程鵬高,孟成真,項 軍,王 洋,唐 娜
(天津科技大學 化工與材料學院 天津市鹵水化工與資源生態(tài)化利用重點實驗室,天津 300457)
傳統(tǒng)的油水分離方法包括重力法、離心法、膜分離法等,但這些方法存在能耗高、效率低、占地面積大等缺陷[1-2],而超疏水材料可以高效率、高純度地分離油水混合物,而且能耗低,可循環(huán)使用。研究人員普遍采用先構筑微納米結構、再用低表面能物質進行修飾的方法制備不同的超疏水金屬網(wǎng)狀材料。Liu等[3]利用氯化銅和鹽酸的混和溶液構筑微納米粗糙結構,再用硬脂酸進行疏水修飾制備了不銹鋼網(wǎng),可實現(xiàn)四種不同類型油水混合物的分離。Wang等[4]將不銹鋼網(wǎng)在1H,1H,2H,2H-六氟化三乙氧基硅烷、水、乙醇、鹽酸的混合液中進行涂覆,得到有良好抗摩擦性的超疏水不銹鋼網(wǎng)膜。Shi等[5]通過煅燒構筑微納米結構,再用正十八硫醇進行修飾,得到超疏水銅網(wǎng)。Cao等[6]通過電沉積的方法制備微納米粗糙結構,再用正十二硫醇進行疏水修飾,制得的超疏水銅網(wǎng)表面具有較高的油水分離效率和通量。雖然超疏水材料已廣泛用于油水分離領域,但繁瑣的制備工藝阻礙了它的推廣。
本工作提出了一種工藝簡便、耗時短的超疏水材料制備方法,用NaOH與飽和過硫酸鉀混合而成的刻蝕液對紫銅網(wǎng)進行刻蝕,然后進行疏水修飾,制得超疏水銅網(wǎng);研究了制備條件對銅網(wǎng)疏水性的影響,分析了銅網(wǎng)表面的物質組成,考察了銅網(wǎng)的性能,并將其用于油水分離器。
紫銅網(wǎng):200目,純度大于99.9%(w),河北省銘澤絲網(wǎng)制造有限公司;過硫酸鉀、NaOH、丙酮、月桂酸、硬脂酸:分析純,天津市江天化工技術有限公司;無水乙醇:純度大于99.7%(w),天津市江天化工技術有限公司;正十二硫醇:純度98%(w),北京華威銳科化工有限公司;正十八硫醇:純度97%(w),北京華夏遠洋科技有限公司。
將銅網(wǎng)裁剪成4 cm×4 cm的片狀,用無水乙醇和丙酮的混合液超聲清洗10 min,再用蒸餾水超聲清洗10 min,將其在常溫下自然干燥,整個過程中需保持銅網(wǎng)表面的清潔。將上述預處理后的銅網(wǎng)置于一定濃度的NaOH和飽和過硫酸鉀的混合溶液中,刻蝕一定時間,取出后用去離子水沖洗干凈,在50 ℃的環(huán)境下干燥后密封保存。將刻蝕后的銅網(wǎng)分別在一定濃度的月桂酸、硬脂酸、正十二硫醇、正十八硫醇的乙醇溶液中修飾一定的時間,隨后用無水乙醇沖洗3次,在50 ℃的環(huán)境下干燥后密封保存。
接觸角測試:將制得的試樣裁剪成3 cm×1 cm的片狀,采用天津市賽萊特科技發(fā)展有限公司DSA100型接觸角測量儀,通過座滴法測量接觸角,每個試樣在不同的位置測量5次,取平均值。
表面形貌觀察:將制得的試樣裁剪成3 mm×3 mm的片狀,用導電膠將其固定在試樣臺上,在離子濺射儀中噴金3 min,以增加試樣的導電性能,采用荷蘭Phenom-World公司Phenom Pure Plus型掃描電子顯微鏡觀察試樣表面的微觀形貌。
表面物質組成分析:采用牛津儀器科技(上海)有限公司X-MaxN20型X射線能譜儀對試樣表面的元素種類和含量進行分析;采用島津實驗器材有限公司PHI5000Versaprobe型X射線光電子能譜儀對試樣表面的物質進行分析并確定其含量;采用德國布魯克光譜儀器公司TENSOR 27型傅里葉變換紅外光譜儀對試樣表面的物質進行定性分析,頻譜寬度為400~4 000 cm-1。
2.1.1 刻蝕時間
經(jīng)過預處理,但未經(jīng)過刻蝕的銅網(wǎng)的接觸角為83.7°。將銅網(wǎng)放置于2.5 mol/L的NaOH和0.13 mol/L過硫酸鉀的混合溶液中,在室溫下刻蝕一定時間,并用0.01 mol/L的正十二硫醇疏水修飾30 min,然后測量其接觸角,結果見圖1。由圖1可見,刻蝕時間從5 min延長到10 min,接觸角明顯升高,在10 min時達到最大值157.0°,隨后隨著刻蝕時間的延長,接觸角逐漸減小,刻蝕時間為120 min時接觸角僅為138.7°。
圖1 刻蝕時間對銅網(wǎng)接觸角的影響Fig.1 Effect of etching time on contact angle(CA) of copper mesh.
為了探究刻蝕時間影響銅網(wǎng)疏水性的機理,對刻蝕后銅網(wǎng)的表面形貌進行觀察,結果見圖2。由圖2可見,刻蝕5 min和10 min的銅網(wǎng)表面出現(xiàn)了均勻的納米針狀結構,通過重復實驗,證明了每根銅線的表面均會產生均勻的納米針狀結構,此時測得的接觸角較大;刻蝕20 min和30 min時,銅網(wǎng)表面的納米針狀結構開始由細長變?yōu)槎檀郑耶a生了一定的花簇狀結構,這種結構的粗糙度相對于針狀結構有所減小,而且不利于空氣的儲存,所以銅網(wǎng)的接觸角呈下降趨勢;刻蝕60 min和90 min時,由于刻蝕過度,部分納米針狀結構的物質已開始脫落,銅網(wǎng)表面只剩下零星的花簇結構,粗糙度非常小,故接觸角下降較多。
根據(jù) Wenzel方程[7]cosθw=rcosθ(θw為表觀接觸角,°;r為粗糙度因子;θ為Young氏接觸角,°)可以得出,r越大,θ和θw的值越大,即粗糙度可以在一定程度上放大銅網(wǎng)的疏水性。銅網(wǎng)上的粗糙結構有利于空氣的存儲,除了可以放大銅網(wǎng)的疏水性,還有助于增加疏水修飾劑與銅網(wǎng)表面的結合,使銅網(wǎng)具有更強的疏水性,而針狀結構被認為是形成超疏水表面的理想結構[8-9]。由此可見,10 min是最佳刻蝕時間,因為此時銅網(wǎng)表面粗糙度最大,且形成了均勻的納米針狀結構,當刻蝕時間延長時,銅網(wǎng)表面與刻蝕液過度反應,破壞了銅網(wǎng)表面的粗糙結構,對銅網(wǎng)的疏水性產生了不利的影響。
2.1.2 NaOH濃度
刻蝕過程的本質是銅表面發(fā)生氧化的過程,因此控制NaOH和過硫酸鉀的濃度至關重要,由于過硫酸鉀在常溫下的溶解度僅為0.13 mol/L,故配制了常溫下的飽和過硫酸鉀溶液,通過控制不同的NaOH濃度調控刻蝕液對銅網(wǎng)表面的氧化程度,將銅網(wǎng)分別置于一定濃度(0.5,1.0,2.5,5.0,7.5 mol/L)的NaOH和0.13 mol/L過硫酸鉀的混合溶液中刻蝕10 min,然后用0.01 mol/L的正十二硫醇修飾30 min,測定接觸角,結果見圖3。
圖2 不同刻蝕時間下銅網(wǎng)的SEM圖像Fig.2 SEM images of copper mesh at different etching time.
圖3 刻蝕液中NaOH濃度對銅網(wǎng)接觸角的影響Fig.3 Effect of NaOH concentration in etching solution on the contact angle of copper mesh.
由圖3可見,隨著NaOH濃度的增加,銅網(wǎng)的接觸角呈先增大后減小的趨勢,在NaOH濃度為2.5 mol/L時接觸角達到了最大值155.8°。
不同NaOH濃度下刻蝕后銅網(wǎng)的SEM圖像見圖4。由圖4可見,在NaOH濃度較低(0.5,1.0 mol/L)時,經(jīng)過刻蝕后的銅網(wǎng)表面出現(xiàn)了極細的絨毛狀結構,并伴有零星的花簇結構,此時銅網(wǎng)的接觸角較?。浑S著NaOH濃度增至2.5 mol/L,銅網(wǎng)表面出現(xiàn)了均勻的極具粗糙度的納米針狀結構,接觸角達到最大;隨著NaOH濃度的繼續(xù)增加,銅網(wǎng)表面被氧化的程度加劇,納米針狀結構開始變得稀疏,接觸角逐漸減小。NaOH濃度對于銅網(wǎng)形貌的影響與接觸角的變化趨勢完全一致,可以得出結論,2.5 mol/L的NaOH與飽和過硫酸鉀混合而成的刻蝕液,構造出的納米針狀結構使銅網(wǎng)具有最強的疏水性。因此,后續(xù)實驗選用2.5 mol/L的NaOH與飽和過硫酸鉀混合而成的刻蝕液對銅網(wǎng)刻蝕10 min。
圖4 不同NaOH濃度下刻蝕后銅網(wǎng)的SEM圖像Fig.4 SEM images of copper mesh after etching at different NaOH concentration.
2.1.3 修飾劑的種類、修飾時間和修飾濃度
選用具有較低表面能的物質作為疏水修飾劑,包括正十二硫醇、正十八硫醇、月桂酸、硬脂酸,分別用這四種修飾劑對最佳刻蝕條件下制備出的銅網(wǎng)進行疏水修飾,然后測定接觸角,進而篩選出最佳的疏水修飾劑。修飾時間和濃度對銅網(wǎng)接觸角的影響見圖5。正十二硫醇疏水修飾性能如圖5(a)所示,在較低修飾濃度下(1.0×10-3,2.5×10-3mol/L),隨著修飾時間的延長接觸角逐漸增大,修飾時間從50 min到60 min時接觸角無明顯增加;在較高修飾濃度下,隨著修飾時間的延長接觸角變化不明顯,在修飾濃度0.01 mol/L、修飾時間20 min的條件下,接觸角達到157.0°;在0.02,0.05 mol/L濃度下修飾5 min時,接觸角約為155.0°,隨著時間的延長,正十二硫醇分子在自組裝過程中發(fā)生了重組,接觸角緩慢減?。?0]。
正十八硫醇疏水修飾性能如圖5(b)所示,在1.0×10-3mol/L的濃度下修飾5 min時,銅網(wǎng)的接觸角就接近150.0°,隨著修飾時間的延長,接觸角并未明顯變化,當修飾濃度從1.0×10-3mol/L增至0.05 mol/L時,銅網(wǎng)的接觸角從約150.0°增至約160.0°。這是由于正十八硫醇與銅網(wǎng)結合的速率快,因此相比于修飾時間,正十八硫醇濃度對接觸角的影響更顯著。
硬脂酸疏水修飾性能如圖5(c)所示,硬脂酸濃度對刻蝕后銅網(wǎng)的接觸角有較大的影響。在較低修飾濃度下,隨著修飾時間的延長,銅網(wǎng)的接觸角明顯增大;在較高修飾濃度下,隨著時間的延長銅網(wǎng)的接觸角提升幅度不大,且在修飾9 h后銅網(wǎng)的接觸角變化不明顯。此外,在0.10 mol/L濃度下修飾9 h,銅網(wǎng)的接觸角達到157.0°??梢娪仓崤c銅網(wǎng)的結合速率較慢,須在較高的濃度和較長的修飾時間下才能使銅網(wǎng)達到超疏水的效果。
月桂酸疏水修飾性能如圖5(d)所示,它的疏水修飾性能與硬脂酸相似。隨著月桂酸濃度的增加和修飾時間的延長,接觸角增加較為明顯。在2.5×10-3,5.0×10-3mol/L的修飾濃度下,隨著修飾時間的延長,銅網(wǎng)的接觸角增幅較大;在較高修飾濃度下,接觸角隨時間的變化幅度不大,且在修飾9 h后,接觸角變化不明顯。用0.10 mol/L的月桂酸對刻蝕后的銅網(wǎng)修飾12 h,接觸角可達153.0°。
通過對比四種修飾劑的疏水修飾效果,發(fā)現(xiàn)相較于脂肪酸類修飾劑,硫醇類修飾劑在較低濃度下和較短時間內便可使銅網(wǎng)達到超疏水效果,而脂肪酸類則需要更高的濃度和更長的修飾時間,但硫醇類修飾劑的價格高于脂肪酸類,因此應根據(jù)具體情況選擇使用哪種修飾劑。此外,修飾劑的烴基鏈越長疏水效果越好。后續(xù)實驗中選擇正十八硫醇為修飾劑,修飾時間為5 min,修飾劑濃度為0.01 mol/L。銅網(wǎng)的超疏水性能是納米針狀結構和修飾劑共同作用的結果,且微觀的納米針狀結構起主要作用[9]。
圖5 修飾時間和濃度對銅網(wǎng)接觸角的影響Fig.5 Effect of modification time and concentration on the contact angle of copper mesh.
將原銅網(wǎng)和刻蝕后的銅網(wǎng)進行EDS表征,結果如表1所示。由表1可見,刻蝕后銅網(wǎng)表面的O元素含量增加且Cu元素含量降低,雜質含量變化不大,可見在銅網(wǎng)表面發(fā)生了氧化反應。
表1 刻蝕前后銅網(wǎng)表面的Cu和O元素含量Table 1 Cu and O element content of copper mesh before and after etching
為了進一步探究銅網(wǎng)表面的物質組成,對原銅網(wǎng)和刻蝕后的銅網(wǎng)進行XPS表征,根據(jù)文獻報道,XPS譜圖中Cu和Cu2O的Cu 2p的結合能過于接近,不能將兩者區(qū)分[10-14],只能通過Cu LMM俄歇譜圖來區(qū)分。圖6是刻蝕前后銅網(wǎng)的Cu LMM俄歇譜圖,Cu LMM俄歇譜圖中Cu,Cu2O,CuO的結合能分別為 567.9,570.6,569.8 eV[10]。從圖6可見,刻蝕前后銅網(wǎng)的兩個峰對應的結合能分別為568.2 eV和570.4 eV,推斷這兩個峰對應Cu及其氧化物,進而確定刻蝕后銅網(wǎng)表面的納米針狀結構不是單質Cu(XPS探測深度約4~5 nm),而是銅的氧化物。
對刻蝕后銅網(wǎng)的Cu 2p高分辨率譜圖進行分峰擬合,分析銅的氧化物的具體組成,結果見圖7。XPS譜圖中Cu2O的Cu 2p3/2和Cu 2p1/2特征峰的標準結合能分別為932.6 eV和952.6 eV,而CuO的Cu 2p3/2和Cu 2p1/2特征峰的標準結合能為934.4 eV和954.0 eV。由圖7可見,通過分峰擬合得到4個新的峰,可以推斷結合能為932.6 eV和952.4 eV的兩個峰為Cu2O的Cu 2p3/2和Cu 2p1/2特征峰;結合能為934.5 eV和954.6 eV的兩個峰為CuO的Cu 2p3/2和Cu 2p1/2特征峰。再結合峰面積,可以確定銅網(wǎng)表面生成的物質主要是Cu2O,同時含有少量的CuO,與EDS表征結果相符。Cu2O與CuO的Cu 2p3/2和Cu 2p1/2特征峰的結合能與文獻報道有差異,原因可能是多種價態(tài)的Cu之間相互影響。
圖6 刻蝕前后銅網(wǎng)的Cu LMM俄歇譜圖Fig.6 Cu LMM Auger spectra of copper mesh before and after etching.
圖7 刻蝕后銅網(wǎng)表面的Cu 2p高分辨率譜圖Fig.7 High-resolution Cu 2p images of copper mesh surface after etching.
分峰擬合后的峰位信息見表2。通過計算峰面積可知刻蝕后銅網(wǎng)表面CuO和Cu2O的含量分別為14.61%和85.39%。其中Cu2O是銅網(wǎng)與刻蝕液發(fā)生反應得到的,CuO可能是銅網(wǎng)表面被氧氣氧化產生的,即刻蝕過程發(fā)生了如下化學反應:
表2 Cu 2p高分辨率譜圖分峰擬合后的峰位信息Table 2 Peak position information after Cu 2p high-resolution map sub-peak fitting
將刻蝕后并經(jīng)疏水修飾后的銅網(wǎng)進行FTIR表征,結果見圖8。由圖8可知,修飾后的銅網(wǎng)與未修飾的銅網(wǎng)相比,在2 920 cm-1和2 850 cm-1處出現(xiàn)了兩個新的特征峰,歸屬于—CH2—的不對稱和對稱伸縮振動,可見四種修飾劑均成功修飾了銅網(wǎng)表面,且這兩個峰的強度與疏水效果成正相關,—CH2—特征峰強度越大,疏水修飾效果越好,正十八硫醇的該特征峰強度最強,月桂酸的最弱。此外,兩種硫醇類修飾劑在1 458 cm-1處出現(xiàn)了新的特征峰,為—CS—的特征峰,再次證明了修飾劑成功地結合到了銅網(wǎng)表面。低表面能的修飾劑分子在銅網(wǎng)表面與Cu2O發(fā)生了自組裝反應,分子間有序結合形成了致密的自組裝硫醇銅膜,起到疏水層的作用,限制了水以及溶液中的其他溶質通過銅網(wǎng),進而使銅網(wǎng)達到了超疏水效果,化學反應如下[10,15]:
圖8 銅網(wǎng)的FTIR譜圖Fig.8 FTIR spectra of copper mesh.
銅網(wǎng)的水接觸角照片見圖9。由圖9(a)可見,只經(jīng)過預處理的原銅網(wǎng)的接觸角為83.7°。由圖9(b)~(f)可見,當5 μL水滴接觸刻蝕-疏水修飾后的銅網(wǎng)表面時,水滴不能滴下,即使經(jīng)過擠壓變形后,水滴還是未能在銅網(wǎng)表面黏附,隨著針頭的離開,水滴也隨之脫離銅網(wǎng)表面,可見刻蝕-疏水修飾后的銅網(wǎng)具有優(yōu)異的疏水性。
圖9 銅網(wǎng)的水接觸角照片F(xiàn)ig.9 Photo of water contact angle of copper mesh.
超疏水銅網(wǎng)的機械穩(wěn)定性是通過剝離實驗檢測的,實驗過程如圖10(a)所示,結果如圖10(b)所示。剝離實驗前,超疏水銅網(wǎng)的接觸角在150.0°以上,首次剝離使銅網(wǎng)的接觸角下降了10.0 °左右,這是透明膠帶的黏附力破壞了銅網(wǎng)表面強度較小的粗糙結構導致的;經(jīng)過3次剝離后,銅網(wǎng)接觸角減小的速度變緩,原因是經(jīng)過多次剝離,銅網(wǎng)表面剩余功能結構的強度逐漸大于膠帶的黏附力,所以銅網(wǎng)的疏水結構未被明顯破壞;經(jīng)過10次剝離后,銅網(wǎng)的接觸角仍維持在140.0°左右。
實際生產過程中的含油廢水通常在一定的溫度范圍內波動,將超疏水銅網(wǎng)在一定溫度下放置1 h以檢測它的熱穩(wěn)定性,結果如圖10(c)所示。由圖10(c)可見,在200 ℃以下時,銅網(wǎng)保持著超疏水性,當溫度升至250 ℃后,接觸角下降到100.0°,這是銅網(wǎng)表面的功能結構遭到高溫破壞所致。由此可見,制備的超疏水銅網(wǎng)可耐受200 ℃的高溫。
實際生產過程中的含油廢水通常成分復雜,或是酸性或是堿性,有的還含有大量鹽分,所以超疏水銅網(wǎng)的耐腐蝕性不容小覷,因此對超疏水銅網(wǎng)的化學穩(wěn)定性進行了考察。將超疏水銅網(wǎng)在氯化鈉溶液、硫酸鎂溶液、pH為1和3的硫酸溶液、pH為7的蒸餾水以及pH為12和14的NaOH溶液中分別浸泡12 h,實驗結果如圖10(d)所示。由圖10(d)可看出,接觸角始終保持在150.0°以上,因此,制備的超疏水銅網(wǎng)具有優(yōu)異的化學穩(wěn)定性,適合成分復雜的含油廢水的處理。經(jīng)分析可知,銅網(wǎng)的化學穩(wěn)定性源于它表面的納米針狀粗糙結構,這種結構的存在有助于空氣儲存在銅網(wǎng)表面,抑制廢水中的各種物質與銅網(wǎng)發(fā)生反應,使得銅網(wǎng)在具有超疏水性的同時還具有化學穩(wěn)定性。
考察超疏水銅網(wǎng)分離性能的油水混合物連續(xù)分離過程的示意圖和照片見圖11。由圖11可見,在管路的中間接一段筒狀的銅網(wǎng),當蠕動泵將油水混合物輸送到銅網(wǎng)表面時,油相與銅網(wǎng)接觸后在重力的作用下迅速透過銅網(wǎng)表面流入下面的燒杯中,而由于銅網(wǎng)具有超疏水性,水不能透過銅網(wǎng)表面,故流到了前方的燒杯中。
圖10 銅網(wǎng)的性能Fig.10 Performances of copper mesh.
圖11 油水分離過程示意圖和照片F(xiàn)ig.11 Schematic diagram and photo of oil-water separation process.
實驗中選用了工業(yè)含油廢水中常見的正己烷、二甲苯、煤油、二氯甲烷這四種有機物的油水混合物來考察制得的超疏水銅網(wǎng)的分離性能。分別量取100 mL正己烷、二甲苯、煤油、二氯甲烷并用蘇丹Ⅲ染色,然后分別與用亞甲基藍染色的100 mL蒸餾水混合,使其形成油水混合物。進行油水分離實驗時,首先將超疏水銅網(wǎng)卷成直徑為1.3 cm的筒狀,并與硅膠管兩端連接,然后控制蠕動泵的轉速為8 r/min,使料液的流速在1.3 m/s左右,超疏水銅網(wǎng)的循環(huán)使用分離效果也用該方法測定。分離完成后測量油相的體積V,則分離效率η為:
超疏水銅網(wǎng)的分離效率見圖12(a)。由圖12(a)可見,超疏水銅網(wǎng)對四種有機物的分離效率均在80%以上,考慮有機物揮發(fā)和管道殘留的因素,實際的油水分離效率比實驗值高。從油的種類來看,超疏水銅網(wǎng)對輕質油的分離效果比對重油好,對煤油與水的混合物的分離效率達到了90%。利用正己烷的油水混合物考察循環(huán)使用次數(shù)對超疏水銅網(wǎng)分離效率的影響,結果見圖12(b)。由圖12(b)可見,隨著使用次數(shù)的增加,超疏水銅網(wǎng)的分離效率沒有變化,依然維持在80%左右,說明采用該方法制備的超疏水銅網(wǎng)可以長期使用。
圖13(a)為自行設計的油水分離器的示意圖。制備14 cm×8 cm的超疏水銅網(wǎng),然后做成圖13(a)中紅色網(wǎng)狀物的形狀,并與底部的管連接,得到自制的油水分離器,實物圖見圖13(b)。使用油水分離器對正己烷和水的混合物進行分離,經(jīng)過三次實驗,分離效率均在85%以上。本實驗設計的油水分離器用超疏水銅網(wǎng)替代了傳統(tǒng)油水分離器中的刮油、撇油等機械裝置,在節(jié)約能耗的同時實現(xiàn)了油水混合物的自動分離,可見超疏水銅網(wǎng)在工業(yè)應用中有著巨大的潛力。
圖12 超疏水銅網(wǎng)的分離效率(a)及循環(huán)使用次數(shù)對超疏水銅網(wǎng)分離效率的影響(b)Fig.12 Separation efficiency of super-hydrophobic copper mesh(a) and effect of cycles numbers on the separation efficiency of super-hydrophobic copper mesh(b).
圖13 超疏水銅網(wǎng)油水分離器的示意圖(a)和實物圖(b)Fig.13 Schematic diagram(a) and picture(b) of oil-water separator with super-hydrophobic copper mesh.
1)采用刻蝕和疏水修飾的方法成功制備了性能較好的超疏水銅網(wǎng),該超疏水銅網(wǎng)的水接觸角可達155.0°,經(jīng)10次剝離后接觸角仍高達140.0°;將其在200 ℃的環(huán)境中保溫1 h后,銅網(wǎng)的接觸角為148.0°;在經(jīng)過強酸、強堿、鹽溶液浸泡12 h后,接觸角保持在150.0°以上。
2)制備的超疏水銅網(wǎng)對正己烷、二甲苯、煤油、二氯甲烷這四種有機物的油水混合物的分離效率均在80%以上,且隨著循環(huán)使用次數(shù)的增加分離效率并未下降。
3)制備大小為14 cm×8 cm的超疏水銅網(wǎng),將其用于自行設計的油水分離器,分離效率在85%以上。