賀麗玲，溫繼蘭，馬天龍，閆新明

(山西醫(yī)科大學附屬白求恩醫(yī)院急診科，太原 030000)

膿毒癥是高發(fā)病率、高死亡率的臨床綜合征，通過炎性介質引發(fā)免疫反應，危及患者生命。根據最新膿毒癥Sepsis 3.0[1]指南，序貫器官衰竭評估(sequential organ failure assessment,SOFA)多用于膿毒癥的早期診斷，與膿毒癥患者預后有關，其涉及多個器官功能評定，但對炎癥嚴重程度無法估計，因此需尋找新生物學指標聯合評估病情并阻止炎癥風暴進展。

有文獻報道降鈣素原(procalcitonin，PCT)在多種炎癥指標中具有優(yōu)勢，炎癥反應時呈上升趨勢，與疾病的嚴重程度呈現相關性[2]，對評估膿毒癥患者的預后具有應用價值[3]。血清白蛋白(albumin,ALB)作為常規(guī)臨床營養(yǎng)監(jiān)測指標，膿毒癥狀態(tài)下其水平降低代表感染加重，低白蛋白濃度導致血清殺菌活性低，并容易引起細菌感染。Furukawa等[4]指出ALB可評估危重癥患者預后，是膿毒癥死亡的危險因素。為了提高單一因素的潛在預測能力，有研究將PCT與ALB聯合應用，發(fā)現降鈣素原與白蛋白比值(PCT/ALB)可早期鑒別發(fā)熱患者中尿源性的膿毒癥患者[5],腦出血感染患者PCT/ALB大小可作為潛在的預后指標[6]，同時PCT/ALB可預測急性呼吸窘迫綜合征患者的預后[7]。PCT/ALB結合炎癥及營養(yǎng)狀態(tài)，協同SOFA反映機體炎癥嚴重程度及器官功能異常，對預測膿毒癥患者預后具有重要意義。本研究擬探討PCT/ALB聯合SOFA對膿毒癥患者預后的預測作用。

1 對象與方法

1.1 研究對象

回顧性分析2019年1月至2020年1月于山西白求恩醫(yī)院急診科入院治療的75例膿毒癥患者的臨床資料。納入標準：(1)年齡>18歲；(2)以膿毒癥和膿毒性休克定義國際共識(Sepsis3.0)為診斷標準，確診為膿毒癥患者。排除標準：(1)治療過程中自行離院及入住急診重癥監(jiān)護室24 h內死亡；(2)患有惡性腫瘤及血液系統(tǒng)疾病、自身免疫反應疾?。?3)患有嚴重的慢性心肺疾病、肝腎功能疾病者及先天性或遺傳性疾病；(4)入院前用藥；(5)孕婦及兒童；(6)因中毒或創(chuàng)傷引起休克。所有研究對象均簽署知情同意書。本研究獲得山西白求恩醫(yī)學倫理委員會的批準。將納入的患者根據入院28 d轉歸分為存活組(65例)與死亡組(10例)。

1.2 方法

收集患者入院24 h內的一般資料及實驗室指標，包括年齡、性別、住院天數、SOFA、PCT、ALB、C反應蛋白、白細胞計數、中性粒細胞計數、乳酸(lactic acid,Lac)、D-二聚體(D-Dimer)。計算PCT與ALB數值比。所有患者均在入院時立即抽取血液標本。實驗數據均由山西白求恩醫(yī)院中心實驗室檢驗科提供。

1.3 統(tǒng)計學處理

2 結 果

2.1 死亡組和存活組患者基線資料的比較

死亡組患者的PCT、PCT/ALB、SOFA顯著高于存活組，ALB指標顯著低于存活組(P<0.05)，其余指標組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05；表1)。

表1 死亡組及存活組患者基線資料的比較

2.2 膿毒癥患者28 d死亡的危險因素

將單因素Cox回歸分析后有意義的變量納入多因素分析，結果顯示，PCT/ALB、SOFA為膿毒癥患者28 d死亡的危險因素。PCT/ALB每增加1，死亡風險增加3.527倍，SOFA評分每增加1分，死亡風險增加0.287倍(表2)。

表2 膿毒癥患者死亡危險因素的多因素Cox回歸分析

2.3 對膿毒癥患者死亡的預測分析

PCT/ALB預測膿毒癥患者死亡的AUC為0.798(95%CI0.639～0.958)，最佳截斷點為0.945，靈敏度為80.0%，特異度為78.5%。SOFA的AUC為0.724(95%CI0.511～0.937),最佳截斷點為8.500，靈敏度為60.0%，特異度為93.8%。兩者聯合預測時的AUC為0.825(95%CI0.659～0.991)，最佳截斷點為1.824，靈敏度為80.0%，特異度為81.5%。詳見圖1。

圖1 預測膿毒癥患者死亡率的ROC曲線

3 討 論

嚴重的創(chuàng)傷可快速觸發(fā)全身炎癥反應及免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)失調，引起炎癥風暴，導致細胞功能損傷、血流動力學不穩(wěn)定、凝血障礙等，危及患者生命[8]，感染控制不佳可進展為膿毒癥，因此有效阻止炎癥風暴是降低膿毒癥患者死亡率的關鍵[9]。近年來，對監(jiān)測炎癥介質在評估重癥膿毒癥患者中的作用進行了多項研究，發(fā)現機體嚴重感染時，內毒素及細胞因子交替獨立觸發(fā),誘導PCT異常分泌,PCT在膿毒癥患者體內顯著升高[10]。對比其他炎癥指標，常規(guī)監(jiān)測PCT可判斷病情變化趨勢，有助于提高膿毒癥死亡風險預測的準確性[11]。伴隨急性蛋白的合成及多器官功能障礙，膿毒癥患者體內ALB的合成減少，分解代謝增加，呈負氮平衡狀態(tài)。有研究報道入院ALB水平是膿毒癥患者死亡的重要獨立預測因子，尤其是老年膿毒癥患者，ALB≤2.45 g/dl時,存活率降至63.4%[12]。

SOFA常被用于ICU預測危重患者30 d死亡率和住院死亡率。有研究報道SOFA和死亡率增加的趨勢與年齡增長呈正相關,但SOFA以研究多器官衰竭為主[13]，不能反映機體炎癥嚴重程度。通常認為持續(xù)感染的慢性疾病常伴隨多器官功能損傷，炎癥風暴加劇是膿毒癥患者不良結局的主要決定因素[11]。為了提高單一因素的潛在預測能力，本研究將PCT/ALB聯合SOFA指標預測膿毒癥病情嚴重程度及預后，結果顯示，PCT/ALB、ALB、SOFA在病情嚴重程度分組中水平不同，差異具有統(tǒng)計學意義。對比單一指標，PCT/ALB變化顯著，隨著感染加重PCT呈上升趨勢，ALB濃度降低，兩者比值增大，在存活組中PCT/ALB減小，說明PCT/ALB可評估膿毒癥患者病情嚴重程度及預后。同時Cox多因素回歸分析顯示，PCT/ALB、SOFA是膿毒癥的獨立危險因素，提示PCT/ALB聯合SOFA評估病情預后具有可行性，與國內外研究具有一致性。本研究結果顯示，聯合PCT/ALB和SOFA后，AUC為0.825，靈敏度為80.0%，特異度為81.5%，較單一指標的預測能力增強。

綜上所述，PCT/ALB和SOFA均為膿毒癥患者死亡的獨立危險因素，PCT/ALB聯合SOFA具有較好的預測膿毒癥患者病情嚴重程度效能。但本研究為回顧性研究，單中心研究，且未能隨訪出院患者，老年膿毒癥患者預測概率存在被高估的可能，今后應擴大樣本量，進行多中心前瞻性研究。