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        阿司匹林聯(lián)合低分子肝素治療高凝狀態(tài)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的臨床效果

        2021-06-30 05:35:18陳杰
        河南醫(yī)學(xué)研究 2021年14期
        關(guān)鍵詞:活產(chǎn)高凝復(fù)發(fā)性

        陳杰

        (鹿邑縣婦幼保健院 婦產(chǎn)科,河南 周口 477200)

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)是指妊娠女性于28周前連續(xù)流產(chǎn)2次及以上的自然流產(chǎn)疾病,發(fā)病率約為總?cè)焉锏?%,病因較為復(fù)雜。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入,人們對(duì)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的病因、病理認(rèn)知度不斷更新[1]。研究表明,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)病因多樣,包括環(huán)境因素、心理因素、免疫異常、感染、內(nèi)分泌異常、遺傳因素、血栓前狀態(tài)以及解剖因素等,臨床上能確定復(fù)發(fā)性流產(chǎn)確切病因者不足50%[2]。有報(bào)道指出,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生與患者凝血功能異常有關(guān),如高凝狀態(tài)可引起血管栓塞性疾病。妊娠期高凝狀態(tài)可導(dǎo)致胎盤血管栓塞,進(jìn)而發(fā)生流產(chǎn)。但多數(shù)患者并無(wú)特異性臨床表現(xiàn),高凝狀態(tài)進(jìn)一步加劇,可形成血栓,引發(fā)反復(fù)胚胎丟失[3],故需給予有效治療方案。本研究旨在分析阿司匹林聯(lián)合低分子肝素治療高凝狀態(tài)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的效果。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料選取2018年5月至2020年1月鹿邑縣婦幼保健院收治的95例高凝狀態(tài)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者,依據(jù)治療方法分為對(duì)照組和研究組。對(duì)照組47例,接受阿司匹林治療,年齡23~39歲,平均(31.17±3.68)歲;既往流產(chǎn)數(shù)2~5次,平均(3.62±0.63)次;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)17.3~24.2 kg·m-2,平均(20.73±1.64)kg·m-2。研究組48例,接受阿司匹林聯(lián)合低分子肝素治療,年齡24~38歲,平均(30.90±3.36)歲;既往流產(chǎn)數(shù)2~6次,平均(3.70±0.76)次;BMI 17.7~24.6 kg·m-2,平均(21.12±1.69)kg·m-2。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)鹿邑縣婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)通過(guò)。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)合流產(chǎn)史、凝血指標(biāo)檢查等診斷為高凝狀態(tài)復(fù)發(fā)性流產(chǎn);②臨床資料完整準(zhǔn)確;③簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本研究藥物成分過(guò)敏;②伴有心、腎、肝等重要器官功能嚴(yán)重異常;③合并精神疾病、認(rèn)知障礙嚴(yán)重而無(wú)法配合;④3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用抗凝藥物或者促纖溶藥物治療。

        1.3 治療方法

        1.3.1用藥時(shí)間 兩組均于確定妊娠后用藥,直到妊娠20周。

        1.3.2對(duì)照組 接受阿司匹林治療?;颊呖诜⑺酒チ?赤峰蒙欣藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040222),每次75 mg,每日1次。

        1.3.3研究組 接受阿司匹林聯(lián)合低分子肝素治療。阿司匹林用法用量同對(duì)照組,患者同時(shí)接受低分子肝素(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060190)5 000 U(1 U=16.67 nkat)皮下注射,每日1次。兩組患者于孕早期口服葉酸400 μg,每日1次。每周檢測(cè)患者血常規(guī),若發(fā)生牙齦出血或陰道流血等狀況停藥1~2 d,出血停止且無(wú)其他不良反應(yīng)者可繼續(xù)用藥,直到分娩前24 h停藥。

        1.4 觀察指標(biāo)

        1.4.1活產(chǎn)率 妊娠結(jié)局為足月產(chǎn)、早產(chǎn)成活、流產(chǎn),活產(chǎn)率為足月產(chǎn)率、早產(chǎn)成活率總和。

        1.4.2凝血功能指標(biāo) 治療前、后凝血功能指標(biāo):采集患者晨起空腹靜脈血,采用德國(guó)COACHROME Ⅳ型半自動(dòng)血凝儀測(cè)定凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、D-二聚體(D-dimer,D-D)、抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ,AT-Ⅲ)水平,所有試劑均購(gòu)自上海太陽(yáng)生物技術(shù)公司。

        1.4.3性激素水平 采集患者晨起空腹靜脈血,離心后取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)孕酮(progesterone,P)、血清絨毛膜促性腺激素水平,采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)雌二醇(estradiol,E2)水平,試劑盒均由上海晶抗生物工程有限公司提供。

        1.4.4不良反應(yīng)情況 包括胃腸道反應(yīng)、血小板減少、皮疹、出血等。

        2 結(jié)果

        2.1 活產(chǎn)率研究組活產(chǎn)率為83.33%,高于對(duì)照組的55.32%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組活產(chǎn)率比較[n(%)]

        2.2 凝血功能治療后兩組患者TT長(zhǎng)于治療前,D-D水平低于治療前,AT-Ⅲ水平高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組患者TT、D-D和AT-Ⅲ水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組TT長(zhǎng)于對(duì)照組,D-D水平低于對(duì)照組,AT-Ⅲ水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后凝血功能比較

        2.3 性激素水平治療后兩組患者E2、P、血清絨毛膜促性腺激素水平高于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組患者E2、P、血清絨毛膜促性腺激素比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組E2、P、血清絨毛膜促性腺激素高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者治療前后性激素水平比較

        2.4 不良反應(yīng)情況研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%,與對(duì)照組的14.89%比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 兩組患者不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

        3 討論

        復(fù)發(fā)性流產(chǎn)屬于妊娠期最常見的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重威脅女性生殖健康[4]。近年來(lái),高凝狀態(tài)已逐漸成為臨床研究熱點(diǎn)。高凝狀態(tài)是由多種因素引起的凝血、抗凝和纖溶系統(tǒng)功能異常的血液學(xué)改變,極易形成血栓,從而誘發(fā)流產(chǎn)[5]。胎盤血液循環(huán)灌注正常有利于獲得良好妊娠結(jié)局,而胎盤形成血栓可導(dǎo)致循環(huán)灌注缺失或不足,引起胎盤丟失或者妊娠晚期產(chǎn)科并發(fā)癥發(fā)生。因此針對(duì)高凝狀態(tài)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者需給予有效的治療措施。臨床抗凝藥物具有多樣性,例如阿司匹林、低分子肝素、中藥等,但目前關(guān)于抗凝藥物的選擇、劑量以及用藥療程等國(guó)際上并無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),仍需進(jìn)一步探討。

        阿司匹林屬于臨床上常見的抗血小板凝聚藥物,能改善血液微循環(huán),在一定程度上能預(yù)防血栓形成,確保胎盤與胎兒血流速率,進(jìn)而促進(jìn)胎兒正常發(fā)育。但長(zhǎng)期高劑量應(yīng)用阿司匹林可能導(dǎo)致母體子宮收縮異常,增加母體與胎兒出血風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)單一應(yīng)用阿司匹林對(duì)于抗心磷脂抗體抑制效果欠佳。低分子肝素為預(yù)防血塊凝聚的抗凝血?jiǎng)?,具有較強(qiáng)的抗Xa活性,皮下注射可快速發(fā)揮作用,生物利用率達(dá)100%,可抑制靜脈、動(dòng)脈血栓形成,并刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌和釋放抗凝血物,輔助溶栓藥物共同發(fā)揮溶栓和抑制血栓形成作用。此外,低分子肝素由肝臟代謝,經(jīng)尿液排出,不良反應(yīng)少,半衰期短,對(duì)患者生殖功能、胚胎發(fā)育無(wú)影響。低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療時(shí)能彌補(bǔ)單一用藥的不足,增強(qiáng)抑制抗心磷脂抗體效果,預(yù)防并抑制血栓形成,降低患者出血風(fēng)險(xiǎn)。本研究結(jié)果顯示,研究組活產(chǎn)率明顯高于對(duì)照組,表明阿司匹林聯(lián)合低分子肝素可提高活產(chǎn)率,具有良好的臨床效果。

        本研究還從凝血功能以及性激素水平層面對(duì)兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用作用機(jī)制進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)D-D水平升高,可能是由于兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用激活機(jī)體的凝血、纖溶系統(tǒng),使機(jī)體處于高凝狀態(tài)。AT-Ⅲ可通過(guò)抑制凝血酶生成發(fā)揮抗凝效果。TT是臨床判斷凝血功能的主要指標(biāo)之一,能反映纖維蛋白原減少或結(jié)構(gòu)異常,也能反映AT-Ⅲ等多個(gè)抗凝物是否異常[6]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組TT長(zhǎng)于對(duì)照組,D-D水平低于對(duì)照組,AT-Ⅲ水平高于對(duì)照組,說(shuō)明阿司匹林聯(lián)合低分子肝素治療能改善凝血狀態(tài)。臨床研究表明,血清絨毛膜促性腺激素、P、E2可反映胚胎實(shí)際生長(zhǎng)發(fā)育狀況,其中E2可增強(qiáng)子宮內(nèi)孕激素受體水平,提高胚胎種植率。P可改善子宮內(nèi)膜厚度,增強(qiáng)內(nèi)膜充血效果,進(jìn)而為孕卵發(fā)育提供充分營(yíng)養(yǎng)支持。受精卵確認(rèn)著床后,子宮內(nèi)膜滋養(yǎng)層細(xì)胞可分泌血清絨毛膜促性腺激素,促進(jìn)孕激素分泌。由此可知,E2、P、血清絨毛膜促性腺激素高表達(dá)在保持妊娠穩(wěn)定中發(fā)揮積極作用[7]。本研究結(jié)果顯示,治療后研究組E2、P、血清絨毛膜促性腺激素高于對(duì)照組,說(shuō)明阿司匹林聯(lián)合低分子肝素能改善患者性激素水平。

        綜上所述,高凝狀態(tài)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者接受低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療可提高活產(chǎn)率,改善患者凝血功能以及性激素水平。

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