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        回顧性分析托吡酯治療腦梗死后繼發(fā)癲癇的臨床療效及其對(duì)認(rèn)知功能的影響

        2020-09-02 06:50:47張博彥
        健康必讀(上旬刊) 2020年9期
        關(guān)鍵詞:托吡酯認(rèn)知功能

        張博彥

        【摘? 要】目的:回顧性分析在治療腦梗死后繼發(fā)癲癇時(shí)應(yīng)用托吡酯治療的臨床療效和對(duì)認(rèn)知功能的影響。方法:回顧分析,將本院自2016年2月~2020年2月的92例腦梗死后繼發(fā)癲癇患者利用抓小球的方法進(jìn)行分組,每組46例。給予參照組常規(guī)治療,給予實(shí)驗(yàn)組托吡酯治療,對(duì)比兩組患者的治療有效率和認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組的治療有效率為97.83%,明顯高于參照組(P<0.05),治療前實(shí)驗(yàn)組和參照組認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分沒有明顯差別(P>0.05),治療后實(shí)驗(yàn)組認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分明顯低于參照組(P<0.05)。結(jié)論:在為腦梗死后繼發(fā)癲癇患者應(yīng)用托吡酯進(jìn)行治療時(shí),能夠?qū)熜嵘?,但是?huì)加重患者的認(rèn)知功能障礙。

        【關(guān)鍵詞】托吡酯;腦梗死后繼發(fā)癲癇;認(rèn)知功能

        【中圖分類號(hào)】R742????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A????? 【文章編號(hào)】1672-3783(2020)09-0037-02

        引發(fā)腦梗死的主要原因就是患者局部腦組織血液供應(yīng)出現(xiàn)了障礙,從而引起缺氧性病變壞死和腦組織缺血[1]。部分腦梗死患者會(huì)引發(fā)癲癇,兩種疾病聯(lián)合在一起,會(huì)將病情和治療難度增加,所以對(duì)其進(jìn)行有效的治療非常重要。本院對(duì)腦梗死后繼發(fā)癲癇應(yīng)用托吡酯治療的臨床療效及對(duì)其認(rèn)知功能的影響進(jìn)行了研究,報(bào)道如下:

        1 資料和方法

        1.1基本資料

        回顧分析,將本院自2016年2月~2020年2月的92例腦梗死后繼發(fā)癲癇患者利用抓小球的方法進(jìn)行分組,每組46例,參照組男性和女性患者分別為26例和20例,年齡54~76歲,平均(63.2±1.4)歲;實(shí)驗(yàn)組男性和女性患者分別為24例和22例,年齡53~75歲,平均(62.5±1.5)歲。將兩組患者的基本資料進(jìn)行對(duì)比沒有明顯的差別(P>0.05),可以進(jìn)行對(duì)比。

        1.2方法

        給予參照組卡馬西平(上海信誼藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020798)治療,每次0.1克,每天3次。需要根據(jù)患者的實(shí)際病情調(diào)整劑量,最大劑量為每天1克,連續(xù)治療6個(gè)月。

        給予實(shí)驗(yàn)組托吡酯(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020555)治療,每次25毫克,1天2次。在連續(xù)治療7天之后,按照每周增加25~50毫克的劑量增加,最多不能超過每天400毫克。同樣連續(xù)治療6個(gè)月。

        1.3觀察指標(biāo)

        觀察和對(duì)比兩組患者的治療有效率和治療前后認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分。

        治療效果:(1)顯效:治療之后癥狀得到完全控制,沒有再次發(fā)作癲癇;(2)有效:癥狀得到了明顯的改善,發(fā)作頻率降低了百分之五十到七十;(3)無效:癥狀沒有得到改善,發(fā)作頻率降低少于百分之五十。

        認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分使用的是MoCa評(píng)分,分值越高,說明患者認(rèn)知能力越強(qiáng)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        使用SPSS21.0軟件將研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,使用t和x2進(jìn)行檢驗(yàn),()為計(jì)量資料,當(dāng)P<0.05時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療有效率的對(duì)比

        實(shí)驗(yàn)組治療有效率為97.83%,參照組治療有效率為84.78%,實(shí)驗(yàn)組明顯高于參照組(P<0.05),見表1:

        2.2兩組患者治療前后認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分的對(duì)比

        治療前實(shí)驗(yàn)組和參照組認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分沒有明顯差別(P>0.05),治療后實(shí)驗(yàn)組認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分明顯低于參照組(P<0.05),見表2:

        3 討論

        現(xiàn)階段,我國腦梗死患者數(shù)量越來越多,并呈逐年上升趨勢。而腦梗死后繼發(fā)癲癇也因腦梗死患者數(shù)量的增長而增長。大多數(shù)腦梗死后繼發(fā)癲癇都與梗死灶組織壞死和水腫等有著密切的聯(lián)系,主要是由于梗死灶在缺氧的情況下所導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞異常放電而引發(fā)的[2]。患者在患上腦梗死后繼發(fā)癲癇時(shí),具有較高的危險(xiǎn)性,并且很容易對(duì)自身的生活及心理造成影響,所以對(duì)其進(jìn)行有效的治療十分重要。就目前情況來看,我國在臨床上治療腦梗死后繼發(fā)癲癇的主要方法就是應(yīng)用藥物治療??R西平是一種經(jīng)典的抗癲癇藥物,在治療腦梗死后繼發(fā)癲癇時(shí)可以取得一定的治療效果,但是具有較多的不良反應(yīng),很容易對(duì)患者學(xué)血液當(dāng)中的生化指標(biāo)產(chǎn)生影響,導(dǎo)致很多患者難以接受。而托吡酯同樣也是抗癲癇藥物,能夠在谷氨酸受體中發(fā)揮作用,從而起到將谷氨酸介導(dǎo)神經(jīng)興奮性降低的作用。在治療癲癇的時(shí)候一般會(huì)單一治療或者是進(jìn)行輔助治療,經(jīng)常使用在成人和兒童的強(qiáng)直性痙攣發(fā)作或者是部分性發(fā)作當(dāng)中。除此之外,因?yàn)橥羞刘オ?dú)特的藥理作用,還可以對(duì)患者神經(jīng)元起到良好的保護(hù)作用,促進(jìn)和改善神經(jīng)細(xì)胞功能的修復(fù)。相對(duì)于卡馬西平來說,在治療腦梗死后繼發(fā)癲癇時(shí)可以產(chǎn)生更加顯著的治療效果,并善于改善患者的預(yù)后。在本次研究當(dāng)中,實(shí)驗(yàn)組治療有效率為97.83%,參照組治療有效率為84.78%,實(shí)驗(yàn)組明顯高于參照組(P<0.05),治療前實(shí)驗(yàn)組和參照組認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分沒有明顯差別(P>0.05),治療后實(shí)驗(yàn)組認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分明顯低于參照組(P<0.05)。這說明在為腦梗死后繼發(fā)癲癇患者治療時(shí),應(yīng)用托吡酯能夠?qū)熜嵘瑥亩鴾p少疾病對(duì)患者身心的影響,提高生活質(zhì)量,唯一缺點(diǎn)就是會(huì)將患者認(rèn)知功能障礙加重[3]。

        綜上所述,在為腦梗死后繼發(fā)癲癇患者應(yīng)用托吡酯進(jìn)行治療時(shí),能夠?qū)熜嵘菚?huì)加重患者的認(rèn)知功能障礙。

        參考文獻(xiàn)

        [1]? 李成強(qiáng).滌痰湯聯(lián)合托吡酯片治療腦梗死繼發(fā)癲癇的臨床療效[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2018,v.6(6):183+185.

        [2]? 周艷輝,周峰,余丹,等.托吡酯治療腦梗死后繼發(fā)癲癇臨床效果及認(rèn)知功能分析[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2018,30(2):P.94-97.

        [3]? 殷卓琳.托吡酯與卡馬西平治療腦梗死后繼發(fā)癲癇的臨床價(jià)值分析[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2018,v.9(8):86-87.

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