王紫陽 屈勇剛* 孫瓊飛 黨瑞瑩 周海琴 張小玉 張家瑞 常軍帥 李 巖
(1石河子大學(xué)動物科技學(xué)院,新疆石河子 832003;2新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團畜牧獸醫(yī)工作總站,新疆烏魯木齊 830063)
豬繁殖與呼吸障礙綜合征(Porcine Reporductive and Respiratory Syndrome,PRRS),俗稱藍耳病,是由豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒(PRRSV)引起的高度接觸性傳染病,主要表現(xiàn)為以母豬繁殖障礙和仔豬呼吸系統(tǒng)疾病為主要特征的病毒性疾病[1]。PRRS被世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為必報傳染病,我國將其列為二類動物傳染病,在2008年我國規(guī)定其為強制免疫病種[3]。此病1987年在美國的中西部首次被發(fā)現(xiàn),隨后在加拿大、德國、法國、荷蘭等國家相繼出現(xiàn),此后該病在世界各國相繼發(fā)生和流行,給養(yǎng)豬企業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟損失。1996年豬繁殖與呼吸障礙綜合征在我國大陸地區(qū)的豬場發(fā)生并趨于流行,2006年該病毒出現(xiàn)變異,引起成年豬出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸障礙以及大量急性死亡,被稱為“高致病性藍耳病”[2]。目前,我國所有豬群幾乎存在此病,是威脅養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的最嚴(yán)重的疫病之一。此病沒有非常有效的治療方法,豬群免疫效果的評價以及補免工作的開展在PRRS防控中起到了積極的作用[4,5]。
為進一步了解新疆部分地區(qū)PRRS的免疫抗體水平,本試驗從新疆6個地區(qū)(石河子、奎屯、阿克蘇、巴州、塔城、伊寧)的10個規(guī)?;i場采集血液樣品1 218份。用豬繁殖與呼吸障礙綜合征ELISA抗體檢測試劑盒對血清樣品進行抗體檢測和結(jié)果分析,以期為豬場的免疫效果提供參考,為后續(xù)制定或調(diào)整免疫程序提供可靠依據(jù)。
2020年1月至12月期間從新疆6個地區(qū)(石河子、奎屯、阿克蘇、巴州、塔城、伊寧)的10個規(guī)?;i場采集血液樣品1 218份。其中包括不同類型的豬群(保育豬139份、哺乳仔豬165份、育肥豬161份、后備豬223份、種公豬200份、繁殖母豬330份)。
PRRSV的ELISA試劑盒(北京愛德士元亨生物科技有限公司),自動酶標(biāo)儀(美國BioTek公司生產(chǎn)),一次性5 mL獸用采血針(武漢民生醫(yī)用器械有限公司生產(chǎn)),微量移液器(Eppendorf)。
1.3.1 血液樣品的處理
用一次性獸用采血器從待檢豬只的前腔靜脈一次性采血(3~5 mL/頭),在室溫下靜置待血清析出,將析出的血清收集于EP管內(nèi)放在4℃冰箱,作為待檢血清。
1.3.2 間接ELISA檢測法
試驗嚴(yán)格按照PRRSV的抗體檢測試劑盒說明書進行操作,使用前將所有試劑恢復(fù)至18~26℃。使用前先將濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水10倍稀釋,用樣品稀釋液40倍稀釋待檢樣品。取出抗原包被板,將100 μL沒有稀釋的陰性對照和陽性對照加入孔內(nèi),各加2孔。在相應(yīng)的孔中加入100 μL已稀釋好的樣品,于18~26℃條件下孵育30 min。用洗滌液洗滌3~5次后,每孔加入100 μL酶標(biāo)抗體,在18~26℃條件下再次孵育30 min,洗滌3~5次,拍干各孔內(nèi)殘留的洗滌液。每孔加入100 μL TMB底物液,孵育15 min,每孔加入100 μL終止液,終止反應(yīng),置于酶標(biāo)儀中,測定OD650nm值,記錄并保存數(shù)據(jù)。
1.3.3 結(jié)果判定
本試驗成立必須滿足2個陽性對照的平均OD650nm值與2個陰性對照的平均OD650nm值的差≥0.150,且陰性對照的平均 OD650nm值≤0.150。S/P≥0.40為陽性,S/P<0.40為陰性。(其中S=樣品OD650nm值-陰性對照OD650nm平均值;P=陽性對照OD650nm-陰性對照OD650nm平均值)。
1.3.4 統(tǒng)計分析試驗結(jié)果
使用SPSS軟件對試驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析,計算PRRSV抗體的S/P平均值、陽性率、陰性率、標(biāo)準(zhǔn)差以及各類別豬群抗體的離散度(離散度用變異系數(shù)表示,變異系數(shù)=(標(biāo)準(zhǔn)差÷S/P平均值)×100%)[6]。
由表1可知,10個規(guī)模化養(yǎng)殖場(用A~J表示)的1 218份血液樣品中,有956份血清呈PRRSV抗體陽性,平均陽性率為78.49%,S/P的平均值是(1.22±0.84),變異系數(shù)為69.45%。除C場以外,其余9個豬場抗體陽性率均高于70.00%,其中G場的抗體陽性率最高,達到了95.38%。在A~J豬場中,變異系數(shù)最高的C場達到了134.85%,最低的是I場,其變異系數(shù)為47.36%。A場與B、C、D、F、G、H、I、J場,存在顯著差異(P<0.05),B場與D、F2個場差異不顯著(P>0.05)。
表1 新疆地區(qū)10個規(guī)?;B(yǎng)豬場PRRSV抗體檢測結(jié)果
對不同類別豬群PRRSV抗體檢測結(jié)果統(tǒng)計發(fā)現(xiàn):哺乳仔豬、保育豬、育肥豬、后備豬、種公豬、繁殖母豬的抗體陽性率分別為72.73%、87.77%、78.88%、59.19%、91.50%、80.61%。除后備豬外,其余類別豬群抗體陽性率均達到70.00%以上,其中種公豬的抗體陽性率最高,其次是保育豬群,抗體陽性率最低的為后備豬群,僅有59.19%。不同類別豬群之間PRRSV平均抗體水平存在一定差異,種公豬與哺乳仔豬、保育豬、育肥豬、后備豬、繁殖母豬之間存在顯著差異(P<0.05),保育豬、育肥豬和繁殖母豬之間差異不顯著(P>0.05) (表 2)。
通過對新疆地區(qū)10個規(guī)?;B(yǎng)殖場1 218份血清樣品進行豬繁殖與呼吸障礙綜合征ELISA檢測得知,有956份血清樣品檢測呈陽性,平均抗體陽性率為78.94%,高于國家規(guī)定的70%抗體水平標(biāo)準(zhǔn)[7]。其中G場和H場抗體合格率達90%以上,達到了規(guī)?;B(yǎng)殖場控制PRRS疫情的水平[8]。與2019年常軍帥等[6]檢測到新疆部分地區(qū)豬場PRRSV平均抗體陽性率92.82%相比,2020年抗體陽性率出現(xiàn)下降。C場豬群的抗體檢測陽性率僅為31.30%,未能達到國家規(guī)定的免疫標(biāo)準(zhǔn)。以上結(jié)果都應(yīng)該引起豬場管理人員的重視,及時對陰性豬只進行疫苗補免,1月后再次采血檢測抗體,若仍為陰性,則進行淘汰,以免造成更大的損失[9]。同時,應(yīng)根據(jù)抗體檢測結(jié)果對豬群已有的免疫程序進行優(yōu)化,及時找出抗體陽性率不高的內(nèi)在原因,如果是疫苗問題,應(yīng)嚴(yán)格對豬場疫苗進行把關(guān),掌握正確的疫苗儲存方式,對疫苗的注射劑量進行嚴(yán)格的把控,對參與免疫操作的相關(guān)人員進行培訓(xùn),找出原因及時解決。以保障豬群的健康發(fā)展,獲得更大的養(yǎng)殖效益。
通過對不同類別豬群PRRSV抗體檢測結(jié)果分析得知,各類別豬群的抗體水平存在一定差異。種公豬的抗體陽性率最高,高達91.50%;后備豬群的抗體陽性率最低,接近于59.19%,后備豬群作為養(yǎng)殖場未來的繁育母豬,做好疫苗免疫以及抗體水平的監(jiān)測至關(guān)重要,后備豬群的優(yōu)劣,直接關(guān)系到豬群的繁育效果,只有養(yǎng)出健康的后備豬,才能繁育出健康的仔豬[10]。對不同類別豬群的變異系數(shù)觀察得知,其變異系數(shù)均高于國家農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于陽性抗體變異系數(shù)小于40%之規(guī)定[7],說明這些類別的豬群PRRSV免疫抗體水平整齊度不高,需對免疫程序進行優(yōu)化,為豬群的健康打下堅實的基礎(chǔ)。
北部區(qū)8省 (區(qū)、市)印發(fā)分區(qū)防控實施方案
據(jù)哈爾濱新聞網(wǎng)2021年6月5日報道,遼寧、北京、天津、河北、山西、內(nèi)蒙古、吉林、黑龍江8省(區(qū)、市)聯(lián)合印發(fā)了《北部區(qū)非洲豬瘟等重大動物疫病分區(qū)防控實施方案(試行)》 (以下簡稱《方案》),北部區(qū)8?。▍^(qū)、市)分區(qū)防控框架合作協(xié)議同時生效。經(jīng)協(xié)商,遼寧省為北部區(qū)首輪牽頭省份。根據(jù)《方案》規(guī)定,北部區(qū)將建立分區(qū)防控聯(lián)席會議制度,統(tǒng)籌推進北部區(qū)非洲豬瘟等重大動物疫病分區(qū)防控工作。聯(lián)席會議由北部區(qū)8?。▍^(qū)、市)政府分管負責(zé)同志作為成員,牽頭省份政府分管負責(zé)同志擔(dān)任召集人。分區(qū)防控聯(lián)席會議辦公室設(shè)在輪值省份農(nóng)業(yè)農(nóng)村(畜牧獸醫(yī))部門,該部門主要負責(zé)同志為主任,成員由大區(qū)內(nèi)各省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村(畜牧獸醫(yī))部門分管負責(zé)同志等組成。