陳 靜 陳 琴 曹文斌

患者男，51歲，因“發(fā)現(xiàn)全身多處包塊1個(gè)月余”入院。1個(gè)多月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)大小約2.0 cm×2.0 cm右肩部包塊，質(zhì)硬，紅腫明顯，輕壓痛，包塊表面無(wú)破潰?；颊咦孕惺褂猛庥盟帲ǔ煞植幻鳎┩磕ò鼔K表面，后包塊處皮膚破潰，1個(gè)月內(nèi)左顳部、上肢、下肢等多處逐漸出現(xiàn)大小不等的包塊，并伴有不同程度潰瘍及結(jié)痂。體格檢查：右肩及左顳部均可見大小約5.0 cm×5.0 cm橢圓形潰瘍，可見結(jié)痂及膿性分泌物，局部突出于皮膚表面；右上肢肘部及右下肢均可見大小約2.0 cm×3.0 cm結(jié)痂；全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。超聲檢查：右肩皮損處皮膚層增厚，呈不均勻性低回聲區(qū)，后方回聲增強(qiáng)，范圍約5.0 cm×4.8 cm，最深處約0.5 cm，與周圍分界欠清，周邊斜方肌輕微受壓迫，肌層欠完整（圖1A）；病灶內(nèi)可探及豐富血流信號(hào)（圖1B）。左側(cè)顳部皮損處可見相同性質(zhì)病灶，最深處約1.5 cm，皮下軟組織增厚水腫（圖2A）；CDFI于病灶內(nèi)可探及豐富、紊亂血流信號(hào)（圖2B）。超聲提示：右側(cè)肩部、左側(cè)顳部皮損處皮膚層彌漫性病變，血流信號(hào)豐富，考慮惡性病變可能性大。左面部皮膚組織免疫組化檢查：CD30（+），CD56（-），CD4（-），CK（-），CD8（+）Ki-67（40%），TIA-1（+），MPO（-），GR-B（+），CD34（-），CD3（+），EB病毒原位雜交EBER（+），Ki-67約40%。結(jié)合形態(tài)學(xué)及免疫表型診斷為結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型，原發(fā)于皮膚），侵襲型。后期患者因化療效果欠佳，自行出院。

圖1 右肩部病灶聲像圖

圖2 左側(cè)顳部病灶聲像圖

討論：鼻型結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤大部分來源于成熟的NK細(xì)胞，少部分來源于NK 樣T細(xì)胞，多數(shù)病例中可檢測(cè)到EBV 的表達(dá)。本病多原發(fā)于上呼吸道，如鼻腔及咽喉部等，皮膚是第二個(gè)最常受累的部位［1］。皮膚原發(fā)性鼻型結(jié)外NK/T 細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后差，病死率高，早期局灶性病變行放、化療可以提高患者的緩解率及5 年生存率［2］，對(duì)其早期診治具有重要意義。本病缺乏典型臨床表現(xiàn)，多數(shù)患者皮膚損害表現(xiàn)為皮膚蜂窩織炎或潰瘍［3］，早期容易誤診為皮膚炎性病變。超聲表現(xiàn)為皮膚層增厚，回聲減低，未形成確切的結(jié)節(jié)，未見典型的淋巴瘤樣網(wǎng)格狀回聲，當(dāng)具有此類超聲表現(xiàn)時(shí)應(yīng)考慮本病可能，但最終確診還需依賴病理診斷。本病需與皮膚基底細(xì)胞癌、皮膚鱗狀細(xì)胞癌相鑒別。