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        1例結(jié)核性胸膜炎用藥分析及藥學監(jiān)護

        2016-11-28 01:47:55喬國莉
        醫(yī)學信息 2016年30期
        關(guān)鍵詞:結(jié)核性胸膜炎用藥分析藥學監(jiān)護

        喬國莉

        摘要:目的 通過參與1例結(jié)核性胸膜炎患者的藥物治療實踐,探討臨床藥師參與抗結(jié)核治療與開展藥學監(jiān)護的方法。 方法 通過回顧性分析1例結(jié)核性胸膜炎患者住院期間治療藥物的合理性,探尋臨床藥師如何對結(jié)核病患者開展臨床藥學監(jiān)護的工作切入點提供參考。結(jié)果 患者治療15 d后好轉(zhuǎn)出院。結(jié)論 臨床藥師通過深入臨床,參與臨床治療,并結(jié)合患者的實際情況,發(fā)揮自身優(yōu)勢,協(xié)同臨床優(yōu)化給藥方案,通過實施藥學監(jiān)護,可明顯提高結(jié)核性胸膜炎患者用藥的安全性、有效性和經(jīng)濟性。

        關(guān)鍵詞:臨床藥師;結(jié)核性胸膜炎;用藥分析;藥學監(jiān)護

        當肺部結(jié)核炎癥累及胸膜時引起的胸膜炎癥稱為結(jié)核性胸膜炎(Tuberculous pleur isy,TP)。其炎癥位于胸膜腔的壁層和臟層,容易形成積液,加之結(jié)核病患者遲發(fā)性超敏反應高而自身免疫力又低下,常常導致炎癥范圍不斷增大,胸膜腔廣泛的充血水腫,炎性物質(zhì)滲出而導致大量的胸腔積液[1]。而且由于結(jié)核性胸腔積液中蛋白的含量高,即使在胸水得以治療并吸收后,任然會產(chǎn)生不同程度的胸膜粘連及肥厚,所以盡早的消除積液可以減少患者肺功能的損害。因此,在治療過程中,合理的選擇治療方案,早期、規(guī)律、全程、適量、聯(lián)合的用藥,可以盡快、盡早的使胸腔積液吸收和排出,這在治療結(jié)核性胸膜炎過程中極為重要。

        1 臨床資料

        患者,男,21歲,體重50 kg,因"咳嗽、發(fā)熱10 d,伴胸痛3 d"入院?;颊咦栽V于10 d前因受涼后出現(xiàn)咳嗽,咳嗽呈陣發(fā)性,痰少,疲乏無力明顯,夜間盜汗明顯,發(fā)熱,尤以午后明顯,最高體溫38.3℃,漸感右側(cè)胸痛,尤以活動后明顯,食欲差,無寒戰(zhàn),無全身酸痛,無心慌等不適,就診于當?shù)厣鐓^(qū)診所,診斷為"感冒",予以輸液治療(具體不詳),3 d后,癥狀未見明顯好轉(zhuǎn),遂就診于本院門診,行胸部X線片示:右側(cè)胸腔積液,右肺下葉高密度影。發(fā)病以來,神情,精神差,飲食差,夜間休息差,二便正常,體重未見明顯減輕。入院查體:T 38.6℃,P:105次/min,R:22次/min,BP:96/52 mmHg。入院診斷:右側(cè)結(jié)核性胸膜炎,主要治療經(jīng)過如下。

        藥品名稱用法用量起止時間:左氧氟沙星注射液 0.3givqd 3.29~4.8;氨溴索60mgivqd 3.29~4.8;0.9%NS 100ml;參麥注射液 40mlivqd 4.1~4.8;5%GS 250ml;利福平膠囊 450mgpoqn 4.1~4.8;異煙肼片 300mgpoqd 4.1~4.8;鹽酸乙胺丁醇膠囊 750mgpoqd 4.1~4.8;吡嗪酰胺膠囊 0.5gpotid 4.1~4.8;葡醛內(nèi)酯片 200mgpotid 4.1~4.8;潑尼松片 20mgpoqd 4.3~4.8。

        2 用藥分析及藥學監(jiān)護

        住院后患者接受了抗結(jié)核、輔助抗結(jié)核、化痰及補液、營養(yǎng)、利尿等對癥支持治療,期間依據(jù)輔助檢查結(jié)果調(diào)整了治療方案,入院11 d后,患者癥狀好轉(zhuǎn)出院。

        2.1抗結(jié)核治療 抗結(jié)核治療原則可總結(jié)為:早期、聯(lián)用、適量、規(guī)律、全程。該患者尚未開始抗結(jié)核治療,為初治的患者,初治治療方案為強化期2個月/鞏固期4個月,常用的方案有2S(E)HRZ/4HR;2S(E)HRZ/4H3R3;2S3(E3)H3R3Z3/4H3R3;2S(E)HRZ/4HRE;2RIFATER/4RIFATER(S-鏈霉素,H-異煙肼,R-利福平,Z-吡嗪酰胺,E-乙胺丁醇;藥名前數(shù)字表示用藥月數(shù),藥名右下方數(shù)字表示每周用藥次數(shù))。該患者給予利福平膠囊(450mg po qn)、異煙肼片(300mg po qd)、鹽酸乙胺丁醇膠囊(750mg po qd)、吡嗪酰胺膠囊(0.5g po tid)四聯(lián)抗結(jié)核治療。

        2.2輔助抗結(jié)核治療

        2.2.1左氧氟沙星喹諾酮類藥物中的一種,為氧氟沙星的左旋體,其體外抗菌活性約為氧氟沙星的2倍。其作用機制是通過抑制細菌DNA解旋酶的活性,阻止細菌DNA的合成和復制而導致細菌死亡, 并且與其他抗結(jié)核藥物同時使用時產(chǎn)生相加作用, 而且本品與血漿蛋白結(jié)合率低, 可以廣泛分布在體內(nèi)的組織中, 從而產(chǎn)生強大的殺滅結(jié)核桿菌的作用。此次研究發(fā)現(xiàn)[2]:左氧氟沙星聯(lián)合傳統(tǒng)抗結(jié)核藥物治療結(jié)核性胸膜炎時,胸膜粘連包裹及增厚情況發(fā)生率低,胸腔積液吸收快,臨床治愈率高,縮短了病程, 提高了患者用藥依從性, 用藥安全性明顯增強。所以使用左氧氟沙星聯(lián)合傳統(tǒng)抗結(jié)核藥物比單純使用四聯(lián)抗結(jié)核藥物,對治療結(jié)核性胸膜炎更有效。

        2.2.2糖皮質(zhì)激素,又名"腎上腺皮質(zhì)激素",是由腎上腺皮質(zhì)分泌的一類甾體激素,稱其為"糖皮質(zhì)激素"是因為其調(diào)節(jié)糖類代謝的活性最早為人們所認識。但后來又發(fā)現(xiàn)其具有調(diào)節(jié)糖、脂肪、蛋白質(zhì)的合成和代謝及抗炎作用,可用于一般的抗生素或消炎藥所不及的病癥。本例中該患者在抗結(jié)核治療2d,患者無過敏反應,且治療有效(咳嗽、咳痰,胸痛、乏力、食欲不振等癥狀較前明顯緩解)情況下聯(lián)合潑尼松片(20mg po qd),治療前B超示(4.1) 右側(cè)胸腔積液,最大前后徑約13.7cm;治療后B超示(4.7) 右側(cè)胸腔積液,右側(cè)胸腔探及液性暗區(qū),深約2.8 cm,胸腔積液明顯吸收。

        結(jié)核性胸膜炎最常見并發(fā)癥就是胸腔積液,治療該并發(fā)癥的主要方式是在抗結(jié)核藥物治療的基礎(chǔ)上進行多次抽液治療。并且有文獻報道[5],在有效的抗結(jié)核藥物治療基礎(chǔ)上配和使用腎上腺皮質(zhì)激素,可以明顯的抑制胸腔積液的持續(xù)滲出,促進積液的吸收,抑制胸膜增厚及粘連包裹,對最終的治療成功起到重要的作用。

        而告知患者上午8時一次服藥,是因為上午8 時,正好是人體糖皮質(zhì)激素分泌的高峰時期,此時服藥可使血漿中的激素有效濃度迅速達到峰值, 并且可以避免因服藥時間不當而導致的下丘腦-垂體-腎上腺軸的負反饋抑制,從而提高藥效、降低停藥后的后遺效應。

        3 討論

        藥學監(jiān)護已經(jīng)成為醫(yī)院藥學研究的發(fā)展趨勢, 其主要內(nèi)容就包括藥物咨詢、患者合理用藥指導等, 所以有效的開展上述工作就可以在指導患者和醫(yī)務(wù)工作者有效、安全、經(jīng)濟、合理地使用藥物方面發(fā)揮重要的作用。臨床藥物治療具有高度的??苹?,所以藥師想要參與臨床用藥,不僅要掌握豐富的藥學知識,還應該掌握臨床基礎(chǔ)理論及疾病治療的新知識、新理念[6]。并且只有體驗一線臨床工作,多與患者交流及觀察,才能適時的發(fā)現(xiàn)臨床治療用藥過程中的用藥問題,才能及早參與并協(xié)助臨床醫(yī)師調(diào)整個體化治療的方案、與護理人員溝通配伍及用藥注意事項、與患者面對面實施用藥健康教育,如此才能提高藥物治療水平、促進合理使用藥物,提高用藥安全性及患者的生活質(zhì)量。

        參考文獻:

        [1]張驊.糖皮質(zhì)激素治療結(jié)核性胸膜炎的探討[J].臨床肺科雜志,2011,16(6):925-926.

        [2]岳剛.左氧氟沙星聯(lián)合治療結(jié)核性胸膜炎療效分析[J].臨床合理用藥,2009,2(21):48-49.

        [3]丁德云,馬力,馬玉楠,等.中國醫(yī)師藥師臨床用藥指南[M].重慶出版集團,2009:55-58.

        [4]謝惠安,陽國太,林善祥.現(xiàn)代結(jié)核病學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:68-70.

        [5]陳永浩,陳志成,徐建輝,等.糖皮質(zhì)激素對結(jié)核性胸膜炎胸液吸收及防止胸膜肥厚的影響[J].熱帶醫(yī)學雜志,2012,12(7):867-896.

        [6]張俊忠.對老年患者藥學監(jiān)護的實踐與體會[J].中國醫(yī)院藥學雜志, 2008, 28( 9):755.

        編輯/蔡睿琳

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