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        依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換手術(shù)中的應(yīng)用研究

        2020-12-15 08:01:12王培營
        藥品評價(jià) 2020年17期
        關(guān)鍵詞:咪酯瓣膜國藥準(zhǔn)字

        王培營

        郾城區(qū)人民醫(yī)院,河南 漯河 462300

        重癥瓣膜置換術(shù)患者因瓣膜功能受損嚴(yán)重,致使心血管儲備功能減退,心功能受限明顯,導(dǎo)致患者對麻醉耐受性下降,術(shù)中容易出現(xiàn)血流動力學(xué)波動,影響手術(shù)進(jìn)程[1]。因此,選擇合適的麻醉藥物至關(guān)重要。依托咪酯屬短效催眠藥,對循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等作用較小,常被用于心功能較差的休克或創(chuàng)傷患者的全麻誘導(dǎo)中[2]。本研究分析依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換術(shù)中的應(yīng)用效果,從而為此類患者麻醉方案的選擇提供指導(dǎo)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2018年5月—2020年5月于我院行重癥瓣膜置換術(shù)的84例患者臨床資料,根據(jù)麻醉誘導(dǎo)藥物的不同分為2組,各42例。對照組男22例,女20例;年齡46~75歲,平均(63.27±4.08)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級[3]:Ⅲ級25例,Ⅳ級17例。觀察組男24例,女18例;年齡45~76歲,平均(63.39±4.51)歲;ASA分級:Ⅲ級26例,Ⅳ級16例。比較兩組基線資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對比性。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①具有心臟瓣膜置換術(shù)指征;②患者臨床資料完整;③美國紐約心臟病學(xué)會(NYHA)心功能分級[4]Ⅲ-Ⅳ級;④治療前未服用抗凝、止血類藥物。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者;②嚴(yán)重胸膜粘連、縱膈纖維增厚患者;③中樞系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)病變者;④全麻禁忌癥患者。

        1.3 方法

        1.3.1 對照組入室后,給予丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H 20123318,規(guī)格:50 mL :1.0 g)1.8 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H 20054171,規(guī)格:1 mL :50 μg)0.2 μg/kg、注射用苯磺順阿曲庫銨(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H 20060869,規(guī)格:10 mg)0.2 mg/kg,顯效后行氣管插管并連接呼吸機(jī)。術(shù)中吸入1%~3%吸入用七氟烷(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H 20080681,規(guī)格:100 mL),以1 μg/(kg·min)的速率持續(xù)泵注注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H 20030197,規(guī)格:1 mg),同時(shí)根據(jù)需要加用0.03 mg/kg注射用苯磺順阿曲庫銨,維持腦電雙頻指數(shù)40~60。

        1.3.2 觀察組入室后,給予依托咪酯注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32022379,規(guī)格:10 mL :20 mg)0.3 mg/kg、枸櫞酸舒芬太尼注射液0.2 μg/kg、注射用苯磺順阿曲庫銨0.2 mg/kg,顯效后行氣管插管并連接呼吸機(jī)。術(shù)中麻醉維持用藥與對照組一致。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)血流動力學(xué):比較兩組誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后5 min(T1)、插管時(shí)(T2)、插管后5 min(T3)平均動脈壓(MAP)和心率(HR)。(2)復(fù)蘇情況:比較兩組蘇醒時(shí)間、重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 血流動力學(xué)

        兩組T1、T3時(shí)MAP、HR水平均下降,但觀察組較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);對照組T2時(shí)MAP、HR水平高于T0時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組T0、T2時(shí)MAP、HR水平相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對照組T2時(shí)MAP、HR水平高于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組不同時(shí)間血流動力學(xué)對比(±s,n=42)

        表1 兩組不同時(shí)間血流動力學(xué)對比(±s,n=42)

        注:與同組T0時(shí)對比,aP<0.05。

        2.2 復(fù)蘇情況

        觀察組蘇醒時(shí)間早于對照組,重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者復(fù)蘇情況對比(±s,n=42)

        表2 兩組患者復(fù)蘇情況對比(±s,n=42)

        3 討論

        心臟瓣膜病變主要病理機(jī)制為血流在左心系統(tǒng)受阻,造成淤積在肺循環(huán)的血流量增加、射入體循環(huán)的血流量減少,繼而導(dǎo)致體、肺循環(huán)阻力指數(shù)不斷升高,心臟指數(shù)及每搏指數(shù)不斷下降[5,6]?,F(xiàn)階段,針對內(nèi)科治療無效的重癥患者,臨床多通過瓣膜置換術(shù)幫助其改善心功能,提高生存質(zhì)量。而為穩(wěn)定患者血流動力學(xué)、減輕術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),合理選擇對循環(huán)影響輕微的誘導(dǎo)藥物尤為重要。

        丙泊酚為烷基酸類短效靜脈麻醉藥,可通過作用于γ-氨基丁酸(GABA)A型受體,激發(fā)氯離子內(nèi)流,繼而造成細(xì)胞膜超極化[7]。同時(shí),該藥可通過GABA B型受體與鈣、鉀離子通道耦合,阻礙突觸前膜遞質(zhì)的釋放,進(jìn)而避免中間神經(jīng)元過度興奮,達(dá)到鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的效果[8]。但值得注意的是丙泊酚對循環(huán)系統(tǒng)有較強(qiáng)抑制作用,可在抑制心肌的同時(shí)直接擴(kuò)張外周血管,引發(fā)低血壓,從而加重心臟瓣膜置換術(shù)患者心肌缺血、缺氧癥狀,誘發(fā)惡性心律失常,影響預(yù)后[9,10]。

        本研究顯示,兩組T1、T3時(shí)MAP、HR水平均下降,但觀察組較高;對照組T2時(shí)MAP、HR水平高于T0時(shí);觀察組T0、T2時(shí)MAP、HR水平相比,差異較??;對照組T2時(shí)MAP、HR水平高于觀察組;觀察組蘇醒時(shí)間早于對照組,重癥監(jiān)護(hù)室停留時(shí)間短于對照組,表明依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換術(shù)中應(yīng)用效果較好,可穩(wěn)定患者血流動力學(xué),促進(jìn)其術(shù)后恢復(fù)。分析原因在于,依托咪酯能夠可逆性提升GABA A型受體活性,促使氯離子通道開放,進(jìn)而阻礙突觸傳遞以及神經(jīng)沖動的傳導(dǎo),產(chǎn)生催眠效果[11]。同時(shí),該藥可通過作用于α-2B腎上腺素能受體,引發(fā)血管收縮,繼而減輕循環(huán)負(fù)荷,穩(wěn)定血流動力學(xué),促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)[12]。由于依托咪酯對自主神經(jīng)系統(tǒng)影響較小,不會引起組胺釋放,故其可在降低外周及冠狀血管阻力的同時(shí),保護(hù)心房功能,調(diào)節(jié)心排血量[13,14]。但依托咪酯也具有一定的不良作用,其分子結(jié)構(gòu)中的氮元素可與細(xì)胞色素酶活性位點(diǎn)的含鐵血紅素共價(jià)結(jié)合,從而抑制11β-羥化酶活性,阻礙類固醇生成,影響腎上腺皮質(zhì)功能[15]。但由于持續(xù)時(shí)間短、作用較輕微,故不會對手術(shù)進(jìn)程及患者預(yù)后造成較大影響。

        綜上所述,依托咪酯誘導(dǎo)麻醉在重癥瓣膜置換手術(shù)中應(yīng)用效果較好,可穩(wěn)定患者血流動力學(xué),促進(jìn)其術(shù)后恢復(fù),值得推廣使用。

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