癲發(fā)作。袁婕等[16]采用托吡酯、卡馬西平、丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲患者的研究顯示,聯(lián)合治療的效果相當(dāng),可抑制癲發(fā)作。奧卡西平屬于新一代亞氨基苷類藥物,相較于卡馬西平可取得更好的臨床療效。顧翠等[17]的研究顯示,采用奧卡西平治療的觀察組血清同型半胱氨酸、超敏C 反應(yīng)蛋白水平均低于采用卡馬西平的對(duì)照組,簡(jiǎn)易精神量表評(píng)分高于對(duì)照組,提示奧卡西平可減少樣放電發(fā)生,減輕對(duì)患者認(rèn)知功能的損害。袁婕等[18]的研究顯示,奧卡西平在取得良好抗癲效果的同時(shí),可減輕癲體內(nèi)炎性狀態(tài),糾正機(jī)體免疫功能紊亂。
PSE 作為卒中后常見(jiàn)的并發(fā)癥,及早明確診斷并予以規(guī)范化治療,可有效抑制癲發(fā)作,減輕腦神經(jīng)功能損害,改善生命質(zhì)量。目前,臨床治療PSE 患者的藥物較多,如卡馬西平、苯巴比妥鈉、苯妥英鈉、丙戊酸鈉等為經(jīng)典型抗癲藥物,臨床亦出現(xiàn)托吡酯、拉莫三嗪、左乙拉西坦等多種新型抗癲藥物,均可控制癲發(fā)作,縮短癲持續(xù)時(shí)間。但藥效因人而異,臨床應(yīng)結(jié)合患者具體病情予以適宜藥物治療,早期遵循單藥治療原則,若未取得理想效果可更換藥物治療,或聯(lián)合應(yīng)用以穩(wěn)定病情。PSE 患者多為老年群體,藥物和劑量的選取均需考慮基礎(chǔ)疾病和機(jī)體耐受性,避免帶來(lái)不必要的安全隱患。此外,PSE 分為ES 和LS,藥物療程應(yīng)根據(jù)疾病類型選擇,對(duì)于ES 患者而言,持續(xù)3~6個(gè)月治療即可,而LS 則需長(zhǎng)期口服抗癲藥物以避免癲再次發(fā)作。