天津市靜海區(qū)婦女兒童保健和計劃生育服務(wù)中心 (天津 301600)
內(nèi)容提要: 目的:分析噴射式霧化器治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床效果。方法:選取2018年1月~2019年1月本院內(nèi)收治的76例小兒哮喘急性發(fā)作患者作為研究對象,隨機(jī)將其分為觀察組與參照組,每組患者各38例,參照組實(shí)施常規(guī)治療方式,觀察組采用噴射式霧化器治療方式,對比兩組治療效果。結(jié)果:在最大呼吸氣流量與血氧飽和度評分方面發(fā)現(xiàn),治療前兩組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),經(jīng)過治療后兩組各項(xiàng)評分均高于治療前(P<0.05),觀察組經(jīng)治療后的各項(xiàng)評分均優(yōu)于參照組(P<0.05)。在不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn),觀察組患者有2例發(fā)生刺激性咳嗽,1例發(fā)生咽痛情況,發(fā)生率為7.89%,參照組患者有5例發(fā)生刺激性咳嗽,4例發(fā)生咽痛,5例發(fā)生口干情況,發(fā)生率為36.84%,組間對比差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:對小兒哮喘患者中有效實(shí)施噴射式霧化器效果顯著,不僅可以降低患者咽痛等不良反應(yīng)發(fā)生率,還可以提高患者最大呼吸氣流量。
小兒哮喘是臨床醫(yī)學(xué)中常見的一種小兒肺部疾病,該疾病的急性發(fā)作期主要表現(xiàn)為喘息、胸悶、咳嗽、呼吸困難等,而其中典型表現(xiàn)則為發(fā)作性伴有哮鳴音的呼吸困難。小兒哮喘是嚴(yán)重危害我國兒童身心健康的慢性呼吸道疾病,由于近年來氣候及環(huán)境等方面的變化,使得小兒哮喘疾病的發(fā)病率逐年增加,而霧化器是治療哮喘的有效方式,因霧化器是將原藥進(jìn)行霧化,并在吸入相應(yīng)量的霧化藥物,可以進(jìn)入患者氣管與肺部等,進(jìn)而不易造成氣管堵塞等[1]。本文對76例患者進(jìn)行調(diào)查研究,分析了噴射式霧化器的實(shí)際應(yīng)用效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
本次研究選取2018年1月~2019年1月本院內(nèi)收治的76例小兒哮喘急性發(fā)作患者作為研究對象,其中男性為42例,女性為34例,年齡5~12歲,平均(9±0.24)歲,隨機(jī)將其分為觀察組與參照組,每組患者各38例,參照組實(shí)施常規(guī)治療方式,觀察組采用噴射式霧化器治療方式。經(jīng)過調(diào)查得知,兩組患者的年齡、性別與病程長短等一般資料均無顯著差異,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 參照組實(shí)施常規(guī)治療方式,相關(guān)醫(yī)護(hù)人員需要根據(jù)患者實(shí)際情況進(jìn)行治療,護(hù)理人員可以遵醫(yī)囑給予患者口服β2受體激動劑,或者是小計量給與患者口服氨茶堿等進(jìn)行治療。
1.2.2 觀察組采用噴射式霧化器治療方式,相關(guān)醫(yī)護(hù)人員需要將1%萬托林霧化液,或者是將0.5mg普米克令舒混懸液與適量的生理鹽水進(jìn)行調(diào)配,將其配置成0.2%的霧化液。給與患者每日萬托林(生產(chǎn)廠家:英國葛蘭素史克公司,生產(chǎn)批號:H20090087)霧化液3mg,普米克令舒混懸液(生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司,生產(chǎn)批號:H20140474)0.8mg進(jìn)行吸入,患者每次吸入時間為10min左右,每日3次,7d一個療程。噴射式霧化器做到嚴(yán)格消毒與專人專用,醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)患者取坐位,或者是半坐臥位,使得患者膈肌處于下移狀態(tài),可以擴(kuò)大患者胸腔容量,進(jìn)而能夠增加肺泡氣體交換量,并且指導(dǎo)患者掌握鼻吸口呼的呼氣方式,在霧化后為患者用溫水漱口,減少患者呼吸道分泌物[2]。
對患者最大呼吸氣流量(PEF)、血氧飽和度(SaO2)與不良反應(yīng)變化情況進(jìn)行判定。觀察患者是否出現(xiàn)刺激性咳嗽、咽痛、口干、氣促等不良反應(yīng)出現(xiàn)。
本次研究當(dāng)中的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,計量資料采用±s表示,以t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用率(%)表示,以χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
在最大呼吸氣流量與血氧飽和度評分方面發(fā)現(xiàn),治療前兩組無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),經(jīng)過治療后兩組各項(xiàng)評分均高于治療前(P<0.05),觀察組經(jīng)治療后的各項(xiàng)評分均優(yōu)于參照組(P<0.05),見表1。
在不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn),觀察組患者有2例發(fā)生刺激性咳嗽,1例發(fā)生咽痛情況,發(fā)生率為7.89%,參照組患者有5例發(fā)生刺激性咳嗽,4例發(fā)生咽痛,5例發(fā)生口干情況,發(fā)生率為36.84%,組間對比差異顯著(P<0.05),見表2。
表1.兩組患者最大呼吸氣流量與血氧飽和度變化結(jié)果比較(±s)
表1.兩組患者最大呼吸氣流量與血氧飽和度變化結(jié)果比較(±s)
組別 例數(shù) 最大呼吸氣流量 血氧飽和度治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 38 185.24±20.15 272.56±23.14 82.46±16.26 95.64±12.62參照組 38 184.25±22.32 225.64±21.05 82.45±16.32 90.22±11.64 t 4.256 5.214 3.086 8.214 P 0.158 0.012 0.202 0.037
表2.兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率結(jié)果比較[n(%)]
噴射式霧化器是現(xiàn)階段臨床中最常見的小劑量霧化裝置,其具有體積較小,便于攜帶,安全性高等特點(diǎn),同時噴射式霧化器可以對糖皮質(zhì)激素、支氣擴(kuò)張劑、抗生素等方面藥物進(jìn)行霧化吸入治療,進(jìn)而使得其廣泛的應(yīng)用在哮喘發(fā)作的霧化治療過程中。由于噴射式霧化器能夠產(chǎn)生2μm左右藥物霧粒,因此適用于下呼吸道藥物的沉積,并且噴射式霧化器還可以在同一時間噴霧出多種藥物,進(jìn)而可以達(dá)到治療目的[3]。
本文對噴射式霧化器實(shí)際治療效果進(jìn)行分析研究,在最大呼吸氣流量與血氧飽和度評分方面發(fā)現(xiàn),觀察組經(jīng)治療后的各項(xiàng)評分均優(yōu)于參照組(P<0.05)??芍瑖娚涫届F化器可以提高最大呼氣流量。在不良反應(yīng)發(fā)生率統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn),觀察組患者有2例發(fā)生刺激性咳嗽,1例發(fā)生咽痛情況,發(fā)生率為7.89%,參照組患者有5例發(fā)生刺激性咳嗽,4例發(fā)生咽痛,5例發(fā)生口干情況,發(fā)生率為36.84%,組間對比差異顯著(P<0.05)。能夠發(fā)現(xiàn),噴射式霧化器可以降低小兒哮喘不良反應(yīng)發(fā)生率,其原因在于噴射式霧化器可以進(jìn)行徹底清洗消毒,并且電流穩(wěn)定可控,增強(qiáng)治療效果降低不良反應(yīng)。
綜上所述,噴射式霧化器治療小兒哮喘急性發(fā)作效果顯著,不僅可以提高最大呼吸氣流量,還可以降低患者不良反應(yīng)發(fā)生率,同時還具有攜帶方便等特點(diǎn),值得臨床推廣[4]。