劉彥微
【摘 要】 目的:探究在慢性乙肝合并肺結(jié)核患者中應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療的效果分析。方法:本次研究對象選自2017年11月至2018年11月在本院進(jìn)行治療的42例慢性乙肝合并肺結(jié)核患者,按照入院時(shí)間對患者進(jìn)行分組,均分為兩組,研究組患者應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療,對照組患者應(yīng)用拉米夫定進(jìn)行治療,將兩組患者的肝功能指標(biāo)及不良反應(yīng)進(jìn)行對比。結(jié)果:應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療的研究組患者肝功能指標(biāo)較對照組顯著偏低,并且研究組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率較對照明顯偏低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在慢性乙肝合并肺結(jié)核患者中應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療能夠顯著的改善患者的肝功能,有效的減低患者的肝功能指標(biāo),對患者的恢復(fù)均有極大的促進(jìn)作用,并且用藥安全性相對較高。
【關(guān)鍵詞】 慢性乙肝;肺結(jié)核;恩替卡韋
慢性乙肝及肺結(jié)核是臨床中常見的疾病形式,其屬于一種傳染病,并且在臨床中具有極高的發(fā)病率,并且這兩種疾病常會(huì)一同發(fā)生,這使得治療難度大大提升[1]。常常利用抗結(jié)核類藥物對其進(jìn)行治療,常見的藥物有利福平、乙胺丁醇、異煙肼等,但是此種藥物應(yīng)用的過程中無形的加重了患者的肝臟負(fù)擔(dān)[2]。因此本研究主要討論了在慢性乙肝合并肺結(jié)核患者中應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療的效果分析,詳細(xì)如下。
1 資料和方法
1.1 一般資料
本次研究對象選自2017年11月至2018年11月在本院進(jìn)行治療的42例慢性乙肝合并肺結(jié)核患者,按照入院時(shí)間對患者進(jìn)行分組,均分為兩組,研究組及對照組患者中的男性患者分別為11例、8例,女性患者分別為10例、13例,男性患者平均齡為(43.46±2.64)歲,女性患者平均齡為(45.67±3.46)歲。患者在研究之前均被確診為慢性乙肝合并肺結(jié)核,研究對象篩選過程中排除具有其他傳染病患者、具有精神障礙的患者、具有糖尿病及高血壓病史患者。將兩組患者基線資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析對比,無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
在對患者進(jìn)行研究治療之前,對兩組患者進(jìn)行肺結(jié)核的治療,主要應(yīng)用的是4HREZ/4ER進(jìn)行治療,在此基礎(chǔ)上對照組患者應(yīng)用拉米夫定(生產(chǎn)企業(yè):葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030581)進(jìn)行口服治療,1天1次,1次100mg;研究組在肺結(jié)核治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用恩替卡韋(生產(chǎn)企業(yè):中美上海施貴寶制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052237)進(jìn)行口服治療,1天1次,1次0.5mg。兩組患者治療周期為化療前2周開始,化療停止時(shí)結(jié)束。
1.3 評價(jià)指標(biāo)
將兩組患者的肝功能及不良反應(yīng)進(jìn)行對比,肝功能指標(biāo)主要包括TBIL、ALT、AST;患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要包括惡心、嘔吐、頭暈、乏力。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
對本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理主要應(yīng)用的是SPSS 20.0,(±s)表示計(jì)量資料,用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 將兩組患者的肝功能進(jìn)行對比
應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療的研究組患者肝功能指標(biāo)較對照組顯著偏低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組患者的不良反應(yīng)對比
研究組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、乏力例數(shù)分別為1例、0例、0例、1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.52%,對照組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、乏力例數(shù)分別為2例、1例、2例、3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為38.10%,研究組患者較對照組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率明顯偏低(χ2=4.725,P=0.030),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
慢性乙肝及肺結(jié)核是臨床中常見的疾病形式,其屬于一種傳染病,并且在臨床中具有極高的發(fā)病率,二者時(shí)常一同發(fā)生,這對臨床治療增加了一定難度[3]。在對肺結(jié)核進(jìn)行治療時(shí),臨床中主要應(yīng)用的就是抗結(jié)核類藥物,包括異煙肼及乙胺丁醇,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí),能夠有效的消滅結(jié)核桿菌,但是在治療中,會(huì)產(chǎn)生一定的副作用,會(huì)加重患者的肝炎狀況,增加患者的肝功能負(fù)擔(dān)[4]?;颊呷糁怀霈F(xiàn)肺結(jié)核未出現(xiàn)肝疾病,會(huì)具有一定的耐受性,一般不會(huì)出現(xiàn)肝損傷情況,但是患者一旦出現(xiàn)兩種疾病合并,就會(huì)不耐受,出現(xiàn)肝損害的情況較為嚴(yán)重。臨床中,在對慢性乙肝患者進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)用藥物治療時(shí),主要以延緩或阻止患者疾病進(jìn)展、盡可能的減少患者的肝功能細(xì)胞壞死、降低對患者肝功能的損害、盡量避免肝纖維化為主要的治療目的。相關(guān)的研究表明[5],應(yīng)用核苷類藥物對其治療能夠達(dá)到顯著的治療效果,拉夫米定就是核苷類藥物的一種,其是一種常見的抗病毒類藥物,能夠在患者的機(jī)體中產(chǎn)生一定的抗病毒療效,但是此種藥物在進(jìn)行長時(shí)間的應(yīng)用過程中,會(huì)使患者出現(xiàn)一定的耐藥性,進(jìn)而降低了對患者的治療效果。恩替卡韋屬于一種鳥嘌呤和核苷類似物,在對患者進(jìn)行治療的過程中,能夠顯著的抑制患者機(jī)體中乙肝病毒的復(fù)制,進(jìn)而對病毒產(chǎn)生較強(qiáng)的抵抗作用,還能夠顯著的提升患者的肝功能狀態(tài),患者的耐藥性也會(huì)顯著的降低。
在研究結(jié)果中表明,應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療的研究組患者肝功能指標(biāo)較對照組顯著偏低,并且研究組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的幾率較對照組明顯偏低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果可知,在慢性乙肝合并肺結(jié)核患者中應(yīng)用恩替卡韋進(jìn)行治療能夠顯著地改善患者的肝功能,有效地減低患者的肝功能指標(biāo),對患者的恢復(fù)均有極大的促進(jìn)作用,并且用藥安全性相對較高。
參考文獻(xiàn)
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