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        消栓腸溶膠囊治療腦梗死的效果探討

        2020-07-09 03:54:44潘振永
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年9期
        關(guān)鍵詞:腸溶評分表國藥準(zhǔn)字

        潘振永

        (貴州省黔南布依族苗族自治州中醫(yī)醫(yī)院,貴州 黔南 558000)

        腦梗死也被稱為缺血性卒中,是一種急癥。該病的致殘率和致死率均較高[1]。腦梗死的主要發(fā)病人群為中老年人。該病患者的臨床表現(xiàn)主要是神經(jīng)功能缺損。使用藥物療法及手術(shù)均可治療該病。本文主要是探討使用消栓腸溶膠囊治療腦梗死的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象為2017 年4 月至2019 年6 月期間貴州省黔南布依族苗族自治州中醫(yī)醫(yī)院收治的84 例腦梗死患者。這些患者的病情均符合《中國腦血管病防治指南》[2]中關(guān)于腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)。研究對象的納入標(biāo)準(zhǔn)為:1)其進(jìn)行影像學(xué)檢查的結(jié)果顯示,其顱內(nèi)的缺血病灶數(shù)量≥2 個。2)其發(fā)病至就診的時間<72 h。3)其美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分為6 ~22 分。4)不對本次研究中使用的藥物過敏。5)同意參與本次研究。研究對象的排除標(biāo)準(zhǔn)為;1)患有腦出血。2)患有短暫性腦缺血。3)患有嚴(yán)重的心、肝、腎疾病。4)患有嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病。5)患有精神疾病。6)對治療的依從性較差。隨機(jī)將這些患者分為觀察組(42 例)和對照組(42 例)。觀察組患者中有男26 例,女16 例;其年齡為41 ~82 歲,平均年齡為(61.25±8.34)歲;其中有18 例患者合并有血脂異常,12 例患者合并有糖尿病,24 例患者合并有高血壓。對照組患者中有男25 例,女17 例;其年齡為40 ~81 歲,平均年齡為(60.57±8.26)歲;其中有19 例患者合并有血脂異常,11 例患者合并有糖尿病,25 例患者合并有高血壓。兩組患者的一般資料相比,P >0.05。

        1.2 方法

        對兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,方法是:讓患者每天口服1 次阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20080078),每次服100 mg。將10 ml 的丹參川芎嗪注射液(生產(chǎn)廠家:貴州拜特制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H52020959)加入到250 ml 的生理鹽水中,為患者靜脈滴注,每天滴注1 次。將120 mg的注射用腦蛋白水解物(生產(chǎn)廠家:哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20051202)加入到100 ml 的生理鹽水中,為患者靜脈滴注,每天滴注1 次。在此基礎(chǔ)上,讓觀察組患者每天口服3 次消栓腸溶膠囊(生產(chǎn)廠家:三門峽賽諾維制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20000025),每次服2 粒(0.4 g)。兩組患者均連續(xù)治療4 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1)觀察兩組患者治療的效果。2)治療前后分別使用NIHSS 評價兩組患者的神經(jīng)功能?;颊叩脑u分越低,表示其神經(jīng)功能越好。3)治療前后分別使用Barthel 指數(shù)(BI)評分表評價兩組患者的日常生活自理能力?;颊叩脑u分越高,表示其日常生活自理能力越強(qiáng)。4)觀察治療期間兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》[3]中的相關(guān)內(nèi)容判定兩組患者治療的效果。痊愈:治療后,患者的NIHSS 評分比治療前減少90% 以上。顯著進(jìn)步:治療后,患者的NIHSS 評分比治療前減少45% ~90%。進(jìn)步:治療后,患者的NIHSS 評分比治療前減少18% ~44%。無效:治療后,患者的NIHSS 評分比治療前減少18% 以下或增加18% 以下。惡化:治療后,患者的NIHSS 評分比治療前增加18% 以上??傆行?(痊愈例數(shù)+顯著進(jìn)步例數(shù)+進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        對本次研究中的數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,采用χ2 檢驗(yàn)。以P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療的效果

        治療后,在觀察組的42 例患者中,治療效果為痊愈的患者有3 例(7.14%),為顯著進(jìn)步的患者有22 例(52.38%),為進(jìn)步的患者有12 例(28.57%),為無效的患者有5 例(11.90%),無治療效果為惡化的患者,其治療的總有效率為88.10%;在對照組的42 例患者中,治療效果為痊愈的患者有1 例(2.38%),為顯著進(jìn)步的患者有11 例(26.19%),為進(jìn)步的患者有14 例(33.33%),為無效的患者有15 例(35.71%),為惡化的患者有1 例(2.38%),其治療的總有效率為61.90%。治療后,觀察組患者治療的總有效率高于對照組患者,P <0.05。

        2.2 治療前后兩組患者的NIHSS 評分及BI 評分表的評分

        治療前,兩組患者的NIHSS 評分及BI 評分表的評分相比,P >0.05。治療后,觀察組患者的NIHSS 評分低于對照組患者,其BI 評分表的評分高于對照組患者,P <0.05。詳見表1。

        表1 治療前后兩組患者的NIHSS 評分及BI 評分表的評分(分,±s)

        表1 治療前后兩組患者的NIHSS 評分及BI 評分表的評分(分,±s)

        注:*與治療前相比,P <0.05;△與對照組治療后相比,P <0.05。

        組別例數(shù) NIHSS 評分BI 評分表的評分治療前治療后治療前治療后對照組 4213.13±4.25 9.06±3.47*31.25±6.58 48.25±8.56*觀察組 4213.21±4.14 5.92±3.51*△31.19±6.47 71.34±9.25*△

        2.3 兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況

        治療期間,兩組患者均未發(fā)生不良反應(yīng)。

        3 討論

        罹患腦梗死可對患者的神經(jīng)元造成損傷,使其神經(jīng)功能嚴(yán)重受損。對該病患者進(jìn)行治療的時間越早,其預(yù)后越好[4]。中醫(yī)認(rèn)為,腦梗死屬于“卒中”及“中風(fēng)”等范疇。導(dǎo)致該病發(fā)生的病機(jī)是氣虛血瘀,瘀阻腦脈。對急性期腦梗死患者進(jìn)行治療的原則是活血化瘀,對恢復(fù)期腦梗死患者進(jìn)行治療的原則是補(bǔ)氣活血[5]。消栓腸溶膠囊的主要成分為黃芪、川芎、桃仁、赤芍、當(dāng)歸、地龍及紅花。其中黃芪具有補(bǔ)氣固表之功效;川芎、桃仁、赤芍及當(dāng)歸具有活血祛瘀之功效;地龍具有通絡(luò)定驚之功效;紅花具有活血通經(jīng)之功效。將上述藥物合用,可起到活血、補(bǔ)氣及通絡(luò)的作用。

        本次研究的結(jié)果證實(shí),使用消栓腸溶膠囊治療腦梗死的效果顯著,可改善患者的神經(jīng)功能,提高其日常生活自理能力,且安全性較高。

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