張藝翊,何偉
(湖北中醫(yī)藥大學(xué),湖北 武漢 430065)
膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎(Knee osteoarthritis,KOA)是關(guān)節(jié)軟骨緩慢進行性破壞可伴有滑膜和滑膜下變化、韌帶、半月板變性和關(guān)節(jié)囊肥大,與軟骨丟失和變性有關(guān)[1]。臨床表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、關(guān)節(jié)僵硬、活動受限、關(guān)節(jié)畸形[2]。富血小板血漿(PRP)是自體全血經(jīng)離心后富含多種生長因子和炎癥調(diào)節(jié)因子的血小板濃縮物,具有保護軟骨細(xì)胞、促進軟骨愈合和減輕關(guān)節(jié)內(nèi)炎癥的作用[3]。臨床研究證明[4],PRP用于早期KOA的治療取得了較好的臨床效果,表明其有效性和安全性[5]。祖國醫(yī)學(xué)認(rèn)為KOA屬于“痹證”“骨痹”“鶴膝風(fēng)”等范疇。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為腎為先天之本,主骨;脾為后天之本,主氣血生化;肝為罷極之本,主筋,故從肝脾腎治療骨關(guān)節(jié)炎。KOA以老年人發(fā)病較為多見,其發(fā)病機制為氣血閉阻,肝脾腎虧虛。因此,以補益肝腎,健脾養(yǎng)血活血為治療原則為主。前期研究[6]已證實健骨方能夠抑制關(guān)節(jié)軟骨退變,并有較好的抗炎鎮(zhèn)痛作用,明顯延緩早中期KOA發(fā)展。
因此,健骨方聯(lián)合PRP在治療Ⅰ-Ⅱ期KOA中可能有更好的臨床效果。本研究擬探討在健骨方聯(lián)合PRP注射治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎能否有效提高治療效果?,F(xiàn)報道如下。
選取2019年1月至2020年7月本院收治的64例KOA患者,年齡43-70歲,平均57歲,男性26例,女性38例;左膝30例,右膝34例。按就診順序貫序隨機分為對照組和觀察組各32例,對照組采用膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP治療,觀察組采用口服健骨方聯(lián)合膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP治療。
采用《骨關(guān)節(jié)炎診療指南(2018年版)》推薦的KOA診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。
Keligren Lawrence骨關(guān)節(jié)病分級標(biāo)準(zhǔn)[8]Ⅰ-Ⅱ級。
①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);②原發(fā)KOA患者;③年齡43-70歲,男女不限;④符合肝脾腎虧虛表現(xiàn),關(guān)節(jié)隱隱作痛,腰膝酸軟無力,遇勞加重,舌質(zhì)淡苔白或舌質(zhì)淡紅苔白或有齒痕。
①3個月內(nèi)接受過關(guān)節(jié)內(nèi)注射者;②Keligren Lawrence骨關(guān)節(jié)病分級Ⅳ級;③合并關(guān)節(jié)外傷史或有關(guān)節(jié)感染者;④合并有其他嚴(yán)重原發(fā)疾病,如心腦血管疾病、血液循環(huán)系統(tǒng)疾病、肝腎功能異常、代謝異常、神經(jīng)精神疾病等;⑤3個月內(nèi)接受過糖皮質(zhì)激素;⑥合并其他痛風(fēng)性、類風(fēng)濕性、腫瘤等、結(jié)核非退行性膝關(guān)節(jié)病變者;⑦哺乳期或妊娠期女性。
本研究為前瞻性隨機對照研究,兩組病例均由同一組醫(yī)生操作完成。
(1)對照組
采用單純膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP治療。PRP制備與注射:在無菌條件下,采集患者靜脈血約40mL注入無菌的抗凝PRP套管中,兩次離心后,取下層1/4部分即為PRP;患者仰臥位,輕度屈曲膝關(guān)節(jié),將PRP懸液注入患側(cè)膝關(guān)節(jié)。術(shù)后制動24h,減少下肢負(fù)重。
(2)觀察組
采用PRP膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射聯(lián)合口服健骨方治療。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP方法同對照組。入組后即接受口服健骨方,其方組成為:枸杞子10g,山茱萸10g,鹿角片20g,黃芪30g,黨參 10g,茯苓 10g,白術(shù) 20g,炙甘草 6g,白芍 10g,獨活 6g,細(xì)辛3g,制附片6g,雞內(nèi)金15g,補骨脂10g,懷牛膝30g。水煎服,每日一劑,早晚分服,連續(xù)服用4周。
分別于治療前、治療后1、3、6個月進行隨訪。比較兩組患者膝關(guān)節(jié)視覺疼痛模擬評分(visual analogue scale,VAS);西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)量表評分(Western Ontario and McMaster universities,WOMAC)。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析?;颊吣挲g、BMI、病程、VAS評分、WOMAC評分,計量資料以±s表示,采用t檢驗,性別比例、病情程度(Kellgren-Lawrence),計數(shù)資料采用卡方檢驗,分別對治療前后的對照組和觀察組進行VAS評分、WOMAC評分、采用重復(fù)測量的方差分析。
本研究64例患者均獲得隨訪,平均年齡(55.97±4.15)歲,兩組病例性別、年齡、病程、BMI、Kellgren-Lawrence分級等比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。兩組治療后VAS評分較治療前降低,疼痛減輕,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察對照組和治療組治療后1、3、6個月VAS評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2;兩組治療后WOMAC評分較治療前降低,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且觀察對照組和治療組治療后1、3、6個月WOMAC評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表1 患者基線資料比較
表2 膝關(guān)節(jié)疼痛視覺模擬量表評分比較(±s,分)
表2 膝關(guān)節(jié)疼痛視覺模擬量表評分比較(±s,分)
組別 樣本量(例) 治療前 治療后開始1個月 治療后開始3個月 治療后開始6個月 P值PRP+ 健骨方 32 6.13±1.21 3.46±0.98 2.43±0.61 2.75±0.65 0.000 PRP 32 6.21±1.00 4.79±0.77 3.70±0.75 4.61±0.69 0.000 t值 0.273 3.941 1.593 0.066 P值 0.300 0.000 0.000 0.000
表3 WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)量表評分比較(±s,分)
表3 WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)量表評分比較(±s,分)
組別 樣本量(例) 治療前 治療后開始1個月 治療后開始3個月 治療后開始6個月 P值PRP+ 健骨方 32 46.97±4.98 31.06±5.96 20.28±5.77 27.34±6.01 0.000 PRP 32 45.59±3.13 35.75±5.17 26.94±4.13 33.03±4.72 0.000 t值 2.915 3.361 5.311 4.210 P值 0.005 0.001 0.000 0.000
隨著人口老齡化和肥胖率的上升,KOA將成為世界范圍的一個主要公共衛(wèi)生問題[9]。治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者時,旨在減輕疼痛、改善功能、限制殘疾,主要目的在于緩解癥狀和提高患者生活質(zhì)量[10]。KOA非手術(shù)治療包括物理療法、運動療法、健康教育、藥物治療、自噬療法和關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射[11]。晚期KOA治療仍然依賴膝關(guān)節(jié)置換[1]。其他保守治療方法可緩解膝關(guān)節(jié)疼痛、改善膝關(guān)節(jié)功能,但不能延緩疾病病情進展[12,13]。KOA發(fā)病的關(guān)鍵是關(guān)節(jié)軟骨損傷,關(guān)節(jié)邊緣退化和軟骨下骨增生所致[13]。為尋求更有效的治療KOA的治療方法,膝關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)是目前的主要研究方向。對于KOA日趨年輕化,人們更傾向于選擇風(fēng)險低、損傷小,可減輕疼痛、改善關(guān)節(jié)功能,同時能延緩病情進展,促進軟骨修復(fù)的關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射治療。
PRP相較于其他生物治療更容易獲得,并能更有效的誘導(dǎo)軟骨基質(zhì)功能[14]。PRP是來源于自體血漿的血小板濃縮液,含有豐富的蛋白質(zhì)和生長因子,可加速軟骨基質(zhì)合成和膠原軟骨分化,促進軟骨細(xì)胞增殖和軟骨修復(fù),延緩關(guān)節(jié)軟骨退行性改變[12,15,16]。同時,PRP可抑制腫瘤壞死因子和白細(xì)胞介素等炎癥因子,如 IL-6、IL-1β、MMP-9、MMP-13等,降低KOA的炎癥反應(yīng)并減少疼痛[17]。PRP可延長關(guān)節(jié)置換術(shù)的時間,并為常規(guī)治療無明顯效果的KOA患者提供一個有效的治療方案[18]。
健骨方是李同生教授驗方,經(jīng)60年的臨床實踐,以補腎壯筋、化瘀止痛、消腫通絡(luò)、及治療寒熱骨痹、治虛治實、治氣治血等多功效和雙相作用,能夠有效改善早中期KOA的總體功能[19]。健骨方中枸杞子、山茱萸滋肝補腎益精;鹿角片、懷牛膝補益肝腎,強筋壯骨,活血化瘀;補骨脂溫腎壯陽,健脾益胃;黃芪補中益氣;茯苓利水滲濕,健脾安神;白術(shù)燥濕健脾,為補脾要藥;雞內(nèi)金消食健胃;白芍?jǐn)筷幦岣沃雇?;炙甘草調(diào)和諸藥 ,共奏補益肝腎,健脾養(yǎng)血活血之功,臨床應(yīng)用60余年,治療KOA效果顯著。已有研究報道,健骨方能有效影響p38MAPK表達,同時抑制MMP-13、IL-1β水平,通過降低基質(zhì)金屬蛋白酶及炎癥因子表達水平,降低軟骨損傷,抑制軟骨退變,改善KOA臨床癥狀[20,21]。
本研究顯示,關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP聯(lián)合口服健骨方和單純關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射PRP 均可改善I-Ⅲ期KOA患者癥狀,延緩病情進展,前者對關(guān)節(jié)軟骨有更優(yōu)的保護作用,減輕關(guān)節(jié)軟骨損傷,中長期療效更好。