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        磷礦石中P2O5測定試劑用量的探索

        2020-10-21 18:49:47蘇紅偉
        中國化工貿(mào)易·下旬刊 2020年3期
        關(guān)鍵詞:沉淀劑測定

        蘇紅偉

        摘 要:測定磷礦石中的P2O5的方法有磷鉬酸哇啉重量法和容量法,容量法測定的方法是在酸性介質(zhì)中,正磷酸根與喹鉬檸酮沉淀劑反應(yīng)生成黃色的磷鉬酸喹啉沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、酸堿滴定、計算,即可求出五氧化二磷含量,本實(shí)驗(yàn)通過減少稱取試樣的稱取量和沉淀劑的用量進(jìn)行分析,得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,從而減少稱取試樣的稱取量和沉淀劑的用量,達(dá)到降低成本的目的。

        關(guān)鍵詞:P2O5;測定;沉淀劑;減少;稱樣量

        磷礦石的好壞是用磷礦石中P2O5的百分含量表示,P2O5的百分含量越高磷礦石的品位就越高。在測定P2O5的過程中,通常是稱取0.1克試樣量和加入50~60mL沉淀劑,試劑用量主要是沉淀劑的用量,可以通過減少試樣的稱取量減少為0.05g(精確至0.0002g)和減少沉淀劑的用量加入30mL沉淀劑即可,從而達(dá)到降低P2O5測定的試劑用量。

        1 P2O5測定方法的理論依據(jù)及詳細(xì)的方法

        1.1 磷鉬酸喹啉重量法(仲裁法)

        1.1.1 方法原理

        在酸性介質(zhì)中,正磷酸根與喹鉬檸酮沉淀劑反應(yīng)生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀,經(jīng)過濾、洗滌、干燥、稱量、即可求出五氧化二磷含。

        1.1.2 儀器設(shè)備

        玻璃坩堝:4號,濾板孔徑:5~15μm,容積:30mL,

        烘箱:附溫度自動控制器,應(yīng)保持180±2℃。

        1.1.3 試樣

        試樣通過125μm試驗(yàn)篩(GB6003),于105~110℃

        干燥2h以上,置于干燥器中冷卻至室溫。

        1.1.4 分析測定

        按磷鉬酸喹啉重量法進(jìn)行操作測定。

        1.2 本次實(shí)驗(yàn)采用磷鉬酸喹啉容量法

        1.2.1 P2O5測定原理

        用酸提取磷礦中的磷含量,用硝酸吸收磷含量及其氧化物并將其氧化為正磷酸。

        P+5HNO3→H3PO4+5NO2+H2O

        PmOn+(5m-2n)HNO3→mH3PO4+(5m-2n)NO2+(m-n)H2O

        正磷酸在酸性溶液中和鉬酸根離子反應(yīng)生成磷鉬雜多酸:

        H3PO4+12MoO42-+24H+→H3(PO4·12MoO4)·H2O+ 11H2O

        磷鉬雜多酸是一種分子較為龐大的典型雜多酸,能夠和分子較大的堿溶液生成溶解度很小的難溶性鹽。因此,在定量分析中,常使磷酸鹽在硝酸的酸性溶液中與鉬酸鹽、喹啉作用生成黃色磷鉬酸喹啉沉淀來進(jìn)行五氧化二磷的測定,反應(yīng)按下式進(jìn)行:

        H3PO4+12MoO42-+3C9H7N+24H+→(C9H7N)3H3(PO4·12MoO3)·H2O+11H2O

        1.2.2 P2O5測定的儀器設(shè)備和試劑

        1.2.2.1 儀器設(shè)備

        電子天平、燒杯、玻棒、表皿等。

        1.2.2.2 試劑溶液

        ①檸檬酸--硝酸鋁混合溶液;稱32g檸檬酸和90g硝酸鋁混合后加水溶解完全,用水稀釋至1000mL;②硝酸溶液:1+1;③0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液;④0.25mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;⑤百里香酚藍(lán)--酚酞指示劑:1份0.1%百里香酚藍(lán)乙醇溶液+3份0.1%酚酞乙醇溶液;⑥喹鉬檸酮沉淀劑:溶液A:稱取350g鉬酸鈉,用500mL水溶解;溶液B:稱取300g檸檬酸,用500mL水溶解,加425mL硝酸;溶液C:將溶液A加入到溶液B中,混勻;溶液D:將175mL硝酸和500mL水混勻,加25mL喹啉;溶液E:將溶液D加入溶液C中,混勻,靜置過夜,過濾,于濾液中加入1400mL丙酮,加水稀釋到5L。將溶液置于暗處,避光避熱保存。

        1.2.3 P2O5測定分析步驟

        稱取0.05克(精準(zhǔn)至0.0002g)試樣于250mL燒杯中,加入20mL檸檬酸--硝酸鋁混合溶液,電熱板(或電爐)小火加熱近干,用水沖洗表皿和燒杯壁并加蒸餾水約100mL,

        加入10mL(1+1)硝酸,蓋上表皿,加熱至沸,取下,用少量水沖洗表皿和杯壁。在不斷攪拌下加入30 mL喹鉬檸酮沉淀劑,加熱微沸1min,取下燒杯,冷卻至室溫,冷卻過程中攪拌3~4次,靜置沉降。過濾至墊有脫脂棉和紙漿的漏斗中,先將上層清液濾完,然后以傾斜法洗滌沉淀2次,將沉淀全部轉(zhuǎn)移至漏斗中,再用水洗滌燒杯和漏斗4~6次,至到濾液呈中性(pH試紙或AgNO3檢測)。將漏斗中的沉淀轉(zhuǎn)入原燒杯中,用0.25mol/L的氫氧化鈉標(biāo)液將沉淀完全溶解,加入2~3滴百里香酚蘭--酚酞指示劑,用0.1mol/L的鹽酸標(biāo)液滴定至溶液由紫色變?yōu)榱咙S色到達(dá)終點(diǎn)。

        1.2.4 P2O5含量計算

        2 沉淀劑減少用量的提出

        理論上:每10mL沉淀劑可以沉淀8mg P2O5,根據(jù)容量法分析對消耗滴定劑體積的要求,進(jìn)行沉淀時,如溶液中含 P2O5為20~30mg,溶液的總體積為150mL,則沉淀劑過量50%,即通常加入50~60mL沉淀劑。

        本實(shí)驗(yàn)樣品稱取量為0.05g(精確至0.0002g),是針對磷礦石中P2O5含量在20%-30%之間,樣品0.05g試樣中含有P2O5為15 mg。所以在溶液中加入20~30mL的沉淀劑就足夠了,把以往加50mL的沉淀劑改為加30mL沉淀劑,每個P2O5項目的測定過程中可以減少20mL的沉淀劑。

        減少稱取試樣量和沉淀劑用量后P2O5分析方法的驗(yàn)證(如下表1)。

        由表1可知:減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量測得的數(shù)據(jù),算出的相對誤差和標(biāo)準(zhǔn)偏差在允許范圍之內(nèi),所以減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量測得的數(shù)據(jù),準(zhǔn)確度和精密度是很高的。

        同時做了稱樣量為0.08g、0.06g、0.04g、0.03g、0.02g等分別加入沉淀劑用量為40mL、30mL、20mL、10mL等交差測定,結(jié)果波動大,且準(zhǔn)確度和精密度不在要求范圍內(nèi),結(jié)果不理想。

        3 減少沉淀劑用量的加入,在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用

        通過實(shí)驗(yàn)性測定,采用減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量對磷礦公司去年P(guān)2O5測定試劑成本降低(如下表2)。

        由表2可知,減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量方法,從測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度及節(jié)約試劑成本,改善操作等諸多方面講都是可行的,可靠的。

        4 分析過程中的注意事項

        4.1 分解試樣應(yīng)注意

        分解要完全,分解過程中應(yīng)注意不能溶干,因?yàn)槿芨删蜕善姿岣皇钦姿岣?/p>

        4.2 沉淀劑的組成

        “喹鉬檸酮”是由喹啉、鉬酸鈉、檸檬酸和丙酮配制而成。其中檸檬酸的作用是與鉬酸鈉生成配合物,降低鉬酸根離子濃度,防止形成硅鉬酸喹啉沉淀干擾測定。丙酮的作用是增加喹啉的溶解度,并使沉淀顆粒增大而疏松便于洗滌。

        4.3 沉淀的洗滌

        采用“少量多次”的方法洗滌沉淀,即每次加入少量洗液(此方法中用蒸餾水洗滌),洗后盡量瀝干,再加第二次洗液,這樣可以提高洗滌效率。洗滌次數(shù)為6~8次,或規(guī)定洗至流出液無Cl-為止(洗幾次后用小試管或小表皿接取少量濾液,用硝酸酸化后的AgNO3溶液檢查濾液中是否還有Cl-,若無白色渾濁,即可認(rèn)為洗滌干凈,否則需進(jìn)一步洗滌)。

        5 結(jié)論

        減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量方法,能夠保證測定準(zhǔn)確度和精密度,達(dá)到實(shí)驗(yàn)測定的要求,按云南省某磷礦公司每年測定15000個磷試樣,該公司化驗(yàn)室執(zhí)行減少稱取試樣量和減少沉淀劑的用量方法,從測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度及節(jié)約試劑成本,改善操作等諸多方面講都是可行的,可靠的。是可以用于生產(chǎn)實(shí)踐中,希望能推廣采用。

        參考文獻(xiàn):

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        [3]劉世純.實(shí)用分析化驗(yàn)工讀本[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,1999.

        [4]劉珍.化驗(yàn)員讀本(上冊)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

        [5]高軍林等.化學(xué)分析技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.

        [6]杭州大學(xué)化學(xué)系分析化學(xué)教研室.分析化學(xué)手冊(第二分冊)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2001.

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