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        靜脈血和末梢血進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的臨床對(duì)比

        2021-07-27 03:46:12
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年16期
        關(guān)鍵詞:研究

        王 微

        (遼寧省錦州市婦嬰醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 錦州 121000)

        對(duì)患者進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)是臨床上常用的一種有效的輔助診斷方式,這種診斷方案能夠呈現(xiàn)出患者血液當(dāng)中紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞、血小板、中性粒細(xì)胞百分比等相關(guān)指標(biāo)的準(zhǔn)確數(shù)值,對(duì)疾病的診斷、鑒別具有重要的價(jià)值,對(duì)于輔助醫(yī)師進(jìn)行治療方案的制訂也發(fā)揮理想的作用[1-2]。本研究主要對(duì)靜脈血采血所得的血液標(biāo)本和末梢血采集所得的血液標(biāo)本進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn),并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較,分析兩種不同采血方法所得的血液標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果的差異性,同時(shí)將主要研究情況進(jìn)行如下報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本文所選研究對(duì)象均為2018年3月至2019年3月到我院進(jìn)行健康體檢的58名女性,調(diào)查對(duì)象的年齡為21~58歲,平均年齡為(36.15±8.46)歲。所有研究對(duì)象的臨床資料均符合我院倫理委員會(huì)的標(biāo)準(zhǔn),且均在執(zhí)行同意書上簽字。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①均為到我院進(jìn)行健康體檢的健康人。②研究對(duì)象年齡≥18歲[3]。③研究對(duì)象均實(shí)施纖維胃鏡檢查、X線檢查和多層螺旋CT等各項(xiàng)檢查,未查出相關(guān)病癥。④研究對(duì)象具有正常的心肺功能,且患者進(jìn)行心功能檢查和心電圖檢查結(jié)果顯示處于正常范圍。⑤實(shí)施血常規(guī)檢查,顯示檢驗(yàn)結(jié)果正常,且肝腎功能正常。⑥研究對(duì)象在血液采集前12 h禁食、禁飲[4]。⑦研究對(duì)象均具有完整的臨床資料,配合度較高。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并嚴(yán)重的軀體疾病和功能障礙者。②合并嚴(yán)重的血液系統(tǒng)相關(guān)病癥者。③身體條件較差,精神狀況不佳,存在嚴(yán)重的焦慮或意識(shí)障礙,無(wú)法開(kāi)展相關(guān)檢驗(yàn)工作者。④腫瘤或者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者[5]。治療中無(wú)法完成研究工作而中途退組者。⑥同時(shí)期參與其他調(diào)查工作。

        1.3 方法

        1.3.1 檢驗(yàn)儀器和材料 ①美國(guó)貝克曼750型號(hào)的血液全自動(dòng)分析儀和相配套的試劑盒。②相配套的溶血素、稀釋劑、清潔劑。③美國(guó)產(chǎn)質(zhì)控液、美國(guó)BD公司生產(chǎn)的真空抗凝管(EDTA-K2采血管)。

        1.3.2 血液采集 所有研究對(duì)象在血液采集前均空腹超過(guò)8 h,同時(shí)在清晨進(jìn)行血液采集[6]。將采集的靜脈血檢驗(yàn)結(jié)果作為觀察組(利用真空采集管采集所有研究對(duì)象的靜脈血2 mL,將血液采集的標(biāo)本放在EDTA-K2在血管中搖晃均勻);將末梢血檢驗(yàn)的結(jié)果作為對(duì)照組(利用一次性安全末梢血采集管,所有調(diào)查對(duì)象指尖刺破殘血,血液采集200 μL,將所得的末梢血放置在EDTA-K2采血管中搖晃均勻)[7]。

        1.3.3 血常規(guī)檢驗(yàn) 采集所得的血液標(biāo)本均實(shí)施1∶1的比對(duì)和記錄,通過(guò)同一組血常規(guī)檢驗(yàn)人員實(shí)施全自動(dòng)血常規(guī)分析,檢驗(yàn)中根據(jù)血細(xì)胞分析儀的具體操作程序和血常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢查,嚴(yán)格落實(shí)質(zhì)控。對(duì)所有的血液標(biāo)本采集后3 h內(nèi)開(kāi)展檢驗(yàn)工作,對(duì)檢驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確性評(píng)估[8]。

        1.3.4 檢驗(yàn)質(zhì)控原則 檢驗(yàn)前矯正質(zhì)控物和儀器,為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,檢驗(yàn)工作應(yīng)通過(guò)同一個(gè)人共同完成,在質(zhì)控結(jié)束后可根據(jù)分析儀的操作說(shuō)明實(shí)施各項(xiàng)操作。操作時(shí)要保證檢驗(yàn)的標(biāo)本需在全血樣品模式之下開(kāi)展檢測(cè),分析并觀察檢驗(yàn)結(jié)果,同時(shí)對(duì)不同檢驗(yàn)方法的結(jié)果進(jìn)行記錄和比較。

        1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo) 血常規(guī)檢驗(yàn)指標(biāo)主要包括血紅蛋白、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、中性粒細(xì)胞百分比[9]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 啟動(dòng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件IBM SPSS25.0對(duì)本文的所有標(biāo)本資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用()表示本文所有的計(jì)量資料,并采用t進(jìn)行檢驗(yàn),采用[n(%)]表示本文所有調(diào)查對(duì)象的計(jì)數(shù)資料,采用χ2進(jìn)行檢驗(yàn),兩組差異采用P<0.05表示數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        通過(guò)對(duì)相關(guān)結(jié)果分析可以得出,觀察組血液檢驗(yàn)所得的血紅蛋白、紅細(xì)胞、白細(xì)胞所得的檢測(cè)值都明顯低于對(duì)照組的結(jié)果,P<0.05;觀察組血液檢驗(yàn)所得的血小板計(jì)數(shù)要明顯比對(duì)照組更高,P<0.05,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;而觀察組和對(duì)照組所得的中性粒細(xì)胞百分比方面不存在明顯的差異性,P>0.05。見(jiàn)表1。

        表1 不同血液采集方式所得血液標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果比較()

        表1 不同血液采集方式所得血液標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果比較()

        3 討 論

        臨床對(duì)于相關(guān)疾病的診斷,需要借助血液檢驗(yàn),在血液檢驗(yàn)時(shí)進(jìn)行血常規(guī)檢查是十分重要的一項(xiàng)檢驗(yàn)工作。通過(guò)血液檢驗(yàn)可以了解患者血液中的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白水平、血小板計(jì)數(shù)等相關(guān)指標(biāo),并判斷患者身體是否存在異常。這種檢驗(yàn)方法可為臨床各種病癥的診斷和鑒別提供重要的依據(jù)。實(shí)施血常規(guī)檢驗(yàn)的標(biāo)本,可通過(guò)采集靜脈血或末梢血來(lái)獲取,通過(guò)對(duì)相關(guān)結(jié)果比較可以得出,靜脈血在進(jìn)行檢驗(yàn)的過(guò)程當(dāng)中,檢驗(yàn)所得的血紅蛋白、紅細(xì)胞、白細(xì)胞的檢測(cè)值都要明顯低出末梢血很多,對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較能夠得出進(jìn)行靜脈血檢驗(yàn),可以提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性[10-11]。本文結(jié)果顯示,對(duì)患者進(jìn)行血液檢驗(yàn)時(shí)通過(guò)靜脈血進(jìn)行常規(guī)檢查所產(chǎn)生的結(jié)果要明顯比應(yīng)用末梢血進(jìn)行血液檢驗(yàn)的結(jié)果好。通過(guò)對(duì)患者實(shí)施靜脈血液的檢驗(yàn),能有效的體現(xiàn)出紅細(xì)胞的具體含量,同時(shí)也可表達(dá)出血小板檢驗(yàn)值和紅細(xì)胞含量值。末梢血的檢驗(yàn)準(zhǔn)確性相對(duì)于靜脈血而言較低,且檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性也相對(duì)較差。而通過(guò)進(jìn)行靜脈血檢驗(yàn)的情況加以分析,不同時(shí)間段對(duì)于血常規(guī)的檢驗(yàn)結(jié)果也會(huì)產(chǎn)生影響。

        綜上所述,在進(jìn)行血常規(guī)檢驗(yàn)的時(shí)候推薦通過(guò)靜脈血采集所得的標(biāo)本進(jìn)行血常規(guī)檢查,同時(shí)需要保證盡快完成血液檢驗(yàn)工作,最好在血液采集3 h以內(nèi)完成相關(guān)的血常規(guī)檢驗(yàn),這樣能夠?qū)⑴R床檢驗(yàn)的誤差降低到最低,對(duì)提升檢驗(yàn)準(zhǔn)確性具有重要意義。

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