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        槐杞黃輔助治療兒童過敏性紫癜的療效觀察

        2020-09-23 07:56:32段沁葦馮仕品
        健康必讀(上旬刊) 2020年7期
        關(guān)鍵詞:過敏性紫癜免疫功能兒童

        段沁葦 馮仕品

        【摘 ?要】目的:探討槐杞黃輔助治療兒童過敏性紫癜(HSP)的臨床療效。方法:選取我院2018年5月至2019年11月收治的60例HSP患兒為觀察對象,按照治療方法差異將患兒分為對照組(n=30,予以常規(guī)治療)與治療組(n=30,予以常規(guī)治療+槐杞黃治療),連續(xù)治療12周后統(tǒng)計療效,觀察比較兩組臨床癥狀改善時間及治療前后T細(xì)胞亞群變化(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。結(jié)果:治療組的紫癜消退、腹痛緩解、關(guān)節(jié)腫痛緩解、腎臟受累(血尿消失、尿蛋白輕度升高)消失時間均短于對照組(P<0.05);且治療組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:采用槐杞黃治療兒童HSP可有效縮短患兒臨床癥狀消退時間,改善患兒免疫功能,促進(jìn)患兒盡早康復(fù)。

        【關(guān)鍵詞】槐杞黃;兒童;過敏性紫癜;T細(xì)胞亞群;免疫功能

        【中圖分類號】R47 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2020)07-0032-01

        前言

        過敏性紫癜(HSP)是一種由免疫復(fù)合物參與介導(dǎo)的系統(tǒng)性小血管炎性疾病?;純撼R云つw紫癜、關(guān)節(jié)炎、腹痛、腎臟受累等為臨床表現(xiàn)[1]。HSP發(fā)病機(jī)制復(fù)雜且復(fù)發(fā)率高,隨著疾病的反復(fù)加重,可逐漸發(fā)展為紫癜性腎炎,危及患兒生命健康。目前,常規(guī)對癥治療及聯(lián)合糖皮質(zhì)激素是臨床治療HSP的常用手段,但其不良反應(yīng)較多,停藥后易復(fù)發(fā),療效并不夠理想。而本研究通過對HSP患兒采取槐杞黃治療后,收獲了較理想的效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:

        1.資料與方法

        1.1一般資料

        選取我院于2018年5月至2019年11月收治的60例HSP患兒為觀察對象,按照治療方法差異將患兒分為對照組(n=30)與治療組(n=30)。對照組:男女比例17:13;年齡2~10(6.05±1.58)歲;病程2~11(4.50±2.60)d;腹痛16例,關(guān)節(jié)痛13例,尿檢異常10例。治療組:男女比例19:11;年齡 3~12(6.57±1.71)歲;病程1~12(4.55±2.51)d;腹痛18例,關(guān)節(jié)痛12例,尿檢異常13例。兩組上述各項資料經(jīng)對比發(fā)現(xiàn),差異并不顯著(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):參照2013年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)會免疫學(xué)組制定并發(fā)布的《兒童過敏性紫癜循證診療建議》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:可觸及的皮疹(強(qiáng)制性指標(biāo))加以下一項者:①彌漫性腹痛;②關(guān)節(jié)炎;③腎臟受累(此研究中,腎臟受累僅包括血尿和/或輕度蛋白尿患兒);④活檢可見IgA沉積;納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn),入組前7天內(nèi)未服用同種類中成藥,且患兒家屬對研究內(nèi)容均知情且同意參與。排除標(biāo)準(zhǔn):近1個月內(nèi)服用影響免疫系統(tǒng)藥物者;由多原因引起的急慢性腎功能損害;有造血系統(tǒng)疾病者;對本研究藥物過敏者。

        1.2方法

        對照組給予維生素C、鈣劑、氯雷他定等常規(guī)治療,根據(jù)患兒情況,必要時同時靜脈滴注甲潑尼龍琥珀酸鈉(國藥容生;國藥準(zhǔn)字:H20030727;規(guī)格:40mg/支)、維生素C注射液(國藥容生;國藥準(zhǔn)字:H41023603;規(guī)格1g/支)、葡萄糖酸鈣注射液(美大康;國藥準(zhǔn)字:H51023153;規(guī)格:1g/支)、氯雷他定片(上海先靈;國藥準(zhǔn)字:H10970410;規(guī)格:10mg/片)。在對照組基礎(chǔ)上給予治療組槐杞黃(啟動蓋天力藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字:B20020074;規(guī)格:10g/袋)口服治療,1~3歲:5g/次,2次/d;3~12歲:10g/次,2次/d。兩組均連續(xù)治療12周,若槐杞黃應(yīng)用1個月內(nèi)無效應(yīng)停藥。

        1.3觀察指標(biāo)與評定標(biāo)準(zhǔn)

        比較兩組臨床癥狀改善時間(紫癜消退、腹痛緩解、關(guān)節(jié)腫痛緩解、腎臟受累時間)及治療前后T細(xì)胞亞群變化。T細(xì)胞亞群檢測:分別在治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血3mL,以1500r/min離心15min,取上層血清置于試管中并凍于-80℃冰箱內(nèi)。采用美國貝克曼庫爾特有限公司生產(chǎn)的流式細(xì)胞儀檢測患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理方法

        采用SPSS18.0軟件計算研究數(shù)據(jù),計量資料以( ±S)表示,數(shù)值比較行t檢驗;P<0.05表示結(jié)果存在統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1兩組臨床癥狀改善時間比較

        研究組的紫癜消退、血尿消失、尿蛋白消失時間均短于對照組(P<0.05),見表1。

        2.2兩組治療前后T細(xì)胞亞群變化比較

        治療前,兩組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平比較,無顯著性差異(P>0.05);治療或,兩組的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治療前,且研究組更高于對照組(P<0.05),見表2。

        3.討論

        HSP是兒童多發(fā)出血性、變態(tài)反應(yīng)性疾病,其病因目前在臨床上尚未完全闡明,多考慮與感染、過敏、藥物、遺傳、疫苗接種等因素有關(guān),這些因素可造成患兒免疫系統(tǒng)失調(diào),從而引起血管炎[3]。目前,激素、抗組胺藥物等是臨床治療HSP的常用藥物,但這些藥物毒副作用較多,針對性不強(qiáng),易造成疾病反復(fù)發(fā)作而加重患兒腎功能損害。而在本次研究中,基于常規(guī)治療基礎(chǔ)上對HSP患兒采取了槐杞黃治療,分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),研究組治療后紫癜消退、腹痛緩解、關(guān)節(jié)腫痛緩解、尿檢異常好轉(zhuǎn)時間均短于對照組(P<0.05)。中醫(yī)上認(rèn)為,HSP的病因是由氣陰兩虛引起的兒童體質(zhì)虛弱,而槐杞黃包含的槐耳菌質(zhì)、枸杞子、黃精等中藥成分主要功效就是益氣養(yǎng)陰。其中,槐耳菌質(zhì)經(jīng)過提取后內(nèi)含豐富有機(jī)成分與10多種礦物質(zhì)元素,而槐耳的活性成分槐耳多糖蛋白能有效調(diào)節(jié)機(jī)體生物反應(yīng)劑,因此該藥能有效改善HSP患兒的臨床癥狀。研究結(jié)果還顯示,研究組治療后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組(P<0.05);說明槐杞黃能明顯改善HSP患兒T細(xì)胞免疫功能。其原因在于,槐杞黃可雙向調(diào)節(jié)患兒機(jī)體免疫功能,一方面能增強(qiáng)免疫功能低下患兒的免疫力,另一方面能通過增加ThI/Th2含量來促進(jìn)肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定,使其產(chǎn)生抗體封閉作用,抑制IgE合成與釋放,最終達(dá)到抵抗過敏,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)紊亂目的[4]。

        綜上所述,采用槐杞黃治療兒童HSP可有效縮短患兒臨床癥狀消退時間,改善患兒免疫功能,促進(jìn)患兒盡早康復(fù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張振華,侯俊,賴建銘,等.槐杞黃顆粒治療兒童難治性過敏性紫癜療效觀察[J].臨床藥物治療雜志,2019,17(07):60-62.

        [2] 黎書,王崢.兒童過敏性紫癜診療指南解讀[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志,2014,12(10):733-735.

        [3] 龐占鳳.槐杞黃顆粒對過敏性紫癜患兒免疫功能及復(fù)發(fā)率影響研究[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2017,15(20):99-101.

        [4] 張智軍,馬楠.槐杞黃顆粒聯(lián)合氫化可的松治療兒童過敏性紫癜的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2017,32(07):1293-1296.

        [5] 趙爽,方琪瑋,鄧祥露.槐杞黃顆粒預(yù)防兒童過敏性紫癜復(fù)發(fā)效果及其對免疫功能的影響[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2017,29(01):122-124.

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