吳瓊
【摘 要】
通過臨床藥師參與一例HBV攜帶伴腦梗死患者纖維蛋白原降低的治療經(jīng)過分析,提高對藥源性致纖維蛋白原降低的預(yù)防意識,提高藥學(xué)監(jiān)護能力。
【關(guān)鍵詞】 臨床藥師;纖維蛋白原;腦梗死 ;藥物濫用
【中圖分類號】R715
【文獻標志碼】A ? ?【文章編號】1005-0019(2020)02-106-01
1 病史摘要
患者,女,59歲,既往史,乙型肝炎病史,高血壓病史,血壓最高160/90mmHg,口服降壓藥復(fù)方利血平,后無原因換藥以吲達帕胺控制,血壓控制在110/80mmHg,否認糖尿病及冠心病等病史。因“頭痛2余年,加重2月余”2018.08.14入二院。2月余前頭痛癥狀加劇,呈持續(xù)性,伴頭暈,頭部昏沉感,伴走路不穩(wěn),視物模糊,伴惡心,無嘔吐,頭痛、頭暈發(fā)作與體位變化無關(guān),伴出汗,易怒,發(fā)作前無視物變形記或閃光,暗點,無眼痛。在當?shù)蒯t(yī)院行對癥治療未有好轉(zhuǎn),為求進一步診治來我院,心肺查體未見異常。輔助檢查:頭CT示腔隙性腦梗死,腦內(nèi)多發(fā)腔梗伴部分軟化,左側(cè)腦室三角內(nèi)點狀雙高信號。實驗室檢查:乙肝病毒核心抗體(+),乙肝病毒表面抗原(+)LDL:3.73↑ ,TC:6.36↑,鉀離子:3.40↓;嗜酸性粒細胞百分比9.8↑,凝血象異常。
患者的主要診治經(jīng)過:改善腦循環(huán)、保護腦組織、降血壓、降血脂、調(diào)情緒及對癥支持治療。
08.14-08.23醒腦靜、丹參川芎嗪、舒血寧 i vgtt
08.15-08.23前列地爾注射液 ivgtt
08.14-08.17阿司匹林腸溶片100mg po qd(凝血像異常停用)
08.16-08.23瑞舒伐他汀鈣片10mg po qd舍曲林片,100mg,2日后改150mg,po qd丁螺環(huán)酮片,5mg po tid唑吡坦片,10mg 睡前一次
08.17-08.23吲達帕胺緩釋片1.5mg poqd 普萘洛爾片10mg po tid
2 臨床藥師分析
2.1 Fbg↓原因分析
2.1.1 纖維蛋白原 (fibrinogen, Fbg)Fbg下降的原因
肝臟合成減少,原發(fā)性纖溶亢進,繼發(fā)性纖溶亢進,藥物導(dǎo)致.原發(fā)性纖溶亢進.21.79%的患者,因肝功能異常發(fā)生凝血障礙,F(xiàn)bg由肝細胞合成和分泌,肝硬化或其他嚴重肝臟疾病時肝細胞受損嚴重,合成凝血因子和Fbg的能力下降,導(dǎo)致低Fbg血癥。繼發(fā)性纖溶亢進:62.25%腫瘤、感染性疾病、心血管疾病、手術(shù)及創(chuàng)傷等患者在Fbg降低的同時D二聚體升高(>400 ug/L),說明惡性腫瘤、感染性疾病、心血管疾病等患者Fbg下降的原因以繼發(fā)性纖溶亢進為主。
2.1.2 藥源性Fbg↓原因分析 藥物性肝損傷( drug - induced liver injury,DILI) 是指由各類處方或非處方的化學(xué)藥物、生物制劑、傳統(tǒng)中藥( TCM) 、天然藥( NM) 、保健品( HP) 、膳食補充劑( DS) 及其代謝產(chǎn)物乃至輔料等所誘發(fā)的肝損傷。TCM是指在我國中醫(yī)等傳統(tǒng)民族醫(yī)藥學(xué)理論指導(dǎo)下生產(chǎn)和使用的各種草藥和非草藥類的中藥材、飲片和中成藥,NM是指應(yīng)用現(xiàn)代醫(yī)藥理論和技術(shù)制備的天然藥用物質(zhì)及其制劑。我國排列前5位的致病藥物分別為中藥、抗結(jié)核藥、抗微生物藥、抗腫瘤藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。
2.1.3 病原性Fbg↓原因分析
1.慢性肝病等獲得性疾病,可導(dǎo)致纖維蛋白原水平降低。主要機制是產(chǎn)量減少,但在某些情況下,肝臟疾病時產(chǎn)生的異常纖維蛋白原的轉(zhuǎn)換率增加,導(dǎo)致纖維蛋白原水平降低。止血障礙,一名患者可能同時存在多種止血功能異常。
2.急性腦梗死,腦組織損傷時, 血管內(nèi)皮受損, 激活內(nèi)源性凝血途徑, 并在損傷時炎性細胞大量釋放, 促使中性粒細胞產(chǎn)生血小板活化因子, 引起繼發(fā)纖溶亢進[2-5]。
2.1.4 入院后與纖維蛋白原降低相關(guān)的治療:阿司匹林100mg qd po,舒血寧注射液、丹參川芎嗪注射液、前列地爾注射液ivgtt.
3 結(jié)論與總結(jié)
現(xiàn)認為在肝病情況下發(fā)生止血再平衡的患者對凝血障礙因素的敏感性增加。因此,應(yīng)避免使用增加出血和/或血栓形成風險的藥物,除非獲益明確超過風險。應(yīng)告知患者非處方藥非處方藥的肝毒性和可加重原有肝病的藥物,如:銀杏類對止血功能的潛在不良反應(yīng)[2-4]。
參考文獻
[1] 臨床肝膽病雜志 2015,31(11),1752-1769.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2015.11.002
[2] 臨床肝膽病雜志 2018,34(06),1166-1168.DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2018.06.005
[3] Naga Chalasani,Herbert L. Bonkovsky,Robert Fontana,William Lee,Andrew Stolz,Jayant Talwalkar,K. Rajendar Reddy,Paul B. Watkins,Victor Navarro,Huiman Barnhart,Jiezhun Gu,Jose Serrano,Jawad Ahmad,Nancy Bach,Meena Bansal,Huiman X. Barnhart,Kimberly Beavers,Herbert Bonkovsky,F(xiàn)rancisco O. Calvo,Naga Chalasani,Charissa Chang,Hari Conjeevaram,Gregory Conner,Jama Darling,Ynto de Boer,Douglas Dieterich,F(xiàn)rank DiPaola,F(xiàn)rancisco A. Durazo,James E. (Jay) Everhart,Robert J. Fontana,Marwan S.. Features and Outcomes of 899 Patients With Drug-Induced Liver Injury: The DILIN Prospective Study[J]. Gastroenterology,2015,148(7).
[4] 血栓與止血學(xué) 2015,21(05),285-287.