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        神經(jīng)性布氏桿菌病樹鼩模型建立及間充質(zhì)干細(xì)胞治療實驗教學(xué)初探

        2020-09-10 01:30:44劉立飛
        教育教學(xué)論壇 2020年34期
        關(guān)鍵詞:間充質(zhì)干細(xì)胞實驗教學(xué)

        [摘 要] 嘗試應(yīng)用鼻腔灌注法及頸背部注射法建立樹鼩神經(jīng)性布氏桿菌病模型,通過臨床觀察,以期探索建立一個病理過程、臨床表現(xiàn)與人類疾病相類似的布氏桿菌病動物模型的方法,用于該病的致病機(jī)理、藥物篩選評價等實驗研究,為神經(jīng)性布氏桿菌病的發(fā)病機(jī)制研究及藥物研發(fā)工作提供新的思路。

        [關(guān)鍵詞] 神經(jīng)性布氏桿菌病;樹鼩;間充質(zhì)干細(xì)胞;實驗教學(xué)

        [課題項目] 2019年度河套學(xué)院科學(xué)研究項目“神經(jīng)性布氏桿菌病樹鼩模型建立及間充質(zhì)干細(xì)胞治療的實驗研究”(HYZY201940)

        [作者簡介] 劉立飛(1986—),內(nèi)蒙古通遼人,河套學(xué)院醫(yī)學(xué)系講師,主要從事外科護(hù)理學(xué)、急救醫(yī)學(xué)、護(hù)理管理研究。

        [中圖分類號] G642.0 ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A ? ?[文章編號] 1674-9324(2020)34-0259-02 ? ?[收稿日期] 2020-02-24

        一、神經(jīng)性布氏桿菌病樹鼩模型建立及間充質(zhì)干細(xì)胞治療實驗教學(xué)概述

        布氏桿菌病(Brucellosis)又稱為布魯氏菌病,是布氏桿菌感染引起的人畜共患傳染性疾病。布氏桿菌屬的細(xì)菌是一組微小的革蘭陰性菌,它可經(jīng)多種傳播途徑感染人類,隨血液帶至全身,造成菌血癥、毒血癥和敗血癥。在我國,布氏桿菌病和流行性腦膜炎、肺結(jié)核、登革熱等傳染病一同列入乙類傳染病。內(nèi)蒙古自治區(qū)作為全國畜牧區(qū),是我國人畜布氏桿菌病疫情最為嚴(yán)重的地區(qū)之一。

        布氏桿菌病臨床表現(xiàn)十分復(fù)雜,神經(jīng)系統(tǒng)病變是其局限性損害的表現(xiàn)。已報道的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變有腦膜腦炎、腦膜炎、脊髓炎、腦脊髓膜炎、硬腦膜外膿腫、腦膿腫(包括垂體膿腫)、腦梗死、短暫性腦缺血發(fā)作、蛛網(wǎng)膜下腔出血、白質(zhì)腦病、顱內(nèi)靜脈系統(tǒng)血栓形成及精神異常等。

        由于脊柱脊髓損傷的高致殘率,給家庭和社會造成沉重的負(fù)擔(dān),傳統(tǒng)的治療主要依靠藥物和外科手術(shù),雖然可在一定程度上緩解,但療效有限,多局限在病癥的緩解,無法從根本上解決病患的問題,因此其治療至今仍然是一個世界性難題。干細(xì)胞移植治療脊髓損傷,使損傷軸突再生、突觸重建和恢復(fù)脊髓部分功能成為可能,而間充質(zhì)干細(xì)胞,特別是骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)除了具有干細(xì)胞的一般特性外,相比其他類型的干細(xì)胞,還具有取材方便、不涉及倫理問題、易于外源基因轉(zhuǎn)染及穩(wěn)定表達(dá)、免疫原性弱、可進(jìn)行自體移植、尚未發(fā)現(xiàn)致瘤性等諸多優(yōu)點,在醫(yī)學(xué)上被認(rèn)為是一種細(xì)胞替代治療及基因治療的理想靶細(xì)胞,尤其是在神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)領(lǐng)域,有著良好的應(yīng)用前景。

        二、神經(jīng)性布氏桿菌病樹鼩模型建立及間充質(zhì)干細(xì)胞治療實驗教學(xué)方法

        (一)建立樹鼩神經(jīng)性布氏桿菌病模型

        1.布魯氏桿菌培養(yǎng)及菌液制作。實驗分組和模型制備。

        2.檢測指標(biāo)。(1)行為學(xué)檢查;(2)磁共振成像檢查;(3)病原學(xué)檢查;(4)組織病理學(xué)檢查。

        3.統(tǒng)計分析和模型評價。

        (二)樹鼩星形細(xì)胞與少突膠質(zhì)細(xì)胞的體外原代培養(yǎng)及其在布氏桿菌感染作用下炎癥因子早期的變化研究

        細(xì)胞培養(yǎng):體外分離培養(yǎng)樹鼩角膜星形細(xì)胞與少突膠質(zhì)細(xì)胞。(1)初步感染:實驗組細(xì)胞分別接受107、108和109CFU/ml三種濃度的菌懸液感染,分別吸取不同濃度的菌懸液20ul,滴加于實驗細(xì)胞培養(yǎng)液中;對照組滴入20ul磷酸鹽緩沖液(PBS)。(2)檢測指標(biāo):在感染操作后12h、1、3、5分批使用Trizol法提取細(xì)胞總RNA,用于RT-PCR實驗,檢測實驗細(xì)胞中TNF-α、IL-12、IL-8、IL-1β、IL-6的蛋白表達(dá)。

        (三)樹鼩間充質(zhì)干細(xì)胞體外分離培養(yǎng)

        (四)間充質(zhì)干細(xì)胞治療樹鼩神經(jīng)性布氏桿菌病脊髓損傷的神經(jīng)系統(tǒng)變化研究

        1.實驗分組:選取樹鼩20只,隨機(jī)分為模型組、生理鹽水組。

        2.實驗方法:選取行為學(xué)表現(xiàn)較差、且磁共振成像脊柱損傷的實驗動物,經(jīng)靜脈途徑將體外分離培養(yǎng)后的BMSCs注射入體內(nèi),對實驗動物進(jìn)行行為學(xué)觀察并評估,且注射后定期對實驗動物脊柱進(jìn)行磁共振成像檢查。

        3.檢測指標(biāo):在手術(shù)操作后定期分批處死動物。采集腦組織、脊髓標(biāo)本,用于RT-PCR實驗,檢測實驗動物腦組織及脊髓中的炎癥因子表達(dá)變化TNF-α、IL-12、IL-8、IL-1β、IL-6的表達(dá)變化情況。接種后5、10、15、20和30d應(yīng)用過量麻醉法分批處死實驗動物,取實驗動物腦組織及脊柱進(jìn)行HE染色觀察病理改變,PAS染色觀察神經(jīng)系統(tǒng)組織間的細(xì)菌菌灶,透射電鏡觀察角膜超微結(jié)構(gòu)改變。對間充質(zhì)干細(xì)胞治療結(jié)果做簡單評估。

        三、研究與討論

        由于神經(jīng)性布氏桿菌病是一種嚴(yán)重致癱性疾病,我國神經(jīng)性布氏桿菌病患者中綿羊和山羊種(B.melitensis),是最常見的致病病原菌,臨床早期正確診斷和治療存在一定困難,治療后存在感染復(fù)發(fā)的可能性。我區(qū)農(nóng)牧業(yè)人口居多,牧區(qū)面積大,布氏桿菌病患者很常見。對于布氏桿菌病來說,尋找一種低成本、再現(xiàn)性好、復(fù)制率高的理想動物模型有利于推動該疾病的相關(guān)研究。

        目前常用作實驗動物的小鼠和兔神經(jīng)系統(tǒng)與人類神經(jīng)系統(tǒng)存在差異,不利于重現(xiàn)人類神經(jīng)性布病的臨床表現(xiàn)。樹鼩隸屬于攀鼩目樹鼩科樹鼩屬,為外形類似于松鼠的一類小型哺乳類動物,體型較小,體重≤320g,廣泛分布于東南亞、南亞及我國南部。樹鼩比較容易飼養(yǎng)管理,繁殖快,價格低廉,其新陳代謝較鼠類和犬類等動物更接近于人,大體解剖也近似于人。最近,昆明動物研究所組織了中緬樹鼩全基因組測定和解析工作,得到了高覆蓋度(79X)的基因組序列。通過基因組分析,發(fā)現(xiàn)樹鼩在神經(jīng)及免疫系統(tǒng)等方面與人類具有較為高度的同源性,在很多方面具有可用來替代獼猴等大型靈長類實驗動物的遺傳基礎(chǔ),可能還適合于更多的免疫學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)及代謝等生物學(xué)問題和疾病機(jī)理研究(Fan et al,2012)。

        本研究通過臨床觀察、磁共振成像檢查、組織病理學(xué)檢查、病原學(xué)檢查、透射電鏡超微結(jié)構(gòu)觀察等對造模的成功率、與人類疾病的相似程度進(jìn)行評價,檢測感染過程中相關(guān)的炎性因子的變化,探索建立一個病理過程、臨床表現(xiàn)與人類疾病相類似、價格低廉、技術(shù)簡單、成功率較高的布氏桿菌病動物模型的方法,用于該病的致病機(jī)理、藥物篩選評價等實驗研究,在感染后期進(jìn)行初步探討甘露糖受體(MR)和Dectin-1在神經(jīng)性布病的發(fā)生發(fā)展中的作用,為神經(jīng)性布病的發(fā)病機(jī)制研究及藥物研發(fā)工作提供新的思路。

        參考文獻(xiàn)

        [1]李振宇,陳玲霞,尹博文,等.骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向肝樣細(xì)胞分化的研究進(jìn)展[J].實驗動物科學(xué),2015,32(3):56-61.

        [2]黃霞,潘興華,龐榮清,等.樹鼩2型糖尿病模型的構(gòu)建及其相關(guān)因素分析[J].西南國防醫(yī)藥,2015,25(8):834-837.

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