董德懷, 程海生
(茂名市中醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 廣東 茂名525000)
急性冠脈綜合征 (acute coronary syndromes, ACS) 為冠狀動脈粥樣硬化斑塊出現(xiàn)破裂、 繼發(fā)完全或不完全的閉塞性血栓形成的臨床綜合征。 抗血小板治療為臨床治療ACS 的基礎(chǔ)[1]。而抗血小板治療會導(dǎo)致患者機(jī)體出現(xiàn)出血風(fēng)險, 特別是腎功能不全等疾病患者, 這些疾病本身為缺血的高危因素, 也是出血的危險因素[2]。 消化道出血為ACS 進(jìn)行抗血小板治療的常見并發(fā)癥, 消化道出血的發(fā)生也會導(dǎo)致心臟供血能力降低, 加重患者的心臟負(fù)擔(dān), 從而加重ACS 病情[3]。 因此臨床中需及時予以ACS 合并消化道出血患者相關(guān)治療。 本研究探討抗栓治療對急性冠脈綜合征合并消化道出血患者的療效, 現(xiàn)報道如下。
選取2015 年7 月至2018 年3 月在我院進(jìn)行治療的ACS 合并消化道出血患者共60 例為研究對象。 納入標(biāo)準(zhǔn): 臨床診斷符合中國醫(yī)師協(xié)會急診醫(yī)師分會關(guān)于ACS 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]; 合并消化道出血; 患者自愿簽署知情同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn): 臨床資料不完善者; 血小板計數(shù)<70 × 109/L 者; 對本研究所用藥物具有禁忌證者。 60 例患者中男28 例, 女32 例; 年齡45 ~75歲, 平均年齡 (61.02 ± 5.41) 歲; 病程0.5 ~2 年, 平均病程(1.25 ± 0.35) 年。
在患者入院時給予雙聯(lián)抗血小板治療: 阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司, 國藥準(zhǔn)字J20130078), 首次劑量為300 mg/次, 后以100 mg/次進(jìn)行維持治療, 3 次/d; 硫酸氫氯吡格雷片 (深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20000542), 3 片/次, 1 次/d。 若患者的消 化道出血較為嚴(yán)重, 則停用阿司匹林, 采用西洛他唑膠囊進(jìn)行治療, 100 mg/次, 3 次/d, 并給予奧美拉唑鈉注射, 40 mg/次, 3 次/d。 用藥期間多次復(fù)查大便常規(guī)及血紅蛋白 (Hgb)。
臨床療效參考相關(guān)文獻(xiàn)[5]進(jìn)行判定, 治愈: 消化道出血癥狀及體征消失, 胸痛癥狀消失, 血壓恢復(fù), 血清酶學(xué)檢測正常, 心電圖穩(wěn)定; 好轉(zhuǎn): 消化道出血癥狀及體征改善, 胸痛癥狀改善, 心電圖穩(wěn)定; 無效: 消化道出血癥狀及體征、 胸痛癥狀、 血壓、 血清酶學(xué)檢測和心電圖未出現(xiàn)改善甚至加重。 在治療前及治療后檢測患者的血清血紅蛋白 (Hgb)、 肌酸激酶(CK)、 肌酸激酶同工酶 (CK-MB) 水平。 采用SF-36 評價患者治療前后的生活質(zhì)量, 分?jǐn)?shù)越高則表明生活質(zhì)量越高[6]。 對患者進(jìn)行隨訪, 截止時間為2019 年3 月, 觀察患者治療1 年后的終點(diǎn)事件發(fā)生率, 包括出血、 心梗、 心衰及全因死亡。
60 例患者治愈30 例 (50.00%), 好轉(zhuǎn)19 例 (31.67%),無效11 例 (18.33%), 治療總有效率為81.67%。
患者經(jīng)治療后, 血清Hgb 水平較治療前未出現(xiàn)顯著變化(P>0.05), 而CK、 CK-MB 水平較治療前明顯下降, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。 見表1。
表1 患者治療前后的血清Hgb、 CK、 CK-MB 水平比較(n=60, ±s)
表1 患者治療前后的血清Hgb、 CK、 CK-MB 水平比較(n=60, ±s)
時間 Hgb (g/L)CK (mmol/L)CK-MB (mmol/L)治療前 6.41±0.40 315.01±21.07 75.64±15.10治療后 6.01±1.52 72.07±7.26 21.05±3.97 t 1.971 84.440 27.080 P 0.051 0.000 0.000
治療后患者的軀體功能、 生理功能、 軀體疼痛、 社會功能、 總體健康、 情感功能、 精神健康評分較治療前明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。 見表2。
表2 患者治療前后的SF-36 評分比較 (n=60; ±s, 分)
表2 患者治療前后的SF-36 評分比較 (n=60; ±s, 分)
項(xiàng)目 治療前 治療后 t P軀體功能 62.10±6.24 81.05±8.42 14.010 0.000生理功能 59.84±5.24 78.84±6.27 18.010 0.000軀體疼痛 70.01±5.41 86.24±5.41 16.430 0.000社會功能 75.41±5.67 83.24±6.74 6.886 0.000總體健康 65.24±6.24 78.94±7.08 11.240 0.000情感功能 67.41±5.41 75.64±6.01 7.884 0.000精神健康 82.10±8.42 91.42±8.46 6.048 0.000
隨訪一年, 患者發(fā)生出血2 例, 心梗和心衰1 例, 全因死亡1 例, 終點(diǎn)事件發(fā)生率為6.67% (4/60)。
ACS 合并消化道出血的病機(jī)較為復(fù)雜, ACS 患者因心血管結(jié)構(gòu)及生理功能出現(xiàn)變化, 血管管腔出現(xiàn)狹窄, 而消化道出血癥狀會導(dǎo)致血容量減少, 在管腔狹窄的基礎(chǔ)上加重ACS, 因此ACS 和消化道出血會相互導(dǎo)致疾病的加重。 阿司匹林為臨床中應(yīng)用廣泛的抗血小板藥物, 但阿司匹林的應(yīng)用會導(dǎo)致胃腸黏膜的損傷, 抑制前列腺素調(diào)控胃腸道血流及黏膜, 從而導(dǎo)致ACS患者出現(xiàn)消化道損傷。 氯吡格雷在使用過程中可抑制血小板衍生的生長因子, 導(dǎo)致新生血管形成和潰瘍愈合進(jìn)程減慢, 導(dǎo)致胃腸道黏膜損傷的出現(xiàn)。 2014 年歐洲心臟病學(xué)會建議ACS 患者應(yīng)盡量避免完全停用血小板藥物, ACS 患者經(jīng)雙聯(lián)抗血小板治療出現(xiàn)消化道出血時可暫時停用阿司匹林[7]。 在阿司匹林加重胃腸道黏膜損傷時, 本研究停用阿司匹林, 替換成對消化道影響較小的西洛他唑, 對凝血酶的影響較小。 相關(guān)研究[8]表明, 西洛他唑替代阿司匹林聯(lián)合硫酸氫氯吡格雷片治療ACS 對胃腸道的影響較小, 臨床療效及安全性較高。 本研究結(jié)果顯示, 患者的總有效率為81.67%, 且血清CK、 CK-MB 水平較治療前出現(xiàn)明顯改善, 原因是經(jīng)治療有效促進(jìn)了胃黏膜的修復(fù)和血紅蛋白的形成, 從而使患者的生活質(zhì)量有明顯的改善。
綜上所述, 急性冠脈綜合征合并消化道出血患者進(jìn)行抗栓治療可有效提高臨床療效, 改善生活質(zhì)量, 值得臨床應(yīng)用。