為加強植入性醫(yī)療器械管理，有效防范假冒偽劣醫(yī)療器械流入醫(yī)療機構(gòu)，保障醫(yī)療安全，維護患者健康權(quán)益，日前，國家衛(wèi)生計生委下發(fā)《關于加強植入性醫(yī)療器械臨床使用監(jiān)管工作的通知》，進一步加強植入性醫(yī)療器械的臨床使用監(jiān)管工作。

《通知》指出，植入性醫(yī)療器械屬于高風險醫(yī)療器械。地方各級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門要進一步規(guī)范植入性醫(yī)療器械集中采購工作，切實抓好《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范（試行）》的落實，需納入集中采購范圍的植入性醫(yī)療器械要堅決納入，并不斷探索擴大集中采購的品種范圍。

《通知》規(guī)定，集中采購工作機構(gòu)和醫(yī)療機構(gòu)要建立植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)審核制度，對植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提交《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《醫(yī)療器械注冊證》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)，按照相關法律法規(guī)的規(guī)定進行審核審驗，并會同有關部門打擊各種違法違規(guī)行為。

《通知》指出，醫(yī)療機構(gòu)要加強植入性醫(yī)療器械的信息管理，建立健全植入性醫(yī)療器械采購、入庫、出庫等核查制度，詳細記錄產(chǎn)品類別、名稱等相關信息，實現(xiàn)來源可追溯、去向可查詢、責任可追究。醫(yī)務人員在使用植入性醫(yī)療器械前，要核對有關信息，嚴格按照相關診療規(guī)范使用，并向患者或其家屬履行告知義務，簽署知情同意書，在病案中記錄植入性醫(yī)療器械相關信息。

《通知》要求，醫(yī)療機構(gòu)要嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械不良事件的報告制度。對使用中發(fā)現(xiàn)的不良事件，要按照醫(yī)療器械不良事件報告程序及時向本級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門報告，并按照有關規(guī)定對醫(yī)療器械予以封存。如發(fā)現(xiàn)假冒偽劣醫(yī)療器械，要及時向公安機關報案，并向本級衛(wèi)生（衛(wèi)生計生）行政部門報告。