□ 鹿文婷 萬 潔 寧 霞 濟南市章丘區(qū)疾病預(yù)防控制中心
多環(huán)芳烴(PAHs)是指2個或2個以上苯環(huán)以稠環(huán)形式相連的一類化合物,包括萘、蒽、菲與芘等150余種化合物,具有慢性毒性和致癌、致畸、致突變作用[1]。人類暴露于多環(huán)芳烴的主要途徑是食物,尤其是在熏燒烤肉制品中,屢有檢出。多環(huán)芳烴的檢測分析一般采用液相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法,氣—質(zhì)聯(lián)用法的定性能力強于液相色譜法,但對多環(huán)芳烴的定量能力不強[2]。本文采用乙腈—正己烷—超聲提取,固相萃取柱凈化,高效液相—二極管陣列—熒光檢測器串聯(lián)檢測,建立了一種高效、準(zhǔn)確、能夠同時測定熏燒烤肉制品中16種多環(huán)芳烴的高效液相色譜法。
電子天平(Sartorius Quintix224—1CN,德國);超聲波清洗儀(KQ—250DB,昆山市超聲儀器有限公司);氮吹儀(Organomation N—EVAP112,美國);渦旋混勻器(Scientif i c Industries VORTEX—GENIE2,美國);低溫高速離心機(ThermoFisher,美國);高效液相色譜儀(Waters e2695,美國),配備二極管陣列及熒光檢測器;超純水儀(Millipore Rios8,美國)。弗羅里硅土固相萃取柱(Waters,美國);乙腈(HPLC,德國Merck公司);二氯甲烷(GR,天津市大茂化學(xué)試劑廠);正己烷(HPLC,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司)。
16種多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)物購自DIKMA公司,包含萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并[a]蒽、?、苯并[b]熒蒽、苯并[k]熒蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝與茚并 [1,2,3—c,d]芘。
1.2.1 樣品處理
按照 GB 5009.265—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中多環(huán)芳烴的測定》[3]進行試樣前處理。
1.2.2 分析條件
色 譜 柱:PAH C18柱(25 mm×4.6 mm×5 μm);流動相:A為乙腈,B為水;洗脫程序:0~20 min,50% ~ 100%A;28~ 32 min,100%~ 50%A; 流 速:1.5 mL/min。用二極管陣列檢測器檢測苊烯,波長為230 nm;其他15種PAHs用熒光檢測器檢測,激發(fā)波長和發(fā)射波長見表1。
采用二極管陣列檢測器在20~400 nm對標(biāo)準(zhǔn)溶液進行光譜掃描,發(fā)現(xiàn)苊烯在230nm波長下響應(yīng)值最高,因此紫外吸收檢測波長為230nm。這與高慧[4]等人的檢測數(shù)據(jù)相吻合。
表1 PAHs激發(fā)波長、發(fā)射波長及切換色譜時間檢測參數(shù)
配制濃度為100 ng/mL的16種PAHs混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,選用PAHs專用色譜柱進行分離檢測,分離效果良好,見圖1和圖2。
在1.0~100 ng/mL線性范圍內(nèi),16種PAHs的回歸方程均呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(R>0.999)。一般以方法檢出限作為其檢出限,稱取試樣2.0 g,定容體積為1.0 mL,16種PAHs的檢出限為:蒽、苯并[a]蒽、?、苯并[b]熒蒽、苯并[k]熒蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、苯并[g,h,i]苝和茚并[1,2,3—c,d]芘 0.66 μg/kg,菲 4.0 μg/kg,萘6.6 μg/kg,熒蒽1.0 μg/kg,苊、芴、芘和苊烯 1.3 μg/kg。
稱取適量陰性樣品,分別添加濃度為2.0、10.0、50.0 ng/mL的PAHs混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個樣品平行6份,按色譜分析條件測定,加標(biāo)回收率在71.5%~97.2%,RSD為1.6%~14.5%。
采用本法抽樣分析20份熏燒烤肉,16種PAHs均有不同程度檢出,檢出范圍為1.2~106 μg/kg,其中苯并[a]芘超標(biāo)一份,合格率為95.0%。
通過對色譜條件的優(yōu)化,將二極管陣列與熒光檢測器串聯(lián)使用,實現(xiàn)了HPLC對16種PAHs完全分離的檢測,建立了一種高效、準(zhǔn)確、能夠同時測定熏燒烤肉中16種PAHs的高效液相色譜方法。
圖1 15種PAHs標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
圖2 苊烯標(biāo)準(zhǔn)色譜圖