武麗華
【摘 要】目的:分析影響血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的因素和改進(jìn)的方式。方法:選入我院2018年9月至2019年9月期間200例進(jìn)行血常規(guī)檢查的患者以及200例門診標(biāo)本,前者為研究組,后者為對照組,對2組的血常規(guī)誤差因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì),比較2組血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果誤差率。結(jié)果:研究組的血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果誤差率低于對照組,組間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:分析影響血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的因素,并提出改進(jìn),有利于后期提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】血常規(guī);臨床檢驗(yàn);影響因素;改進(jìn)措施
【中圖分類號】R446.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1002-8714(2020)05-0038-01
前 言
血常規(guī)臨床檢驗(yàn)作為臨床化驗(yàn)檢查的重要環(huán)節(jié),能夠較快的了解患者血液系統(tǒng)存在的疾病,貧血等情況,并且檢驗(yàn)結(jié)果能夠?yàn)榕R床提供有效的數(shù)據(jù)參考。隨著血常規(guī)檢驗(yàn)設(shè)備精準(zhǔn)性提高,其所得的數(shù)據(jù)更為可靠[1]。但發(fā)現(xiàn)從血液采集到血常規(guī)的檢查結(jié)果中間的涉及環(huán)節(jié)較多,只要任何一環(huán)節(jié)把控不到位就會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差,為了提高血常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,本文針對我院2018年9月至2019年9月期間進(jìn)行血常規(guī)檢查的患者200例以及門診標(biāo)本200例為研究對象,探究影響血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的因素和相關(guān)的改進(jìn)方式。
1 臨床資料和方法
1.1 基本資料
選取于本院檢驗(yàn)科進(jìn)行血常規(guī)檢查的患者200例以及門診標(biāo)本200例作為研究對象,所選時(shí)間區(qū)間為2018年9月到2019年9月,采用抽簽法的方式將患者分為對照組(n=200)與研究組(n=200)。其中,200例進(jìn)行血常規(guī)檢查的患者作為研究組,男126例,女74例,年齡在23-71歲,平均年齡在(50.36±8.23)歲,200例門診標(biāo)本作為對照組,男130例,女70例,年齡在24-72歲,平均年齡在(51.42±8.92)歲,對比兩組患者的男女比例,年齡等基本資料,組間無差異,P值>0.05。
1.2? 方法
采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀對所有的血液標(biāo)本進(jìn)行分析,并以乙二胺四乙酸二鉀作為抗凝的試劑,結(jié)合患者臨床的基本資料,對實(shí)驗(yàn)的結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行總結(jié),并且分析造成實(shí)驗(yàn)誤差的原因。
1.3 觀察指標(biāo)
通過觀察比較2組血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果誤差率,誤差率低說明實(shí)驗(yàn)的結(jié)果準(zhǔn)確性高。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本次記錄的所有資料均予以Excel SPSS23.0 for windows軟件計(jì)算,2組血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果誤差率以(%)方式記錄,行卡方檢驗(yàn)。若P<0.05,即證實(shí)數(shù)據(jù)具有可比性。
2 結(jié)果
2組血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果誤差率比較
表1數(shù)據(jù)可知,研究組的血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果誤差率比對照組低,組間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
人為因素,生理因素,儀器因素,試劑因素均為影響檢驗(yàn)結(jié)果[2],其中血液標(biāo)本的采集方式以及部位的選擇均為人為因素,操作不當(dāng)會(huì)造成溶血,采血不順暢或者壓脈帶扎的時(shí)間太長也會(huì)造成溶血,采集血液標(biāo)本的時(shí)間也會(huì)對結(jié)果造成影響,受檢者運(yùn)動(dòng)后,進(jìn)食后均不可采集血液;生理因素即受檢者存在外傷或者血管較細(xì)均會(huì)產(chǎn)生影響,受檢者在脫水的情況下,會(huì)造成紅細(xì)胞出現(xiàn)假性升高,形成檢驗(yàn)誤差;儀器因素:進(jìn)行檢驗(yàn)之前未進(jìn)行校準(zhǔn),并且實(shí)驗(yàn)的過程中稀釋倍數(shù),血樣容量等均為影響因素,另外檢驗(yàn)儀器也會(huì)因?yàn)槲廴驹斐山Y(jié)果的偏差,溫度超標(biāo)會(huì)對血液成分有所影響,溫度過低,血液凝結(jié)的風(fēng)險(xiǎn)提高,還會(huì)造成儀器堵塞;試劑因素:采血時(shí)管內(nèi)抗凝劑不足造成凝血,堵塞了儀器,血量過少,又會(huì)造成管內(nèi)抗凝劑過剩,細(xì)胞皺縮變性率提高等。
改進(jìn)措施:根據(jù)患者血常規(guī)檢驗(yàn)選擇好抗凝劑,控制好采血量,采血使用定量的抗凝劑和定量負(fù)壓真空管,確保采血量充分[3],一般以手指剩余血液20-30微升為準(zhǔn);采血的部位以選擇靜脈血,該部位的檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性更高;血液采集后及時(shí)的送檢和保存,需要在十分鐘內(nèi)進(jìn)行檢測,EDTA抗凝末梢的血液則在十五分鐘后進(jìn)行測定;所有的檢驗(yàn)人員均要熟悉儀器操作,對于儀器的工作原理有著充分的了解,對于每一個(gè)操作步驟了然于心,進(jìn)行檢驗(yàn)之前,做好儀器的校對和調(diào)整,定期做保養(yǎng),避免因?yàn)閮x器老化影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。
綜上所述,對血常規(guī)臨床檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素:人為因素,生理因素,儀器因素,試劑因素,在檢驗(yàn)的過程中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,降低實(shí)驗(yàn)的誤差率。
參考文獻(xiàn)
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