郭曉民
(河南省鶴壁京立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鶴壁458030)
隨著經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,人們生活質(zhì)量得到顯著改善,與此同時(shí)社會(huì)老齡化問題也越發(fā)嚴(yán)重。阿爾茨海默病高發(fā)于老年人,臨床常用治療藥物為鹽酸美金剛,雖可在一定程度上減輕臨床癥狀,但單一用藥治療所取得的臨床療效并沒有達(dá)到預(yù)期的理想效果[1~3]。本研究以我院60 例阿爾茨海默病為研究對象,旨在觀察美金剛聯(lián)合多奈哌齊對患者精神行為的影響?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 將我院2015 年9 月~2017 年6 月收治的阿爾茨海默病患者60 例隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組30 例。對照組男16 例,女14 例;年齡61~76 歲,平均年齡(72.35±2.73)歲;病程6~45 個(gè)月,平均病程(30.63±3.24)個(gè)月;輕度7 例,中度23例;受教育水平:本科及以上6 例,高中和大專12例,初中及以下12 例。觀察組男15 例,女15 例;年齡59~75 歲,平均年齡(71.93±2.29)歲;病程8~43個(gè)月,平均病程(31.24±3.35)個(gè)月;輕度9 例,中度21 例;受教育水平:本科及以上6 例,高中和大專11例,初中及以下13 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可行性。納入標(biāo)準(zhǔn):均確診為阿爾茨海默病;均無嚴(yán)重心血管及血液系統(tǒng)疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):肝、腎功能嚴(yán)重障礙者;對研究用藥物存在禁忌者。
1.2 治療方法 對照組給予美金剛(國藥準(zhǔn)字H20130086)口服,于每日清晨給予5 mg 初始劑量維持治療1 周后,觀察患者無其他不良反應(yīng)改為10 mg/次,2 次/d,觀察患者無其他不良反應(yīng)于第3 周每日用藥量增至初始劑量的3 倍,分2 次服用,清晨空腹給予全天2/3 的藥物劑量,下午則給予剩余劑量,治療期間根據(jù)患者臨床病情變化隨時(shí)調(diào)整藥物劑量。觀察組在對照組給藥方案基礎(chǔ)上加用多奈哌齊(國藥準(zhǔn)字H20030472)口服,初始劑量為每日5 mg,睡前服用,后期劑量調(diào)整方法參照上述對照組美金剛的方案。兩組患者均治療12 周。
1.3 觀察指標(biāo) 隨訪1 年,比較兩組患者精神狀態(tài)、認(rèn)知行為改善情況及不良反應(yīng)。(1)精神狀態(tài)評估:采用簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(Mini-mental State Examination,MMSE)對所有患者語言能力、記憶力等進(jìn)行評分,正確回答出一項(xiàng)打1 分,回答錯(cuò)誤或者不知道打0 分,理解不了或者不愿回答打8 分,不適合打9 分,在總分合計(jì)時(shí),對于8 分、9 分的選項(xiàng)均視為0 分,30 分為最高分,正常(27~30)分,輕度異常(21~26)分,中度異常(10~20)分;重度異常(0~9)分[4]。(2)認(rèn)知行為:采用阿爾茨海默病評定量表-認(rèn)知分量表(Alzheimer's Disease Assessment Scale,ADAS-cog)評估,包括定向力、語言、詞語即刻回憶等12 項(xiàng)內(nèi)容,評分范圍0~70 分,0 分表示無損害或者無錯(cuò)誤,70 分表示認(rèn)知功能嚴(yán)重?fù)p害[5]。(3)不良反應(yīng):觀察用藥期間是否出現(xiàn)頭暈、失眠、疲倦等不適癥狀。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 24.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以表示,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組精神狀態(tài)改善評分比較 兩組患者治療前MMSE 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3 個(gè)月、6 個(gè)月、1 年兩組MMSE 評分較治療前均有提高,且觀察組評分高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組精神狀態(tài)改善評分比較(分
表1 兩組精神狀態(tài)改善評分比較(分
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 n 治療前 治療后3 個(gè)月 治療后6 個(gè)月 治療后1 年對照組3015.23±2.1416.78±2.25*17.52±2.65*19.02±3.02*觀察組3015.32±2.2218.20±2.72*19.91±3.32*21.22±3.70*t 0.1602.2023.0822.523 P 0.8740.0300.0030.000
2.2 兩組認(rèn)知行為改善評分比較 兩組患者治療前ADAS-cog 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后3 個(gè)月、6 個(gè)月、1 年兩組ADAS-cog評分較治療前均有降低,且觀察組評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組認(rèn)知行為改善評分比較(分
表2 兩組認(rèn)知行為改善評分比較(分
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 n 治療前 治療后3 個(gè)月 治療后6 個(gè)月 治療后1 年對照組3036.28±11.3630.51±7.73*29.73±7.01*27.20±6.32*觀察組3037.12±10.9125.23±6.36*24.01±6.66*23.71±5.53*t 0.2922.8893.2402.276 P 0.7710.0240.3870.048
2.3 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(13.33%)與對照組(6.67%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應(yīng)比較[例(%)]
阿爾茨海默病是一種以臨床表現(xiàn)為記憶障礙、失認(rèn)、失語等機(jī)體曾經(jīng)所具備的正常技能損害,以及人格、行為改變的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變[6]。起病過程較隱匿,病因尚未明確,病因假設(shè)研究包括家族史、接受教育水平低、頭部外傷、母育齡過高或過低等[7]。目前臨床針對該病的治療方案諸多,常見有激素類藥劑、鈣拮抗劑、促膽堿能神經(jīng)傳遞藥物及非甾體類抗炎藥等,作用機(jī)制及療效均存在差異。
本研究結(jié)果顯示,對于阿爾茨海默病患者精神狀態(tài)及認(rèn)知行為的改善,美金剛與多奈哌齊聯(lián)合用藥效果明顯優(yōu)于單一美金剛用藥,且聯(lián)合用藥未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。原因可能在于治療阿爾茨海默病的關(guān)鍵在于增加腦組織內(nèi)乙酰膽堿的含量,作為非競爭性對N 甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體拮抗劑的美金剛,自身是一種具有電壓依賴性、低親和力的藥物,通過拮抗NMDA 受體而使受體興奮性降低,從而降低細(xì)胞凋亡率,同時(shí)因部分結(jié)合NMDA受體而使谷氨酸的興奮性毒性降低,另一方面還可以通過增加海馬區(qū)及腦皮質(zhì)區(qū)乙酰膽堿含量來改善患者記憶力;多奈哌齊為第二代膽堿酯酶抑制劑之一,通過可逆性抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,增加受體部位乙酰膽堿的含量[8~10]。兩種藥物聯(lián)合用藥具有協(xié)同作用。
綜上所述,美金剛聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默病效果確切,有助于減輕患者精神癥狀,改善認(rèn)知行為,且未增加不良反應(yīng),臨床價(jià)值顯著。