蔡騰騰 步玉晴 崔玉潔 田磊 魏亞紅 張洪珍
摘要 目的:分析惡性腫瘤患者臨終前血漿白蛋白(ALB)、纖維蛋白原(Fib)水平的變化與預后的關系。方法:收集132例惡性腫瘤患者臨終前1個月內(nèi)和1~3個月內(nèi)的血漿ALB、Fib檢測值,并對兩次檢測值進行統(tǒng)計分析。結果:惡性腫瘤患者臨終前1個月內(nèi)血漿ALB、Fib檢測值低于1~3個月內(nèi)檢測值,差異由統(tǒng)計學意義(P<0.01);肺癌及消化系統(tǒng)腫瘤中,血漿ALB兩次檢測值差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);泌尿系腫瘤、婦科腫瘤、乳腺癌兩次檢測值呈下降趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。消化系統(tǒng)腫瘤及乳腺癌中,患者臨終前1個月內(nèi)血漿Fib檢測值明顯下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),肺癌、泌尿系腫瘤、婦科腫瘤中血漿Fib兩次檢測值具有下降趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。血漿ALB和Fib水平變化與性別和年齡無關(P>0.05),且血漿ALB和Fib之間不存在相關性(P>0.05)。結論:血漿ALB及Fib變化情況可以作為惡性腫瘤患者臨終前評估預后的指標。
關鍵詞 血漿白蛋白;纖維蛋白原;惡性腫瘤;臨終;預后
中圖分類號? R73? ? 文獻標識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2020)06-028-05
CHANGES AND CORRELATION OF PLASMA ALB AND FIB LEVELS IN TERMINAL PATIENTS WITH MALIGNANT TUMORS Cai Tengteng,Bu Yuqing,Cui Yujie,et al.Hebei General Hospital,Shijiazhuang? 050051,China
Abstract? Objective To analyze the relationship between the level of plasma albumin (ALB) and fibrinogen (Fib) and prognosis in patients with malignant tumors before dying. Methods The plasma ALB and Fib values of 128 patients with malignant tumors were collected within 1 month and 1-3 months before dying, and statistical analysis was performed on the two values. Results The detection values of plasma ALB and Fib in patients with malignant tumors were lower than those in 1-3 months before dying (P<0.01). In lung cancer and digestive tract malignant tumors, the difference of plasma ALB measurements was statistically significant (P<0.05); The urinary tumor, gynecological tumor, and breast cancer showed a downward trend, but there was no statistical difference (P>0.05). In digestive tract malignancies and breast cancer, the plasma Fib test value decreased significantly within 1 month before the end of dying (P<0.05).The two levels of plasma Fib in lung cancer, urinary tumor and gynecological tumor showed a downward trend, but there was no statistical difference (P>0.05).Plasma ALB and Fib levels were not associated with gender and age (P>0.05). Besides, there was no correlation between plasma ALB and Fib (P>0.05). Conclusion Changes in plasma ALB and Fib can be used as indicators of prognosis in patients with malignant tumors before dying.
Key words? Albumin;Fibrinogen;Malignancy;Death;Prognosis
世界范圍內(nèi)惡性腫瘤患者的死亡率逐年上升,2018年中國癌癥死亡約占全球癌癥死亡的 30%[1]。隨著惡性腫瘤診斷技術及治療方式的不斷進展,惡性腫瘤患者預后指標的選擇也越來越被重視。機體的營養(yǎng)狀態(tài)及凝血功能可以用于判斷惡性腫瘤患者的預后[2-5],血漿白蛋白(Albumin, ALB)及纖維蛋白原(Fibrinogen, Fib)可以反應人體營養(yǎng)狀態(tài)及凝血功能,近年來ALB及Fib被廣泛應用于判斷惡性腫瘤患者的預后[6-8]。盡管如此,目前關于惡性腫瘤臨終患者血清ALB及Fib水平變化情況與預后關系的研究較少,且大部分研究針對某種特定類型的惡性腫瘤。本研究對132例惡性腫瘤臨終患者臨終前1~3個月血清中ALB及Fib檢測值與臨終前1個月ALB及Fib檢測值的水平變化進行回顧性分析,以期探索惡性腫瘤臨終患者ALB及Fib水平變化對預后評估的臨床意義。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選取2016年8月至2019年8月在河北省人民醫(yī)院腫瘤科住院并死亡的診斷為惡性腫瘤患者132例為研究對象,其中男79例,女53例;年齡25~93歲,中位年齡67歲;肺部惡性腫瘤39例,消化系統(tǒng)腫瘤50例,泌尿系惡性腫瘤13例,乳腺惡性腫瘤7例,婦科惡性腫瘤15例,其他惡性腫瘤8例。所有收集資料均為臨終前1個月內(nèi)及1~3個月的凝血及生化檢查結果。
1.2 指標檢測
所有患者采外周靜脈血2mL,置于枸櫞酸鈉真空抗凝管內(nèi),充分混勻,送至本院生化室,離心 10 min,分離得到血漿。嚴格按照說明書進行ALB及Fib檢測。ALB采用貝克曼庫爾特生化分析系統(tǒng)白蛋白測定試劑盒(溴甲酚綠法);Fib采用SIEMENS纖維蛋白原測定試劑(凝固法)。查閱患者病歷資料及病檢結果,收集臨床資料,包括:年齡、性別、病理類型等。
1.3 統(tǒng)計學處理
采用SPSS25.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,計量資料符合正態(tài)分布以“均數(shù)±標準差”表示,兩組均數(shù)比較采用配對t檢驗;不符合正態(tài)分布的以“中位數(shù)(四分位數(shù)間距)”表示,組間中位數(shù)比較采取Wilcoxon秩檢驗;兩組關系分析采用Spearman相關分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1患者臨終前血漿ALB、Fib檢測結果
惡性腫瘤患者臨終期1個月內(nèi)血漿ALB及Fib測定值較1~3個月時明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 不同惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB、Fib檢測結果
將研究人群分為肺癌組、消化系統(tǒng)腫瘤組、泌尿系腫瘤組、婦科腫瘤組及乳腺癌組。肺癌組及消化系統(tǒng)腫瘤組患者血漿ALB臨終前1個月內(nèi)明顯下降(P<0.05),其他各組血漿ALB檢測值具有下降趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);消化系統(tǒng)腫瘤組及乳腺癌組患者血漿Fib臨終前1個月內(nèi)明顯下降(P<0.05),而其余各類腫瘤有下降趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。
2.3 不同性別惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB、Fib變化程度比較
以血漿ALB、Fib “臨終前1~3個月檢測值-臨終前1個月檢測值”作為評價變化程度的指標,結果顯示,不同性別間血漿ALB、Fib變化程度差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05),見表3。
2.4 不同年齡惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB、Fib變化程度比較
按照患者年齡分為兩組,比較不同年齡惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB、Fib變化程度。結果顯示,惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB、Fib變化程度年齡組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。
2.5 惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB與Fib相關性分析
分別分析惡性腫瘤患者臨終前1個月內(nèi)及1-3個月內(nèi)血漿ALB與Fib之間的相關性。結果顯示,兩個觀察時間點血漿ALB與Fib均無相關性(P>0.05),見表5。
3討論
隨著惡性腫瘤細胞不斷的增殖,機體蛋白質(zhì)分解代謝增強,而合成能力降低,這樣的高分解代謝狀態(tài)容易導致機體營養(yǎng)不良[6]。營養(yǎng)不良狀態(tài)又可以導致機體 免疫能力下降,進而影響惡性腫瘤患者的預后。由于腫瘤細胞具有很強的促凝活性,惡性腫瘤患者往往伴有凝血和纖溶系統(tǒng)的激活,體內(nèi)凝血指標將明顯升高[9-11]?;颊唧w內(nèi)的高凝狀態(tài)可以導致血栓的形成[12],也可以誘導DIC形成[13],從而影響惡性腫瘤患者的預后。本研究通過分析惡性腫瘤患者臨終前兩次血漿ALB及Fib檢測值水平變化,為判斷惡性腫瘤臨終患者的預后提供依據(jù)。
研究顯示惡性腫瘤患者營養(yǎng)不足發(fā)生率在40%~80%之間,營養(yǎng)風險發(fā)生率為39%~68%[14],臨床上常用血液學檢測指標結合體格測量來評估患者營養(yǎng)狀態(tài)[15],在血液學指標中,ALB水平是最常應用的一項評估指標。血漿ALB是由肝臟實質(zhì)細胞合成,可以作為小分子有機物和無機離子等許多物質(zhì)的轉(zhuǎn)運載體,并且維持血漿膠體滲透壓,然而血漿ALB水平降低會引起體內(nèi)環(huán)境紊亂,導致機體代謝異常。多項研究表明血漿ALB降低與腫瘤不良預后相關[16-18]。目前很多研究僅針對特定腫瘤患者血漿ALB進行單次測定分析與預后之間的關系[19-21]。然而,通過對惡性腫瘤患者臨終前血漿ALB水平變化檢測,能夠更直接的表明患者血漿ALB水平與病情變化之間的關系。本研究通過對132例惡性腫瘤臨終前1~3個月血漿ALB測定值與其1個月內(nèi)檢測值進行比較分析,初步證明了惡性腫瘤臨終期患者血漿ALB水平隨病情進展而下降,惡性腫瘤患者臨終前1~3個月ALB檢測水平顯著高于1個月內(nèi)檢測水平,說明惡性腫瘤病情的進展伴隨著營養(yǎng)消耗,血漿ALB水平降低與惡性腫瘤臨終期患者預后不良相關。對不同惡性腫瘤患者進行亞組分析,肺癌和消化系統(tǒng)腫瘤終末期患者血漿ALB水平下降;泌尿系統(tǒng)腫瘤、乳腺癌、婦科腫瘤臨終期患者血漿ALB具有降低趨勢,但無統(tǒng)計學差異,可能是樣本量較少導致。此外,本研究分析了男性和女性之間血漿ALB兩次檢測值的變化情況,發(fā)現(xiàn)血漿ALB的變化水平與性別和年齡無關。因此,本研究顯示的惡性腫瘤患者臨終前ALB較前下降,可以作為臨終期惡性腫瘤患者判斷預后的一項指標。
研究表明[22-23],惡性腫瘤與機體凝血功能之間存在著緊密聯(lián)系。Fib又被稱為凝血因子I,主要由肝細胞合成,F(xiàn)ib不僅可以與腫瘤細胞相互粘附,更可以促進腫瘤細胞與血小板相互粘附,形成微血栓,促進腫瘤細胞逃逸機體免疫,增強腫瘤細胞侵襲及轉(zhuǎn)移能力。目前多數(shù)研究[24-27]證實Fib水平升高與多種惡性腫瘤的預后存在正相關。本研究比較132例臨終前患者Fib兩次檢測值變化水平,結果顯示臨終前1個月內(nèi)患者較1~3個月Fib降低。分析原因可能與既往研究人群未在臨終期,而臨終期患者機體處于衰竭狀態(tài),肝臟合成Fib能力下降,導致Fib水平下降。也可能由于惡性腫瘤細胞釋放促凝物質(zhì),使機體處于高凝狀態(tài),更加容易誘導DIC發(fā)生[28-29]。有研究顯示,腫瘤細胞釋放的組織因子與 DIC 的發(fā)生發(fā)展存在密切聯(lián)系[30]。DIC使體內(nèi)凝血因子被消耗,引起Fib水平降低。有研究表明晚期腫瘤患者DIC發(fā)生率占24%~34%[31],惡性腫瘤合并DIC死亡率高達85.1%[32]。亞組分析顯示消化系統(tǒng)腫瘤及乳腺癌終末期患者血漿Fib水平下降;肺癌、泌尿系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤臨終期患者血漿Fib存在下降趨勢,但沒有統(tǒng)計學意義。本研究分析了不同性別和年齡之間血漿Fib兩次檢測值的變化情況,未發(fā)現(xiàn)血漿Fib的變化水平與性別和年齡具有相關性。有研究顯示不同胃癌階段血漿ALB降低與Fib升高之間存在相關性[33],但該研究未納入臨終期患者。而本研究顯示血漿ALB與Fib兩者之間并無相關性。因此,本研究顯示惡性腫瘤患者臨終前Fib下降,可以作為判斷預后的指標。
綜上所述,通過對惡性腫瘤死亡患者血漿ALB、Fib的動態(tài)監(jiān)測,可以判斷患者的病情變化,血漿ALB及Fib水平與病情及預后具有相關性,對終末期惡性腫瘤預后具有一定預測價值。
4參考文獻
[1] 王寧, 劉碩, 楊雷, 等. 2018全球癌癥統(tǒng)計報告解讀[J]. 腫瘤綜合治療電子雜志, 2019,5(01):87-97.
[2]Mantzorou M, Koutelidakis A, Theocharis S, et al. Clinical Value of Nutritional Status in Cancer: What is its Impact and how it Affects Disease Progression and Prognosis?[J]. Nutr Cancer, 2017,69(8):1151-1176.
[3] Agnelli G, George D J, Kakkar A K, et al. Semuloparin for thromboprophylaxis in patients receiving chemotherapy for cancer[J]. N Engl J Med, 2012,366(7):601-609.
[4] Agnelli G, George D J, Kakkar A K, et al. Semuloparin for thromboprophylaxis in patients receiving chemotherapy for cancer[J]. N Engl J Med, 2012,366(7):601-609.
[5] Ravasco P, Monteiro-Grillo I, Camilo M. Individualized nutrition intervention is of major benefit to colorectal cancer patients: long-term follow-up of a randomized controlled trial of nutritional therapy[J]. Am J Clin Nutr, 2012,96(6):1346-1353.
[6] Egenvall M, Morner M, Martling A, et al. Prediction of outcome after curative surgery for colorectal cancer: preoperative? haemoglobin, C-reactive protein and albumin[J]. Colorectal Dis, 2018,20(1):26-34.
[7] Vazeille C, Jouinot A, Durand J P, et al. Relation between hypermetabolism, cachexia, and survival in cancer patients: a prospective study in 390 cancer patients before initiation of anticancer therapy[J]. Am J Clin Nutr, 2017,105(5):1139-1147.
[8] Zhang Y, Xiao G. Prognostic significance of the ratio of fibrinogen and albumin in human malignancies: a meta-analysis[J]. Cancer Manag Res, 2019,11:3381-3393.
[9] 周波, 張衛(wèi)寧, 白山, 等. 肺癌患者凝血功能指標變化及其臨床價值[J]. 血栓與止血學, 2019,25(01):79-81.
[10] 吐爾遜江·艾力, 趙盼盼, 張濤. 乳腺癌患者凝血功能與腫瘤生物學特征的關系[J]. 中國醫(yī)藥導報, 2013,10(11):48-49.
[11] Beer J H, Haeberli A, Vogt A, et al. Coagulation markers predict survival in cancer patients[J]. Thromb Haemost, 2002,88(5):745-749.
[12] Lyman G H, Khorana A A. Cancer, clots and consensus: new understanding of an old problem[J]. J Clin Oncol, 2009,27(29):4821-4826.
[13]楊婷, 高清平. 彌散性血管內(nèi)凝血患者的臨床特征分析[J]. 內(nèi)科急危重癥雜志, 2016,22(03):194-198.
[14] Orrevall Y, Tishelman C, Permert J, et al. Nutritional support and risk status among cancer patients in palliative home care services[J]. Support Care Cancer, 2009,17(2):153-161.
[15] Correira P M, Santos C A, Almeida B J, et al. Scored Patient-Generated Subjective Global Assessment, albumin and transferrin for nutritional assessment of gastrostomy fed head or neck cancer patients[J]. Nutr Hosp, 2014,29(2):420-426.
[16] Shimura T, Toiyama Y, Hiro J, et al. Monitoring perioperative serum albumin can identify anastomotic leakage in colorectal cancer patients with curative intent[J]. Asian J Surg, 2018,41(1):30-38.
[17]Yamamoto M, Saito H, Uejima C, et al. Combination of Serum Albumin and Cholinesterase Levels as Prognostic Indicator in Patients ith Colorectal Cancer[J]. Anticancer Res, 2019,39(2):1085-1090.
[18] Wu M T, He S Y, Chen S L, et al. Clinical and prognostic implications of pretreatment albumin to C-reactive protein ratio in patients with hepatocellular carcinoma[J]. BMC Cancer, 2019,19(1):538.
[19] Long Z Q, Hua X, Zhang W W, et al. Prognostic impact of the pretreatment albumin to alkaline phosphatase ratio for nonmetastatic breast cancer patients[J]. Cancer Manag Res, 2019,11:4809-4814.
[20] Liu D Q, Li F F, Jia W H. Cumulative scores based on plasma D-dimer and serum albumin levels predict survival in esophageal squamous cell carcinoma patients treated with transthoracic esophagectomy[J]. Chin J Cancer, 2016,35:11.
[21] Onate Ocana L F, Aiello Crocifoglio V, Gallardo Rincon D, et al. Serum albumin as a significant prognostic factor for patients with gastric carcinoma[J]. Ann Surg Oncol, 2007,14(2):381-389.
[22] Palumbo J S, Kombrinck K W, Drew A F, et al. Fibrinogen is an important determinant of the metastatic potential of circulating tumor cells[J]. Blood, 2000,96(10):3302-3309.
[23] Zheng S, Shen J, Jiao Y, et al. Platelets and fibrinogen facilitate each other in protecting tumor cells from natural killer cytotoxicity[J]. Cancer Sci, 2009,100(5):859-865.
[24] Perisanidis C, Psyrri A, Cohen E E, et al. Prognostic role of pretreatment plasma fibrinogen in patients with solid tumors:? A systematic review and meta-analysis[J]. Cancer Treat Rev, 2015,41(10):960-970.
[25] Sheng L, Luo M, Sun X, et al. Serum fibrinogen is an independent prognostic factor in operable nonsmall cell lung cancer[J]. Int J Cancer, 2013,133(11):2720-2725.
[26] Tas F, Kilic L, Bilgin E, et al. Clinical and prognostic significance of coagulation assays in advanced epithelial ovarian cancer[J]. Int J Gynecol Cancer, 2013,23(2):276-281.
[27] Son H J, Park J W, Chang H J, et al. Preoperative plasma hyperfibrinogenemia is predictive of poor prognosis in patients with nonmetastatic colon cancer[J]. Ann Surg Oncol, 2013,20(9):2908-2913.
[28] Iba T, Di Nisio M, Thachil J, et al. Revision of the Japanese Association for Acute Medicine (JAAM) disseminated intravascular coagulation (DIC) diagnostic criteria using antithrombin activity[J]. Crit Care, 2016,20:287.
[29] Levi M. Disseminated Intravascular Coagulation in Cancer: An Update[J]. Semin Thromb Hemost, 2019,45(4):342-347.
[30] Rickles F R, Falanga A. Molecular basis for the relationship between thrombosis and cancer[J]. Thromb Res, 2001,102(6):V215-V224.
[31] 張之南,沈悌. 血液病診斷及療效標準[M]. 北京: 科學出版社, 2018.
[32] 陳慧敏, 趙冬, 王明珠. 老年惡性腫瘤患者并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血危險因素及對預后的影響[J]. 中國腫瘤臨床與康復, 2018,25(12):1499-1501.
[33] 李芳芳, 閆斌斌, 史笑梅, 等. 不同階段胃癌患者高凝狀態(tài)相關指標的變化及意義[J]. 腫瘤基礎與臨床, 2012,25(02):117-119.
[2020-02-10收稿]
基金項目:河北省重點研發(fā)計劃健康醫(yī)療與生物醫(yī)藥專項(編號:18277718D)
作者單位:066000 河北省石家莊市,河北省人民醫(yī)院
*通訊作者