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        Leber氏遺傳性視神經(jīng)病1例

        2020-02-16 01:30:46于清勝李啟梅
        醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2020年18期
        關(guān)鍵詞:體健波峰遺傳性

        于清勝 牛 英 王 靜 李啟梅

        青海西寧解放軍第941醫(yī)院眼科,青海省西寧市 810007

        1 病例資料

        患者男,17歲,未婚,因“雙眼視力下降11個(gè)月”入院?;颊咦栽V于11個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙眼視力下降,曾就診國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院,以Leber遺傳性視神經(jīng)病變(雙眼)收住院?;颊咦园l(fā)病以來(lái)神志清,精神可,食欲可,睡眠可,大小便未見(jiàn)明顯異常,近3個(gè)月體重?zé)o明顯變化。眼科情況:右眼視力:0.04,矯正視力:0.12,眼壓:13mmHg(1mmHg=0.133kPa);左眼視力:0.06,矯正視力:0.3,眼壓:13mmHg;雙眼角膜透亮,結(jié)膜無(wú)充血,前房深度正常,房水清亮,瞳孔位置正常,居中,直徑3mm,對(duì)光反應(yīng)減弱,晶體透明,眼底視盤(pán)邊界清、色淡紅,血管走形可,黃斑中心凹反光可見(jiàn)。輔助檢查:外院基因檢查示:DNA11778位點(diǎn)突變。視野檢查示:中心暗點(diǎn)。我院眼電生理檢查圖形誘發(fā)電位檢查示:R:LP100波的波峰出現(xiàn)在118.00ms,AP100波波峰振幅為4.60μV,L:LP100波的波峰出現(xiàn)在116.00ms,AP100波波峰振幅為4.85μV。父母健在,均體健,1弟,體健,家族中有Leber遺傳性視神經(jīng)病變患者?;颊吣赣H未發(fā)病。入院后完善相關(guān)檢查,予以高壓氧、能量合劑、注射用磷酸肌酸鈉,復(fù)明片、復(fù)方血栓通片、維生素B12、B1等對(duì)癥治療。治療后情況:患者病情穩(wěn)定,視力有所提高,右眼視力:0.04,矯正視力0.4;左眼視力:0.06,矯正視力0.5。

        2 討論

        Leber氏遺傳性視神經(jīng)病是一種典型的母系遺傳性疾病。這種疾病的發(fā)生是與線粒體DNA特異位點(diǎn)的基因突變有關(guān)的。該患者基因檢查示:DNA11778位點(diǎn)突變?;蚍Q(chēng)線粒體遺傳,由線粒體DNA11778、14484或3460等點(diǎn)位突變引起。主要為男性發(fā)病,但未見(jiàn)可直接遺傳其后代者,女性為遺傳基因攜帶和傳遞而本身發(fā)病較少。母親將其線粒體DNA傳遞給子女,但只有女兒能將此線粒體DNA傳遞給下一代。發(fā)病多在20歲左右,少數(shù)可發(fā)生于10歲以下或30歲以上,甚至可在40~60歲發(fā)病[1]。本病至今尚無(wú)有效的治療方法。鑒于本病的發(fā)病及治療特點(diǎn),婚前體檢就顯得尤為重要,優(yōu)生優(yōu)育,給個(gè)人和社會(huì)減輕負(fù)擔(dān),減輕親情的痛苦。

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