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        復(fù)發(fā)、難治B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者行強(qiáng)化預(yù)處理橋接CAR-T細(xì)胞免疫治療的護(hù)理

        2020-12-09 00:38:00李琢成劉敏慧

        李琢成,劉敏慧,王 波,夏 燕

        (上海閘新中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,上海 200040)

        非霍奇金淋巴瘤(NHL)屬于惡性腫瘤。臨床上侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤占NHL的首位,主要為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)[1]。臨床治療中,不論分期,化療是B-NHL主要的治療手段,多年來(lái)侵襲性B-NHL一線治療采用CHOP方案或CHOP類方案,化療雖可使其完全緩解(CR)率達(dá)50%~70%,但復(fù)發(fā)率高,而最終僅40%的患者可獲得5年長(zhǎng)期無(wú)病生存[2],其余患者因復(fù)發(fā)或疾病進(jìn)展而死亡。特別是對(duì)于難治的DLBCL常規(guī)化療方案療效不佳。近20年來(lái)自體造血干細(xì)胞移植(PBSCT)在侵襲性B-NHL的治療中取得了很大的成功,可使40%~50%的腫瘤負(fù)荷減少,18%-25%復(fù)發(fā)患者獲得第二次CR。但移植時(shí)的疾病狀態(tài)(CR、PR、敏感復(fù)發(fā)及原發(fā)耐藥)與療效密切相關(guān)。對(duì)有預(yù)后不良因素的化療敏感的侵襲性NHL患者,在誘導(dǎo)化療達(dá)CR后應(yīng)盡早行大劑量化療(HDC)加自體造血干細(xì)胞移植(PBSCT)(HDC/ASCT),可提高患者的無(wú)病生存率和總生存率[3]。但對(duì)原發(fā)耐藥與難治的侵襲性B-NHL療效并不佳。目前臨床上試行HDC/ASCT聯(lián)合細(xì)胞免疫治療或CAR-T細(xì)胞免疫治療[4-5]。治療期間提供針對(duì)性的護(hù)理措施,為提高治療安全性現(xiàn)結(jié)合了2例復(fù)發(fā)/難治B-NHL患者HDC/ASCT橋接CAR-T治療的護(hù)理措施,報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        患者為女性共兩例,1例31歲,1例38歲,中位年齡35歲,平均體重41 kg(38.5kg-43.5kg),ECOG評(píng)分2分。1例為DLBCL(TEL)ⅢA,小腸腫瘤切除術(shù)后+6療程RCHOP后CR,休療一年后復(fù)發(fā),腹腔Ln5cm,經(jīng)2療程R-ESHAP后PR;1例為高級(jí)別B(DHL:C-MYC和BCL-2+),子宮,右側(cè)附件區(qū)9.4×7.1cm腫塊,多發(fā)Ln。4療程RCHOP后PR,后 2療程RCHOP、2R后PD。再3程R2-DICE:CART、PD-1單抗、伊布替尼+減量ICE后PD。2例患者均自愿參加強(qiáng)化預(yù)處理聯(lián)合GB5005嵌合型抗原受體T細(xì)胞注射液治療CD19陽(yáng)性復(fù)發(fā)/難治B-NHL患者的安全性、耐受性的臨床研究(GB5005-V1.1),簽署治療知情同意書后,采集和回輸了自體造血干細(xì)胞和GB5005細(xì)胞注射液。2例患者病情持續(xù)進(jìn)展中。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法

        1.2.1.1 自體外周造血干細(xì)胞的動(dòng)員采集

        ①動(dòng)員:1例患者于外院進(jìn)行自體造血干細(xì)胞的動(dòng)員采集,1例患者于本院采用Vp-16+G-CSF配合美羅華的 動(dòng)員方案。動(dòng)員后監(jiān)測(cè)血象變化,當(dāng)外周血WBC≥5.0×109/L,PLT≥50×109/L時(shí)進(jìn)行外周干細(xì)胞采集。②采集:應(yīng)用德國(guó)費(fèi)森尤斯血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行細(xì)胞采集,選擇雙針單個(gè)核細(xì)胞(MNC)程序,每次分離處理全血量為10L-12L,根據(jù)采集后檢測(cè)到CD34+細(xì)胞結(jié)果決定采集的次數(shù)。采集到的干細(xì)胞置于-80℃的低溫冰箱中。本次該患者采集1次,干細(xì)胞量229ml,其中有核細(xì)胞15.15×108/kg、CD34+5.3×106/kg。

        1.2.1.2 CAR-T細(xì)胞的制備

        患者T細(xì)胞的采集[6]:患者在強(qiáng)化預(yù)處理前應(yīng)采用泰爾茂的spectra optia的MNC auto模式采集血細(xì)胞并經(jīng)體外分離T細(xì)胞,后在實(shí)驗(yàn)室制備CAR-T細(xì)胞。

        1.2.1.3 強(qiáng)化預(yù)處理

        強(qiáng)化預(yù)處理包括自體移植大劑量化療及自體造血干細(xì)胞回輸。2例患者大劑量化療方案為CBV(BCNU 100 mg/m2/d -d8-6;Vp-16 250mg/m2/d-d8-6;CTX 1200mg/m2/d -d5-2 ),化療結(jié)束后48 h(d0)將凍存的干細(xì)胞快速?gòu)?fù)溫后回輸。

        1.2.1.4 輸注GB5005細(xì)胞注射液

        完成自體造血干細(xì)胞輸注后+d3接受GB5005細(xì)胞回輸,用無(wú)菌注射器抽取根據(jù)方案患者分配的劑量總體積(按患者體重計(jì)算所需用量,并轉(zhuǎn)換為體積)使用靜脈推注的方式緩慢回輸,此次研究均為單次細(xì)胞輸注,單次劑量水平1.5×106cell/kg,2例患者均輸注GB5005細(xì)胞液20ml,同時(shí)監(jiān)測(cè)患者體征變化。

        1.2.2 護(hù)理

        1.2.2.1 強(qiáng)化預(yù)處理的護(hù)理

        遵醫(yī)囑采取自體造血干細(xì)胞移植支持下的大劑量化療(HDC/ASCT)來(lái)降低腫瘤負(fù)荷[7]。此過程中患者免疫缺陷,易感染病毒,需注意加強(qiáng)患者的無(wú)菌意識(shí)以及周圍環(huán)境物品的消毒處理。預(yù)防性使用廣譜抗菌漱口液漱口;強(qiáng)調(diào)食品清潔衛(wèi)生;指導(dǎo)護(hù)工早晚2次用滴露消毒液按1:20兌水擦拭皮膚;每次便后用滴露消毒液或痔疾洗劑按1:8配比予患者坐浴,百多邦軟膏肛周涂抹;保持個(gè)人衛(wèi)生,每日更換消毒床單位,用消毒濕巾對(duì)層流艙內(nèi)物表進(jìn)行消毒擦拭;護(hù)理人員嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作和手衛(wèi)生,戴無(wú)菌手套、更換無(wú)菌隔離衣;限制家屬探視,要求患者保證休息和營(yíng)養(yǎng);密切監(jiān)護(hù)患者生命體征,每日監(jiān)測(cè)血象變化,回輸后第二天開始予以G-CSF 300μg皮下注射/日,以刺激骨髓造血,在患者WBC升至10.0×109/L時(shí)停用,初步判斷為中性粒細(xì)胞絕對(duì)值的恢復(fù)造血重建,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值≥0.5×109/L(WBC≥1.0×109/L),血小板在不輸血的前提下≥20×109/L,最少維持3天以上,另外胸骨骨髓增生活躍為造血重建的明確指標(biāo)[8]。此次2例患者因橋接CAR-T細(xì)胞治療,為減少及減輕CRS的發(fā)生故未皮下注射G-CSF,于粒缺嚴(yán)重時(shí)給予紅細(xì)胞懸液,血小板對(duì)癥支持治療。

        1.2.2.2 CAR-T細(xì)胞回輸?shù)淖o(hù)理

        對(duì)患者進(jìn)行堿化處理遵醫(yī)囑予以5%NaHCO3125ml靜脈輸注,予撲爾敏2#口服抗過敏、泰若林1#口服預(yù)防發(fā)熱等不良反應(yīng)的發(fā)生;提前備好搶救物品,輸注前用生理鹽水預(yù)沖中心靜脈導(dǎo)管保證導(dǎo)管通暢,更換CAR-T細(xì)胞注射器,以每分鐘10ml的速度緩慢推注,為確保細(xì)胞輸入患者體內(nèi),注射后再用生理鹽水盥洗細(xì)胞袋,為確保細(xì)胞輸入患者體內(nèi)。

        1.2.2.3 密切監(jiān)測(cè)生命體征變化

        細(xì)胞因子風(fēng)暴(CRS)是輸注CAR-T細(xì)胞后常見的不良反應(yīng),與輸注的CAR-T細(xì)胞在體內(nèi)擴(kuò)增相關(guān)。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、肌肉酸痛和惡心,在嚴(yán)重的情況下會(huì)出現(xiàn)低血壓、毛細(xì)血管滲漏和缺氧等[9]。心電監(jiān)護(hù)監(jiān)測(cè)4h后予以撤除,在回輸結(jié)束24 h內(nèi)2例患者先后出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱癥狀。2例患者最低體溫37.6℃,最高為40.3℃,高熱時(shí)可伴畏寒、寒顫等不適,無(wú)呼吸困難、血壓下降等癥狀出現(xiàn)。遵醫(yī)囑予物理降溫及洛索洛芬鈉(樂松)口服,凡患者體溫≥38.5℃、中性粒細(xì)胞減少都行血培養(yǎng)和經(jīng)驗(yàn)性使用廣譜抗生素?;颊叩捏w溫能較前下降1-2℃。對(duì)于反復(fù)發(fā)熱、高熱持續(xù)不退的患者予以小劑量的地塞米松(DXM)應(yīng)用,抑制體內(nèi)細(xì)胞因子的釋放,減輕CRS發(fā)生的程度。本次治療中1例患者于回輸后72h體溫>38℃時(shí)遵醫(yī)囑予以DXM 5mg靜脈注射后體溫降至正常,此后患者仍有低熱于回輸后第6日平穩(wěn)度過CRS期,體溫及其他生命體征逐漸恢復(fù)正常。1例患者相對(duì)高熱癥狀出現(xiàn)較早,體溫一直維持在39℃-40℃之間,口服樂松溫度下降不明顯,體內(nèi)細(xì)胞因子IL6水平較高,遵醫(yī)囑予以DXM 5mg常規(guī)每日靜注,患者體溫仍維持在38℃-39℃水平,于回輸后第4天加用小劑量的甲潑尼龍40mg靜注,患者高熱得到控制,于回輸后1周左右恢復(fù)正常。

        1.2.2.4 嚴(yán)密觀察出入量和生化、凝血功能等指標(biāo)的變化

        每日記錄患者24 h出入量和體重的變化,出入量不平衡時(shí)及時(shí)向醫(yī)生反饋,執(zhí)行相應(yīng)的醫(yī)囑變動(dòng)。當(dāng)患者腫瘤負(fù)荷高時(shí)行CAR-T細(xì)胞治療可發(fā)生腫瘤溶解綜合征(TLS),嚴(yán)重者還可發(fā)生急性腎衰、嚴(yán)重心律失常以及彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)[10]。本次2例患者先于HDC/ASCT治療大大降低了腫瘤負(fù)荷,減少了發(fā)生TLS的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)這2例患者隔日查生化、凝血等指標(biāo)及心電圖的變化,結(jié)果顯示在此次治療中2例患者均未出現(xiàn)TLS相應(yīng)的癥狀。此外,還對(duì)該2例患者進(jìn)行每日1次認(rèn)知功能檢測(cè)評(píng)估,若患者在輸注CAR-T細(xì)胞后出現(xiàn)癲癇發(fā)作、幻視或胡言亂語(yǔ)等癥狀,能及時(shí)發(fā)現(xiàn),及時(shí)干預(yù)。

        1.2.2.5 心理疏導(dǎo)

        盡管HDC/ASCT作為臨床治療淋巴瘤的一線方案,大大提高了患者的無(wú)病生存率,而CAR-T細(xì)胞治療作為新型的細(xì)胞免疫療法,也取得確切的近期療效,并被認(rèn)為具有廣闊的臨床應(yīng)用前景[11]。但由于患者及其家屬缺乏相關(guān)的醫(yī)學(xué)知識(shí),對(duì)于這兩項(xiàng)技術(shù)不了解,既對(duì)新技術(shù)抱有很大的期望,又擔(dān)心治療效果。特別是對(duì)于復(fù)發(fā)/難治的B-NHL患者,經(jīng)過反復(fù)的治療但疾病依舊進(jìn)展迅速。內(nèi)心極易產(chǎn)生緊張、焦慮甚至是恐懼的不良心理。此次2例患者自體造血干細(xì)胞移植后橋接CAR-T治療,入層流病房前心理評(píng)估均存在不同程度的緊張和焦慮情緒。尤其當(dāng)患者CAR-T治療后出現(xiàn)持續(xù)高熱不退時(shí),1例患者情緒十分低落,易緊張。經(jīng)護(hù)士反復(fù)與其進(jìn)行疾病溝通,耐心仔細(xì)的心理疏導(dǎo),患者緩解了低落、緊張的情緒。

        2 結(jié) 果

        2.1 移植后造血重建

        2例患者均獲得造血重建。預(yù)處理后患者WBC降為0的中位時(shí)間為11 d;WBC恢復(fù)至>0.5×109/L的中位時(shí)間19.5 d。

        2.2 CAR-T治療結(jié)果

        經(jīng)單次輸注CAR-T細(xì)胞治療后,2例患者均未出現(xiàn)2級(jí)以上的CRS,已達(dá)到PR,與治療前CT比對(duì)腫瘤較前縮小2/3,目前患者仍于CAR-T治療后續(xù)跟蹤評(píng)價(jià)階段。

        3 討 論

        自體造血干細(xì)胞移植對(duì)侵襲性B-NHL的治療效果良好,風(fēng)險(xiǎn)小,費(fèi)用低。但療效與患者移植時(shí)的疾病狀態(tài)(CR、PR、敏感復(fù)發(fā)及原發(fā)耐藥)有密切關(guān)系。CAR-T細(xì)胞治療作為新技術(shù),可以特異性識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的抗原,清除腫瘤細(xì)胞[11]。但對(duì)腫瘤負(fù)荷大的患者效果不理想,CRS、TLS發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)及程度都較大。本次研究得出HDC/ASCT橋接CAR-T治療可顯著控制腫瘤進(jìn)展,也相互補(bǔ)充了各自的局限性。但CAR-T細(xì)胞輸注后CRS引起的持續(xù)性高熱,以及及時(shí)應(yīng)用小劑量的激素是控制因子風(fēng)暴的有效措施,即可控制細(xì)胞因子的釋放,減輕機(jī)體反應(yīng),又不會(huì)對(duì)CAR-T細(xì)胞的作用產(chǎn)生影響。嚴(yán)重的CRS反應(yīng)還會(huì)對(duì)血壓、神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。治療中需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的生命體征變化,如出現(xiàn)高熱需及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施,以及與患者進(jìn)行充分的病情溝通及心理疏導(dǎo)、保證充足的營(yíng)養(yǎng),增強(qiáng)體質(zhì)是這類患者治療中的護(hù)理關(guān)鍵。

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