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        改良根治術(shù)后的乳腺癌免疫組化3種分子亞型的預(yù)后特性研究

        2021-05-10 02:54:32陳顯文羅愛(ài)華曾洲紅朱秀梅
        關(guān)鍵詞:乳腺癌

        陳顯文 羅愛(ài)華 曾洲紅 朱秀梅

        (高州市人民醫(yī)院病理科 高州 525200)

        乳腺癌是我國(guó)女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,每年約有16.9萬(wàn)女性罹患乳腺癌,4.5萬(wàn)人死于乳腺癌,嚴(yán)重威脅女性健康[1]。改良根治術(shù)是乳腺癌主要的手術(shù)方法,臨床對(duì)于早期診斷的乳腺癌以及確診較晚但未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的局部晚期乳腺癌,均優(yōu)先選擇改良根治術(shù)治療,術(shù)后輔助全身化療,以期達(dá)到病理完全緩解(pCR),獲得較好的預(yù)后。但臨床約有20%的乳腺癌患者對(duì)化療不敏感,需要進(jìn)行更多周期的化療,導(dǎo)致化療受益減少,身體承受的化療毒副反應(yīng)多,不利于預(yù)后的改善[2]。近年來(lái),乳腺癌在分子水平上的研究不斷深入,利用免疫組化技術(shù)能夠測(cè)定乳腺癌特定分子的表達(dá),將乳腺癌分為不同分子類(lèi)型,主要包括Luminal型、HER-2過(guò)表達(dá)型、三陰型3種分子亞型[3]。分析乳腺癌行改良根治術(shù)后免疫組化3種分子亞型的預(yù)后特性,有助于指導(dǎo)臨床治療及判斷預(yù)后,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年1月~2020年1月在我院行改良根治術(shù)的90例乳腺癌患者的臨床資料?;颊吣挲g27~78歲,平均年齡(45.6±10.2)歲;TNM分期中,Ⅰ~Ⅱ期33例,Ⅲ期57例。所有患者均在術(shù)前行乳腺穿刺行病理活檢、免疫組化檢查確診為乳腺癌,術(shù)后病理檢查證實(shí)乳腺癌診斷,均有可測(cè)量的病灶,行改良根治術(shù)治療。所有患者的病理組織均行免疫組化檢查,檢測(cè)人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)表達(dá)、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及Ki67陽(yáng)性率,術(shù)后均實(shí)施新輔助化療,化療方案為蒽環(huán)聯(lián)合紫杉類(lèi)或者蒽環(huán)續(xù)貫紫衫類(lèi)藥物。

        1.2 免疫組化及分子亞型

        對(duì)手術(shù)獲得的病理標(biāo)本行免疫組化法檢查,確定HER-2、ER、PR、Ki67等的表達(dá),對(duì)于HER-2(++)者再行FISH檢查,通過(guò)腫瘤細(xì)胞ER、PR、HER-2的表達(dá)將乳腺癌分為3種分子亞型:Luminal型(ER和/或PR陽(yáng)性)、HER-2過(guò)表達(dá)型(HER-2 陽(yáng)性,ER及PR陰性)、三陰型(ER、PR、HER-2均為陰性)[4]。

        1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)Miller-payne乳腺癌新輔助化療評(píng)估分級(jí)系統(tǒng)判定療效:1級(jí):沒(méi)有改變,或單個(gè)惡性細(xì)胞有部分改變,但總體上細(xì)胞數(shù)量不減少;2級(jí):少量腫瘤細(xì)胞減少,但總體上細(xì)胞數(shù)量仍高,最多減少30%;3級(jí):估計(jì)腫瘤細(xì)胞減少30%~90%;4級(jí):腫瘤細(xì)胞明顯消失,僅見(jiàn)殘留小簇的廣泛散在的單個(gè)腫細(xì)胞,腫瘤細(xì)胞消失>90%;5級(jí):切片上未見(jiàn)腫瘤細(xì)胞;或僅保留血管纖維間質(zhì),通常含有巨噬細(xì)胞,但可能存在導(dǎo)管原位癌。有效率=(3級(jí)+4級(jí)+5級(jí))/總數(shù)×100%[5]。

        1.4 觀察指標(biāo)

        分析3種分型的年齡、腫瘤大小、腋窩陽(yáng)性淋巴結(jié)個(gè)數(shù)、臨床分期、絕經(jīng)情況;對(duì)年齡、腫瘤大小、絕經(jīng)情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分子分型等進(jìn)行多因素分析,總結(jié)影響預(yù)后的因素。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 3種分子分型的分布

        90例患者中,Luminal型57例(63.33%),HER-2過(guò)表達(dá)型11例(12.22%),三陰型22例(24.44%)。

        2.2 3種分型術(shù)后療效比較

        90例患者中,5級(jí)有11例、4級(jí)有34例、3級(jí)有25例、2級(jí)有17例、1級(jí)有3例,有效率為77.78%(70/90);Luminal型有效率為75.44%(43/57),HER-2過(guò)表達(dá)型的有效率為72.73%(8/11),三陰型的有效率為86.36%(19/22),三陰型的有效率最高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 3種分型術(shù)后療效比較[n(%)]

        2.3 3種分型的臨床病理特征分析

        不同分型中腫瘤大小、是否絕經(jīng)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而年齡、腋窩陽(yáng)性淋巴結(jié)數(shù)、臨床分期有明顯差異(P<0.05),見(jiàn)表2。

        表2 3種分型的臨床病理特征分析[n(%)]

        2.4 多因素預(yù)后分析

        多因素預(yù)后分析顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分子分型是重要預(yù)后因素(P<0.05),見(jiàn)表3。

        表3 多因素預(yù)后分析(n)

        3 討論

        隨著臨床乳腺癌研究的不斷深入,由過(guò)去的手術(shù)根治轉(zhuǎn)變?yōu)樽⒅卦缙谌碇委煹哪J剑R床多在圍術(shù)期開(kāi)展新輔助化療,以期遏制乳腺癌早期可能發(fā)生的周身亞臨床微小轉(zhuǎn)移,從而增強(qiáng)手術(shù)效果,提高預(yù)后[7]。近年來(lái),乳腺癌轉(zhuǎn)向分子水平的研究,由于不同分子分型的乳腺癌在人群種族分布、疾病特點(diǎn)、疾病演變過(guò)程、對(duì)各種治療的反應(yīng)性上存在一定差異[8]。因此,分析改良根治術(shù)后的乳腺癌免疫組化不同分子亞型的預(yù)后特點(diǎn),選擇適宜的全身治療方案,有重要的臨床意義。

        本研究中,Luminal型57例(63.33%),HER-2過(guò)表達(dá)型11例(12.22%),三陰型22例(24.44%),說(shuō)明乳腺癌免疫組化分子亞型以Luminal型最為多見(jiàn),HER-2過(guò)表達(dá)型和三陰型相對(duì)較少。但3種分子亞型在腫瘤分期、淋巴結(jié)狀況、手術(shù)方式等指標(biāo)上無(wú)明顯差異,能夠?yàn)轭A(yù)后的研究提供參考。

        在療效方面,90例患者中,5級(jí)有11例、4級(jí)有34例、3級(jí)有25例、2級(jí)有17例、1級(jí)有3例,有效率為77.78%(70/90);Luminal型有效率為75.44%(43/57),HER-2過(guò)表達(dá)型的有效率為72.73%(8/11),三陰型的有效率為86.36%(19/22),三陰型的有效率最高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明三陰型乳腺癌對(duì)化療的敏感性、響應(yīng)率高,使得總體有效率較高。但三陰型乳腺癌的轉(zhuǎn)移速度快,容易造成化療失敗,整體預(yù)后較差[9]。臨床研究認(rèn)為,對(duì)于三陰型乳腺癌患者使用新輔助化療是一種較好的治療決策,若化療方案中增加卡鉑,能提高化療效果[10]。

        不同分子分型有不同的臨床病理特征。本研究單因素分析中,不同分型中腫瘤大小、是否絕經(jīng)相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而年齡、腋窩陽(yáng)性淋巴結(jié)數(shù)、臨床分期有明顯差異(P<0.05);多因素預(yù)后分析顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和分子分型是重要預(yù)后因素(P<0.05)。Luminal型和HER-2過(guò)表達(dá)型在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率上較高,而三陰型淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較低,臨床有研究認(rèn)為三陰型主要通過(guò)血行轉(zhuǎn)移,以遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為主,而非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。不同分子分型的預(yù)后也有明顯差異。一般認(rèn)為L(zhǎng)uminal型預(yù)后最好,HER-2過(guò)表達(dá)型和三陰型的預(yù)后較差。HER-2過(guò)表達(dá)型可引起放療抵抗,易發(fā)生復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致較差的預(yù)后。對(duì)于HER-2過(guò)表達(dá)型乳腺癌應(yīng)早期應(yīng)用妥株單抗,有助于提升抗腫瘤效果,改善預(yù)后,延長(zhǎng)生命。而在三陰型乳腺癌中,應(yīng)用含鉑類(lèi)的化療方案有助于提高pCR,但鉑類(lèi)化療藥在三陰乳腺癌新輔助化療中的使用目前未達(dá)成共識(shí),需進(jìn)一步研究[13~14]。

        綜上所述,改良根治術(shù)后的乳腺癌免疫組化3種分子亞型的預(yù)后有所差異,三陰型乳腺癌對(duì)化療敏感性高,有效率率最高,但復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率高,預(yù)后較差,而Luminal型乳腺癌預(yù)后最好。

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