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        鹽酸氨溴索在兒童肺炎臨床治療中的作用及安全性探討

        2021-09-10 21:18:24梁樹(shù)
        科學(xué)與生活 2021年13期
        關(guān)鍵詞:治療作用鹽酸氨溴索安全性

        梁樹(shù)

        摘要:目的:闡述對(duì)兒童肺炎者應(yīng)用鹽酸氨溴索的治療效果和安全性。方法:研究對(duì)象為在院接受治療的兒童肺炎者共計(jì)88名,回顧實(shí)驗(yàn)時(shí)間為2019.12——2021.01,分出常規(guī)組與實(shí)驗(yàn)組,前者應(yīng)用常規(guī)抗生素和吸氧治療,后者增加鹽酸氨溴索治療。觀察兩組患病癥狀消失時(shí)間和不良事件發(fā)生情況。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組對(duì)象患病癥狀消失時(shí)間比常規(guī)組短,P<0.05。兩組治療中均未發(fā)生治療不良事件,治療安全性高。結(jié)論:兒童肺炎者在治療中選擇氨溴索配合基礎(chǔ)藥物治療,可控制保證其藥物安全性,應(yīng)用價(jià)值較高。

        關(guān)鍵詞:兒童肺炎;鹽酸氨溴索;治療作用;安全性

        Objective: To evaluate the efficacy and safety of ambroxol hydrochloride in the treatment of neonatal pneumonia. Methods:A total of 88 neonatal pneumonia patients receiving treatment in the hospital were included in the study. The retrospective experiment lasted from December 20, 2019 to January 21, 2016. The conventional group was divided into two groups: the former was treated with conventional antibiotics and oxygen, and the latter was treated with ambroxol hydrochloride. The time of symptom disappearance and the occurrence of adverse events in the two groups were observed.Results:The disappearance time of symptoms in experimental group was shorter than that in conventional group (P < 0.05). No adverse events occurred in the two groups, and the safety of treatment was high. Conclusion: the choice of ambroxol combined with basic drugs in the treatment of neonatal pneumonia can control and ensure the drug safety, accelerate the disappearance time of signs, and has high medical application value.

        Key words: neonatal pneumonia; Ambroxol hydrochloride; Therapeutic effect; Security

        兒童肺炎患者發(fā)病后有咳嗽嚴(yán)重,伴隨發(fā)熱、咳嗽以及肺部啰音等癥狀,長(zhǎng)期咳嗽就會(huì)對(duì)小兒患兒生活造成一定的影響,同時(shí)還容易引發(fā)其他并發(fā)癥嚴(yán)重情況下會(huì)威脅生命安全,因此對(duì)此疾病進(jìn)行有效的治療是非常重要的。鹽酸氨溴索在兒童肺炎疾病的治療中效果顯著,能短時(shí)間內(nèi)緩解患兒的臨床癥狀[1]?;诖耍緦?shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)便圍繞此展開(kāi)實(shí)驗(yàn)分析,詳情如下。

        1.資料和方法

        1.1一般資料

        選取實(shí)驗(yàn)時(shí)間2019.12——2021.01內(nèi)我院的兒童肺炎患病者作為研究對(duì)象,平均分組后應(yīng)用不同治療方法。

        常規(guī)組:男患兒、女患兒各22名,日齡上、下限值28-46d(平均日齡31.6d)。實(shí)驗(yàn)組:男患兒、女患兒為24:18名,日齡上、下限值29-47d(平均日齡32.4d)。P>0.05。

        1.2方法

        常規(guī)組:兒童呼吸困難,因此需及時(shí)為其建立氧氣吸入,防止患兒出現(xiàn)水電解質(zhì)紊亂現(xiàn)象故而要時(shí)刻監(jiān)督和就診,并調(diào)節(jié)其酸堿失衡性是否耐受之后的抗生素治療,提前做過(guò)敏試驗(yàn),挑選合適的抗生素。

        實(shí)驗(yàn)組:在常規(guī)治療上開(kāi)始使用鹽酸氨溴索,選擇樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品,藥物規(guī)格為H20041924,規(guī)格為100ml:30ml。在本實(shí)驗(yàn)中使用規(guī)格為7.5mg,靜脈滴注使用,每天2次。兩組維持治療時(shí)間為1W。

        1.3觀察內(nèi)容

        以不同治療方法將患兒分為兩組,檢驗(yàn)患病癥狀消失時(shí)間和不良事件發(fā)生情況。

        1.4統(tǒng)計(jì)

        計(jì)算于SPSS22.0軟件中,計(jì)數(shù)和計(jì)量?jī)?nèi)容以卡方和()統(tǒng)計(jì),通過(guò)T、X2值檢驗(yàn)所示,結(jié)果p<0.05表示有意義。

        2.結(jié)果

        常規(guī)組——癥狀消失時(shí)間咳嗽(6.97±1.55)d、發(fā)熱(3.70±0.97)d、咳痰(7.34±1.62)d、肺啰音(7.37±1.18)d;實(shí)驗(yàn)組——癥狀消失時(shí)間咳嗽(5.90±1.20)d、發(fā)熱(2.40±0.55)d、咳痰(6.01±1.28)d、肺啰音(5.21±1.30)d。經(jīng)比較,組間數(shù)據(jù)差異T=3.621、7.733、4.273、8.161有比較性P<0.05。

        3.討論

        在臨床兒科疾病中,肺炎咳嗽疾病較為常見(jiàn),該病反應(yīng)在人體中主要為咳痰、喘咳、高熱和氣促等。兒童因其身體仍在發(fā)育中對(duì)于疾病的預(yù)防能力較差,因此患高熱產(chǎn)生的概率也相對(duì)較高。在發(fā)病時(shí)未得到及時(shí)、有效的治療,則容易引發(fā)其出現(xiàn)一系列并發(fā)癥,病情嚴(yán)重時(shí)還會(huì)產(chǎn)生兒童肺炎。此類患兒需要給予及時(shí)的藥物治療和護(hù)理,其中臨床常規(guī)治療為使用抗生素來(lái)消除肺炎炎癥,并為緩解患者呼吸困難而建立吸氧處理。目前臨床傾向配合鹽酸氨溴索共同參與治療,此藥能夠在緩解炎癥時(shí)保護(hù)患兒呼吸道,作為肺表面活性物以及粘痰溶解劑合成激活劑,可以加速痰液的稀釋促進(jìn)痰液快速排出[2]。通過(guò)提高患兒的呼吸道吸纖毛運(yùn)動(dòng)從而達(dá)到化痰、紓解呼吸道緊張等治療目的,治療上也不會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng),威脅用藥安全性,整體應(yīng)用價(jià)值高。

        結(jié)果可見(jiàn),實(shí)驗(yàn)組對(duì)象患病癥狀消失時(shí)間比常規(guī)組短,數(shù)值對(duì)比P<0.05。兩組治療中均未發(fā)生治療不良事件。

        綜上所述,鹽酸氨溴索在兒童肺炎臨床治療中的作用理想,安全性高,值得應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1]高云.鹽酸氨溴索注射液應(yīng)用于新生兒肺炎的臨床療效及安全性分析[J].國(guó)際感染雜志(電子版),2019,8(1):98-99.

        [2]王文翔,焦蓉,溫曉敏,等.鹽酸氨溴索聯(lián)合抗生素治療新生兒感染性肺炎的療效及安全性分析[J].醫(yī)學(xué)動(dòng)物防制,2020,36(9):892-895.

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