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        孕晚期彩超聯(lián)合血清學(xué)指標(biāo)診斷兇險(xiǎn)性前置胎盤合并胎盤植入價(jià)值

        2021-08-06 07:18:04金玉華趙愛娥王會(huì)敏
        關(guān)鍵詞:植入性肌層胎盤

        周 華 金玉華 趙愛娥 王會(huì)敏

        1.深圳市龍華區(qū)中心醫(yī)院(518131) 2.湖北省武漢市第三醫(yī)院

        兇險(xiǎn)性前置胎盤(PPP)附著于手術(shù)瘢痕部位,發(fā)生胎盤黏連、植入和致命性大出血的風(fēng)險(xiǎn)高,是一種嚴(yán)重的妊娠期并發(fā)癥[1]。手術(shù)和術(shù)后病理檢查是診斷PPP合并胎盤植入的金標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)前診斷主要依賴于影像學(xué)檢查,彩色多普勒超聲對(duì)前置胎盤的檢出率幾乎可達(dá)100%,但對(duì)胎盤植入的診斷效果不十分理想。近年來隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)孕婦血清學(xué)指標(biāo)對(duì)妊娠并發(fā)癥有一定的診斷價(jià)值,如甲胎蛋白(AFP)、肌酸激酶(CK)等[2]。本研究探討孕晚期彩超聯(lián)合血清AFP、CK檢測(cè)對(duì)PPP合并胎盤植入的診斷價(jià)值,以期在術(shù)前提高胎盤植入的檢出率。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象

        選取2015年10月—2019年10月本院收治的PPP患者200例,根據(jù)術(shù)中所見和術(shù)后病理檢查結(jié)果分為PPP合并胎盤植入組(86例)和PPP非胎盤植入組(114例),另選取同期正常孕婦為對(duì)照組(78例)。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合PPP診斷標(biāo)準(zhǔn),既往有剖宮產(chǎn)史,此次妊娠為前置胎盤,胎盤附著于子宮瘢痕處;②均為單胎妊娠,孕周≥28周;③剖宮產(chǎn)≥1次,孕次(包括此次)≥3次;④臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①多胎妊娠;②存在妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓等妊娠合并癥;③合并脊柱裂、腦積水、十二指腸和食道閉鎖等胎兒畸形;④合并胎盤形態(tài)異常。胎盤植入診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:剖宮產(chǎn)術(shù)中暴露子宮下段可見局限性怒張血管,分娩時(shí)徒手剝離胎盤困難,胎盤母體面粗糙,胎盤部分小葉缺失,部分需要銳性分離,可伴剝離面出血增多;子宮切除標(biāo)本見蛻膜缺乏,病理顯示子宮肌層見胎盤絨毛組織。根據(jù)病理結(jié)果將胎盤植入類型分為:①粘連性胎盤(34例):僅有胎盤絨毛附著于子宮肌層;②植入性胎盤(36例):胎盤絨毛對(duì)子宮肌層深部入侵;③穿透性胎盤(16例):胎盤絨毛侵入深達(dá)子宮漿膜層,甚至穿透漿膜層達(dá)到膀胱或直腸部位。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,研究對(duì)象知情并簽署手術(shù)同意書。

        1.2 研究方法

        1.2.1彩超檢查胎盤植入的彩超診斷標(biāo)準(zhǔn)[4-5]:胎盤與子宮肌層界線不清,胎盤后方子宮肌層低回聲帶消失或變薄≤2.0mm;子宮壁與膀胱間的高回聲,蛻膜界面消失;子宮與膀胱壁的高回聲線變薄或缺損,不規(guī)則或中斷;胎盤基底或周圍血管分布明顯增多,粗而不規(guī)則,宮旁血管擴(kuò)張,子宮漿膜、膀胱交界面的血管增多;胎盤內(nèi)存在多個(gè)大小不一的胎盤陷窩,即形態(tài)不規(guī)則的液性暗區(qū),血流豐富,呈漩渦狀。

        1.2.2血清AFP、CK檢測(cè)采集空腹外周血離心取血清,電化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定AFP水平,肌酸比色法檢測(cè)CK水平,高于診斷臨界值即判斷為胎盤植入。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料比較

        3組研究對(duì)象一般資料比較無差異(P>0.05)。見表1。

        表1 各組一般資料比較

        2.2 血清AFP、CK水平比較

        血清AFP、CK水平植入組均高于非植入組和對(duì)照組(P<0.05),非植入組和對(duì)照組無差異(P>0.05)。見表2。

        表2 各組血清AFP、CK水平比較

        2.3 血清AFP、CK診斷PPP合并胎盤植入的ROC曲線分析

        診斷PPP合并胎盤植入,血清AFP的截?cái)嘀禐?10.5ng/ml,AUC值為0.694(95%CI:0.626~0.757);血清CK的截?cái)嘀禐?1.02U/L,AUC值為0.728(95%CI:0.660~0.788);兩者聯(lián)合檢測(cè)診斷的AUC值為0.783(95%CI:0.719~0.838)高于單一指標(biāo)檢測(cè)(P<0.05)。見圖1(封三)。

        2.4 不同檢查方法診斷PPP合并胎盤植入效能

        聯(lián)合檢查診斷PPP合并胎盤植入的靈敏度高于單獨(dú)檢測(cè)(χ2=21.697、4.536、7.597,P<0.05),陰性預(yù)測(cè)值高于單獨(dú)檢測(cè)(χ2=9.645、3.998、6.350,P<0.05),準(zhǔn)確率高于單獨(dú)檢測(cè)(χ2=7.007、6.453、10.063,P<0.05),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值高于彩超檢查(χ2=4.348,P<0.05),特異度與單獨(dú)檢測(cè)無差異(P>0.05)。見表3、表4。

        表3 不同檢查方法診斷PPP合并胎盤植入結(jié)果(例)

        表4 不同檢查方法診斷PPP合并胎盤植入的效能比較(%)

        2.5 不同類型胎盤植入血清AFP水平比較

        穿透性胎盤組、粘連性胎盤組、植入性胎盤組血清AFP水平(405.67±53.85)ng/ml、(277.77±60.31)ng/ml、(281.62±60.99)ng/ml,組間有差異(F=29.214,P<0.05),穿透性胎盤組血清AFP水平高于粘連性胎盤組、植入性胎盤組(P<0.05),粘連性胎盤組和植入性胎盤組血清AFP比較無差異(P>0.05)。

        3 討論

        PPP的病因主要是子宮內(nèi)膜損傷和底蛻膜缺乏造成胎盤供血不足,胎盤向子宮下段和宮頸內(nèi)口擴(kuò)張,若胎盤附著于子宮下段內(nèi)膜薄弱處,絨毛不斷侵入易形成胎盤植入。彩超對(duì)前置胎盤的診斷率高達(dá)100%,但對(duì)于胎盤植入的診斷缺乏客觀標(biāo)準(zhǔn),依賴于醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)和認(rèn)知,極易造成漏診[6]。本研究發(fā)現(xiàn)單獨(dú)彩超檢查診斷PPP合并胎盤植入的靈敏度為63.9%,準(zhǔn)確率為66.5%,診斷效果不十分理想,仍需進(jìn)一步提高。

        AFP在孕早期由卵黃囊合成,妊娠6周開始由胎兒肝臟合成,妊娠12~15周達(dá)到高峰,產(chǎn)后2周內(nèi)逐漸恢復(fù)至正常水平[7]。有研究表明血清AFP對(duì)胎盤植入有一定的診斷價(jià)值,與彩超聯(lián)合可明顯提高檢出率[8]。本研究結(jié)果顯示植入組血清AFP水平顯著高于非植入組和對(duì)照組,可能與胎盤植入導(dǎo)致胎盤屏障受損,胎兒AFP進(jìn)入母體導(dǎo)致孕婦血清AFP異常升高有關(guān)。ROC曲線分析顯示,單獨(dú)血清AFP診斷PPP合并胎盤植入的診斷價(jià)值較低,可能與AFP也作為胎兒唐氏篩查的檢測(cè)指標(biāo)有關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn)穿透性胎盤組血清AFP水平明顯高于粘連性胎盤組和植入性胎盤組,與李萍[9]等人的研究結(jié)果一致。

        CK廣泛存在于人體肌肉、心臟等器官的胞質(zhì)和線粒體中,參與ATP合成和轉(zhuǎn)運(yùn)、肌肉收縮等。生理狀態(tài)下血清中CK含量較低,當(dāng)肌肉發(fā)生損傷時(shí)大量CK釋放入血,其濃度升高的幅度取決于肌肉損傷程度[10]。本研究中植入組血清CK水平顯著高于非植入組和對(duì)照組,與劉彬[11]等的研究結(jié)果相同,可能是發(fā)生胎盤植入時(shí)子宮肌細(xì)胞受損,釋放大量CK入血使其濃度明顯升高所致。ROC曲線顯示,血清CK的診斷靈敏度高于AFP,特異度低于AFP,而兩者聯(lián)合具有更高的診斷效能,明顯高于單獨(dú)檢測(cè),與文獻(xiàn)報(bào)道一致[12]。

        本研究對(duì)彩超、AFP和CK聯(lián)合檢查的靈敏度、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確率均高于單獨(dú)檢測(cè),陽(yáng)性預(yù)測(cè)值更高,提示多種方式聯(lián)合檢查可有效提高對(duì)PPP合并胎盤植入的診斷準(zhǔn)確性,減少誤診和漏診,有更高診斷價(jià)值。

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