孫光娟 甘琴霞 毛 潔 馬 倩 苗 利
江蘇省第二中醫(yī)院(南京,210000)
慢性子宮內(nèi)膜炎(CE)以不規(guī)則陰道出血為主要臨床表現(xiàn),因缺乏特異性臨床表現(xiàn)而易漏診漏治,持續(xù)發(fā)展可致復發(fā)性流產(chǎn)(RSA)、反復胚胎種植失敗(RIF)、不孕癥等[1]。研究表明,2.8%~46%的不孕癥女性患者伴有CE,尤其是在RSA及RIF患者中高達56.8%~67.6%[2-3]。由于病理改變主要集中于內(nèi)膜基底層,表現(xiàn)為內(nèi)膜間質(zhì)漿細胞浸潤及上皮、間質(zhì)成熟不同步等,常規(guī)西醫(yī)治療藥物難以直達病灶,效果不佳[4]?,F(xiàn)代中醫(yī)學家認為,CE屬 “月經(jīng)不調(diào)”、“帶下”、“婦人腹痛”等范疇,病機多虛多瘀且兼濕熱,治療當以扶正祛邪為主,兼顧補血化瘀、理氣止痛、沖調(diào)清熱等法[5]。本研究以桃紅四物與四妙散加減形成“清熱復膜湯”與西藥配合治療CE,觀察其臨床療效,并嘗試從炎癥、免疫等探討作用機制,為CE的中西醫(yī)治療提供參考。
選擇2018年1月-2019年12月來本院因不規(guī)則陰道出血就診并診斷為CE患者70例,隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組各35例。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會審批通過。CE西醫(yī)診斷標準參照相關診斷標準[6]。中醫(yī)辨證分型標準參照文獻[7]中關于“濕熱證”的辯證標準,含濕熱瘀結、濕熱蘊結兩型。主癥:①下腹脹痛或墜脹不適,腰骶酸痛,多行經(jīng)或勞累后加重且拒按;②月經(jīng)異常,行經(jīng)量多或經(jīng)期延長,或非時淋漓不止甚或暴下不止;③經(jīng)色紫暗或鮮紅,質(zhì)稠或有瘀塊;④婚久不孕。次癥:①低熱起伏;②口干不欲飲,心煩口渴;③大便溏或秘結;④小便赤黃;⑤帶下量多,黃白色或血性白帶,質(zhì)稠;⑥神疲乏力;⑦面色萎黃。舌脈:舌質(zhì)紅或暗紅,或舌邊尖有瘀點、瘀斑,舌苔白膩或黃膩;脈弦滑、滑數(shù)或弦澀。
納入標準:符合CE西醫(yī)診斷標準及中醫(yī)對“濕熱證”的辨證分型標準;年齡18~45歲;具有性生活史;近3個月內(nèi)未接受任何激素類藥物治療;近1個月內(nèi)未接受本研究同類藥物治療;自愿參與本研究并且簽署書面臨床試驗知情同意書。排除標準:因異物、外傷、激素替代治療等引起的陰道異常出血;合并子宮內(nèi)膜息肉、輸卵管阻塞、卵巢囊腫、子宮胎盤殘留等其他生殖系統(tǒng)疾病者;合并心腦血管疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病、造血系統(tǒng)疾病、肝腎功能障礙等臟器系統(tǒng)疾病者;合并全身惡性腫瘤者;精神神經(jīng)疾病或既往史,不配合臨床研究或影響臨床評估者;處于妊娠期或哺乳期者;過敏性體質(zhì)或對中藥成分過敏者。剔除或脫落標準:因依從性差未能按計劃用藥者;中途退出或自行服用其他干擾本研究效果觀察的藥物者;發(fā)生嚴重不良反應或不良事件需更換治療方案者;中途失訪或臨床資料不全者。
對照組給予常規(guī)西醫(yī)治療??股刂委煟簩m腔鏡檢查后給予廣譜抗生素治療,如左氧氟沙星片口服,0.5g/次,1次/d;奧硝唑片口服,0.5g/次,2次/d,7d為1個療程,連續(xù)治療2~3個療程。對于經(jīng)陰道分泌物培養(yǎng)顯示支原體或衣原體感染者,改為阿奇霉素口服5d(總劑量1.5g),初始劑量為0.5g/次,1次/d,第2~5d劑量為0.25g/次,1次/d。觀察組在對照組基礎上加用清熱復膜湯治療,基礎方:金銀花、黃柏、敗醬草各15 g,桃仁、紅花、當歸、赤芍各12 g,川芎、熟地、薏苡仁、蒼術、牛膝各10 g,地榆、烏賊骨各8 g,甘草5 g。隨癥加減:腰骶酸痛甚者,加菟絲子與巴戟天各15g;下腹疼痛甚者加元胡與雞血藤各15g;白帶量多者加茯苓15g。每日1劑醫(yī)藥藥房統(tǒng)一煎制,早晚各1次溫服,經(jīng)期停藥,14d為1個療程,連續(xù)治療4個療程。
1.4.1中醫(yī)證候積分治療前、治療1、2、3、4療程,根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導原則》[7]對主、次癥的分級評分標準進行半定量評分,均按無、輕、中、重度計分,分值越高表示癥狀越重。
1.4.2血液指標檢測治療前及治療4個療程后,晨取空腹靜脈血,酶聯(lián)免疫吸附法測定血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-1β(IL-1β)、白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-10(IL-10)、白細胞介素-17(IL-17)、轉化生長因子-β1(TGF-β1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、血管細胞黏附分子(VCAM-1),采用全自動化學發(fā)光免疫分析儀測定血清丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)。
1.4.3安全性評價觀察并記錄治療期間患者主訴不適癥狀或不良反應表現(xiàn)。
參照文獻[7]擬定。痊愈:陰道不規(guī)則出血、下腹及腰骶疼痛等癥狀、體征消失,婦科檢查恢復正常,中醫(yī)證候積分減少≥95%,停藥1個月無復發(fā)。顯效:臨床癥狀及體征基本消失或明顯減輕,婦科檢查顯著改善,中醫(yī)證候積分減少70%~95%。有效:臨床癥狀及體征有不同程度減輕,婦科檢查有所改善,中醫(yī)證候積分減少30%~70%。無效:治療后癥狀、體征及各項檢查無改善甚至加重,中醫(yī)證候積分減少率<30%或較治療前升高。
觀察組年齡(30.2±5.2)歲(22~45歲),病程(1.3±0.4)年(4.2~5年);病情輕度5例,中度23例,重度7例;合并支原體或衣原體感染9例;子宮內(nèi)膜組織CD 38陽性31例,CD138陽性32例。對照組年齡(29.8±5.0)歲(22~45歲),病程(1.2±0.3)年(0.3~5年);病情輕度7例,中度25例,重度3例;合并支原體或衣原體感染6例;子宮內(nèi)膜組織CD38陽性33例,CD138陽性33例。兩組臨床資料均衡可比(P>0.05)。
兩組均完成療程及臨床研究。觀察組的治愈及顯效率高于對照組(χ2=5.237,P=0.022),但總有效率兩組無差異(χ2=2.058,P=0.151>0.05)。見表1。
表1 兩組臨床綜合療效比較[例(%)]
治療前,兩組證候積分基線值比較無差異(P>0.05);治療1、2、3、4療程后,兩組評分均較基線值降低,且第2~4療程時觀察組積分低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療不同時期中醫(yī)證候評分比較(分,
治療前,兩組血清TNF-α、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17基線水平未見差異(P>0.05);治療后,兩組血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17水平均降低且觀察組均低于對照組,兩組IL-4、IL-10水平均升高且觀察組均高于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血清炎癥因子水平比較
組別例數(shù)IL 6(pg/ml) 治療前 治療后 IL 10(ng/ml) 治療前 治療后 IL 17(ng/L) 治療前 治療后 觀察組3522.41±4.599.07±1.43*12.61±3.3122.05±3.74*90.21±9.7156.85±6.17*對照組3521.55±4.4212.81±2.69*13.59±3.4218.36±3.61*88.79±8.3464.21±8.03*t0.7987.2631.2184.2000.6564.300P 0.4270.0000.2270.0000.5140.000
治療前,兩組血清TGF-β1、MMP-9、VCAM-1水平無差異(P>0.05);治療后,兩組血清TGF-β1均升高且觀察組高于對照組,兩組MMP-9、VCAM-1水平均降低且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后血清TGF-β1、MMP-9、VCAM-1水平比較
治療前,兩組血清MDA、AOPP、SOD、GSH-Px值比較無差異(P>0.05);治療后,兩組血清MDA、AOPP均降低,SOD、GSH-Px水平均升高,且觀察組較對照組改善更顯著(P<0.05)。見表5。
表5 兩組治療前后血清氧化-抗氧化物水平比較
對照組發(fā)生3例(8.6%)不良反應,包括1例嗜睡和2例疲倦;觀察組發(fā)生4例(11.4%)不良反應,包括1例頭暈,1例嗜睡和2例輕度惡心。兩組間比較無差異(χ2=0.192,P=0.661>0.05)。兩組不良反應均較輕,未經(jīng)特殊處理自行緩解。
隨訪6個月,觀察組痊愈或顯效30例中復發(fā)2例(6.7%);對照組痊愈或顯效25例中,復發(fā)7例(28.0%)。觀察組的復發(fā)率低于對照組(χ2=14.421,P=0.000)。
CE多繼發(fā)于急性感染后,發(fā)病原因較復雜臨床治愈難度較大。目前,CE的診斷“金標準”仍是子宮內(nèi)膜間質(zhì)漿細胞浸潤,但僅僅根據(jù)常規(guī)組織染色技術尋找漿細胞難度較大[8]。研究表明,CD38和CD138均是漿細胞特異性標志物,其表達陽性對CE最終確診有重要價值[9]。因此,本研究在常規(guī)宮腔鏡下病理活檢結合臨床癥狀的基礎上,增加免疫組化指標CD38、CD138分析進一步確診。西醫(yī)尚缺乏特異性治療方案,多依靠對癥治療及抗炎治療,但相較于急性子宮內(nèi)膜炎而言,CE往往難以找到明確的病原體,常規(guī)抗生素治療往往療效欠佳[10]。雖有研究嘗試配合口服雌孕激素、陰道內(nèi)留置栓劑、陰道沖洗上藥等治療,但長期用藥帶來的副作用患者往往難以接受,遠期療效并不理想,且停藥后復發(fā)率較高,復發(fā)病例的癥狀甚至加重,重則可導致不孕等后遺癥[11]。
中醫(yī)典籍中雖未有關于CE的病名記載,但根據(jù)其表現(xiàn)多歸于“帶下病”等范疇,臨床多見“濕熱蘊結型”或“濕熱瘀結型”,病機多因外感濕邪致沖任失調(diào),或飲食勞倦所傷而致臟腑失調(diào),或氣機不暢致氣機阻滯等,病理因素不外乎“濕”、“熱”、“瘀等,濕熱邪毒侵襲,濕熱壅結而致胞宮氣絡受阻、氣滯血瘀,病久則帶脈不暢,不通則痛,遂表現(xiàn)為下腹或腰骶疼痛。濕熱毒邪下注,致帶下量多,或濕熱困頓于脾,則致其運化失司,水谷精微不化,極易為外邪所擾,導致病情加重或纏綿難愈,治療宜取清熱解毒、化瘀祛濕、行氣活血之法。基于上述病因病機,本研究擬取桃紅四物湯與四妙散加減形成“清熱復膜湯”治療,其中,桃紅四物湯出自《醫(yī)壘元戎》,為調(diào)經(jīng)要方;四妙散出自《丹溪心法》,也是治療月經(jīng)不調(diào)濕熱證名方。本研究組方中,金銀花性寒味甘,有疏散風熱、清熱解毒之功;黃柏性寒味苦,清熱燥濕;敗醬草性涼味辛、苦,有祛瘀排膿、清熱解毒之功;三藥配伍可清熱解毒、祛瘀排膿,共為本方之君。地榆性微寒、味苦,有清熱解毒、涼血止血之功,主治婦人七傷、帶下病等;薏苡仁性涼味甘、淡,利水滲濕、健脾益氣、解毒散結;川芎、赤芍有行氣止痛、清熱涼血之良效,四藥配伍發(fā)揮消腫散結之功,可助君藥燥濕行氣、清熱止帶,共為本方之臣。桃仁、紅花性味辛散,為活血化瘀良藥,當歸與熟地性溫味甘,有補氣活血、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)、滋補肝腎之功;烏賊骨性溫味咸、澀,可固精止帶、收斂止血、制酸止痛;蒼術性溫味辛、苦,可祛風散寒、燥濕健脾。諸藥配伍破血而不傷血,祛瘀血而新血生,行血而不留癖,又可制君臣之寒以免傷體,共為本方之佐。牛膝逐瘀通經(jīng)、滋補肝腎,并可引藥下行,直達病所,為佐使藥。甘草調(diào)和諸藥,并有扶正祛邪之功,為本方之使。全方配伍精當,共走清熱解毒、行氣化濕、活血通絡、養(yǎng)血和血、消除癥瘕之功效。現(xiàn)代藥理學研究顯示,桃紅四物湯具有抗炎、抗過敏、抗疲勞、調(diào)節(jié)免疫及改善微循環(huán)等作用[12];四妙散具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)及鎮(zhèn)痛等作用[13];地榆可抑制子宮內(nèi)膜IL-1β、IL-8、TNF-α等炎癥因子的表達,促進子宮內(nèi)膜癌細胞的凋亡,還有抗氧化及調(diào)節(jié)免疫等功效[14];烏賊骨抗?jié)?、抗腫瘤、止痛、止血等作用,且有助于受損內(nèi)膜組織的修復[15]。
本研究兩組治療后中醫(yī)證候評分均逐步下降,且第2~4療程時觀察組評分低于對照組,說明較單純西醫(yī)治療而言,加用清熱復膜湯更利于臨床癥狀及體征緩解,促進病情康復。療效評價顯示,綜合療效總有效率觀察組雖與對照組差異不顯著,但痊愈和顯效率明顯提高,且隨訪6個月復發(fā)率較對照組明顯下降。說明加用清熱復膜湯能夠提高CE治療效果,降低其復發(fā)風險。而在安全性方面,兩組不良反應未見差異,均無嚴重不良事件發(fā)生。
CE患者由于機體免疫力下降、機體處于炎癥狀態(tài)等,可導致局部及全身促炎及抗炎因子表達失衡。促炎細胞因子中,TNF-α過表達可介導炎癥級聯(lián)反應,IL-1β過表達加重機體免疫失調(diào),多生物學活性因子IL-6可刺激其他炎癥因子的釋放而導致炎癥持續(xù)加重[16]。IL-17參與多種炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展[17]。IL-4、IL-10表達降低往往提示免疫力下降[18]。本研究治療后觀察組血清TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17水平均較對照組降低,而IL-4、IL-10水平較對照組升高,提示清熱復膜湯可能通過調(diào)節(jié)促炎與抗炎因子的表達而發(fā)揮治療作用。病理研究顯示,MMP-9過表達參與子宮免疫失衡及炎性浸潤過程,加重局部組織損傷;TGF-β1對細胞的增殖分化以及機制合成過程均具有調(diào)節(jié)作用;黏附分子VCAM-1被證實與婦科炎癥性疾病局部病理損傷關系密切[19]。本文觀察組經(jīng)清熱復膜湯治療后,血清MMP-9、VCAM-1均降低, TGF-β1升高,且與對照組差異顯著,考慮為清熱復膜湯能夠加速局部炎癥的消散,促進受損子宮內(nèi)膜組織的修復。李娟等[20]研究表明,桃紅四物湯加減可緩解慢性盆腔炎患者的局部炎癥應激,改善局部微循環(huán)狀態(tài),從而發(fā)揮治療作用。氧化應激損傷也是CE發(fā)生及發(fā)展的重要病理生理機制之一,機體持續(xù)炎癥反應的存在可誘發(fā)或加重氧化應激,后者又加重局部炎癥瀑布效應而加重病情[21]。本研究中,兩組治療后抗氧化物質(zhì)SOD、GSH-Px水平均不同程度升高,氧化應激產(chǎn)物MDA及AOPP水平均明顯降低,觀察組改善尤為顯著,表明清熱復膜湯可減輕CE患者的氧化應激損傷,對CE控制有積極意義。
綜上所述,采用清熱復膜湯治療CE可促進臨床癥狀及體征的緩解,提高治療效果并降低復發(fā)風險,其作用機制可能與調(diào)節(jié)促炎-抗炎因子平衡,減輕氧化應激損傷等有關。但因本研究納入病例尚少且隨訪時間有限,其遠期療效及其作用機制尚需深入研究。