摘?要:講解了藥物分析的方法,包括色譜法、光譜法等檢測方法的應(yīng)用過程,對于藥物分析進(jìn)行原理和適用范圍的分析。對這些檢測方法進(jìn)行了比較和分析,對近年來進(jìn)行的教學(xué)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了總結(jié)分析。
關(guān)鍵詞:現(xiàn)代分析方法;藥物分析;應(yīng)用
一、 引言
為了對藥品進(jìn)行全面質(zhì)量管理要進(jìn)行藥物分析,藥物分析可以提高藥物質(zhì)量,還可以用于研發(fā)新藥,分析藥品的療效性能。近年來我國對藥物的質(zhì)量要求很高,為了響應(yīng)國家的要求,就要采取色譜分析和光譜分析的方法,對藥物進(jìn)行檢測。
二、?色譜法的應(yīng)用
色譜法是一個俄國科學(xué)家發(fā)明的,這個方法簡單說是這樣的,色譜柱里面的固定相是碳酸鈣,用石油醚作為流動相進(jìn)行脫洗,植物色素就可以得到分離。這種方法歷經(jīng)了一百年的時間,現(xiàn)在這個技術(shù)已經(jīng)日臻成熟起來。而且衍生出很多比較快捷的檢測方法,比如高效液相色譜等方法。目前這種檢測技術(shù)正在向自動化智能化方向發(fā)展,近年來開發(fā)出很多具有特色的新的藥物分析方法。
(一)高效液相色譜法
這種檢測方法目前在藥物分析中運(yùn)用的比較廣泛,可以在不同化合物中進(jìn)行分離分析實(shí)驗(yàn)。高效液相色譜法使用液體進(jìn)行流動相分析,它的檢測過程是這樣的:溶劑瓶中的實(shí)驗(yàn)液體在高壓泵的作用下抽到取樣瓶,然后流過色譜柱和檢測器最后排出。樣品注入以后和流動相一起加注到色譜柱,樣品中待檢測的藥物和色譜柱中的填料會發(fā)生很多化學(xué)反應(yīng),然后隨著流動相排出色譜柱。流過檢測器以后檢測的信息儲存在記錄器中。高效液相色譜法系采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱,對供試品進(jìn)行分離測定的色譜方法。注入的供試品,由流動相帶入色譜柱內(nèi),各組分在柱內(nèi)被分離,并進(jìn)入檢測器,由積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄和處理色譜信號。高效液相色譜法衍生出了很多有效的分析方式。
1. 超高效液相色譜
這種超高效的檢測方法采用跟以往一樣的分離方式,按照速率理論分析得到的結(jié)論是,色譜的分離度不會隨著填料顆粒變大而提高。如果填料顆粒很小的話,會產(chǎn)生更大的理論效應(yīng)。UPL可以通過填料顆粒的大小來控制實(shí)驗(yàn)效果,這樣就可以提高流速得到更快的分析速度。
采取UPL方法可以對丹參注射劑中的很多化學(xué)成分同時進(jìn)行檢測,而且效果良好速度快捷精密度和回收率都比較精確。在對西洋參的人參皂甙分析中也采用了UPL分析方法,實(shí)驗(yàn)的結(jié)果是西洋參的人參皂甙中的幾個主要成分短時間內(nèi)就被分解離,很快就完成了含量檢測。為了提高檢測效果縮短了分離速度,減少了溶劑消耗。因此這種UPL檢測方法較之傳統(tǒng)的檢測方式,有很好的效果,檢測速度也大為提高。
這種UPL檢測方法檢測效果比較理想,但是它的工作環(huán)境比較特殊,必須在超高的壓力下才能工作,因此要求儀器的體積不能超過一定的范圍,還要求儀器必須具備很高的檢測能力,因此在檢測中對于小顆粒色譜柱的檢測有很大的難度。
2. 反相高校液相色譜法
這種反相和正相色譜的區(qū)別是,流動相和固定相的極性有一定的區(qū)別,固定相是非極性的,流動相是有極性的。流動相利用水溶的有機(jī)溶劑增加保留時間,為了對藥物進(jìn)行精確的分析采取了穩(wěn)定的分離方法。
由于材料的發(fā)展HPL的分析應(yīng)用范圍也得到了擴(kuò)大,現(xiàn)在這種檢驗(yàn)方式已經(jīng)在藥品檢驗(yàn)中廣為利用起來。檢測樣品在檢測的過程中會發(fā)生解析現(xiàn)象,因此要采用緩沖液進(jìn)行控制。但是PH值太高會導(dǎo)致硅膠溶解,太低也不好會造成烷基脫落。
(二)毛細(xì)管氣相色譜法
這種技術(shù)有半個世紀(jì)的發(fā)展歷史了,它的應(yīng)用非常廣泛,在操作中技術(shù)也非常成熟。毛細(xì)管柱由于采取的是空心柱,這一點(diǎn)和填充柱有很大的區(qū)別。管柱的內(nèi)壁上固化上固定液相,管柱有很好的滲透效果,只需要很少的固定液,所以具有柱效高吸附小的特點(diǎn),而且流失少分離溫度低。
此外CG法內(nèi)標(biāo)法還有頂空氣相色譜法,都是近年來比較流行的藥物分析方法,在具體的應(yīng)用中都取得了很好的效果。
氣相色譜法在藥物分析中也存在一些問題,由于樣品不純就不能對樣品進(jìn)行定性的分析,因此必須和其他的儀器進(jìn)行配合才能正常使用。對于一些腐蝕性大沸點(diǎn)高很難控制的物質(zhì),氣相色譜分析法就顯得無能為力了。
(三)毛細(xì)管電色譜法
這是一種近年來發(fā)展起來的一種比較先進(jìn)的檢測方法。它采取了目前最先進(jìn)的分離技術(shù),綜合了其他檢測方法的優(yōu)勢發(fā)展起來的一種方法。CDC采取了石英毛細(xì)管進(jìn)行柱內(nèi)填充,用高壓直流電取代了高壓泵。溶質(zhì)由于在流動相和固定相中的系數(shù)不同產(chǎn)生了分離,進(jìn)行檢測的物質(zhì)在流動中產(chǎn)生了電荷,它的分配方式類似于化合物,自身的差異也會影響其物質(zhì)分離。
CDC具有高效、高選擇、高分辨率的特點(diǎn),消耗的樣品少,可以廣泛應(yīng)用于各種藥物檢測,目前這種檢測方法得到了普遍應(yīng)用。電色譜分離的重要環(huán)節(jié)是電色譜柱,毛細(xì)管電色譜柱根據(jù)其表現(xiàn)形式,可以分成填充型、開放型和連續(xù)型等很多種類。整體柱的制作比較簡單,因此很有發(fā)展前途,在具體的應(yīng)用中要提高它的實(shí)用價值。毛細(xì)管硅膠柱采用了溶膠凝膠等高科技手段,采用了國產(chǎn)的抗生素對整體柱進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),由于反相色譜的作用很多結(jié)構(gòu)類型不同的藥物取得了分離效果。對于CDC來說電壓在物質(zhì)分離中起到了決定性作用,它對于溶質(zhì)的保留和分離都會起到重要作用。
在進(jìn)行藥物分析中,CDC可以分離與藥物相關(guān)的雜質(zhì),把中性藥物和化合物進(jìn)行分離。毛細(xì)管電色譜技術(shù)在應(yīng)用中的到了發(fā)展和完善,因此在很多領(lǐng)域中都發(fā)揮了重要作用。
(四)超臨界流體色譜法
這是一種采取超臨界流體作為流動相的分析技術(shù)。它采取了溫度和壓力都高于臨界值的流體,是一種液化的氣體。通過控制壓力來對流動相的密度進(jìn)行控制,這種方法可以完成其他的檢測方法所不能進(jìn)行的實(shí)驗(yàn),超臨界流體是一種物質(zhì)狀態(tài),具有對于色譜分離及其有利的物理性質(zhì),通過調(diào)節(jié)溫度、壓力以改變流體的密度優(yōu)化分離效果。對于高溫度低揮發(fā)的實(shí)驗(yàn)有很好的效果,對于難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定性和相對分子質(zhì)量大的物質(zhì),在較低的溫度下能有很好的分離效果。因此對于分析氨基酸和糖類效果非常理想。
這種方法可以彌補(bǔ)其他的檢測方法的不足,但是檢測和分析速度不是很理想,而且它無法分離一些強(qiáng)極性和吸附性的物質(zhì)。
三、?藥物現(xiàn)代光譜法
光譜法是一種利用電磁輻射和物質(zhì)發(fā)生作用來進(jìn)行檢測的方法,主要包括原子吸收法、發(fā)射法磁共振和質(zhì)譜法等很多方法。在藥物的研發(fā)過程中,必須對原材料進(jìn)行紫外光譜、紅外光譜以及核磁共振和X光的數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析。為了保證藥物的質(zhì)量,要進(jìn)行紫外光、紅外光的藥物鑒別檢測,來確定藥物的劑量。
以原子吸收光譜法為例,這是一種基于氣態(tài)和固態(tài)原子核外層電子對共振發(fā)射線的吸收進(jìn)行定性分析的方法,這種方法有選擇好靈敏度高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。經(jīng)過研究表明無機(jī)元素和中成藥的關(guān)系密切,這種方法就可以很準(zhǔn)確的檢測無機(jī)元素的含量,對于中成藥的質(zhì)量檢測起到了很大的作用。采用原子吸收光譜法對補(bǔ)血草進(jìn)行了金屬元素的檢測,對于研發(fā)補(bǔ)血草的藥用價值起到了很重要的作用。
四、?色譜和質(zhì)譜的聯(lián)用技術(shù)
色譜和質(zhì)譜的聯(lián)用方式可以利用高效分離的效果,對測試對象進(jìn)行高效分離,從而可以發(fā)揮質(zhì)譜的高靈敏度的作用。
(一)高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用
這種色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),可以發(fā)揮各自的特點(diǎn)所以分離效果好靈敏度高,對于結(jié)構(gòu)分析可以達(dá)到很理想的效果,因此在藥物的質(zhì)量檢測中發(fā)揮了很重要的作用。
比如在采用鹽酸洛哌丁胺為內(nèi)標(biāo),進(jìn)行血漿濃度檢測中,可以達(dá)到快速靈敏的效果。通過對犬血漿鈦化合物的檢測,可以進(jìn)行臨床的藥物效果實(shí)驗(yàn)。
(二)氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用方法
這種聯(lián)用方式是充分發(fā)揮兩種方法的優(yōu)點(diǎn),可以使待測樣品進(jìn)行同時的分離和檢測,因此具有速度快、靈敏度高的特點(diǎn)。由于定性分析非常準(zhǔn)確,可以應(yīng)用在藥物代謝痕跡的分析領(lǐng)域中。
五、 結(jié)語
通過對色譜和光譜分析藥品質(zhì)量的研究,可以看到在對藥品進(jìn)行質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)分析中,色譜分析和光譜分析是必不可少的檢測分析方式,在藥物分析和質(zhì)量控制中發(fā)揮了重要作用。在新藥研發(fā)和質(zhì)量控制中,色譜和光譜聯(lián)合應(yīng)用的前景非常廣泛,因此在教學(xué)實(shí)驗(yàn)中要對教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行優(yōu)化,完善教學(xué)的考核制度。
參考文獻(xiàn):
[1]鄭開逸,胡育筑.藥物分析技術(shù)在藥物安全預(yù)警中的作用[J].藥物進(jìn)展,2018,32(5):217.
[2]李發(fā)美.分析化學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.
[3]盛龍生,何麗一,徐連連,等.藥物分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2019.
作者簡介:王詩琴,通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司。